慢性γ射线照射复合苯,甲苯和一氧化碳吸入对动物细？…

四因素两剂量按正交表Ｌ８（２＾７）设计用家兔和小鼠在密闭舱内进行８组试验。γ射线的两剂量，对家兔为０．０３７５和０．００７５Ｇｙ／ｄ，对小鼠为０．０４７３和０．００９５Ｇｙ／ｄ，苯、甲苯和与经碳两浓度分别为１８２±３３和４０±１５ｍｇ／ｍ＾３、４０７±６８和９０±３０ｍｇ／ｍ＾３、２７８±８和９３±４ｍｇ／ｍ＾３。实验每天２ｈ，每周５ｄ，持续８周，结果如下：（１）γ射线、苯和甲苯对诱发家兔淋巴细胞     

康普顿散射的光速不变性

光速不变性思想尽管已经被广泛接受，但它仍需从各方面由实验直接加在验证。本实验应用时间谱仪的先进手段，在局部范围内对比进行了实验验证。实验采用＾６０Ｃｏ源作为辐射源，在不同的散射角度测量散射光速，测得的范围是（２．９７４￣３．０４１）×１０＾８ｍ／ｓ，平均为（３．００６±０．０１０）×１０＾８ｍ／ｓ。由此可见，在散射过程中，虽然不同方向的散射光子的能量损失相差很式，但其速度保持不变，且与散射角度无关     

慢性γ射线照射复合苯、甲苯和一氧化碳吸入对动物细胞遗传学影响的研究

四因素两剂量按正交表Ｌ８（２７）设计用家兔和小鼠在密闭舱内进行８组试验。γ射线的两剂量，对家兔为０．０３７５和０．００７５Ｇｙ／ｄ，对小鼠为０．０４７３和０．００９５Ｇｙ／ｄ，苯、甲苯和一氧化碳两浓度分别为１８２±３３和４０±１５ｍｇ／ｍ３、４０７±６８和９０±３０ｍｇ／ｍ３、２７８±８和９３±４ｍｇ／ｍ３。实验每天２ｈ，每周５ｄ，持续８周。结果如下：（１）γ射线、苯和甲苯对诱发家兔淋巴细胞染色体畸变、微核、ＳＣＥ以及家兔和小鼠骨髓细胞染色体畸变都有明显影响，但未发现一氧化碳对诱发家兔和小鼠细胞遗传学效应有明显的作用。（２）γ射线和苯诱发家兔血液淋巴细胞双＋环、总畸变细胞、微核和微核细胞以及诱发小鼠骨髓细胞单体畸变和总畸变细胞，γ射线和甲苯诱发淋巴细胞畸变细胞以及小鼠骨髓细胞无着丝粒，苯和甲苯诱发淋巴细胞无着丝粒、总畸变、畸变细胞和总畸变细胞以及诱发小鼠骨髓细胞总畸变细胞等，都呈现明显的交互作用。（３）８组试验的复合细胞遗传效应中，各指标均以四因素皆为高剂量组合的①号组试验最高。但即使是四因素皆为低剂量组合的⑧号组试验，各指标亦均高于对照组，且除姐妹染色单体互换（ＳｉｓｔｅｒＣｈｒｏｍａｔｉｄＥｘｃｈａｎｇ     

合肥光源软X射线光束线光子通量的测量

计算了合肥光源软Ｘ射线光束线中光子通量与波长的关系;利用ＡＸＵＶ硅光电二极管测量了当单色仪使用（ＣＺＰ３２波带片和３０μｍ针孔时光电流与波长的关系曲线;根据光电流及光电二极管的量子效率得到了在真空隔离窗外２．８～３．９ｎｍ波长范围内的光子通量绝对数值为２．７ ×１０５－８．０ × １０５ｐｈｏｔｏｎｓ／（ｓ·ｍＡ·０．１ｎｍＢＷ）,并由理论估算得到真空室中光子通量比真空室外高两个量级,约为 １０７ｐｈｏｔｏｎｓ（ｓ· ｍＡ· ０．１ｎｍＢＷ）。     

电子束加热与电阻加热蒸发锆膜的结构分析

采用XRD与SEM分析了在钼衬底上电子束加热蒸发与电阻加热蒸发制备的锆膜的结构。结果表明,电子束加热蒸发与电阻加热蒸发在钼衬底上制备的锆膜为hcp结构;电子束加热蒸发的锆膜以（002）晶面生长为主,而电阻加热蒸发的则以（101）与（002）晶面生长为主;电阻加热蒸发的锆膜晶粒呈不规则堆积,大部分尺寸约为1 μm,少部分约为500 nm;电子束加热蒸发的锆膜织构强烈,晶粒规则,呈六棱柱型,尺寸约为300 nm。     

1.56MeV Sb^＋注入单晶硅的反常退火行为

剂量为２×１０（１３）－５×１０（１５）ｃｍ（－２）的１．５６ＭｅＶＳｂ＋注入Ｓｉ（１００）后，向石英炉中通入流动纯Ａｒ气进行热退火（退火温度为５００一１０５０℃，时间为３０ｍｉｎ）。采用３ＭｅＶＨｅ（２＋）卢瑟福背散射／沟道技术和透射电镜技术测量样品的注人损伤以及退火特性，结合计算机模拟数据，结果表明：缺陷的产生类型与注入离子的剂量、样品退火温度密切相关。     

2－羟基－5－烷基苯乙肟萃取Am~（3＋）和镧系元素的研究Ⅰ．萃取条件的确定

研究了２－羟基－５－烷基苯乙肟（商品代号７８０４）萃取Ａｍ￣（３＋）和镧系元素时，平衡时间、温度、ｐＨ值、萃取剂浓度及料液中起始Ａｍ￣（３＋）和镧系元素浓度对各元素分配比的影响。研究结果表明，合适的萃取条件为：平衡时间３０ｍｉｎ、温度２０±１°Ｃ、萃取剂浓度０．２ｍｏｌ／ｌ、ｐＨ４．８—５．１。在此条件下，７８０４与Ａｍ￣（３＋）或镧系元素形成２：１配合物。７８０４萃取Ａｍ￣（３＋）及镧系元素的顺序为：Ａｍ＞Ｅｕ＞Ｓｍ＞Ｎｄ＞Ｐｒ＞Ｃｅ＞Ｌａ。     

7MeV／u~（16）O~（6＋）离子在CR－39固体径迹探测器中投影射程的确定

采用与生物样品等效的ＣＲ－３９作为固体径迹探测器来测定７ＭｅＶ／ｕ１６Ｏ６＋离子注入该种材料中的投影射程，利用实验观测到的数据，采用蚀刻速率比和剩余射程统计分布规律的方法，分析和讨论了这种重离子在ＣＲ－３９中的投影射程（即离子注入深度）．两者符合较好，分别为３２．５±６．２μｍ和３０．５±６μｍ。本工作为重离子注入生物样品定点定位诱变研究提供数据。     

闭合回路单相自然循环稳态特性研究

针对闭合回路单相自然循环的特点，对回路流动的基本方程进行简化，得出稳态自然循环流量Ｇｓｔ与热功率Ｑ的１／（ｍ＋１）次方成正比，原流体进出口温差△Ｔｓｔ与加热功率Ｑ之间的ｍ／（ｍ＋１）次方成正比。     

氢在石墨中的溶解扩散及渗透过程研究

通过对在不同氢气氛下预先气相充氢的石墨试样出氢规律的研究，得到氢在石墨中的溶解扩散及渗透过程的热力学参数如下：Ｄ＝５．７７×１０￣（－８）ｅｘｐ（－１８０００／ＲＴ）Ｓ＝２．２×１０￣（－９）ｅｘｐ（－５５００／ＲＴ）φ＝１．３×１０￣（－１６）ｅｘｐ（－２３５００／ＲＴ）其中Ｄ为扩散系数，单位ｍ￣２·ｓ￣（－１）；Ｓ为溶解度，单位；φ＝Ｄ·Ｓ，为渗透率，单位ｍ￣２·ｓ￣（－１）·Ｐａ；Ｔ为温度（Ｋ）；Ｒ＝８．３１为气体普适常数。     

Am（Ⅲ）与腐殖酸配位行为的研究

采用萃取法研究不同的ｐＨ值的０．１ｍｏｌ／ｋｇＮａＣｌＯ４溶液中，Ａｍ（Ⅲ）与腐殖酸的配位行为。实验结果表明，Ａｍ（Ⅲ）－腐殖酸配合物的累积稳定常数与溶液ｐＨ值有关，配位比为１：２。不同ｐＨ值条件下，Ａｍ（Ⅲ）与腐殖酸配合物的累积稳定常数主：ｌｇβ１＝６．５６＋０．０５，ｌｇβ２＝１０．７７±０．１３（ｐＨ＝４．０），ｌｇβ１＝７．９４±０．１１，ｌｇβ２＝１１．８０±０．２１（ｐＨ＝５．０）；ｌ     

模拟高放废液中Fe（Ⅲ）的还原

对模拟高放废液中Ｆｅ（Ⅲ）的还原与还原剂类型、用量、还原时间，支持还原剂类型及用量的关系进行了初步研究。抗坏血酸（Ｃ６Ｈ８Ｏ６）是较合适的还原剂，硝酸肼（Ｎ２Ｈ４·ＨＮＯ３）和氨基磺酸（ＮＨ２ＳＯ３Ｈ）可以作为支持还原剂。模拟高放废液酸度为１ｍｏｌ／Ｌ时，采用Ｇ６Ｈ８Ｏ６作还原剂，Ｎ２Ｈ４·ＨＮＯ３作支持还原剂，可使模拟料液中９０％以上的Ｆｅ（Ⅲ）还原成Ｆｅ（Ⅱ）。当用３０％ＴＲＰＯ—煤油溶液与上述溶液萃取平衡１小时后，８０％以上的铁仍处于Ｆｅ（Ⅲ）状态。由于３０％ＴＲＰＯ不萃取Ｆｅ（Ⅱ），采用还原Ｆｅ（Ⅲ）为Ｆｅ（Ⅱ）的方法，可用３０％ＴＲＰＯ—煤油直接萃取模拟高放废液（［ＨＮＯ３］＜１．４ｍｏｌ／Ｌ），萃取体系也不会产生第三相。     

在WT—3上用电子回旋加热控制磁流体动力学活性

在ＷＴ－３托卡马克上，系统地研究了用局部电子回旋加热对欧姆加热等离子体中ｍ＝２，ｎ＝１磁流体动力学模的控制。发现用ｑ＝１和ｑ＝２磁面附近的电子回旋加热能同时抑制ｍ＝１和ｍ＝２模，这里ｑ是安全因子。     

大亚湾核电站处置场近场介质对核素的吸附性研究

本工作所进行的核素迁移研究是为大亚湾核电站中低放废物处置可行性研究和环境安全评价提供８５Ｓｒ、１３４Ｃｓ、６０Ｃｏ的迁移参数。试验方案为静态试验测定分配系数，动态试验观察核素在介质中的迁移分布状况。试验样品取自大亚湾处置场钻井岩芯和探槽。有五个取样点，取样深度分别为１５ｍ、５－１５ｍ、１－２７ｍ、３－３８ｍ和１０－５０ｍ，共计２８个样品。静态试验表明，同一种土样对三种核素的吸附比差异很大，说明地质介质对核素的吸附具有选择性。三种核素的吸附平衡时间为１２０ｈ。２８个样品的８５Ｓｒ、１３４Ｃｓ和６０Ｃｏ的平均Ｋｄ值分别为９．４×１０ｍｌ／ｇ、２．３×１０３ｍｌ／ｇ和１．３×１０２ｍｌ／ｇ。动态试验运行１００天，流出液中未测出放射性，岩芯柱解体后测量放射性，结果表明８５Ｓｒ比１３４Ｃｓ和６０Ｃｏ迁移的远。试验运行１００天之后，８５Ｓｒ迁移５．５ｃｍ，而１３４Ｃｓ和６０Ｃｏ只迁移２．５ｃｍ。三种核素的滞留因子分别为Ｒｄ（８５Ｓｒ）７．４×１０２，Ｒｄ（１３４Ｃｓ）１．８×１０４和Ｒｄ（６０Ｃｏ）１．０×１０３。试验结果表明：大亚湾处置场近场钻井岩芯和探槽取样对８５Ｓｒ、１３４Ｃｓ和６０Ｃｏ核素具有很强的吸附性。因此     

ZL－I散射式自动跟踪γ料位计的研制

本文描述了一台散射式自动跟踪γ料位计。它的主要技术指标是：跟踪范围４ｍ；跟踪最大速度６ｍｍ／ｓ；对壁厚２０ｍｍ钢板容器充满沥青介质的测量精度±１ｍｍ。     

~（85）Sr、~（134）Cs和~（60）Co在浅地层黄土与地下水间的分配系

本文报道了￣（８５）Ｓｒ、￣（１３４）Ｃｓ和￣（６０）Ｃｏ在采自本院野外试验场，从地表到地下２ｍ深黄土与地下水间分配系数的测定结果，以及核素浓度、ｐＨ和温度对分配系数的影响。黄土采集的深度范围分别为：地表－０．５ｍ，０．５－１ｍ，１－１．５ｍ，１．５－２ｍ，共采集１６个样品；地下水取自试验场的井水。实验采用静态法。实验结果表明，１６个样品测定的￣（８５）Ｓｒ、￣（１３４）Ｃｓ和￣（６０）Ｃｏ的分配系数的均值分别为８２、７．４×１０￣３和５．４×１０￣３ｍＬ／ｇ；在不同深度的黄土中测得的分配系数基本一致。ｐＨ值的变化对￣（１３４）Ｃｓ和￣（８５）Ｓｒ的分配系数有较大影响，对￣（６０）Ｃｏ则影响不大。     

稳定同位素稀释－质谱分析法用于肝硬化病人血浆α－酮异己酸的定量分析

用稳定核素稀释－质谱分析法对２０例肝硬化病人和３０例正常人血浆α－酮异己酸（ＫＩＣ）含量进行了测定，结果病人和正常人分别为２１．４１±１．６４、４４．０７±１．５１μｍｏｌ／Ｌ（±ＳＥ），团体ｔ检验差异非常显著（Ｐ＜０．００１）。对肝硬化时这一变化的意义及可能原因作了简要讨论。     

植物表面土壤质量沉积及其对~（137）Cs转移参数的修正

粘附到植物表面的放射性污染的土壤对人的食入内照射剂量有一定的贡献。本文建立了一种用于测量植物表面土壤粘附量的￣（１３７）Ｓｃ中子活化分析方法，其测量下限为０．０５ｍｇ（干土）／ｇ（干植物）。实验研究了黑麦草（ＬｏｌｉｕｍＰｅｒｅｎｎｅＬ．）和蚕豆（ＶｉｃｉａＦａｂａＬ）的土壤质量沉积，分别估算了雨洗（Ｒａｉｎｓｐｌａｓｈ）和风蚀（Ｗｉｎｄｅｒｏｓｉｏｎ）对土壤质量沉积的贡献。在实验田条件下粘附到植物表面的土壤量测量值分别为：黑麦草，５．７７±１．４４ｍｇ（干土）／ｇ（干植物）；蚕豆，９．５１±０．７３ｍｇ（干土）／ｇ（干植物）。雨洗和风蚀对植物表面土壤质量沉积的贡献估算值（在实验期间）对黑麦草分别是４７％和５３％，对蚕豆分别是６８％和３２％。现场研究表明，粘附到植物表面的土壤量可以对植物￣（１３７）Ｃｓ污染产生高达２３％的贡献份额；经土壤质量沉积修正的￣（１３７）Ｃｓ土壤－植物转移参数，随土壤中￣（１３７）Ｃｓ含量和植物表面土壤粘附量不同而程度不同地下降。     

18．8－46．2MeV／u~（12）C与~（93）Nb相互作用中靶余核的激发

利用离线γ能谱法，测定了１８．８－４６．２ＭｅＶ／ｕ的￣（１２）Ｃ离子与￣（９３）Ｎｂ相互作用中４３个靶余核的激发函数。这些激发函数随着入射能的变化大体上分为二类，定性显示了熔合－碎裂模型对于热核的类蒸发，类裂变和多破碎三种衰变模式的竞争演化预言的变化趋势。还发现了￣（９２）Ｎｂ￣ｍ的生成截面几乎恒定于５．０×１０￣（３０）ｍ￣２的反常现象。     

~（99）Tc~m－d，l－HMPAO分解动力学及稳定方法的研究

报道了用国产药盒制备的￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ（ＬＣ）分解动力学的研究。结果表明：ＬＣ分解反应为一级反应。在实验条件为２０℃、放射性浓度为１８５ＭＢｑ／ｍｌ、ｐＨ为７．０时，ＬＣ的分解速度常数ｋ为０．０１７±０．０７ｈ￣（－１）。ＬＣ溶液的稳定性与ｐＨ、放射性浓度及温度有关。在室温下，加入１ｍｍｏｌ／ｌ龙胆酸作稳定剂时，７４０ＭＢｑ／ｍｌ的ＬＣ能稳定３ｈ，放化纯度大于８０％。