国外定量包装商品的检验及监督管理（二）

国外定量包装商品的检验及监督管理（二）中国技术监督情报研究袁先富，王金玉３．３包装误差３．３．１包装误差的定义所谓包装误差是指所测的单件包装商品实有的净含量与包装商品上标记（净含）量的差，也就是当包装商品出现负误差时表示比标记的实有量少，正误差则表示...     

共治信息平台下政府药品质量监管策略及仿真研究

药品质量关系人民的生命健康、社会稳定与国家安全,与药品企业是否诚信经营高度相关。药品企业诚信经营涉及多元主体和多重利益关系,必须不断完善社会共治体系,因此,推动建立社会共治信息平台,是促进药品企业诚信经营的有效方式。考虑社会共治下政府监管部门、药品企业和患者的策略选择,构建三方参与的共治监管演化博弈模型,求解了各博弈主体策略选择的稳定均衡点,通过Lyapunov第一法则对策略组合的稳定性进行了分析,并利用Matlab 2021b进行仿真分析,验证了各决策变量对不同主体策略选择的影响。研究结果表明：(1)降低患者参与共治的成本、增加参与共治的奖励有助于促使患者及时在共治信息平台反馈药品质量信息,可以对药品企业起到监管作用,同时约束政府监管部门的行为;(2)政府监管部门加大药品企业失信经营的惩罚力度有助于促进药品企业诚信经营,但是不利于政府监管部门履行共治监管职责;(3)降低共治监管的成本、完善共治信息平台提高政府监管部门对失信经营药品企业的识别效率,有助于形成政府监管、药品企业自律、社会监督的共治格局。最后,丰富和拓展了药品企业诚信经营共治监管的理论基础,并提出了相应的对策与建议。     

GSP认证实施过程中存在问题分析

我国的药品市场在全新的药品监管制度之下有了诸多进展。之所以需要开展药品销售监管制度主要是因为药品属于特殊商品,其对于消费者极为重要。同时一些不法的药商会从自身经营效益出发,通过压缩药品生产成本来将低成本的劣质药品推动给消费者,还有一些经销商会借助不合理的销售方法来争抢销售机会,造成串货等问题出现,这些销售行为均会对药品的生产工作产生影响,因此可知GSP认证工作的重要性。本文对其在实施环节显露的认证问题进行研究。     

药品包装可追溯和环保缺一不可

正药品包装可追溯和环保缺一不可!众所周知,药品包装盒可能是人们看得最仔细的外包装之一,包含着药品的基本用法用量和储存方式等核心信息,指导患者用药。事关生命安全,药品外包装制作的准确性显得尤为重要。药品包装盒是通过哪些特殊工艺手段来保护药品、防止假冒,以及确保药品信息准确性的呢?为实现药品可追溯,我国实行药品电子监管机制。药盒上一条药品电子监管码相当于药品独一无二的身     

海外之窗

美对药品标示外用途监管不力美国国会下属的政府问责局日前发布报告说,由于有关规定存在矛盾之处.加上缺乏专门的监管人员.美国食品和药物管理局在药品标示外用途方面监管不力。所谓药品标示外用途.是指药品     

国家药监局严打假劣药品

2011年1月18日,国家食品药品监督管理局在北京开展集中销毁假劣药品活动,并现场组织销毁北京市药品监管局在专项整治实施以来查获的假劣药品、医疗器械,共计130多种,3000余件,约60余吨,货值4000余万元。国家食品药品监督管理局副局长边振甲表示,2010年以来。食品药品监管部门针对药品监管工作的要求,连续开展了药品安全专项整治、依法打击利用互联网宣传销售假     

国外药品广告监管的经验及启示

正药品广告在推动医疗信息传播、普及公众健康知识、促进医药行业快速发展等方面发挥了重要作用,已成为药品企业拓展市场的重要手段。凭借广告,一些药品企业在众多竞争对手中脱颖而出。但同时,由于受药品广告巨大经济利益的驱使,我国药品广告违法现象十分严重,违法药品广告数量长期居高不下,给消费者带来了严重危害,如何有效治理违法药品广告已成为社会关注的热点。本文通过介绍美国、法国、英国等国家的药品广告监管制度,为完善我国药品广告监管制度提供借鉴。     

包装袋上的TM标志是什么意思？

＂TM＂常见于国外商标,它是英文＂trade mark＂的缩写,＂trade mark＂的中文意思是＂商业标记＂,它的作用就是表示,它所标注的图形或文字是这个商品或服务的商标,不是名称也不是广告宣传。     

国内药品与化妆品包装的问题和解决方法

药品和化妆品包装除应具有保护商品 ,方便储运 ,促进销售 ,提高商品价值外 ,还对其包装有特殊的要求。药品是用于防病治病 ,康复保健的特殊商品。药品质量的优劣直接关系到医疗质量及病人的安危。药品包装是维持药物性质和药品正确使用的保障。合格的药品包装应具备密封、轻便、美观、规格适宜 ,包装标识规范、合理、清晰、满足药品流通、储存、应用各个环节的要求。据统计 ,我国药品零售市场正以每年 10 %左右的速度增长。“小病去药店 ,大病去医院”已成为时尚。零售药品的增加和社会药房的增多 ,对药品的包装提出了更高的要求。目前 ,我…     

浅谈药品包装装潢设计

一个包装代表一种商品的形象,是一种商品价值的反映,甚至是一种征服消费者的手段。药品作为特殊的商品,其包装设计应体现其独特的文化特征。本文针对药品的特殊性,分析了药品包装设计的要素和包装设计的的系列化。     

有效期‘暂定＇ 安全性‘待定＇

“买了一盒药,药品说明书上却写着“有效期：暂定36个月”。近日,有市民对买来的药品上有效期“暂定”的标注产生了质疑,“连有效期都不能确定,这药谁敢放心吃啊？”对此,北京市食品药品监督管理局相关负责人表示,药品有效期标注为暂定的情况确实存在。（据《北京青年报》）药品作为治病救人的特殊商品,与使用者的生命息息相关。如果用药不慎,或使用了问题药品,轻者贻误治疗,重者危及生命。因此,包括“有效期”在內的药品说明书标注,既要言简意赅,又要严谨规范;     

铝塑复合包装材料在药品包装中的运用

药品的包装材料承担着对药品的防护、信息传递、产品展示等多种功能,是药品作为完整商品的重要组成部分。口服固体药品是药品家族中用量最大的一类,不仅种类众多,剂型各异,活性不一：而且在我们这样一个幅员辽阔,人口众多的国家,销售地域及面对的人群极为广泛;在对直接接触药品的包装材料的选择方面,除了要充分考虑上述因素外,还要结合各药品生产企业的实际情况如可接受价格、包装机工作方式、防伪要求以及药品包装生产企业的加工方便性、消费者携带和使用方便性等各个方面加以认真综合分析,才能做出合适的选择。本文主要在直接接触固体口服药品的包装材料选择方法方面进行一些粗浅的探讨。     

规范药品销售市场的对策分析

药品是防病治病保护人民健康的特殊商品,必须加强对药品生产、流通、价格、适用等各个环节的管理。     

美国药品、医疗器械、化妆品标记规定

关于药品标记的规定1.根据美国食品、药品、化妆品法各项条款的规定,一切标记说明必须用英文,而且必须明显地出现在标记上,以便普通人在购买和使用的惯常情况下都能看到和看懂。2.标记说明也可用一种外文,但是如果任何一项说明是用外文,则根据食品、药品、化妆品法所规定的一切标记说明也必须既用     

设计药品包装装潢要负社会责任

药品包装的任务和作用,与其它商品包装一样,但由于药品是具有社会责任的一种特殊商品,因此药品的包装还有它的特殊要求,要求从事医药包装设计工作者首先了解药品的特殊性,同时要熟悉我国和世界各国有关药品包装的法令和条例. 药品的特殊性主要体现在以下三点:一、药品是用来治病救命的一种商品,质量好的药品,可以治病救人,否则就会误病害命,因此药品的使用价值集中体现在质量上,质量不合     

消费者权益保护知识问答

1.什么是欺诈消费者行为,具体表现形式有哪些?是指经营者在经营商品(以下所称商品包括服务)或者服务中,采取虚假或者其他不正当手段欺骗、误导消费者,使消费者的合法权益受到损害的行为。具体表现形式有:销售掺杂、掺假,以假乱真,以次充好的商品的;采取虚假或者不正当手段使销售的商品分量不足的;销售“处理品”、“残次品”、“等外品”等商品谎称是正品的;以虚假的“清仓价”、“甩卖价”、“最低价”、“优惠价”或者其他欺骗性价格表示销售商品的;以虚假的商品说明、商品标准、实物样品等方式销售商品的;不以自己的真实姓名和标记销售商…     

浅析定量包装商品的监管

《定量包装商品计量监督管理办法》及JJF1070-2005《定量包装商品净含量计量检验规则》已实施多年,对我国定量包装商品的监管起到积极的促进作用,但定量包装商品净含量不足的问题依然是群众投诉的热点。本文以对定量包装商品生产企业存在问题的分析为切入点,论述如何做好对定量包装商品的计量监管,维护良好的市场经济秩序。     

浅析定量包装商品计量监管

《定量包装商品计量监督管理办法》及JJF1070-2005《定量包装商品净含量计量检验规则》已实施多年,对我国定量包装商品的监管起到积极的促进作用,但定量包装商品净含量不足的问题依然是群众投诉的热点。本文以对定量包装商品生产企业存在问题的分析为切入点,论述如何做好对定量包装商品的计量监管,维护良好的市场经济秩序。     

商品融资质押监管服务标准体系构建研究与分析

通过对商品融资质押监管服务的发展现状和标准化工作现状的分析,构建商品融资质押监管服务标准体系的框架和基本内容,并提出标准体系推广建议,为商品融资质押监管服务标准化工作提供了技术支撑和理论依据。     

针对药品质量问题加强对制药企业的监督管理

药品质量问题关系到消费者的用药安全,关系到制药企业的生存发展,也关系到国家的长治久安,所以,对药品质量问题应该加以重视。从源头上,加强对制药企业的监督管理水平,达到严格监管药品生产企业的目的。本文针对当前药品质量中存在的一些普遍性问题进行了分析,并结合当前药品质量的相关问题以及监管体系和方案,提出了对制药企业监督管理的相关措施,以便从源头上提升药品质量。