N—氯代丁二酰亚胺的制备

N-氯代丁二酰亚胺(NCS)是有机合成中的一种重要的氯化剂,也是一种杀菌剂。易于提纯且较稳定。最近的研究结果表明,作为氯化剂能专一地取代脂肪酰氯的α-H,制得高纯的α-氯代脂肪酸及其衍生物。后者不但是合成医药、农药、香料等的重要原料,而且是重要的精细化学品。有关NCS的合成方法,早期文献有所报     

水中苯胺类化合物检测8-羟基喹啉试剂盒的研制

本文提出一种能方便、快速、灵敏地检测水中苯胺类化合物的试剂盒。该方法是以N -氯代丁二酰亚胺和 8-羟基喹啉与苯胺的显色反应为基础。显色反庆所得的蓝绿色化合物的最大吸收波长为 6 1 0nm ,在苯胺为 0 .2～ 8mg/L的浓度范围内符合比尔定率 ,最低检出限为 0 .0 1mg/L ,测定的重现性在± 5 %以内。本方法已成功地用于环境水样的分析测定     

5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶合成工艺研究

实验以8-羟基喹哪啶为底物,混酸为硝化剂合成5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶.考察了反应温度、反应时间和混酸体积比对产物收率的影响.实验结果表明,其最佳反应条件:8-羟基喹哪啶、硝酸和浓硫酸的物质的量投料比为1∶2.7∶13.9,反应混合物在温度为-5℃(温度精确到±1℃)下先反应3h,然后,室温下反应1h,经真空抽滤、...     

N-氯代丁二酰亚胺的合成工艺研究

本文对N-氧代丁二酰亚胺的合成工艺进行了研究。本文改进了加料方法，并确定了冰醋酸的最佳浓度，因此反应收率得到提高。使之更适合于工业生产的要求。     

N-羟基丁二酰亚胺合成研究

研究了采用一步法合成N-羟基丁二酰亚胺的工艺,并对各种反应条件进行了研究。当反应温度40℃,n盐酸羟胺∶n丁二酸酐为1∶1.2,高真空除水,合成收率达75.3%,产品纯度≥99.5%。     

8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定茶水中的微量铁

基于固相萃取分离技术结合分光光度法,建立了一种测定茶水中微量铁的分析方法。在pH为8．0的氯化氨一氨水缓冲溶液介质中,在十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下,8一羟基喹哪啶与铁反应生成稳定的蓝紫色络合物,该络合物可被WatersSep-ParkC18固相萃取小柱萃取,用乙醇洗脱后用光度法测定,固相萃取柱不被破坏且可重新处理使用。在乙醇介质中,络合物的最大吸收波长为605nm,在此波长下其它金属离子的络合物无光吸收,对铁选择性很好,铁含量在0-5．0μg·mL。内符合比尔定律,检出限为0．052μg·mL^-1。方法操作简单、快速、结果正确可靠,应用于茶水中微量铁的测定,结果令人满意。     

N-羟基丁二酰亚胺的合成工艺研究

目的：文章旨在对于传统工艺进行简化,提高产率,得到先进的工艺合成技术。方法：研究采用真空脱水法制备高纯度N-羟基丁二酰亚胺。结果：对反应过程的工艺条件进行研究,通过单因素实验和正交实验找到了最佳工艺参数。结论：确定了合成N-羟基丁二酰亚胺的最佳工艺过程。     

4-氨基安替比林分光光度法测定水中微量苯胺类化合物的研究

使用4-氦基安替比林分光光度法测定水中微量苯胺类化合物,实验操作简单,具有很好的灵敏度。该方法的检出限、精密度和准确度均能满足水和废水中微量苯胺类化含物分析的要求。     

N，N-二取代苯磺酰亚胺类化合物的合成研究进展

N,N-二取代苯磺酰亚胺类化合物是一类具有脒结构的化合物。该类化合物不仅是重要的有机合成中间体,而且具有消炎、抗茵、抗肿瘤等多种生物活性,在医用和合成方面都具有广泛的应用。本文以不同的底物出发概述了一些N,N-二取代苯磺酰亚胺类化合物的合成方法。     

水中苯胺类化合物检测1—萘酚试剂盒的研制

本文提出一种能快速灵敏地检测地面水和污水中苯胺类化合物的试剂盒。该方法是以 N-氯代丁二酰亚胺氧化苯胺 ,在 p H9- 1 1的碱性介质中 〔1〕,以 1 -萘酚偶联显色。显色反应所得的蓝色化合物的最大吸收波长为 61 0 nm,在苯胺浓度为 0 .2～ 8mg/L的浓度范围内符合比尔定律 ,最低检出限为 0 .0 2 mg/L ,测定的重现性在± 5 %以内。该试剂盒用于合成水样和环境水样的分析 ,回收率在 94.9～ 98.2之间。这种试剂盒可以成功地用于合成水样和环境水样的分析     

合成5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶的一种新方法

在乙腈、聚乙二醇存在下,8-羟基喹哪啶与硝酸铈铵反应生成标题化合物。8-羟基喹哪啶与硝酸铈铵的物质的量比为1∶1.4时,加热回流反应1.8 h,5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶的产率可达78.3%。     

水中苯胺类化合物检测试验剂盒的研制与筛选

本文筛选并研制出三种检测水中苯胺类化合物的试剂盒:邻甲氧基苯酚试剂盒、8-羟基喹啉试剂盒和1-萘酚试剂盒。邻甲氧基苯酚、8-羟基喹啉和1-萘酚分别在pH 9.2、12.2、12.2的氢氧化钠介质中与苯胺形成黄色、橙色和橙色偶氮化合物,它们的最大吸收波长分别位于450、480和491nm处,显然反应的摩尔吸光系数分别为3.036、4.235和4.146×104L.m o-l 1.cm-1,线性范围分别为0-5.6、0-4.8和0-4.0m g/L,检出限分别为8.0、0.0和12μg/L。这三种试剂盒用于水中苯胺类化合物的测定更加方便、快速、灵敏,线性范围更宽。这三种试剂盒应用于环境水样的测定,均获得了满意的分析结果。     

液相色谱法分析MDA生产废水中MDA和苯胺含量

建立了4,4′二氨基二苯甲烷(MDA)生产中产生的废盐水中MDA、苯胺含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,确定了测定条件。选用C18反相色谱柱,以乙腈/水=4/6(V/V)作为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。含盐废水经稀释、中和、过滤后进样。测定结果的相对标准偏差小于1%,MDA的回收率为99.6%~100.4%。     

工业废水中苯胺、硝基苯含量的测定

用混合萃取液萃取水质样品中的微量硝基苯、苯胺,经安捷伦7890A气相色谱毛细柱/FID测定水样中的硝基苯、苯胺含量,以保留时间定性,峰面积定量。并探讨了测定过程的影响因素。     

毛细管色谱法测定试剂苯胺中的有机残留物质

建立一种毛细管气相色谱法测定苯胺中的硝基苯等残留量,用于替代原有的示波极谱法.用Restek的SE-52毛细管气相色谱柱、FID检测器,以硝基苯、环己胺、环己酮为内标进行测定.结果:硝基苯、环己胺、环己酮的线性范围分别为5～1 000 μg/mL、8～1 000 μg/mL、7.5～1 000 μg/mL,检出限分别为...     

含硝基苯、苯胺工艺废水的处理方法

含硝基苯、苯胺工艺废水毒性大稳定性强、生化性差,采用普通方法很难处理,本文采用铁碳预处理加生化处理工艺方法,达到排放标准。