核壳型丙烯酸酯木器面漆乳液的合成

采用核壳乳液聚合工艺,制备出性能优良的丙烯酸酯木器面漆乳液。考察了软硬单体配比、甲基丙烯酸（MAA）加入量、核壳比以及交联单体的加入方式等因素对乳液聚合稳定性及漆膜性能的影响。结果表明：在乳液聚合体系中,MAA加入量为3％、软硬单体配比为28：72、核壳比为40：60,甲基丙烯酸缩水甘油酯和N-羟甲基丙烯酰胺分别以核层、壳层方式引入,乳液性能最佳。     

纳米Si02／MMA无皂乳液聚合研究及其应用

以纳米SiO2为核。以MMA为壳层单体，进行了无皂乳液聚合。研究了单体加入方式、引发剂用量、聚合反应温度等对无皂乳液聚合的影响。核壳产物对PVC材料的力学性能有明显的提高。     

有机硅改性丙烯酸酯核-壳乳液的研制

采用种子乳液聚合法，以丙烯酸异辛酯为壳，MMA为核，MAA、K-12和有机硅偶联剂为官能性单体，合成了内硬外软的核-壳型有机硅改性丙烯酸酯乳液。讨论了官能性单体、核-壳单体结构、引发剂等对乳液性能的影响，以及影响乳液聚合的因素。     

核-壳型有机硅改性丙烯酸酯乳液的研制

采用种子乳液聚合法，以BA为壳，MMA为核，MAA、HEMA和有机硅氧烷为官能性单体，合成了内硬外软的核－壳型有机硅改性丙烯酸酯乳液。讨论了官能性单体、核－壳单体结构、乳化剂、引发剂等对乳液性能的影响。     

核壳乳液聚合合成硅丙乳液的稳定性影响因素

采用新型核/壳乳液聚合技术,首先合成种子乳液,然后以种子乳液为核,加入壳层单体预乳化液合成具有核/壳结构的硅丙乳液.讨论了乳化剂类型、用量、比例,乳液pH值,有机硅类型、用量、加入方式等因素对硅丙乳液聚合过程稳定性的影响.     

丙烯酸酯核壳乳液合成及涂料耐沾污性的研究

讨论了丙烯酸酯乳液核壳单体中软硬单体的比例、壳层中掺交联单体、有机硅单体以及核壳乳液聚合中可聚合乳化剂的用量对丙烯酸酯外墙涂料沾污性的影响。结果表明,在壳层中HEMA的掺量以1．5％、可聚合乳化剂用量以1％～2％、有机硅单体掺量以4％时,有利于丙烯酸酯核壳乳胶涂料耐沾污性的提高。     

丙烯酸酯核-壳乳液的合成及其可剥离性能研究

采用核-壳乳液聚合法合成了各以硬、软单体为壳的可剥离丙烯酸酯乳液.研究了壳层单体性质及用量对乳液涂膜力学性能、成膜性能、水接触角及吸水率等的影响,利用TEM观察了乳胶粒的形貌和尺寸,并运用DSC考察了该核-壳结构聚合物的玻璃化温度.结果表明:合成的乳胶粒大小较为均一,具有核-壳结构;以硬单体为壳的涂膜拉伸强度较高,附着...     

PMMA/PAN核壳复合粒子的制备与表征

用无皂乳液聚合法制备粒径分布较窄的单分散聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳液粒子后,以此乳液粒子为种子,以丙烯腈为壳层单体,用种子乳液聚合法制备了粒径分布更窄、具有核壳结构形态的PMMA／聚丙烯腈(PAN)复合粒子,测定了核及核壳粒子粒径及其分布,并用透射电镜表征了其核壳形态特征。结果表明,PMMA／PAN核壳粒子的壳层厚度约为20nm,粒径分布要比PMMA粒子的窄。     

环保型苯丙上光油乳液的研制

以苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯为硬单体,丙烯酸丁酷为软单体,以丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体,采用半连续种子乳液聚合方法,制得了一种具有核壳结构的可用于水性上光油的苯丙乳液,研究了乳化剂、交联剂、壳单体中软单体含量对乳液性能的影响及引发剂体系氧化剂和还原剂的配比和加入方式对聚合反应的影响。     

苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯无皂核壳乳液合成及表征

采用溶液聚合法制得苯乙烯(St)与苯乙烯磺酸钠(NaSS)共聚物的种子乳液,将其用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无皂种子乳液聚合,制得了一系列不同核壳单体配比的核壳乳液.通过对溶液聚合动力学、产物的结构与相对分子质量、种子粒径以及将其用于乳液聚合时所得产物的结构与粒子形态分析,结果表明:以溶液聚合法制得的苯乙烯型种子乳液能成功制备无皂核壳乳液,从而为制备无皂核壳乳液提供了新的途径.     

纳米SiO2/聚氨酯-含氟丙烯酸酯杂化乳液的合成与表征

采用种子乳液聚合法,以聚氨酯（PU）乳液为种子（在聚合过程中为壳相）,甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸十二氟庚酯（DFMA）和γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷（KH-570）改性的纳米SiO₂组成的混合物为核相,合成了具有核壳结构的纳米SiO₂/聚氨酯-含氟丙烯酸酯（SiO₂/FPUA）复合乳液。考察了纳米SiO₂和DFMA用量对乳液聚合过程及乳胶膜性能的影响。通过傅里叶红外光谱（FT-IR）、接触角（CA）、透射电子显微镜（TEM）、热重（TG）、差示扫描量热仪（DSC）和力学性能测试（MPT）等表征乳液的结构形态、乳胶膜的表面性能和综合性能。结果表明：乳胶粒子呈现“反相核壳”结构,以聚丙烯酸酯（PA）相为核,PU相为壳;由于纳米SiO₂和DFMA的协同作用,涂膜的疏水性和综合性能得到了较大的提高。     

纳米SiO2粒子对PP结晶行为的影响

通过X-射线光电子能谱（XPS）对经偶联剂处理的纳米SiO2粒子（简称烷基化SiO2纳米粒子）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）接枝包覆SiO2纳米粒子（简称SiO2-g-PMMA复合纳米粒子）的表面组成进行分析。将纳米SiO2粒子，烷基化SiO2纳米粒子，复合纳米粒子分别与基体PP复合制备复合材料，通过DSC，WAXD和TEM等测试方法详细研究了PP/SiO2复合材料的结晶行为与力学性能，结果发现：纳米SiO2粒子与烷基化SiO2纳米粒子并不改变基体PP的结晶形态，而复合纳米粒子诱发了基体PP的β晶型结晶，复合纳米粒子比较均匀地分散于PP基体中，对复合材料的力学性能有较大的改善。     

浓乳液双相聚合制备聚丙烯酸丁酯粒子及其对聚氯乙烯的改性研究

用浓乳液双相法合成PBA，通过在合成过程中添加不同用量的DVB交联剂和MMA硬单体调节PBA粒子的硬度及性能，研究了不同DVB及MMA加入量的PBA对PVC力学性能的影响。并通过复合材料断面微观形态分析验证了实验结果。结果表明：在BA单体中加入硬单体MMA和交联剂DVB均可提高PBA粒子的硬度，当MMA和DVB用量较大时，会导致粒子呈现刚性，不利于PBA对PVC改性；PBA粒子与硬质PVC共混后能较好地分散在PVC中，并能在提高材料冲击强度的同时，拉伸强度也有所改善；DVB和MMA的用量均为2mL时，PBA异形粒子对硬质PVC的改性效果最好。此配方PBA粒子与PVC相容性好、界面结合力强。     

可乳化共聚单体AMPS用于超声无皂乳液聚合的研究

将带有乳化作用的磺酸离子基团及反应活性烯键的可共聚单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)用于甲基丙烯酸甲酯(MMA)超声无皂乳液聚合体系,在不加引发剂和乳化剂的条件下合成P(AMPS-MMA)共聚乳胶粒子,对乳胶粒结构、大小、微观形态及乳液的稳定性能进行了研究,并对聚合反应机理进行了探讨。实验结果表明,通过AMPS的引入,可获得粒径为0.93μm左右、分布较窄的乳胶粒子,AMPS在聚合过程中起到了引发和稳定的作用。     

可聚合乳化剂合成含氟丙烯酸酯无皂乳液及其性能

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸六氟丁酯（HFMA）等为主要原料,采用预乳化种子乳液聚合法合成了含氟丙烯酸酯无皂乳液,考察了可聚合乳化剂烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯（10）醚硫酸铵（DNS-86）和HFMA的用量对无皂乳液的电解质稳定性和涂膜耐水性的影响。利用傅里叶红外光谱、差示量热扫描仪及热重分析对氟丙乳液涂膜进行了表征。结果表明：与传统乳液聚合得到的乳液及相应的涂膜相比,无皂乳液的耐电解质性能和涂膜的耐水性都有一定的提高,含氟单体有效地参与了聚合,涂膜的疏水性大大增强,耐热性显著提高。     

丙烯酸酯无皂乳液的合成

以过硫酸铵( APS)为引发剂,甲基丙烯酸甲酯( MMA)为硬单体,丙烯酸丁酯(BA)为软单体,丙烯酸(AA)为功能单体,可聚合乳化剂(WE-9)为乳化剂,采用预乳化法合成了一种聚丙烯酸酯无皂乳液.讨论了聚合温度,预乳化液滴加时间,乳化剂用量对乳液性能的影响.结果表明,当温度80 ℃,WE-9质量分数为1 5％,滴加时...     

耐水型环氧树脂增韧剂的制备及应用

用乳液聚合法合成了烷基化纳米二氧化硅/甲基丙烯酸甲酯/丙烯腈核壳型复合弹性粒子,并用于增韧环氧树脂。核壳粒子的形态由透射电镜观测,改性试样的断裂表面由扫描电镜观测,并对该增韧剂进行了实际应用的研究。结果表明:在复合粒子的添加量为10phr时,能大幅度提高环氧树脂的韧性及耐水性。     

Kinetics of emulsifier–free emulsion polymerization of methyl methacrylate

The influences of polymerization temperature, initiator and monomer concentrations, ionic strength of the aqueous phase, as well as ethylene glycol dimethacrylate (EGDM) co-monomer, on the kinetics of the emulsifier-free emulsion polymerization of methyl methacrylate (MMA) and on the properties of the resulting poly(methyl methacrylate) (PMMA) lattices were studied. The polymerizations were carried out using potassium persulfate (KPS) as the initiator. Monodisperse PMMA lattices with particle diameters varying between 0.14–0.37 μm and polymer molecular weights of the order 0.4 × 10⁶ to 1.2 × 10⁶ g/mol were prepared. The initial rate of polymerization increases with increasing temperature, KPS-MMA mole ratio, EGDM content, or with decreasing ionic strength of the aqueous phase. It was shown that the bead size can be limited by reducing the monomer concentration or by using the cross-linking agent EGDM. The ionic strength of the aqueous phase has a dominant effect on final particle diameter and polymer molecular weight. The uniformity of the latex particles increases as the temperature increases or as the initiator concentration decreases. The experimental results can be reasonably interpreted by the homogeneous nucleation mechanism of the emulsifier-free emulsion polymerization of MMA. © 1996 John Wiley & Sons, Inc.     

PMMA/PAN核-壳粒子制备工艺研究

加入适量的引发剂,通过无皂乳液聚合,以聚甲基丙烯酸甲酯( PMMA)核体为种子乳液,制备了PMMA/PAN核-壳乳液.实验中分别对引发剂量、丙稀腈( AN)滴加量对PMMA/PAN壳层厚度及其粒径和粒径分布的影响进行了较详细的研究,确定了种子乳液聚合法制备PMMA/PAN核-壳结构聚合物粒子的实验方法及条件.通过激光粒度仪、扫描电镜和透射电镜对核-壳粒子的形态结构进行了表征,证明了PMMA/PAN复合粒子的核-壳结构.     

Preparation and characterization of stable and high solid content St/BA emulsifier-free latexes in the presence of AMPS

Stable and high solid content (about 50 wt%) St/BA emulsifier-free latexes were successfully synthesized using emulsifier-free emulsion polymerization with the addition of a small amount of reactive emulsifier AMPS. Properties of the latexes, such as the average particle diameter and its distribution, the morphology of latex particles, and stability were investigated. Physical properties of the latex films, i.e., glass transition temperature (T _g), water resistance, and solvent resistance were investigated as well. The size of latex particles is 400–600 nm in diameter, which is larger than that prepared by conventional emulsion polymerization. And the particle size distribution is narrow and uniform. It was found that the diameter of the latex particles decreases with the increasing content of the initiator KPS and the reactive emulsifier AMPS. Compared with the film prepared by conventional emulsion polymerization, water resistant and solvent resistant of the films prepared by emulsifier-free emulsion polymerization are improved greatly.