国产离子色谱仪电导检测测定土壤中的乙烯利

乙烯利（2－氯乙基磷酸）在流速为1.60ml/min,淋洗液为2mmol/L的Na2CO3溶液 和2mmol/L的NaOH溶液的混合溶液的离子色谱仪YIC－8上得到较好的检测结果 。其检测限为0．1μ/ml（S／N＝2．5）;保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为0．339％、2．023％、0．160％;线性范围1－1000μg/ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为0．9998和0．9980。在此条件下,常规阴离子对乙烯剂的测定没有干扰。对土壤样品进行测定,回收率为95．98％－98．83％。这种方法快速、灵敏,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法顺序测定草酸中铅、钙、铁

本文用水溶样后，在同一份草酸溶液中用火焰原子吸收光谱法络合－萃取测定铅含量，水相中测定钙、铁，锶盐作释放剂消除测钙时的干扰，本法的回收率在９８．２～１０３％之间，相对标准偏差在０．５０～３．９％之间，方法简便、快速，适合工业中快速分析。     

KClO3中ClO2^-的定量分析（Ⅰ）碘量滴定法

配制ClO3^-和微量ClO2^-混和存在的溶液,ρ（ClO3^-）=34．1g／L,ρ（ClO2^-）=208mg／L,尝试以碘量法直接测定其中亚氯酸根离子的含量。考察了测定条件及向待测溶液中添加ClO4^-离子对分析结果的影响,确定了适用方法的测定程序、精密度、准确度和该方法可以较方便检测的最低ClO2^-浓度。测定过程的关键之处是使用约0．5mol／L的盐酸来调节待测溶液的pH值。     

DDTC-MIBK萃取火焰原子吸收法测定铜

研究二乙基二硫代氨基甲酸钠－甲基异丁基甲酮（DDTC－MIBK）体系萃取溶液中铜（Ⅱ），火焰原子吸收测定微量铜的方法，测定的灵敏度为0．028μg/ml/1％吸收，检出限为0．020μg/ml，线性范围为0－5．0μg/ml。标准铜加入样品后的回收率为98．2％－105％，相对标准偏差3．07－5．56％，成功地测定了新鲜水果及桔子，黄桃等罐头食品中的微量铜。     

分光光度法测定水泥中三氧化硫

介绍了分光光度法测定水泥中ＳＯ_３的方法。实验证明，离子强度对测定有很大影响，提出在工作曲线中配入相应基体以消除影响的办法。研究了Ｆｅ~（２＋）、Ｓ~（２－）等还原性元素对测定的干扰及消除这种干扰的方法。确定了测定时最佳的酸度、温度和反应时间等条件。     

萃取光度法测定微量铜

以三氯甲烷作萃取剂，PAN作显色剂，通过光度法测定镀铜废水中的微量铜，选择了适合的测量波长，讨论了酸度，萃取剂用量及振荡时间对萃取率的影响，分析了干扰元素的影响及消除，该方法准确度高，可测量0．01－1．00μg/mL的微量铜。     

混合酸溶液中硫酸含量的测定

提出了用硫酸钡重量法测定硫酸、磷酸、硝酸混合酸溶液中硫酸含量,对测定条件进行了试验研究。加盐酸煮沸去除硝酸等干扰,在pH2．5－3．0的盐酸介质中进行沉淀反应,方法的精密度和准确度均满意,标准偏差为0．09855％－0．09823％,变异系数为1．14％－0．54％。     

火焰原子吸收法测定罐头食品中的铜锌和锡

研究了火焰原子吸收法测定罐头食品中Ｃｕ、Ｚｎ和Ｓｎ时的测定方法。对一些主要共存元素Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ和ＰＯ＿４￣３－对Ｃｕ、Ｚｎ和Ｓｎ测定的干扰及干扰的消除进行了研究。在测定Ｓｎ时，加入０．５ｍｇ／ＬＫ作为消电离剂，并采用调节燃助比的方法使ＰＯ＿４￣２－对Ｓｎ的增感效应降低到测定误差允许的范围内。同时在同一试液中直接测定了Ｃｕ和Ｚｎ。方法的回收率达９５．６％（Ｃｕ）、１０２％（Ｚｎ）和９９．４％（Ｓｎ）。经测试各种类型的罐头食品中的Ｃｕ、Ｚｎ和Ｓｎ的含量，证明该法简便易行，快速准确。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定乙醛触媒微量钯含量

建立了以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘（PAN）为络合剂,以非离子表面活性剂TritonX-100为萃取剂的浊点萃取分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量钯的新方法。研究了溶液的酸度、络合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间、离子强度等条件对浊点萃取效果的影响。该方法对钯的检出限为35．3ng／mL,相对标准偏差（RSD）为3．1％（n=8）,回收率97．6％0～106．7％。可用于乙醛催化剂中微量Pd（Ⅱ）的测定。     

催化动力学分光光度法测定钛白粉中微量铬

研究催化动力学分光光度法测定钛白粉中的微量铬。结果表明，催化体系溶液中Cr（Ⅵ）质量浓度在0～0．2mg·L^-1范围内时催化体系溶液与空白试验溶液的吸光度差（△A）与Cr（Ⅵ）质量浓度线性关系良好；测定适宜条件为：硫酸溶液（浓度为0．2mol·L^-1）用量2．5ml，溴酸钾溶液（浓度为0．03mol·L^-1）用量1mL，加热时间4min，加热方式100℃水浴；其它离子对测定的干扰小，方法的准确性和回收率高。     

精四氯化钛中铁含量的测试方法研究

为了能更准确的测定精四氯化钛中铁含量,以柠檬酸为样品处理剂,添加草硫混酸消除磷砷等元素的干扰,通过标准加入法采用空气-C2H2火焰原子吸收光谱法进行测试。测试条件为:灯电流8 mA,燃烧器高度12 mm,狭缝宽0.1 nm,乙炔流量3.2 L/min。研究结果表明:该方法加标回收率为98%~102%,相对标准偏差小于2%。该方法简便、快速、准确。     

油田污水中总锶含量的测定方法研究

建立了火焰原子吸收法测定油田污水中总锶含量的方法。结果表明,油田污水用硝酸和高氯酸消化处理,加入硝酸镧和硝酸钾溶液,消除了对测定污水中锶的共存离子干扰,抑制了电离干扰,提高了灵敏度,测定的线性范围为0～10.0 mg/L,加标回收率为97%～103%,相对标准偏差为1.3%,其结果令人满意。     

锌皂及其对PVC热稳定性的研究

通过制备马来酸锌、乙二胺四乙酸锌、乳酸锌、甘氨酸锌、邻氨基苯甲酸锌等一系列锌盐与硬酯酸镧复配,采用刚果红试纸法与热老化箱法进行检测。研究了不同锌皂与硬脂酸镧复配后的热稳定性优劣。结果发现所采用的热稳定剂体系中,以邻氨基苯甲酸锌的热稳定性效果最好。     

ICP-AES测定银焊料中的Cu、Zn、Ni三种元素

样品用硝酸(1+1)溶解,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Cu、Zn、Ni 3种元素含量.选择最佳元素的分析谱线以消除光谱干扰.该法加标回收率为96.11%～100.27%,相对标准偏差(RSD)为0.03%～1.88%.测定方法测量快速、准确度和灵敏度高,适用于日常生产检测.     

神经网络动力学光度法同时测定烟草中铈和镧

在酸性介质中Ce4＋和La3＋同时阻抑溴酸钾氧化甲基红褪色反应,研究发现：两者对溴酸钾氧化甲基红褪色反应阻抑作用不具有加和性,根据这一现象,用人工神经网络处理非线性体系的优势进行数据处理,从而建立了一种同时测定Ce4＋和La3＋混合物的人工神经网络阻抑动力学光度法。对3种烟草样品进行测定,回收率位于95.0%~104.0%之间,RSD均小于4%,结果良好。     

微波固相合成硅钨酸镧催化合成环己酮乙二醇缩酮

微波固相合成硅钨酸镧催化剂,用红外光谱（FT-IR）和X射线衍射（XRD）对催化剂进行表征。以催化合成环已酮乙二醇缩酮为探针,考察环己酮与乙二醇物质的量比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量及催化剂重复使用次数对催化剂催化活性的影响。研究发现,硅钨酸镧对催化合成环己酮乙二醇缩酮具有良好的催化活性,且硅钨酸镧合成方法简单,催化剂重复使用性能良好。在最佳反应条件下环己酮乙二醇缩酮的收率为84.0%。     

氧化镧粉体的制备及其对晶粒粒度的影响

以硝酸镧、聚乙二醇和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备了氧化镧粉体。研究了在制备过程中分散剂种类（聚乙二醇与柠檬酸）、焙烧温度、焙烧时间等因素对氧化镧粉体晶粒尺寸的影响及氧化镧的吸水性能。结果表明：以聚乙二醇为分散剂制备的氧化镧粉体晶粒粒度比柠檬酸为分散剂制备的样品晶粒粒度小;干凝胶在780 ℃下煅烧1 h,可以完全分解为氧化镧。焙烧温度越高,时间越长,晶粒尺寸就越大;氧化镧的吸水性很强,吸水后形成氢氧化镧。该研究可为控制粉体晶粒度提供参考。     

3.6%苄氨·赤霉酸可溶液剂高效液相色谱分析方法研究

采用反相高效液相色谱法,以甲醇+水(磷酸调pH至4.0)为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在210 nm波长下对3.6%苄氨.赤霉酸可溶液剂中的苄氨基嘌呤和赤霉酸(GA4+GA7)进行分离和定量分析。结果表明,苄氨基嘌呤和赤霉酸(GA4+GA7)的线性相关系数分别为0.9999和0.9996,标准偏差分别为0.012和0.013,变异系数分别为0.66%和0.70%,平均回收率均为99.76%。     

氰尿酸镧的合成及其对PVC热稳定作用的研究

以氰尿酸、硝酸镧、氢氧化钠为原料合成了氰尿酸镧,利用红外光谱分析、元素分析等方法对合成产物进行了表征,通过刚果红试纸法研究了氰尿酸镧对聚氯乙烯(PVC)的热稳定作用及变色情况的影响,并与硬脂酸镧、硬脂酸钙、硬脂酸锌等热稳定剂进行了比较。结果表明:氰尿酸根和镧离子发生了配位作用,使得氰尿酸镧具有良好的热稳定作用,当氰尿酸镧用量为PVC的2.5%时,PVC的热稳定时间可达到80 min;氰尿酸镧与硬脂酸锌之间有明显的协同作用,二者复配可以有效改善氰尿酸镧的初期着色性,当氰尿酸镧/硬脂酸锌=1/3、总用量为PVC的2.5%时,PVC的热稳定时间可达到26 min。