镁铝水滑石对PVC热稳定性能的影响

采用比色法、热失重法研究了镁铝水滑石、铅盐、有机锡、以及镁铝水滑石与铅盐、有机锡复配的复合稳定剂对PVC的稳定效果,考察了铅盐稳定体系和镁铝水滑石与有机锡复合稳定体系对PVC力学性能和流变性能的影响.结果表明镁铝水滑石分别与铅盐、有机锡进行复配均具有较好的协同效应且后者对PVC的稳定效果更好.其中,VC、镁铝水滑石和有机锡以100.5.5质量比复配的复合体系具有较好的力学与加工流变性能.     

镁铝水滑石及其复合体系对PVC热稳定性能的研究

采用比色法、热失重法等研究了不同镁铝摩尔比的水滑石（LDHs）对PVC糊热稳定性能的影响。结果表明。在镁铝比分别为2、3、4的样品中，镁铝比为2的LDHs对PVC的热稳定效果最佳；将其与传统的铅盐、有机锡稳定剂复配，均具有良好的协同效应。可以实现对PVC糊热稳定性能的控制。其中，PVC／Mg-Al LDHs／Sn以100：1．5：1．5（质量份数，下同）比例复合后的体系，不仅热稳定性能优于传统的铅盐体系，而且具有较低的糊黏度及较好加工流变性能。     

镁铝水滑石及其复合体系对PVC热稳定性能的调控

采用比色法、热失重法等研究了不同镁铝摩尔比的水滑石(LDHs)对PVC糊热稳定性能的影响。结果表明,在镁铝比分别为2、3、4的样品中,镁铝比为2的LDHs对PVC的热稳定效果最佳;将其与传统的铅盐、有机锡稳定剂复配,均具有良好的协同效应,可以实现对PVC糊热稳定性能的控制。其中,PVC/Mg-AlLDHs/Sn以100∶1.5∶1.5(质量份数,下同)比例复合后的体系,不仅热稳定性能优于传统的的铅盐体系,而且具有较低的糊黏度及较好加工流变性能。     

纳米水滑石对PVC热稳定性能的影响研究

研究了纳米水滑石(HT)对聚氯乙烯(PVC)热稳定性能的影响及其作用机理.静态热稳定性实验发现HT吸收HCI的能力与用量呈线性关系;动态热稳定实验发现将HT与硬脂酸钙、硬脂酸锌进行复配后,HT用量为1份时协同作用最明显;Haake转矩流变仪测试表明:HT能够促进PVC的塑化,缩短塑化时间;PVC的热分解产物及热失重测试表明,HT能够提高PVC高温分解过程中的成炭能力,抑制PVC热分解过程中苯类衍生物的释放,改善PVC体系的抑烟性能;通过FTIR测试表明,HT能与PVC主链上的Cl产生相互作用,使C-Cl伸缩振动往低波数方向移动.     

硝酸镧改性锌铝水滑石复合材料的制备及性能研究

通过共沉淀法在一定温度下合成硝酸镧改性锌铝水滑石复合材料。利用XRD、SEM、FTIR等对其进行表征。采用单因素实验探究吸附磷酸盐时影响因素(初始pH、吸附反应时间、溶液初始浓度),考察了复合材料的循环吸附性能。并研究吸附动力学模型和吸附等温模型。结果表明,当pH=4,处理25 mg/L磷酸二氢钾模拟废水,吸附反应时间11 h后,该复合材料对磷酸盐的吸附量达到最大值60.4 mg/g,去除率为96%。经过3次循环再生后,该复合材料对磷酸盐的吸附量仍保持在46 mg/g以上。经拟合结果发现硝酸镧改性锌铝水滑石复合材料吸附磷酸盐符合拟二级动力学方程和Freundlich吸附等温模型。该吸附过程的吸附机理为化学吸附。     

钙铝类水滑石的合成及其在PVC中的应用

在CaCl2-AlCl3-NaOH体系中,采用共沉淀法制备钙铝类水滑石.考察了反应沉淀过程的原料配比对合成水滑石结构的影响,并用XRD、IR和粒度分析等手段对合成样品进行分析和表征.结果表明:合成的钙铝类水滑石对聚氯乙烯(PVC)的热稳定性、阻燃抑烟性能有很大的提高.     

锌/铝/镧三元类水滑石的合成

采用恒定pH值共沉淀法制得锌/铝/镧水滑石化合物(Zn/Al/La-CO3-LDHs),并探索了各种合成条件(如pH值、不同锌铝镧摩尔比、陈化温度等)对合成产物形成的影响,用X射线衍射(XRD)、红外(IR)和粒度分析等手段对合成样品进行分析和表征,并对产品的热稳定性能给出了重要的结论。结果表明,当控制溶液中n(M2+)/n(M3+)为3:1,n(La3+)/n(Al3+)为0.25,pH值为10,在85℃水浴反应,65℃陈化20h,能合成出晶相结构完整的水滑石化合物Zn/Al/La-CO3-LDHs,合成的产物可以大大改善聚氯乙烯的热稳定性。     

复合改性水铝钙石的制备及其对PVC的热稳定性能

以Ca(OH)₂、Al(OH)₃和Na₂CO₃为原料,制备复合改性水铝钙石。研究了阴离子型、阳离子型和非离子型表面改性剂对改性水铝钙石基聚氯乙烯(PVC)热稳定剂的性能影响。通过利用转矩流变仪及静态热老化法研究,结果表明,在阴离子型表面改性剂中,硬脂酸钠的改性效果较好,相应的动态热稳定时间为1 866 s;在非离子型表面改性剂中,司班80的改性效果较好,相应的动态热稳定时间达到1 905 s。阳离子型表面改性剂降低了改性水铝钙石对PVC的热稳定性能。此外,研究了复合改性剂对改性水铝钙石基PVC热稳定剂的性能影响。结果表明,以硬脂酸钠和司班80为复合改性剂,制备的复合改性水铝钙石的粒径相对较小,使其对PVC的热稳定性能优于硬脂酸钠或司班80单一改性的水铝钙石,相应动态热稳定时间达到2 106 s。     

聚氨酯/镁铝水滑石复合材料的制备及阻燃性能研究

采用液相沉淀法制备镁铝水滑石,并对制备出的镁铝水滑石阻燃剂的表面进行改性,然后利用原位聚合法制备出镁铝水滑石聚氨酯纳米复合材料,测试其阻燃性能,并与聚氨酯添加氢氧化铝复合材料进行对比分析,得出添加等量的镁铝水滑石和氢氧化铝,镁铝水滑石阻燃剂填充聚氨酯复合体系的阻燃效果要优于Al(OH)3阻燃剂。     

不同铝源和制备方法对镁铝水滑石合成的影响

分别以NaAlO2和Al（NO3）3·6H2O为铝源,采用水热法和双滴定法制备了镁铝水滑石。考察了不同铝源、不同制备方法对镬铝水滑石晶形结构以及热稳定性能的影响,并用X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）和粒度分析等手段对合成样品进行分析和表征。结果表明：以NaAlO2和Al（NO3）3·6H2O为铝源均能合成出具有典型水滑石结构的样品,前者具有更好的热稳定性能。此外,水热条件下合成的镁铝水滑石其结构较双滴定法合成的类水滑石更加完整,而后者则表现出更好的热稳定性能。改性后的类水滑石的晶体结构未被破坏,其XRD衍射峰的位置、相对峰高都基本上没有改变。     

盐泥对PVC热稳定作用的研究

本文采用电导法将盐泥(SM)与赤泥(RM)、石英、硼泥等对PVC脱HCl特性的影响进行了比较,考察了SM用量、环境气氛及温度对SM稳定效果的影响并对SM的稳定机理和SM/PVC体系的降解活化能进行了讨论。结果表明,SM对PVC具有优良的稳定作用,它可中和PVC受热放出的HCl,还能部分取代PVC分子链上的不稳定氯原子;其稳定作用随用量的增加而增加,当用量为60PHR时,其热稳定效果已超过5PHR二盐或5PHR三盐,并且用量越大,PVC体系的热稳定性受温度的影响越小,PVC的降解活化能越低;其用量在60PHR以上时可在一定程度上增加PVC的热氧稳定性。     

锌皂及其对PVC热稳定性的研究

通过制备马来酸锌、乙二胺四乙酸锌、乳酸锌、甘氨酸锌、邻氨基苯甲酸锌等一系列锌盐与硬酯酸镧复配,采用刚果红试纸法与热老化箱法进行检测。研究了不同锌皂与硬脂酸镧复配后的热稳定性优劣。结果发现所采用的热稳定剂体系中,以邻氨基苯甲酸锌的热稳定性效果最好。     

OMMT/WF/PVC的耐热性能研究

添加插层蒙脱土(OMMT),制备了有机蒙脱土/木粉/聚氯乙烯(OMMT/WF/PVC)纳米复合材料,对OMMT/WF/PVC的耐热性能进行了测试和分析。空气和氮气两种氛围下的TG测试结果表明,加入OMMT后,一方面使木塑热分解温度降低了约11~25℃,随着OMMT含量提高,样品的热分解温度降低越多,热稳定性下降。同时使木塑复合材料初期降解速度降低,热失重速率变得缓慢;另一方面使总失重百分比增加约7%,而且在高于500℃时,OMMT对WF/PVC降解的促进作用更为明显,失重速率提高近1倍。这说明OMMT中烷基胺易于热降解,并促进了WF/PVC的热氧化降解。当OMMT质量含量少于1.5%时,木塑复合材料的维卡软化温度随OMMT加入而提高,OMMT加量继续增加时,维卡软化温度下降。     

多元醇对PVC热稳定和色泽的影响

测试PVC静态热稳定性和PVC白度值,研究多元醇分子的羟基结构、数目和位置对PVC加工热稳定性和色泽变化的影响,研究结果表明:伯醇,尤其季戊四醇和双季戊四醇对PVC热稳定性和保持初期色泽有利;多元醇对PVC热稳定性好于多元醇酯,但通过酯化多元醇,可以抑制多元醇从PVC中析出;糖醇对PVC具有一定的稳定作用,但是在酸作用下分子内发生环化,使PVC初期色泽变差.     

提高PVC树脂的热稳定性探讨

通过对影响PVC树脂热稳定性的各种因素的分析,综合国内现正在广泛使用的各种热稳定性剂的性能比较,选择了其中从经济技术及安全环保等各方面均认为比较理想的液体锌与脂肪酸锌进行了实验,取得了预期的效果,大大提高了PVC树脂产品的市场竞争力。     

水滑石填充PVC形态结构的研究

采用超分散剂(CH-1)处理水滑石(LDH)填充聚氯乙烯(PVC),研究了LDH填充PVC在加工过程中的结构变化。结果表明：CH-1促进了LDH在PVC中的分散,使PVC的热稳定性能和冲击强度提高,PVC降解产生的HCl与LDH层间CO3^2-进行层间交换反应,其层状结构未发生破坏。     

硬脂酸镧对PVC热稳定作用机理的研究

采用紫外光谱和红外光谱分析方法,研究了硬脂酸镧对PVC的热稳定机理。结果表明：硬脂酸镧对PVC具有明显的热稳定作用;硬脂酸镧在PVC降解过程中对共轭双烯结构的形成,不能起到显著的抑制作用;硬脂酸镧能与PVC中的氯原子发生作用,使得C—Cl键趋于稳定,使得PVC在降解过程中1,3重排更为困难,因而明显抑制共轭多烯结构的形成;并根据PVC降解的协同消除机理,作出了很好的解释。     

聚氯乙烯用热稳定剂研究现状及发展态势

聚氯乙烯（PVC）具有价廉,难燃,耐腐蚀性和透明性好等优点。但其稳定性差,在外界因素如热、光、氧及力的作用下易发艇分解和交联反应,致使PVC的加工和使甩困难。因此,开发有效的热稳定剂对发展PVC工业具有重要意义。文章介绍了聚氯乙烯（PVC）热稳定剂研究现状,并对聚氯乙烯热稳定剂的应用前景进行了展望。