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1,3—二氯丙烯水解反应动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了顺及反-1,3-氯丙烯混合物水解反应过程的动力学。结果表明,利用10%aOH水溶液,在65 ̄80℃的条件下,顺及反-1,3-二氯丙烯的水解反应均为二级反应,顺、反异构体的表观活化能分别为87.51KJ·mol^-1和113.60KJ·mol^-1,反应速率常数K顺=2.62×10^10exp(-10525.6/T),k反=1.09×10^14exp(-13663.1/T)。 相似文献
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采用浸渍法制备了用于1,3-二氯丙烯基团保护加氢生产1,3-丙二醇的催化剂。考察了催化剂载体、负载方式、负载量、焙烧温度、还原剂浓度以及溶剂对催化剂活性和选择性的影响。结果表明,以γ—Al2O3为载体,氨水溶解PdCl2形成的络合物溶液为浸渍液,负载量5%,焙烧温度为400℃,还原溶液为水:85%水合肼(体积比)=1:1.5所制备的催化剂,其选择性可以达到40.53%,转化率为80.12%。分析得出加氢过程中选择性的降低主要由C—O键和C—Cl键都发生氢解所致。 相似文献
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由于丙炔醇和其化合物在各部门得到广泛应用,如:医药、冶金、轻工业用于降低粘胶纤维的亲水性,合成农药,生产金属腐蚀抑制剂,生物活性剂和具有特定性质的聚合物,以及以丙炔醇为基础的火箭燃料,因此,扩大生产丙炔醇原料来源和研究新的生 相似文献
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2,3-二氯苯甲酸是合成特效抗癫痫药拉莫三嗪及其它治疗中枢神经紊乱药物的重要中间体。笔者用2,3-二氯苯胺经重氮化、迈尔瓦音反应制得2,3-二氯苯甲醛,再经高锰酸钾氧化制得2,3-二氯苯甲酸,总收率45%。对各步反应的操作及产品的纯化方法进行了研究。 相似文献
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制备环氧氯丙烷的方式有很多种,从氯化甘油中制备出的二氯丙醇和氢氧化钠为原料,通过这两种原料的相互反应来制备出环氧氯丙烷。但并不是在任何情况下,二氯丙醇与氢氧化钠的皂化反应都能够制备出收率很高的环氧氯丙烷。环氧氯丙烷的收率,与二氯丙醇和氢氧化钠的反应时间/反应温度,甚至与这两者在发生反应时的配比量都有很大的关系。 相似文献
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环氧丙烷是重要的基础化工原料,主要用于生产聚氨酯、不饱和树脂和表面活性剂等,市场需求不断增加。目前全世界的产量为450万吨/年,我国的产量约为30万吨/年。然而,工业上现有生产环氧丙烷的两种主要方法——氯醇法和Halcon法,分别存在设备腐蚀、环境污染和产生大量联产品等问题。因此,近年来科学家和世界各大生产厂商都在积极寻找环境友好、无联产品及成本低的新方法。 相似文献
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概述了有机硅低沸物的特点,介绍了国内外处理有机硅低沸物的主要方法:精馏法和再分配法,试图总结出适合工业化运用的处理有机硅低沸物的方法。 相似文献
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环氧氯丙烷是一种重要的有机化工原料和生产环氧树脂的聚合单体,工业生产中由二氯丙醇经塔式皂化环合反应工艺制得。为快速高效分离环氧氯丙烷,降低能耗,减少废水排放,设计了管式反应器与薄膜蒸发耦合制备环氧氯丙烷的工艺路线,研究了反应物摩尔配比、NaOH溶液浓度、反应温度、管道反应停留时间、薄膜蒸发温度和薄膜蒸发压力对环氧氯丙烷收率的影响。结果表明,当物料摩尔配比为1.05:1、NaOH溶液浓度为20%(wt.)、反应温度为50℃、管式反应停留时间为15s、薄膜蒸发温度为50℃、薄膜蒸发压力为100mbar时,环氧氯丙烷的收率达到97.3%。薄膜蒸发与管式反应的工艺耦合,降低了原料消耗,缩短了反应时间,产物收率较高;与管式反应-精馏耦合工艺相比,操作弹性较大,产物收率较高,能耗较低,产生废水量较少。 相似文献
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孙峰 《有机硅材料及应用》2014,(5):406-409
概述了有机硅低沸物的特点,介绍了国内外处理有机硅低沸物的主要方法:精馏法和再分配法,试图总结出适合工业化运用的处理有机硅低沸物的方法。 相似文献
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2,3-二氯吡啶是重要的精细化工中间体,概述了2,3-二氯吡啶的合成方法,并对其应川做了简要介绍。 相似文献
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以苯头分低沸物为原料,经固定床催化氧化制取顺丁烯二酸酐。对两种催化剂进行的试验,均获得较好的结果。该方法具有工业生产的价值。 相似文献