金属配合物抗癌活性的研究进展

自从发现顺铂具有抗癌活性以来,金属配合物作为新一类抗癌药物引起了人们的广泛关注。综述了近年来铂类配合物、钌类配合物和席夫碱配合物在抗癌药物中的研究进展,重点阐述了铂类配合物抗癌活性的研究现状及作用原理,并对金属配合物抗癌活性的研究进展进行总结,为金属配合物抗癌药物研究提供参考和依据。     

新型铂（Ⅱ）配合物的合成、表征及抗肿瘤活性

为合成铂配合物顺式-1,1环丁基二羧酸一正丁胺／环戊胺合铂（II）,以顺式-二碘-正丁胺／环戊胺合铂（II）为原料,先后与硝酸银和1,1环丁基二羧酸钾反应合成标题产物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。     

抗癌金属配合物的研究新进展

自从Rosenberg等人偶然发现顺铂具有抗癌活性以来,金属配合物的药用性引起了人们的广泛关注,开辟了金属配合物抗癌药物研究的新领域。综合评述近年来不同金属配合物在抗癌药物中的研究应用新进展,同时还对金属配合物的抗癌机理进行初探。     

甘氨酸铂配合物的合成与表征

氯亚铂酸钾与甘氨酸在水溶液中合成了甘氨酸铂配合物。通过薄层色谱、差动热分析、红外、元素分析和体外抗癌活性实验对甘氨酸铂配合物进行了初步表征。     

丝氨酸铂配合物的合成、表征及抗肿瘤活性初探

用二碘二氨合铂与L-丝氨酸在水溶液中合成了丝氨酸铂配合物。通过薄层色谱、差动热分析、红外光谱、元素分析对丝氨酸铂配合物进行了初步表征。利用MTT体外检测法初步体外抗癌活性实验结果表明:L-丝氨酸铂配合物对人体的宫颈癌细胞(Hela)和胃癌细胞株(BGC-823)生长有明显抑制作用。     

己内酰胺铂配合物的合成与表征

用氯亚铂酸钾和己内酰胺在水溶液中合成了己内酰胺铂配合物。通过差动热分析、红外光谱、元素分析和体外癌细胞杀伤实验对己内酰胺铂配合物进行了表征。结果表明,己内酰胺铂配合物具有一定抗癌活性,有应用价值。     

槲皮素金属配合物的研究进展

槲皮素具有广泛的生物活性和多方面的药理作用,有完整的大π键共轭体系、强配位氧原子及合适的空间构型,可与多种金属离子螯合成稳定的环状配合物。研究表明:槲皮素金属配合物具有抗癌、抗炎、抗氧化、清除自由基和降血糖等作用。槲皮素金属配合物生物活性明显高于槲皮素,药理作用显著。综述了槲皮素金属配合物的研究进展,介绍了槲皮素与主族、副族和稀土金属元素形成配合物的研究现状,为此类化合物的研究提供科学依据。     

双(吡啶-2-甲醛)缩对苯二胺稀土配合物的合成及抑菌活性

在无水乙醇介质中,合成出了双(吡啶-2-甲醛)缩对苯二胺(L)Schiff碱配体和它的6个新的稀土配合物。通过元素分析、摩尔电导率的测定、红外光谱分析和差热-热重分析等表征可知,配合物类型是2∶2型(RE∶L),电解质类型为1∶2型,可能结构通式为[RE2L2(Pic)4(H2O)2](Pic)2∶nH2O(RE=La、Ce、Pr、Nd,n=0;RE=Sm、Eu,n=2),其中心离子的配位数为9。通过琼脂扩散抑菌法测定了配合物的抑菌性能,结果表明,该系列配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌具有较好的抗菌活性。     

Schiff碱生物功能配合物的合成及活性研究进展

Schiff碱及以其为配体的配合物合成灵活,应用广泛,其生物活性更是受到广泛关注。本文综述了各种类型Schiff碱及其配合物的合成和生物活性研究。     

甾体含氮化合物的合成及抗肿瘤活性研究

当甾体化合物中引入杂原子时,其化学性质受杂原子影响,生理活性也常常发生改变。从简单的甾体化合物出发,合成出6个化合物并对其中5个化合物进行了体外抗肿瘤活性研究。     

羧酸类配位聚合物的研究进展

羧酸类金属配位聚合物是一种新型功能性分子材料,近年来得到科学家的普遍关注。本文对羧酸类金属配位聚合物的分类进行了综述,综述了羧酸类金属配位聚合物研究的重要性和国内外羧酸类金属配位聚合物的研究工作,对苯多羧酸类、吡啶羧酸类、草酸类、脂肪族二羧酸类配合物在手性拆分和催化、分子磁体、非线性光学方面的研究进行了详细介绍,列举了近年来这类配位聚合物的研究成果和开发进展,并对其发展趋势进行了展望。     

邻氨基苯甲酸与氯化稀土配合物的固相合成及性质研究

应用固相反应法合成了稀土氯化物与邻氨基苯甲酸的配合物。对配合物进行了组成分析及热谱分析,确定了配合物组成为[RE(LH)2(L)C12]·6H2O(RE:Nd,Eu,Tb;LH:C6H4(NH2)COOH;L:C6H4(NH2)COO-)。通过IR光谱、紫外光谱及摩尔电导的测定推测了配位情况。溶解性实验表明配合物可溶于乙醇,但不溶于水。荧光光谱实验表明,固相反应合成的Tb3+配合物有较好的荧光性能。粒径测量表明:固相合成的配合物[Nd(LH)2(L)Cl2]·6H2O达到纳米级水平。     

5—氯水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）配合物的合成及性质

合成了２种新５－氯水杨醛亚胺席夫碱及其与铜（Ⅱ）的２种新配合物,它们的组成与结构已由元素分析和红外光谱所证实。初步抑菌试验表明这４种化合物对多种菌株有明显的抑菌活性。     

不对称水杨醛亚胺Schiff碱及其铜（Ⅱ）配合物的合成和抑菌活性研究

合成了一种新5-溴水杨醛亚胺席夫碱配体及其与铜(Ⅱ)的配合物，并由元素分析和红外光谱所表征。采用琼脂稀释法测定了配合物的抑菌活性，测得了它们抑制细菌生长的最小浓度。结果表明，Schiff碱对几种受试菌均有较强的抑制作用。配合物比配体有更高的抑菌活性。     

N-(2-羟基乙基)-5-溴水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

设计合成了未见文献报道的Ｎ－（２－羟基乙基）－５－溴水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）等３种配合物。其组成与结构已由元素分析和红外光谱表征。初步抑菌试验表明３种酚物均有较强的抑菌活性。     

金属有机RReO3化合物研究进展

RReO₃是一种过渡金属有机化合物,其中,甲基三氧化铼是最早被发现的一种稳定的RReO₃型化合物,然而由于当时未能得到一种有效的合成路线,所以对甲基三氧化铼的研究没有引起重视。直到1988年德国Herrmann W A等发明了一种简便有效的合成方法,并且发现这类化合物可以高效催化烯烃环氧化反应后,RReO₃型化合物才引起重视。综述了迄今为止报道的含有不同R基团的RReO₃类化合物的合成方法,主要包括锌路线和锡路线两种合成方法,系统阐述了不同类型R基取代基对化合物稳定性的影响,同时总结了不同类型RReO₃型化合物催化性能的研究进展。然而,除甲基三氧化铼外,目前发现的大多数RReO₃型化合物在空气及潮湿环境下稳定性较差,限制了其催化应用。分析了影响催化剂稳定性的因素,并建议通过深入研究分子构效关系,探讨稳定性与催化性能的作用规律,从而指导催化剂的设计与合成,并对未来的发展方向进行展望。     

吡啶类配合物的研究热点

吡啶类配位聚合物是一种新型功能性分子材料,近年来得到科学家的普遍关注。作者主要对吡啶类配位聚合物在金属一氧簇化合物、缠结网络、功能特性的研究热点进行了综述,综述了吡啶类配位聚合物研究的重要性和国内外吡啶类配位聚合物的研究工作,并对其发展前景作出了展望。     

水杨醛型Schiff碱配合物的合成、表征与磁性研究

以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征。结果表明:LM(M=Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+)为平面正方形场低自旋型;LNi、LCu及L2M(M=Mn2+,Co2+,Cu2+)为四面体场高自旋型;其余经蒸馏得到的L2M(M=Cr3+,Fe3+,Ni2+)则为八面体场配合物。配合物均为顺磁性,除LCr、LFe、LCu及L2Cu也有电子轨道运动的贡献外,磁性主要是电子自旋运动的贡献,LM分子中有水参与配位,并有分子内氢键形成。     

稀土水杨醛氨基酸Schiff碱配合物的合成及抑菌作用

合成了酪氨酸Schiff碱配体及其稀土金属的配合物,通过化学分析,元素分析确定了配合物的组成;并利用摩尔电导率测定、IR、UV及TG-DTA等对配合物进行了表征.抑菌实验结果表明:配体和配合物均有一定的抑菌能力,且配合物比配体具有更强的抑菌作用.