C－Fe－P、C－Fe－Co熔体热力学性质研究

通过拟合过剩偏摩尔自由能与组元浓度的关系式需要的参数，建立起可应用于整个液相区的组元活度解析式。应用此结构计算铁基含磷、钴三元系的活度，其结果与报道的数据基本一致。并对报道的方法进行了部分修正。     

Al—Si—Fe三元合金熔体组元活度的解析

将Ａｌ－Ｓｉ－Ｆｅ三元合金熔体中组元Ａｌ的过剩偏摩尔自由能表达成多项式函数的形式,再由组成该三元系的三个二元子系以及三元系部分实验结果作为边界条件确定多项式中的参数Ａｊｋ值。根据Ｇｉｂｂｓ－Ｄｕｈｅｍ方程导出了计算体系过剩摩尔自由能多项式中的参数Ｆｊｋ值,由Ａｊｋ和Ｆｊｋ值求得组元Ｓｉ、Ａｌ的过剩偏摩尔自由能的表达式,并用上述解析表达式计算出了整个液相区域内各组元的等活度线     

Mn—C—Si系锰基熔体的活度与自由能计算

实验测定了１６７３Ｋ时Ｍｎ－Ｃ－Ｓｉ系熔体中Ｓｉ对Ｃ的溶解度的影响，计算得到锰基熔体中一阶和二阶活度相互作用系数以及Ｃ在Ｍｎ液中的标准溶解自由能值。     

C—Fe—P,C—Fe—Co熔体热力学性质研究

通过拟合过剩偏摩尔自由能与组元浓度的关系式需要的参数，建立起可应用于整个液相区的组元活度解析式。应用此结构计算铁基含磷、然三元系的活度，其结果与报道的数据基本一致。并对报道的方法进行了部分修正。     

碳在纯锰和纯铁熔体中的饱和溶解度及Mn-Fe-C熔体的热力学性质

根据不同温度下Ｃ在纯Ｆｅ和纯Ｍｎ熔体中的饱和溶解度数据,分别得到Ｃ的饱和溶解度与温度的关系式,利用两个关系式可以直接计算Ｆｅ－Ｃ－Ｍｎ和Ｍｎ－Ｃ－Ｆｅ三元熔体组元的热力学性质,同利用Ｃ在这两种熔体中的饱和溶解度实验数据计算出的熔体组元的热力学性质非常接近。     

在1200℃下,Cu2S—FeS—SnS熔体的活度

在１２００℃下，用露点技术测量Ｃｕ２Ｓ－ＦｅＳ－ＳｎＳ系的液体硫化物上的ＳｎＳ蒸气压力，从测量过的ＳｎＳ的蒸气压力中得出ＳｎＳ活度。在二元和三元熔体中，用Ｇｉｂｂｓ－Ｄｕｈｅｍ计算法从已知的ＳｎＳ活度数据来计算Ｃｕ２Ｓ和ＦｅＳ的活度。Ｃｕ２Ｓ－ＳｎＳ和Ｃｕ２Ｓ－ＦｅＳ系相对于理想状态显示出负偏差，而ＦｅＳ－ＳｎＳ熔体显示出正偏差。     

Fe—Ga—C熔体的热力学研究

以碳管炉为加热体。在氩气保护下研究了铁液中镓含量对碳的饱和熔解度的影响。在镓含量为０．１１％～９．３３％的浓度范围内，通过实验得出了不同温度下铁液中镓含量与碳的饱和溶解度的关系。并根据Ｓｃｈｅｎｃｋ的相互作用参数式，得出铁液中碳与镓的相互作用系数与温度的关系式。     

Fe—Ga—X—O熔体热力学测定简报

对攀钢铁水中常见元素Ｓｉ，Ｍｎ，Ｖ，Ｔｉ对Ｇａ的活度的影响进行了研究，测定出了它们之间的相互作用系数。通过研究Ｆｅ－Ｇａ－Ｘ－Ｏ平衡计算了ｅ＾ｘＧａ。     

关于Fe-Ni-O、Ni-Co-O和Fe-Cr-O熔体的氧溶解度

根据含化合物金属熔体结构的共存理论制定了Ｆｅ－ Ｎｉ－ Ｏ、Ｎｉ－ Ｃｏ－ Ｏ 和Ｆｅ－ Ｃｒ－ Ｏ 熔体的作用浓度计算模型,对其氧溶解度了分析,证明了氧溶解过程是一个复杂的化学反应过程,绝大部分氧参加形成金属氧化物的反应,极少部分氧以原子状态溶解于金属熔体中。     

锰铁矿渣的活性评价及其来源分析

集中研究了锰铁矿渣的活性评价及其活性来源。高炉锰铁矿渣的活性与其化学组成、玻璃体含量、新生成的晶体完整程度及细度有关。用化学分析法、强度试验法和结构分析法进行综合评定,锰铁矿渣的活性主要来源于以玻璃体为主(90%以上)的结构和新生成的具有缺陷的晶体颗粒。     

CHARACTERIZATION OF OXIDE AND HYDROXIDE IN MgCl2-NaCl MELTS

Abstract

This work is part of a research program whose aim is to develop an electroanalytical technique to determine the amount of dissolved oxide and hydroxide in industrial electrolytes for the electrowinning of Mg. The systems studied were mixtures of MgCl₂ and NaCl ranging from pure MgCl₂ melts to melts containing 10 mole% MgCl₂ and 90 mole% NaCl. MgO and MgOHCl were added to these melts at different temperatures. Voltammetric measurements were performed before and after the addition of MgO or MgOHCl. Melt samples for chemical analysis were withdrawn before and after the additions of these compounds as a function of time after addition. The quenched melt samples were analyzed by carbothermal reduction analysis and by the acid consumption method to obtain the O₂- and OH- contents of the melt. Linear sweep voltammetry was performed with a sweep rate of 200 mV&#x00₂F;sec in the cathodic and anodic potential regions to detect the concentration of dissolved MgOHCl and MgO, respectively. The results indicate a linear relation between MgO and MgOHCl concentrations and the peak current densities for the electrochemical reactions of the dissolved MgO and MgOHCl species in the melt, respectively. The results are promising in view of the possibility to detect voltammetrically in situ both dissolved MgOHCl and MgO in the electrolyte during Mg production.

Ce travail fait partie d’un programme de recherche dont le but est de développer une technique électro-analytique pour la détermination de la quantité d’oxyde et d’hydroxyde dissous dans les électrolytes industriels d’extraction électrolytique du Mg. Les systèmes étudiés consistaient en mélanges de MgCl₂ et de NaCl allant de bains purs de MgCl₂ à des bains contenant 10% mole de MgCl₂ et 90% mole de NaCl. On ajoutait du MgO et du MgOHCl à ces bains à différentes températures. On a effectué des mesures de voltampérométrie avant et après l’addition du MgO ou du MgOHCl. On a retiré des échantillons de bains, pour analyse chimique, avant et après l’addition de ces composés en fonction du temps après l’addition. On a analysé les échantillons de bains trempés par réduction carbothermique et par la méthode de consommation d’acide pour obtenir la teneur en O₂- et en OH- du bain. On a effectué des mesures par voltampérométrie à balayage linéaire avec une vitesse de balayage de 200 mV&#x00₂F;s dans les régions de potentiel cathodique et anodique pour détecter la concentration de MgOHCl et de MgO dissous, respectivement. Les résultats indiquent une relation linéaire entre les concentrations de MgO et de MgOHCl et les pics de densité de courant des réactions électrochimiques des espèces MgO et MgOHCl dissoutes dans le bain, respectivement. Les résultats sont prometteurs en ce qui a trait à la possibilité de détecter directement par voltampérométrie tant le MgOHCl que le MgO dissous dans l’électrolyte lors de la production de Mg.     

Mn—Fe—C,Mn—Si—C体系热力学性质的研究

本文采用溶解平衡的方法测定了碳在不同含量的Mn-Fe,Mn-Si合金中及不同温度下的溶解度,用同一活度法推算出1400℃及1500℃时的e_C~(Si),e_C~(Fe)值,用Wagner方程推算出了1400℃与1500℃时的lnγ_C~°,ε_C~C,△_C~°值。     

Al-CAS-PVA三元体系光度法测定石灰石中的微量铝

本文讨论了AL-CAS-PVA三元体系显色反应的条件,并应用于石灰石中微量铝的测定。试验结果表明,该法稳定性好,准确度、精密度良好。     

镍液中Al—C平衡研究

利用X-射线衍射分析及扫描电镜与能谱分析,观察了镍液中Al_4C_3的形成;通过镍液中Al-C平衡,测定了活度相互作用系数e_c~c=2.30。     

Mn-Fe-C系和Mn-V-C系热力学性质的研究

用碳饱和法研究了1450℃时Mn-Fe-C系和Mn-V-C系有关的热力学性质，得到Mn-Fe-C系：Xc=0.27994-0.10044XFc,lnγc^0=-1.4558,εCC=9.896,εc^Fc=0.359,ρc^Fe=0.064,εc^F3=1.354，C的活度系数表达式为lnγC=-1.4558 9.896Xc 1.354XF3;Mn-V-C系：Xc=0.2771 0.3395Xv,εc^V=-1.225,ρc^V=0.751,εc^V=-4.584，C的活度系数表达式为lnγc=-1.4558 9.896Xc-4.584Xv.     

Relationship Between Activity Interaction Parameters in Fe-C System and Temperature

Carbon solubility in Fe-Mn melts (xFe=0.102 3-0. 789 9, xMn=0.055 1-0.638 0) was measured exper-imentally at various temperatures. Using Gibbs-Duhem equation, in combination with the experimental results in this work, quoting experimental data reported in references, and by strict thermodynamic derivation and calculation, the relation equations between the activity interaction parameters in Fe-C system and temperature were obtained. The calculation equation of InγFe> in Fe-C system was also obtained. The calculated results show that these relation equa-tions can be used to calculate the activity coefficients of carbon and iron in Fe-C system and can satisfy the necessary condition to satisfy Gibbs-Duhem equation and the necessary condition to satisfy the stability condition of system at high carbon content. The calculation formula for Inγc in Fe-Mn-C system was also obtained.