非稳态测定丙烷氨氧化的动力学常数

本文利用非稳态实验方法研究了丙烷在Ｖ－Ｓｂ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上的氨氧化过程。测定了丙烷的消耗速率、吸附速率和吸附平衡常数。实验发现：丙烷氨氧化制丙烯腈过程的控制步骤的丙烷在催化剂上的表面反应。     

CrVPO型催化剂上氨氧化合成2-氰基吡嗪的研究

研制了CrVPO型催化剂，引入集团结构适应理论定性解释了氨氧化催化合成2-氰基吡嗪的催化机理，通过实验考察了助催化剂磷及载体对催化剂性能的影响.在铬钒摩尔比为0.8、磷钒摩尔比为1.2、以活性氧化铝为载体的条件下，采用浸渍法得到的CrVPO型催化剂性能最好.通过实验得到最优反应条件为：370 ℃，2 甲基吡嗪、水、氧气、氨气的进料摩尔比为1∶7.8∶8∶8，空速为0.2 h-1.反应的选择性达到92%，收率达到85%，并通过连续120 h实验验证了催化剂的稳定性能良好.     

海泡石调湿性能的研究

用物理方法对海泡石进行纤维剥离和活化处理,研究海泡石活化温度对其吸湿和放湿的影响.通过对比海泡石质量的损失、吸湿和放湿实验数据,结合海泡石特殊的晶体结构、比表面积和孔隙度的表征分析,证明了海泡石具有很强的调湿能力并找到了相对应的最佳的活化温度.     

甲苯氨氧化合成苯甲腈反应条件的探索

在用正交法初步确定甲苯氨氧化最佳反应条件的前提下,分别研究了各个单因素;反应温度、进料中空气/甲苯、氨气/甲苯和水/甲苯(摩尔比)对反应的影响及其它们在催化过程中所起的作用.研究发现,适当地提高温度可以有效地增加选择性氨氧化晶格氧物种O2-数量,使反应对苯甲腈的选择性增加;反应温度对空气较为敏感,空气过量时反应易发生飞温,一方面导致反应物料NH3在晶格氧作用下分解,另一方面导致甲苯过度氧化发生;氨与催化剂(VO)2P2O7作用可以形成催化剂的选择性中心,但过量氨会过多地占据催化剂的Lewis酸位,导致腈产率下降;水的引入并没有明显地改善反应性能,相反水会和氨气在催化剂表面发生竞争吸附而影响反应进行.     

海泡石应用于烹调油的过滤

通过对海泡石与木棉纤维合成制造的过滤薄膜的研究，提出了增大海泡石比表面积的方法。这种滤膜强度大，过滤精度高，它能在较高的温度下过滤炸过食品的油（以下简称炸油）。过滤后的再生油，色泽清亮，口味纯正，除去了危害人类身体健康的沉渣，杂质及病原菌，恢复了原油的营养价值，是现代宾馆，饭店及家庭理想的过滤器皿。     

壳聚糖去除铜绿微囊藻的工艺研究及机理探讨

对壳聚糖复配海泡石絮凝去除铜绿微囊藻(Microcyctis aeruginosa)进行了研究。结果表明,在壳聚糖用量0.56 mg.L-1、海泡石用量32 mg.L-1的情况下,藻个数由1.944×106cell.mL-1降为1.38×103cell.mL-1;浊度由65 NTU降到0.1 NTU,去除率达99.6%;实验还确定了絮凝的最佳工艺及pH值范围,最佳pH值在4~8之间;快搅对天然高分子絮凝剂壳聚糖的絮凝效果影响较大,合适的快搅速度是400 r.min-1,快搅时间3~8 min;慢搅相对来说影响较小,一般在100~140 r.min-1之间,搅拌时间6min为宜;加药时间间隔8~10 min。     

铜/海泡石催化还原NO的研究

为了对NO进行有效的净化,研究了一种新型催化剂——铜/海泡石.海泡石用盐酸进行改性,由正交实验优化确定了改性条件:盐酸浓度为1.2mol/L;固液体积比为1:20;浸泡时间为20 h和浸泡温度为333 K.研究表明,在稀薄燃烧条件下,铜/海泡石对NO的还原具有良好的催化活性.Cu负载量为5％,灼烧成型温度为673 K条件下制备的催化剂具有最好的活性,593 K时,NO的转化率达90％.掺入稀土元素Ce和Sm可以提高铜/海泡石的催化性能.考察了氧成分和空速等对催化活性的影响,并用TGA,XRD,H2-TPR和BET等对该催化剂进行表征.实验结果表明:铜/海泡石是一种NO选择催化还原的有效催化剂.     

海泡石/玄武岩纤维复合沥青混合料性能研究

从海泡石纤维和改性玄武岩纤维的微观结构特性出发，进行海泡石／玄武岩复合纤维增强沥青复合材料的制备．通过路用性能试验，研究了海泡石纤维和改性玄武岩纤维对沥青混合料性能的影响以及结合机理．结果表明，添加适当量海泡石和改性玄武岩纤维可以制备性能优良的纤维复合沥青混合料．海泡石纤维对沥青表现极强吸持能力，有效调节沥青质与胶浆的含量．改性玄武岩纤维在沥青中主要起加固和改善混合料的作用．两种纤维的添加，使沥青混合料的高温变形性、水稳定性、低温抗裂性和抗疲劳性等显著提高。     

海泡石制动摩擦材料研究及其摩擦磨损机理分析

本文在传统配方设计的基础上,针对海泡石的特点,经多次配方筛选,设计出一组比较理想的海泡石制动摩擦材料配方。对其进行摩擦磨损测试及机械力学性能测试,获得较好的测试结果。并通过TEM扫描观察,分析了海泡石制动摩擦材料的摩擦磨损机理。     

改性海泡石粉体的孔结构与调湿性能

用CaCl2溶液改性海泡石粉,研制出一种具有较强吸附能力的调湿材料。用BET吸附测试仪测试样品的孔结构,静态吸附法测试其吸附性能。结果表明:改性后的海泡石粉孔结构发生明显改变,吸、放湿率增大,吸附速度加快,CaCl2的加入量对样品的调湿性能有显著影响。     

间接法合成2,2-二甲氧基丙烷

简述了2，2-二甲氧基丙烷(DMP)的合成方法．着重介绍了以乙二醇和丙酮为原料经2，2-二甲基．1，3-二氧环戊烷(DMD)合成DMP的工艺条件．选用二氯甲烷为带水剂，无水硫酸铁为催化剂。经单因素实验合成DMD后，再与甲醇交换，选用AlCl3为催化剂经正交实验合成DMP．两步反应的总收率达到60％．     

活性炭负载复合催化剂分解臭氧的研究

用浸渍法制备了活性炭负载的锰铁和锰铜催化剂,并进行了表征,考察了它们对臭氧分解的催化性能及相对湿度、臭氧初始浓度对臭氧催化分解的影响。结果表明,锰铁催化剂远优于锰铜催化剂,每克锰铁催化剂能分解3.43g臭氧;湿度对臭氧催化分解影响很大,相对湿度越高,催化性能越差;当臭氧初始质量浓度不大干1.908mg/L时,活性炭不参与反应,而在臭氧浓度过大时,催化剂中的载体活性炭会与臭氧发生反应,使催化剂总量减少。     

1,3-二溴-2,2-二（溴甲基）丙烷的合成及结构表征

为了解决1,3-二溴-2,2-二（溴甲基）丙烷因其生产工艺条件复杂,产率低而难以实现工业化生产的问题,以季戊四醇和苯磺酰氯、溴化钠为原料,通过两步法合成1,3-二溴-2,2-二（溴甲基）丙烷.利用四因素三水平正交实验研究了反应时间、反应温度、催化剂用量及反应物投料比4个因素对1,3-二溴-2,2-二（溴甲基）丙烷产率的影响,并得到了优化工艺参数：反应时间20h,反应温度150℃,催化剂质量分数5%,投料比1∶6.2时,1,3-二溴-2,2-二（溴甲基）丙烷的产率最高可达90.85%.红外图谱显示：羟基特征峰完全消失,生成了碳溴单键;核磁氢鐠图显示3.59处亚甲基上的质子单峰,无其它杂质峰.该法合成的1,3-二溴-2,2-二（溴甲基）丙烷产率明显提高,且产物纯净,无副产物生成,无须提纯可直接使用,对实现1,3-二溴-2,2-二（溴甲基）丙烷的工业化生产有着重要意义.     

壳聚糖载体—钇络合催化环氧氯丙烷开环聚合

本文首次合成了天然高聚物壳聚糖－钇金属络合物（ＣＳ．Ｙ）。系统研究了由壳聚糖载体－钇络合物、三异丁基铝和苯甲酸甲酯组成的三元络合体系催化环氯丙烷开环聚合反应规律，发现该载体钇络全催化体系是制备结晶度、高分子量聚环氧氯丙烷的高活性催化剂。     

蒙脱土负载ZnCl2催化剂的烷基化反应活性研究

研究了一种以酸化蒙脱土为载体,负载ZnCl2的新型固体酸催化剂,测试了在烷基化反应中的催化活性,通过对催化剂的XRD、TG－DTG测试表征,结果表明制备中酸化时间、活化温度对催化剂结构和活性显著影响。     

Preparation of the supported heteropolyacids catalyst by ultrasound-plasma treatment

Novel catalysts of phosphotungstic heteropolyacids （PW12） supported on neutral alumina were prepared by assistance of ultrasound and plasma treatment. The prepared catalysts were characterized by FT-IR pyridine adsorption （Py-IR）, temperature programmed desorption of Pyridine （Py-TPD）, BET and X-ray diffraction （XRD）, and their catalytic performances were evaluated by the cationic polymerization of tetrahydrofuran. The results indicate that plasma treatment remarkably increases the surface acidity of the prepared catalyst while ultrasonic treatment induces PW12 to uniformly disperse on the support surface and expose more active sites for the acid catalytic reaction. A higher catalytic activity （69.7%） is obtained on the novel catalyst, which significantly outstripped that on the conventional sample （57.5%）.     

负载型催化剂的催化性能及其结构关系

以γ-Al2O3、SiO2为载体,V2O5和TiO2作为活性成分,制备出负载型催化剂.以甲苯的催化氧化作为模型反应,对所制得的催化剂进行活性实验.结果表明,V2O5-TiO2/SiO2对甲苯的去除效果最好,起燃温度低,与贵金属催化剂具有相似的活性和温度特性,具有较强的抗冲击能力.该催化剂的V2O5最佳负载量为1%,m(V)∶m(Ti)为0.127.活性测试和XRD、XPS表征结果表明:较少的V2O5负载量使得V元素嵌入了TiO2的晶体结构中,而不是形成结晶的V2O5,并形成了V-O-Ti键;TiO2与SiO2发生了化学反应有Ti-O-Si键形成.这些化学键有可能是催化剂的活性位,它们的生成有利于提高催化剂的催化性能,有利于增加催化剂各组分间的结合力.     

Polyaniline supported 12-tungstosilicic acid as the catalyst for acetals and ketals synthesis

A novel environmental friendly catalyst, H₄SiW₁₂O₄₀/PAn was prepared and identified by FT-IR, XRD and TG/DTA. The optimal synthetic protocol was a PAn to H₄SiW₁₂O₄₀ mass ratio of 1: 1, a 20 mL of methanol and a reaction time of 2 h at reflux. It was used in catalytic synthesis of ten important ketals and acetals with a high catalytic activity. With an aldehyde/ketone to glycol molar ratio of 1: 1.5 and a 1 wt% catalyst loading, the yields of ketals and acetals could reach 60.0%–93.8 % after 1 h. Funded by the Natural Science Foundation of Hubei Province (No. 2005ABA053), Hubei Key Laboratory of Pollutant Analysis & Reuse Technology, and the National Natural Science Foundation of China (No. 20471044)     

环氧乙烷、环氧丙烷的金属卟啉络合催化聚合

采用金属卟啉络合催化体系,分别进行了环氧乙烷,环氧丙的均聚和共聚反应,合成了分子量高且分布较窄的环氧乙烷、环氧丙均聚物和共聚物。运用核磁共振、红外光谱和凝胶渗透液相色谱等方法表征了其结构。     

负载型HPMoV／SBA-15催化剂的合成及催化性能研究

以Keggin型杂多酸H5PMo10V2O40为活性组分,SBA-15介孔分子筛为载体,利用浸渍法制备了负载量为20％的HPMoV/SBA- 15催化剂.通过SAXRD、WAXRD和FT-TR光谱对样品进行了分析和表征,并将制得的负载型催化剂应用于苯酚叔丁醇烷基化反应,研究了不同反应温度下的催化性能.研究结果表明:H5 PMo10 V2O40杂多酸能均匀地分散于SBA-15孔道中且SBA-15的六方介孔结构得到了较好的保持;HPMoV/SBA-15催化剂在苯酚叔丁醇烷基化反应中具有很高的催化活性,当反应温度为190℃时,苯酚的转化率达到78.7％,4-TBP选择性为49.6％,2,4-DTBP选择性为25.8％,2-TBP选择性为24.6％.