催化铁内电解法脱色降解酸性大红GR废水

考察了进水pH、搅拌速率、铁铜比、支持电解质浓度、温度等因素对催化铁内电解法处理酸性大红GR废水脱色降解效果的影响。在最优反应条件下，酸性大红GR废水色度的去除率大于95％，CODCr的去除率为55％左右。催化铁内电解法对酸性大红GR废水的处理效率高，且有较宽的pH适应范围。     

Fe-镀Cu内电解法对酸性大红GR废水的脱色研究

在催化铁内电解法中。采用化学镀铜作为惰性电极与铁组成原电池处理酸性大红GR。并考察了进水pH值、搅拌速率、进水浓度、进水温度等因素对脱色降解的影响。实验结果表明,该方法与采用铜作为惰性电极时对于酸性大红GR的脱色效果相差无几。该方法对酸性大红GR的去除非常有效,且由于化学镀铜易廉价获得,可大大降低催化铁内电解法的运行成本。     

光助Fenton体系对酸性大红GR的实验研究

研究Fenton的光催化氧化对以酸性大红GR的模拟废水的处理，在300W的中压汞灯照射下，该体系对初始浓度为120mg/L染料溶液处理30min，降解达86．4％。对影响反应的主要因素进行了分析。结果表明，光助Fenton体系可有效的净化含染料废水。     

芬顿试剂催化氧化酸性大红GR 染料废水的研究

染料废水COD高、色度高，成分复杂，是一种典型的难降解废水。酸性大红GR染料废水采用芬顿试剂处理，COD去除率可达80—90％。试验研究了它的影响因素，确定了最佳工艺条件：H2O2/Fe^2 为3—6，PH值为3，反应时间半小时。     

四乙烯五胺接枝膨润土对酸性大红GR的吸附性能

在膨润土（Bent）表面接枝四乙烯五胺（TEPA）制备四乙烯五胺改性膨润土（TEPA/Bent）,利用FTIR（红外光谱仪）、XRD（X射线衍射仪）、EA（元素分析）、SEM（扫描电镜）和EDS（能谱仪）对其进行表征分析,并考察对水体中阴离子染料酸性大红GR的吸附性能。结果表明：TEPA成功接枝于膨润土表面,提高了膨润土对酸性大红GR的吸附量;pH对TEPA/Bent表面电位和吸附量影响较大;随着初始pH的增大,TEPA/Bent的zeta电位由正变为负,对酸性大红GR吸附量减少;在pH=3,染料初始质量浓度为100mg/L条件下,TEPA/Bent对酸性大红GR的吸附量可达44.63mg/g;TEPA/Bent对酸性大红GR的吸附动力学符合准二级动力学模型;吸附等温线符合Langmuir吸附等温模型,为单分子层吸附;吸附热力学表明该吸附为自发吸热过程。吸附剂经过5次再生后,吸附量仍保持为初始80%以上。研究表明,TEPA/Bent是从水溶液中去除阴离子染料的潜在有效吸附剂。     

酸性大红GR染料废水超声降解的实验研究

对酸性大红GR染料模拟废水进行了超声降解研究,比较了不同浓度、不同pH值废水的超声降解效果,并对酸性大红GR染料的降解机理进行了初步探讨.实验结果表明,初始浓度为100mg/L和200mg/L的染料废水超声处理120min后,脱色效果不明显,且CODcr值分别上升20.7%和23.1%;而对于pH为3.0,初始浓度为10mg/L、30mg/L和50mg/L的染料废水,由紫外光谱测得其显色结构明显被破坏,苯环和萘环部分被打开,脱色率分别达到51.8%、36.9%和35.6%.     

粉煤灰对酸性大红染料废水的脱色研究

以酸性大红染料废水为研究对象,采用粉煤灰作为吸附剂,在不同条件下进行脱色研究,考虑粉煤灰的投加量、染料的浓度、染料溶液的p H、吸附时间等因素对脱色效果的影响。结果表明,该种粉煤灰对对酸性大红染料废水的脱色效果良好,吸附能力强,出水可以达到国标《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB 4287-2012)的间接排放标准。     

活性炭纤维对水中酸性大红的吸附脱色研究

研究了活性炭纤维(ACF)对水中酸性大红的吸附脱色试验。温度为15℃~20℃,滤速为6mL/min时,浓度为12mg/L的酸性大红脱色率达98％以上。活性炭纤维经20次吸附与解吸实验,吸附脱色性能没有明显降低。与颗粒状活性炭(GAC)相比,活性炭纤维吸附脱色酸性大红的吸附量大,可望作为对吸附脱色酸性大红废水的方法。     

介质阻挡放电等离子体处理酸性大红GR废水

采用一种以待处理废水为接地极的介质阻挡放电反应器,对模拟酸性大红GR废水进行降解试验,考察了峰值电压、放电频率、放电间距、作用时间及溶液初始浓度等因素对酸性大红GR降解效果的影响,并对降解机理进行了初步探讨。试验结果表明,在废水初始质量浓度为30 mg/L,pH=2,放电间距6 mm,放电电压8 kV,放电频率10 kHz的条件下,放电处理20 min后脱色率达到76.4%;向反应体系中加入Fe2+有利于提高染料废水的脱色效果,溶液中Fe2+浓度为0.48 mmol/L时,放电处理20 min后脱色率达到92.1%。废水脱色率随处理时间的延长而提高,COD的变化则呈现上升-下降-上升-下降的趋势。酸性大红GR废水经放电处理后的中间产物主要为甲酸、乙酸、苯、对苯二酚、1-萘醌、6-萘酚、邻苯二甲酸(酐)、对羟基苯甲酸等,表明酸性大红GR分子上的C-N键断裂后,苯环在.OH的攻击下开环。降解产物中存在少量的羟基苯胺和对硝基苯胺,表明有少部分酸性大红GR的降解是通过N=N的断裂开始的。     

Fe~(3+)/H_2O_2对偶氮染料酸性大红GR脱色的研究

以偶氮染料酸性大红为研究对象,通过正交实验确定了Fe3+/H2O2类Fenton体系中,Fe3+浓度,H2O2浓度及反应溶液pH等因素的影响。同时考察了反应时间、H2O2浓度、Fe3+浓度和pH对脱色效率的影响。实验表明对于50 mg/L的酸性红染料,Fe3+/H2O2体系脱色反应基本能在60 min内完成。pH=3,[H2O2]=33 mg/L,Fe3+浓度为25 mg/L时,染料脱色率达到97.2%。增加双氧水的投加量能够明显促进染料的降解脱色。Fe3+浓度大于25 mg/L,Fe3+投加量的增加不会明显促进染料的脱色,体系pH是最重要的影响因素。在酸性条件下,Fe3+催化效果优于Fe2+,拓展了Fenton反应的应用。     

TiO2光催化分解酸性红G和活性艳红K-2G的研究

研究了在紫外光的照射下,由TiO2催化分解染料酸性红G和活性艳红K-2G的行为,并且探讨了TiO2的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述2种染料光催化分解的影响.实验结果表明,当TiO2的添加量为3g·L-1时,2种染料的催化分解率最大;在碱性条件下(pH＝8.5)的分解效果好于酸性条件(pH＝5.5).     

酸性红B降解菌的脱色性能

采用实验室分离筛选的酸性红B降解菌（假单胞菌）对水中酸性红B等偶氮染料进行脱色处理。考察了酸性红B初始浓度、pH、盐浓度、温度等因素对酸性红B脱色效果的影响,对菌株降解酸性红B的条件进行了优化,对该菌的降解广谱性进行了研究。结果表明菌株对酸性红B具有良好的脱色性能。最佳降解条件：盐浓度为30g／L、初始酸性红B浓度为100mg／L、初始pH为5．0、温度为33℃。在最优条件下,菌株对酸性红B的脱色率可达92．85％。该菌能够对水中多种偶氮染料具有良好的降解广谱性。     

氢氧化镁-淀粉复合絮凝剂对印染废水的脱色研究

采用氢氧化镁-淀粉复合絮凝剂对印染工业废水进行脱色处理,研究了pH值、淀粉投加量、复合絮凝剂加入量等对脱色效果的影响.结果表明氢氧化镁-淀粉复合絮凝剂比单独使用氢氧化镁絮凝剂脱色效果好.为淀粉与无机盐类复合絮凝剂的开发利用提供了研究基础.     

新型阳离子型脱色絮凝剂DFT的研制及其脱色性能研究

以双氰胺、甲醛为主要原料,引入交联剂T合成了一种具有广泛脱色效果的新型阳离子絮凝剂DFT,进行了表征,并研究了其对染料废水的脱色效果。结果表明,此种新型絮凝剂分子量比Y0试剂大,对活性染料、酸性染料和直接染料等阴离子染料废水的脱色率达到98%以上,效果明显优于Y0试剂。     

粉煤灰对活性艳红溶液的吸附脱色处理

以活性艳红染料模拟废水为研究对象,考察粉煤灰对染料废水的吸附脱色作用,考察了粉煤灰的加灰量、吸附时间、吸附温度、废水pH值及初始浓度对活性艳红脱色率的影响。实验表明,废水初始浓度越低,吸附时间越长,脱色效果越好,当吸附时间达60 min时,脱色率趋于稳定;随着粉煤灰加入量的增加,脱色率呈上升趋势,对于100 mg/L的染料溶液,当粉煤灰用量为60 g/L时,染料溶液脱色率可达95%;粉煤灰脱色效果受pH值影响很大,碱性条件下粉煤灰的脱色率较高,酸性条件下次之,中性条件下最差,最佳pH值为10。脱色率随温度的升高而下降,但影响不大。     

影响黄孢原毛平革菌对刚果红脱色降解的培养因素

建立黄孢原毛平革菌与刚果红的共培养体系,研究培养参数对染料脱色降解的影响。结果表明:（1）在含缓冲成分的系统中,菌种BKM-F-1767的能力比OGC101强,pH值4.5的培养液比pH值3.0有利于反应进行,浅层培养较深层培养好,缓冲成分差别的作用不明显。（2）在不含缓冲成分的系统中,生长与反应阶段培养液均为pH值4.5时,效果最佳;生长于pH值4.5,反应在pH值3.0脱色率和降解率高于生长及反应都在pH值3.0的情况,但仍有25～40％的刚果红牢固地结合在菌体上;pH值4.5生长,pH值6.0反应,导致反应启动滞后约4～6天,最终结果尚好。     

活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色及矿化过程研究

对染料活性艳红X—3B水溶液的光催化反应过程进行了初步研究．首先，利用紫外—可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对反应过程中溶液组成的变化进行了测试，并用重铬酸盐法测定了各反应时刻溶液的COD值；其次，使用红外吸收光谱对反应过程中催化剂表面的吸附物种进行了考察．研究结果表明，在本实验条件下，活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色和矿化过程是同时进行的，脱色反应完成后，溶液中生成了难以降解的中间产物，致使矿化过程难以继续进行。     

电化学方法降解活性艳红X-3B

该文以负载Cu2+活性炭-Co-PbO2/不锈钢-不锈钢三维电极体系处理活性艳红X-3B模拟印染废水。试验结果表明:当电解时间为30 min,电流密度为25 mA/cm2,极板间距为6 cm,氯化钠支持电解质投加量为0.2 mol/L,投加Cu2+负载量为0.5 mol/L,活性炭用量为25 mg时,处理浓度为50 mg/L的活性艳红溶液30 min时,降解率达到95.8%。该方法适用于较宽的pH范围。通过降解前后紫外可见光谱分析可以看出,随着反应的进行,活性艳红分子被彻底降解为小分子物质。