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丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈是其重要指标,现在丙烯腈的国标测试方法用填充柱气相色谱法分析丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈的含量,此法分析时间长,灵敏度低。为了及时准确提供分析数据,用毛细管气相色谱法测定丙烯腈中有机杂质的含量。 相似文献
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Mn_x-Mg_(1-x)/SiO_2催化剂上乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了Mnx-Mg1-x/SiO2催化剂对乙腈和甲醇选择性合成丙烯腈的催化性能,采用X射线粉末衍射(XRD),Raman光谱和程序升温脱附(TPD)技术对催化剂的物相及其表面性质进行了表征。结果表明,Mn的加入能提高MgO在SiO2表面的分散程度。同时,双组分催化剂与单组分催化剂的表面酸碱性有较大差别,这种差别可能有利于乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈。在该系列催化剂中,当x=0.8时,催化剂的活性最高。反应温度480℃时,丙烯腈的选择性为88.6%,乙腈的转化率为31.5%。 相似文献
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色谱柱固定相采用GDX-401,分析粗乙腈时,主要杂质丙烯腈、丙腈与未知杂质分离不开且分析时间长达1h。将填充物更换为美国PORAPAK-Q弱极性高分子微球,对丙烯腈的分离度由1.6提高到1.8,对丙腈的分离度由0.8提高到2.0,丙烯腈的出峰时间由37.894min下降为25.936min,丙腈的出峰时间由55.228min下降为33.753min。V(载气)/V(氢气)/V(空气)=1∶1∶10,载气流速25~35mL/min,汽化室温度100~150℃,柱温140~160℃,进样量0.4~1.0μL。准确度标准偏差(13~108)×10-5,精密度标准偏差(39~41)×10-5。 相似文献
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本文对丙烯腈配套装置的乙腈回收单元进行了技术分析和模拟计算,在此基础上,提出了改进塔的工艺操作条件的建议,经在实践中应用,得到了较好的结果。 相似文献
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介绍微量乙腈的测定方法,采用大口径毛细管色谱柱,热离子氮一磷检测器(TSD)测定乙腈抽提丁二类中微量的乙腈。最低检出量可达0.1μg/g的水平,分析一只样品仅需3min,大大地提高了方法测定灵敏度,缩短了分析时间。 相似文献
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通过对原生产工艺的分析,找出了乙腈成品中重组分含量高的原因,确定相应的工艺参数,采取了合理的工艺控制方法。实践证明,应用新的工艺方案后,可有效降低乙腈成品中重组分含量,大大延长装置运行周期。 相似文献
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丙烯腈装置回收塔内聚合物生成原因的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
针对丙烯腈生产过程中回收塔内聚合物堵塞降液管造成回收塔运行周期短的问题,通过对丙烯腈回收塔内各组分分布的模拟计算,直观显示了回收塔内各组分的浓度分布,发现了回收塔的聚合段与丙烯醛的富集段相吻合的现象,初步得出了回收塔内局部聚合的原因;通过对塔内聚合物的特性分析和评判,进一步证实了“回收塔内局部聚合严重是由于在聚合段丙烯醛聚集引起”这一现象;根据模拟计算结果和实际运行经验,提出了预防聚合物堵塞降液管的措施,并进行了部分生产验证,为丙烯腈生产企业延长装置运行周期提供了理论指导。 相似文献
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为有效利用催化柴油溶剂精制工艺的副产黑油,采用正交试验法进行了降低黑油中残存溶剂含量的水洗实验研究。确定了最佳水洗工艺条件:水洗温度90℃、水与黑油体积比0.5:1、表面活性剂加入量0.1%、水洗时间20min。在此条件下,水洗后黑油中溶剂含量可降为1.5%。利用水洗后的黑油与糠醛废油、半沥青调合,可以调合出100号甲道路沥青,调合沥青配方为:水洗后的黑油加入量为6%~8%,糠醛废油加入量14%-19%,其余为半沥青。 相似文献
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分析了乙烯碱洗塔红油产生的原因及其性状,指出该副产物数量较大而且直接利用较为困难,还未引起足够的注意;通过实验研究,提出了将其加工为石油树脂和燃料油的综合利用方向。 相似文献
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介绍由C9,C10馏发提取多甲苯制取有机本酸酐以及深加工为聚酰亚胺系列产品,并介绍其性质与应用。 相似文献
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乙腈精制工艺的应用分析 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了乙腈的基本性质和用途,并对其生产工艺进行了对比分析,指出了国内现有生产工艺的优缺点,并针对当前乙腈生产存在的问题提出了一套完整的新工艺。 相似文献
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我国丙烯腈工业的发展 总被引:2,自引:0,他引:2
我国丙烯腈工业的发展乔映宾(中国石化总公司技术开发中心,北京100029)QiaoYingbin(SINOPECDevelopmentCenter,Beijing100029)关键词丙烯腈石油化工1引言丙烯腈生产始于第二次世界大战期间,当时主要用于耐... 相似文献
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乙腈法抽提丁二烯装置的改扩建 总被引:6,自引:0,他引:6
兰州化学工业公司35kt/a用乙腈法从C4馏分抽提丁二烯装置的改扩建工程,不仅使装置生产能力增加,而且在技术上进行了重大的改进,增加了一、二萃取精馏塔的塔板数,并采用高效导向浮阀塔板,提高了产品质量,降低了能耗,萃余C4中丁二烯含量由原来的0.8%降至40μg/g以下,为从C4中分离高纯度正丁烯增添了一条新途径。在自动控制方面采用了DCS,提高了控制水平 相似文献