改性双马来酰亚胺/T300复合材料研究Ⅰ.改性双马来酰亚胺基体树脂的制备

研制了具有良好溶液性质的双马来酰亚胺树脂体系的新方法。该树脂由４，４′－二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺，４，４′－二氨基二苯甲烷，改性物Ｂ三元共混物预聚而成。研究结果表明，预聚体在丙酮中具有良好的溶解性，预聚体固化后具有较高的耐热稳定性，可以作为高性能复合材料的候选基体树脂。     

双马来酰亚胺基体树脂的改性研究

本文介绍了双马来酰亚胺 (BMI)以及几种典型的不同树脂改性双马来酰亚胺的体系 ,改性后的BMI主要性能得到很大提高和改善。     

双马来酰亚胺树脂基体的改性

制备了一种新的耐高温双马来酰亚胺树脂体系,它主要由两种单体共聚而成,一种是商品化的4,4′-双马来酰亚胺基-二笨甲烷,另一种是自己合成的烯丙基双酚A。本文重点研究了该树脂的溶解性及反应性,固化树脂的耐热性和力学性能。结果表明,树脂有良好的溶解性和在常温下有很好的粘性等特点,固化树脂具有优良的力学性能和耐热性。     

双马来酰亚胺基体树脂的改性研究

本文报道用改性物B改善双马来酰亚胺/二胺预聚物溶解性的实验研究.结果表明,改性后的双马来酰亚胺/二胺基体树脂在低沸点、低毒性溶剂如丙酮中具有良好的溶解性,并且有足够的均相期,为湿法制作预浸料创造了有利条件.同时对树脂的固化反应、耐热稳定性及其复合材料在高温条件下(150℃、200℃)的层间剪切性能进行了研究.      

双马来酰亚胺基体树脂的改性研究

本文报道用改性物B改善双马来酰亚胺/二胺预聚物溶解性的实验研究.结果表明,改性后的双马来酰亚胺/二胺基体树脂在低沸点、低毒性溶剂如丙酮中具有良好的溶解性,并且有足够的均相期,为湿法制作预浸料创造了有利条件.同时对树脂的固化反应、耐热稳定性及其复合材料在高温条件下(150℃、200℃)的层间剪切性能进行了研究.     

氰酸酯／双马来酰亚胺树脂的增容改性研究

采用增容改性的思路，在共混树脂中加入小分子增容剂，通过减弱单体分子间结晶作用力的方法，改善双酚A型氰酸酯，4，4′-双马来酰亚胺基二苯甲烷（BADCy／BDM）共混体系的熔、溶工艺特性，得到了低熔点、能溶于丙酮等溶剂的改性树脂。随着BDM含量的变化，改性树脂在丙酮中的溶解性降低，熔点呈“V”字型变化，在n（BADCy）：n（BDM）=1：1时，出现最低溶点（45℃）。未固化树脂在较宽的温度范围内具有良好的稳定性，为树脂固化提供了较宽的工艺窗口。固化树脂在BDM含量为30％和40％时，呈现出两个玻璃化转变温度，而在50％含量时，只出现一个玻璃化转变温度。增容改性树脂的弯曲强度和冲击强度均高于纯氰酸酯树脂，且在BDM含量40％时出现最大值。     

新型改性双马来酰亚胺树脂体系

采用新改性剂烯丙基酚氧树脂和热塑性改性聚醚酮等对典型的二苯甲烷型双马来酰亚胺（ＭＢＭＩ）／Ｏ,Ｏ’－二烯丙基双酚Ａ（ＤＡＢＰＡ）二组分体系进行增韧改性,获得了具有优良的韧性和基本力学性能,良好的耐热性和较低的加工温度的新型改性ＢＭＩ／Ｔ３００复合材料体系。     

有机硅化合物改性双马来酰亚胺共聚树脂的研究进展

综述了十余年来有机硅化俣物改必一双马来酰亚胺共聚树脂的进展情况。     

改性双马来酰亚胺树脂的韧性研究

研究了自制的4,4'－二胺基二苯甲烷（MDA）,改性物B与4,4'－二胺基二苯甲烷双马来酰亚胺（BMI）预聚体固化后浇铸体的冲击韧性,实验发现,在改性物B含量相同时,随MDA含量的增加,冲击韧性得到显著改善,当MDA含量为42．5％时,其冲击强度比之于未改性BMI提高77．5％,同时还研究了后处理时间对树脂冲击强度的影响,并对这种影响结果进行了讨论。     

可溶性双马来酰亚胺树脂的研制及其耐热性研究

报导研制具有良好溶液性质的４，４＇－二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺（ＢＭＩ）树脂体系的新方法。它是由ＢＭＩ、４，４＇－二氨基二苯甲烷（ＭＤＡ）、电子富集物Ｂ三元共混物预聚而成。这种预聚物可用丙酮作溶剂制造预浸料。重点研究了该树脂的百分配比与其溶解性和耐热性的关系。     

改性双马来酰亚胺的研究

本文研究了双马来酰亚胺与烯丙基化合物形成的改性树脂体系的固化和热性能，讨论了单体配比、增韧剂、催化剂对性能的影响。     

桐油改性酚醛树脂的耐热性研究

本文对桐油改性酚醛树脂的一些性能进行了研究，并着重利用ＤＴＡ、ＴＧ热分析技术研究了这类改性树脂的耐热性能及其热分解动力学。实验结果表明，桐油改性酚醛树脂的热分解分为两个阶段：第一个分解峰为４５０～４９０℃，约分解３０～４５％；第二个分解峰为５７０～６７０℃，约分解３５～５５％。随着甲醛／苯酚摩尔比的增加，初始分解温度逐渐升高。这种经桐油改性的酚醛树脂耐热性能可达：初始分解温度３５９．４～３８３．７     

甲基丙烯酸氨基甲酸酯共聚物透明材料的研究

以六次甲基二异氰酸酯与二缩三乙二醇及甲基丙烯酸羟乙酯反应合成了带有活性端基的甲基丙烯酸氨基甲酸酯预聚体，进而与甲基丙烯酸甲酯进行共聚合反应，制备了一种新型的热固型透明材料。着重研究了材料的透光率、表面硬度、冲击强度、线性热膨胀系数以及热转变温度等性能，并用透射电子显微镜观察了材料的微观形态结构。     

聚醚氨酯结构与阻尼性能的研究（Ⅰ）

合成了一系列ＮＣＯ／ＯＨ＜１的聚醚氨酯样品，借助动态粘弹仪讨论了交联密度、软硬段种类以及软硬段相对含量对聚醚氨酯动态力学性能和阻尼性的影响。结果表明，在ＮＣＯ／ＯＨ＜１的情况下，适当的软硬段组成配比可以获得高阻尼、宽温域（△Ｔ_（０．６）＞１００℃）的优良阻尼材料。     

铁-巴基管复合材料的研究

采用直接熔化方法合成铁-巴基管复合材料,研究了复合材料淬火处理后的硬度及显微组织变化。实验结果表明:在适当的淬火工艺下,铁-巴基管复合材料硬度可达HRc65,而且比相同工艺下普通铁碳合金的硬度平均高出5～10HRc.显微组织分析发现淬火马氏体中有规则晶体外形的白亮相存在,波谱分析结果证明它们是贫铁相。差热分析结果表明直到1400℃的高温,巴基管没有相变。高分辨透射电镜观察到复合材料中弥散分布着巴基管,巴基管能在复合材料中稳定存在而起强化作用。     

苯胺的等离子体聚合薄膜特性研究

采用苯胺的等离子体聚合法，得到致密高、化学稳定性好的自支撑膜。ＩＲ光谱和导电性研究表明，它与化学法聚合得到的聚苯胺有明显不同的结构和特性，而且研究结果提示用此方法可得到中红外区的红外吸收材料。鉴于等离子体聚合产物大多是非结晶的无定形结构，我们通过ＳＥＭ和ＨＥＥＤ研究发现，该聚合产物单晶存在，这对等离子体聚合的理论和实验研究有着积极的意义。．     

聚乙烯材料特性与摩擦系数的关系

用ＳＲＶ摩擦仪，表面轮廓分析仪等研究了聚乙烯／不锈钢摩擦副的摩擦行为，研究了聚乙烯的材料特性对聚乙烯材料摩擦系数的影响，为建立描述材料摩擦磨损行为的数学模型提供基础数据。