几个二氮杂萘酮化合物的新合成

4(4羟基芳基)(2H)二氮杂萘1酮可方便、高产率地以苯酐和苯酚发生傅氏酰化反应,其产物再与水合肼关环制得.     

新型含二氮杂萘酮结构聚合物的合成与表征

合成了两个新型杂环二胺单体 :1 ,2二氢 2 (4胺基苯基 ) 4 [4(4氨基苯氧基 )苯基 ](2 H)二氮杂萘 1酮和 1 ,2二氢 2 (4胺基苯基 ) 4 [4(4氨基苯氧基 ) 3,5二甲基苯基 ](2 H)二氮杂萘 1酮 ,并且以Yamazaki体系与不同芳香二酸聚合得到一系列新型含二氮杂萘酮结构聚芳醚酰胺 ,以 FT IR和 NMR表征了聚合物结构 ,新型聚合物的特性粘度在 1 .1 6～ 1 .6 7d L/g,玻璃化转变温度在 2 91～ 32 9℃ ,新型聚合物均易于溶解在极性非质子溶剂中 .     

新型含二氮杂萘酮结构聚合物的合成与表征

合成了两个新型杂环二胺单体:1,2二氢2(4胺基苯基)4[4(4氨基苯氧基) 苯基](2H)二氮杂萘1酮和1,2二氢2(4胺基苯基)4[4(4氨基苯氧基)3,5二甲基苯基](2H)二氮杂萘1酮,并且以Yamazaki体系与不同芳香二酸聚合得到一系列新型含二氮杂萘酮结构聚芳醚酰胺,以FTIR和NMR表征了聚合物结构,新型聚合物的特性粘度在1.16～1.67 dL/g,玻璃化转变温度在291～329℃,新型聚合物均易于溶解在极性非质子溶剂中.     

新型聚芳醚酮腈的合成及表征

以自制的新型二氮杂萘酮联苯酚为单体,一二氟二苯酮,２,６－二氯苯腈共聚合成了一种新型聚主醚酮腈材料。该材料具有较高的玻璃化转变温度,同时也具有较好的力学性能。本文对该材料的结构和性能进行了分析和表征,结果表明该材料具有较好的综合性能,尤其具有较好的溶解性能。     

呋喃并萘并吡喃酮的区域选择性合成及其光氧化反应

以２,７－萘二酚为原料分别经三步反应合成了三个新型呋喃香豆素类似物４,９,１２,所有目标化合物及其中间体的结构均经＾１Ｈ ＮＭＲ,ＭＳ,ＩＲ,元素分析分表征。研究了化合物４和１２的光氧化反应。分离得到化合物１２的光氧化产物１８。     

一类新型氮杂化合物的合成研究

利用苯甲酯和二甲亚砜在氢化钠的存在下发生缩合反应，通过Pummerer重排生成α-羰基-硫代半缩醛。α-羰基-硫代半缩醛具有两个亲电中心，利用它和含有两个氨基的化合物氨基脲、氨基硫脲反应合成了一类新型的含氮杂环化合物。化合物的合成对于丰富有机硫化学的基本理论、开辟合成含氮杂环化合物的新方法都具有重要意义。     

3—苄基—6.7—亚甲二氧基—3—氮杂—1(2H,4H)吖啶酮及其衍生物的合成

本文首次报道了3—苄基—6、7—亚甲二氧基—3—氮杂—1(2H,4H)吖啶酮的合成及其衍生物吖啶并喹啉的合成。     

含TTF的氮硫杂冠醚的合成

通过N—对甲苯磺酰基二乙醇胺二对甲苯磺酸酯和四硫富瓦烯(TTF)衍生物的闭环反应，合成了新的含有四硫富瓦烯的18—冠—6二氮硫杂冠醚化合物，并利用^1H-NMR，IR和MS表征了其结构。     

八苄硫基四氮杂卟啉金属配合物的合成与表征

合成了2，3，7，8，12，13，17，18-八苄硫基四氮杂卟啉的Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）配合物，对其进行了元素分析、紫外可见光谱和红外光谱表征，并考察了配体及配合物的循环伏安性质，初步讨论了三个化合物电氧化还原的机理．     

超支化聚芳烃的新合成

报道了二炔与单炔在甲苯中以CpCo(CO)2为催化剂通过一步环三聚反应得到高分子量的超支化聚芳烃，以GPC，NMP和TGA对所合成的聚合物进行了系统结构和性能表征，证明所合成聚合物均具所设计的聚合物结构和有良好的热稳定性。     

超支化聚芳烃的新合成

报道了二炔与单炔在甲苯中以CpCo(CO)2为催化剂通过一步环三聚反应得到高分子量的超支化聚芳烃,以GPC, NMR 和TGA对所合成的聚合物进行了系统结构和性能表征,证明所合成聚合物均具所设计的聚合物结构和有良好的热稳定性.     

[Cu(C12H8N2)(H2O)2]SO4水热合成及晶体结构表征

以CuSO4·5H2 O ,Na2 MoO4·2H2 O ,phen ,H3 PO4为原料,用中温水热合成技术制得了一种新型一维链状配合物[Cu(phen) (H2 O) 2 ]SO4,并通过元素分析,红外线和X射线单晶衍射法进行了结构表征。晶体属于单斜晶系,空间群为C2 /c ,a =1.4 85 3(3)nm ,b =1.3811(3)nm ,c =0 .70 10 (14 )nm ,β=10 8.6 5 0°,V =1.36 2 5 (15 )nm3 ,Dc =1.832g/cm3 ,R1=0 .0 2 90 ,wR2 =0 .0 86 2 ,F(0 0 0 ) =76 4 ,Z =4。X射线单晶衍射和IR光谱结果表明,在固态条件下配阳离子与SO42 -之间存在氢键作用,Cu2 与2个氮原子和2个氧原子配位。另外还进行了热性质研究,并对配合物的热分解进行了讨论     

Hydrothermal Synthesis of [ Mn5（H2PO4）2（PO4）2（H2O）4]Templated by Calixarene Under Mild Conditions

Meso-and microporous materials are of great in-terest from both the industrial and academic pointof view due to their catalytic , adsorbent , and ion-exchange properties .Inthis way,phosphates of tran-sition metals represent aninteresting group of materi-als owning to their channel structure .Calixarene are macrocyclic molecules in whichseveral phenolic units are linked via —CH2— or—S— bridges at their ortho positions . Calixarene-based receptors are among the most effective and se-lectiv…     

杂环取代联苯聚醚酮砜的流变行为

通过对杂环取代联苯聚醚酮砚流变特性的测试研究，在求出其表观流动活化能的同时，考察了非牛顿行为，加工性以及不同砜酮比对流变性的影响。结果表明，ＨＰＥＳ的流动活化能较大，加工性能有待进一步改善。     

2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮的催化合成

在乙醇/水溶液中,以纳米ZnO作为催化剂可有效催化靛红酸酐、芳香胺、芳香醛一锅法合成2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-酮及其衍生物.产物通过1 H-NMR,13 C-NMR,IR等手段进行结构表征.与已知的方法相比,该方法具有反应时间短、操作简单、对环境友好、催化剂可重复使用等优点.     

N—噻唑基—2.3—二氢—4(1H)—异喹啉酮盐酸盐的合成

本文采用DICKMAN缩合的方法,完成了N—噻唑基取代的甘氨酸乙酯,异喹啉酮盐酸盐及其β—酮酯的合成,并且进行了结构测试工作,以上化合物在文献中尚未见报导。     

一个苯并吡喃天然产物的简便合成

苯并吡喃类化合物及其衍生物是一大类天然产物,很多都都具有生物活性,苯并吡喃天然产物1#在1986年被分离得到。本文经过乙酰化和环化两步首次合成了该化合物,并解决了在苯环上引入吡喃环的方法。