硫化钠对高冰镍中六方硫镍矿的抑制行为研究

本文利用单矿物、人工混合矿和实际高冰镍矿石浮选分离试验，研究和分析了硫化钠（Ｎａ２Ｓ）对高冰镍中六方硫镍矿（Ｎｉ３Ｓ２）、辉铜矿（Ｃｕ２Ｓ）浮选行为的影响；利用捕收剂在矿物表面的吸附量测定及Ｎａ２Ｓ溶液中含Ｓ组分分布图探讨了Ｎａ２Ｓ对Ｎｉ３Ｓ２矿抑制机理。结果表明，在一定的用量范围内，Ｎａ２Ｓ对Ｎｉ３Ｓ２矿有较强的抑制作用，可实现Ｎｉ３Ｓ２与Ｃｕ２Ｓ矿的有效分离。     

α—氨基膦酸类有机抑制剂在高冰镍浮选分离中的作用

研究了α—氨基膦酸类小分子有机抑制剂Ｌｃ对高冰镍中Ｃｎ＿２Ｓ、ＮｉａＳ＿２浮选行为的影响以及在实际高冰镍浮选分离中的效果。利用ζ－电位测试、基团电负性计算、量子化学理论计算和软硬酸碱理论分别对药剂与矿物的作用模式以及药剂结构与性能间关系进行了研究和讨论。结果表明，在高：ｐＨ（＞１１）值下，使用有机抑制剂Ｌｃ能有效分离Ｃｕ＿２Ｓ与ＮｉａＳ＿２。     

硫氨酯浮选分离高冰镍的研究

以硫氨酯为捕收剂，对六方硫镍矿（Ｎｉ３Ｓ２）和辉铜矿（Ｃｕ２Ｓ）的浮选行为以及高冰镍的浮选分离进行了研究。试验结果表明，硫氨酯对辉铜矿捕收能力强，对六方硫镍矿捕收能力弱，具有很好的选择性捕收性能，有利于高冰镍的浮选分离，能很好地降低铜精矿和镍精矿的互含。通过药剂结构、性能计算分析和ＸＰＳ测试证实，硫氨酯捕收Ｃｕ２Ｓ作用强，是化学吸附，捕收Ｎｉ３Ｓ２作用弱，是物理吸附。     

高冰镍浮选中腐殖酸盐的抑制行为和机理

较详细地研究了腐殖酸钠和腐殖钙等腐殖酸盐及氯化钙对高冰镍中六方硫矿和辉铜矿可浮性的影响。探讨了在碱性介质中腐殖酸盐对Ｎｉ３Ｓ２矿的抑制机理。研究结果表明，在碱性介质中，腐殖酸盐酸抑制剂冰镍中的Ｎｉ３Ｓ２矿，特别腐殖酸钙是一种Ｎｉ３Ｓ２矿的有效抑制剂，它既具有Ｃａ＾２＋、Ｃａ（ＯＨ）２等含钙物质，又具有腐殖酸奶对Ｎｉ３Ｓ２矿的双重抑制特性，能改善药剂与矿作用的选择，强化Ｎｉ３Ｓ２矿的抑制。     

辉锑矿的活化与浮选特性

研究了用黄药作捕收剂时辉锑矿的浮选特性。辉锑矿的浮选可分为三个区：易浮区（ｐＨ≤５）、活化区（ｐＨ５～１０）和非浮选区（ｐＨ≥１０）。重金属离子对辉锑矿的活化作用为：ＨｇＣｌ＿２＞Ｐｂ（ＮＯ＿３）＿２＞ＣｕＳＯ＿４＞ＺｎＳＯ＿４＞ＦｅＳＯ＿４＞ＦｅＣｌ＿８。Ｐｂ￣（２＋）比Ｃｕ￣（２＋）在辉锑矿表面具有更好的吸附特性，用ＸＰＳ证明ＣｕＳＯ＿４活化辉锑矿的最终产物是Ｃｕ＿２Ｓ。     

螯合活化剂对石青、水胆矾、砷钙铜矿及硅孔雀石浮选活化的研究

对不同类型的四种氧化铜矿物：碳酸盐石青（２ＣｎＣＯ＿３·Ｃｕ（ＯＨ）＿２）、硫酸盐水胆矾（ＣｕＳＯ＿４·３Ｃｕ（ＯＨ）＿２）、砷酸盐砷钙铜矿（２（ＣｕＣａＡｓＯ＿４·（ＣｕＣａ）（ＯＨ）＿２·１／２Ｈ＿２Ｏ）及硅酸盐硅孔雀石（ＣｕＳｉＯ＿３·２Ｈ＿２Ｏ），进行了分别使用Ｄ＿２药剂（２、５──二硫酚──１、３、４──硫代二唑）及硫化钠作活化剂，黄药作捕收剂的单矿物浮选试验。研究了不同类型氧化铜矿物的浮选行为，Ｄ＿２药剂的作用规律及适用范围。适当介质ｐＨ范围内，Ｄ＿２对黄药浮选四种铜矿物，均有明显活化效果。但除石青、水胆矾外，硫化钠对黄药浮选砷钙铜矿及硅孔雀石均不产生活化作用，反而会抑制硅孔雀石浮游。     

复杂硫化矿石的直接湿法冶金处理

埃及关于复杂硫化矿石的试验研究发现,具有高革取速率的Ｎｉ、Ｃｕ和Ｃｈ的溶解只可在矿石机械处理后在氧分压为１０ｂａｒ的压煮器中于１１０℃下氧化浸出后达到。测定了磨矿时间、温度、起始酸浓度和氧分压对氧化过程的影响。结果表明了该法的优点。它包括Ｎｉ-Ｃｕ硫化矿的机械预处理后,在低温下可直接氧化浸出。在稀Ｈ２ＳＯ４中,氧压浸出机械处理的镍黄铁矿一磁黄铁矿矿石的最适宜条件是：磨矿时间为３／Ｊ’时;温度为１１０℃;氧分压为１０ｂａｒ;Ｈ２ＳＯ４为６ｍｏｌ／Ｌ。复杂硫化矿石的直接湿法冶金处理@许孙曲     

过氧化氢在铜铅锌矿混合浮选中的应用研究

在多金属矿浮选中，目前国外只见用Ｈ＿２Ｏ＿２抑制闪锌矿浮选铜的报道。笔者最新的研究成果表明，在合适的条件下，Ｈ＿２Ｏ＿２有活化闪锌矿的奇妙功能。将它用于混合浮选杰克尔矿，其混合精矿品位Ｃｕ８．３％、Ｐｂ０．５８／、Ｚｎ１９．９％，回收率Ｃｕ９３％、Ｐｂ６０％、Ｚｎ９５％，不仅可减少其他药剂用量，而且还可节约基建投资。     

用ESCA研究丁铵黑药浮选黄铁矿的作用机理

用Ｘ射线光电子能谱（ＥＳＣＡ）研究表明：以硫酸铜为活化剂，丁胺黑药为捕收剂浮选黄铁矿时，药剂与矿物表面间发生了化学吸附，硫酸铜在黄铁矿表面吸附的产物为Ｃｕ２Ｓ，矿物表面元素浓度测定数据验证了上述研究结果。     

锰镍对Sm_2Fe_（17）氮化物组织结构及其各向异性粉磁性的影响

研究了锰、镍分别部分取代铁对Ｓｍ＿２（Ｆｅｌ＿ｘＭｘ）＿（１７）（Ｍ＝Ｍｎ、Ｎｉ）及其氮化物组织结构和各向异性氮化物磁粉磁性能的影响。研究表明，锰、镍（ｘ＝０～０．１５）的加入对Ｓｍ＿２Ｆｅ＿（１７）母合金的Ｔｈ＿２Ｚｎ＿（１７）型结构的成相没有影响；但降低氮化后粉末磁性能及居里温度。镍的加入对磁性能的降低更为迅速，并显著降低分解温度，镍在合金中偏聚。     

几种黄铁矿抑制剂的抑制性能比较

黄铁矿是赋存于铜、铅、锌等精矿产品中的主要有害杂质。在纯矿物试验中,对黄铁矿抑制剂Na2S2O3、Na2SO3+ZnSO4、(NH4)2S2O8、NaClO、单宁酸、羧甲基纤维素(CMC)、CK、EDTA进行了抑制性能研究。结果表明:在低碱条件下,无机抑制剂的氧化性越强,对黄铁矿的抑制能力越强;而有机抑制剂受pH值影响较大,螯合能力强的对黄铁矿抑制能力较强。     

富氧吹炼风口区炉衬蚀损机理研究

冰铜转炉在吹炼过程中风口区及风口上方区域炉衬蚀损严重,其蚀损状况决定炉寿高低,通过对富氧吹炼前后被腐蚀镁砖样的Ｘ射线衍射分析和光学显微分析表明,富氧吹炼前风口区以金属Ｃｕ沿耐火砖裂缝与毛细孔侵染为主,风口上方区域则以Ｃｕ２Ｓ为主,伴有少量的金属Ｃｕ和Ｆｅ３Ｏ４,而采用富氧后均烃金属Ｃｕ为主,伴有少量的Ｃｕ２Ｓ和Ｆｅ３Ｏ４风口上方区域炉衬被侵蚀的状况有明显减轻。研究人炼的热力学条件和流体力学对炉衬的     

Cu_2S-FeS-SiO_2-CaO系熔体氧化动力学及机理

在气体喷吹熔体表面的情况下,测定了Cu_2S-FeS-SiO_2-CaO系熔体氧化动力学。结果表明,熔体中FeS优先于Cu_2S氧化;硫的氧化反应对po_2为一级反应,对aFeS为零级反应,反应表观活化能为55.7kCal/mol;反应前期硫的氧化速率明显高于Fe~(2 )的氧化速率。随着反应的进行,Fe~(2 )的氧化速率显着增加。渣中CaO在一定范围内增加,脱硫速率及渣含Fe_3O_4提高;氧通过渣相的传递为总速率的控制步骤,氧的传递按两类机构来完成;气相氧浓度提高及渣中CaO增加的作用在于提高渣相中氧的传递速率。     

铜锌铁多金属矿石分选

研究了复杂难选镁质矽卡岩型铜锌铁多金属矿石的分选。所研究矿石组成和结构复杂,含铜、锌、铁等３０余种金属矿物。各种金属矿物嵌市粒度不均匀,密切共生,相互嵌镶,加上难浮墨铜矿和易氧化、具有磁性的磁黄铁矿的存在,导致分选的困难和流程结构的复杂。采用优先浮选－浮尾磁选－磁选精矿再磨后浮选脱硫－脱硫后铁精矿再磁选精选流程,以及使用合理的浮选药剂制度,能获得合格的铜、锌、铁精矿和好的分选指标。墨铜矿用硫酸法回收。     

氨性硫代硫酸盐浸金体系中硫代硫酸盐的消耗

分别从模拟浸出环境和实际浸金过程两个方面研究硫代硫酸盐的消耗规律。S2O32-的损失率基本上随Cu2 浓度和NH4 浓度的增大而增大。pH由8.00升高到9.70时溶液中的S2O32-不但没有损耗,反而有所增加。在氨性溶液中,SO42-存在的条件下,随Na2SO3添加量增加,溶液中S2O32-损失率急剧下降,最后甚至出现溶液中S2O32-浓度快速升高的现象。用(NH4)2CO3代替(NH4)2SO4,最终溶液中S2O32-的损失率都很大。硫代硫酸盐浸金法具有较强的抗外来阳离子干扰的能力。实际矿样柱浸过程与搅拌浸出静置过程中硫代硫酸盐的损耗规律基本一致。     

铸铅阳极前加锑作业浮渣的工艺矿物学研究

发现了 Cu_2Sb、Cu_5Sb_2、Cu_3Sb、Cu_4Sb 和 Cu_5Sb,统称为锑铜矿系列相.拟按铜与锑的原子比不同,分别称之为二铜锑矿、五铜二锑矿、三铜锑矿、四铜锑矿和五铜锑矿.它们是熔铅加锑工艺的生成相.加锑作业浮渣含铜14.15%、含锑12.80%,其中95%的铜锑以锑铜矿系列相形式存在;据此计算,加锑前多除1000 kg 铜,可减少锑耗905 kg.因此,在加锑作业前实行强化除铜,能大幅度降低锑耗,甚至有可能实现加锑作业的无浮渣工艺.     

铜铅混合精矿铜铅浮选分离试验研究

针对云南一大型矿山生产的铜铅混合精矿开展选矿试验,目的是实现铜铅分离。试验结果表明,采用硫化钠脱药,硫酸调浆,硫代硫酸钠与硫酸亚铁组合抑制剂进行铜铅分离浮选.成功实现了铜铅有效分离,获得了铜回收率90.66%、铜精矿品位20.01%.铅回收率96.56%、铅精矿品位45.51%的理想指标。     

激光扫描速度对Fe基火焰喷焊重熔层组织和耐磨性的影响

采用金相显微镜、扫描电镜、X射线衍射物相分析和显微硬度、耐磨性测定等试验手段, 研究了不同激光扫描速度对Fe基火焰喷焊重熔层组织和耐磨性的影响。试验结果表明, 经激光重熔后, 火焰喷焊层的组织得到不同程度细化; 喷焊重熔层的组织主要由γ-(Fe, Ni)及Fe₃Ni₂、FeNi₃、Cr₂B、FeB₂Ni₃、FeCrB等强化相组成; 随着激光扫描速度增加, 喷焊重熔层的硬度提高, 而且耐磨性均优于原始喷焊层。在相同激光扫描功率下, 经200 mm/min激光扫描后, 喷焊重熔层耐磨性最好。     

三维结构钴镍基双金属硫化物对超级电容器的影响[*]

采用水热法成功制备出三维结构NiCo2O4和NiCo2S4纳米材料,将其应用于超级电容器电极材料。通过XRD对材料的物相组成进行分析,用SEM和TEM对材料的表面形貌和结构进行观察分析,三维结构有利于电解液对电极材料浸润,从而极大地提升材料电化学性能。通过恒电流充放电、交流阻抗和长循环等电化学实验测试对比分析发现,双金属硫化物相比于氧化物具有更加优异的电化学性能,主要是由于硫元素具有更小的电负性且电化学反应活性较高。NiCo2S4电极材料恒电流充放电及长循环测试容量保持率分别为79.69%和76.66% ,与NiCo2O4材料的68.1%和59.64%相比展现出优异的稳定性能。     

脆硫锑铅矿捕收剂体系电化学浮选行为的研究

研究了乙黄药、乙硫氮和丁胺黑药分别为捕收剂时,脆硫锑铅矿的电化学浮选行为。结果表明,脆硫锑铅矿在3种捕收剂体系中虽然浮选行为不尽相同,但均表现了较好的可浮性。脆硫锑铅矿的浮选行为依赖矿浆电位。矿浆电位调节所用药剂为过硫酸铵（（NH4）2S2O8））和硫代硫酸钠（（Na2S2O4））。考查了脆硫锑铅矿在不同pH值下,其可浮性与矿浆电位之关系,得出了脆硫锑铅矿的可浮电位-pH区间,为大厂矿区复杂硫化矿电位控制分选提供了理论依据。