NaCl在A3钢大气腐蚀中的作用

研究了温度为25℃、相对湿度为80％时NaCl对A3钢大气腐蚀的影响．结果表明，A3钢腐蚀失重随NaCl沉积量的增加而增加，同时随暴露时间的延长也呈增加趋势；但暴露一定时间后，腐蚀失重增加趋缓．采用扫描电镜(SEM/EDAX)及光电子能谱(XPS)对腐蚀形貌及产物成分进行了分析，腐蚀表面呈现不均匀的凹凸形貌，腐蚀产物上有细微裂缝．探讨了该条件下A3钢的大气腐蚀过程．     

A3钢在人造污染介质中的大气腐蚀行为

采用于湿交替复合循环模拟大气腐蚀过程，研究了Ａ３钢在含ＮａＣｌ、Ｎａ２ＳＯ４、ＮａＮＯ３、ＮａＣｌ＋Ｎａ２ＳＯ４和Ｎａ２ＳＯ４＋ＮａＮＯ３介质中的腐蚀行为．通过电化学测量，评价了Ａ３钢及其在加速腐蚀过程中形成的锈层的电化学行为和锈层的保护性，并利用ＸＲＤ分析了腐蚀产物的组成．试验结果表明，ＳＯ４２－腐蚀性最强，Ｃｌ－次之，ＮＯ３－最弱，且有一定的钝化作用；Ａ３钢在混合介质中的腐蚀行为不同于在单一介质中的腐蚀行为，每种介质在腐蚀的不同阶段分别起主要作用．     

NaCl和SO2在A3钢初期大气腐蚀中的协同效应

研究了在25℃，相对湿度为80%的条件下，NaCl和低浓度SO2的协同效应对A3钢初期大气腐蚀行为的影响，分析了该条件下A3钢的初期大气腐蚀动力学，证实了NaCl和低浓度SO2的协效应导致腐蚀明显加剧，腐蚀失重远大于两者各自存在时引起的腐蚀，同时应用扫描电镜（SEM/EDAX），X射线衍射（XRD）和Fourier变换红外光谱（FTIR）对A3钢表面形貌和腐蚀产物进行了分析，阐述了NaCl和SO2协同效应的腐蚀机理。     

A3钢在海泥中的腐蚀行为

对A3钢在模拟海泥环境中进行了埋片试验和电化学试验,以研究海底管道在含硫酸盐还原菌(SRB)海泥中的腐蚀行为.结果表明,A3钢在砂泥中的腐蚀速率明显高于在海砂中的腐蚀速率,随温度的升高,A3钢在海砂中的腐蚀速率升高;且随温度的升高、SRB和SO42-含量的增加,A3钢在砂泥中的腐蚀速率随之升高;在无菌海泥中A3钢的腐蚀速率随温度升高而增大,主要是由于作为阴极去极化剂的氧的扩散速度随温度升高而增大;在有菌海泥中SO42-能参与阴极去极化而加速A3钢的腐蚀.     

NaCl污染的A3钢在含SO2的大气环境中的腐蚀

分别对温度为25℃、相对湿度为75%条件下未经NaCl污染和表面沉积有15.6μg/cm2 NaCl的A3钢在含有10-6SO2大气环境中的腐蚀行为进行了研究.结果表明,NaCl和SO2的共同作用导致腐蚀加剧,但随暴露时间的延长,后期腐蚀速度有明显减弱.采用扫描电镜(SEM/EDAX)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)对腐蚀表面和产物进行了分析.腐蚀表面呈现不均匀的凹凸形貌,腐蚀产物膜上有细微裂缝,这为后期腐蚀氧的扩散提供了通道.腐蚀产物中有FeSO4@7H2O和FeOOH的存在.     

凝露状态下SO2对A3钢腐蚀机理的影响

采用红外光谱、电化学交流阻抗和扫描电镜等方法研究了大气中对金属腐蚀性最强的污染物SO2在凝露状态下对A3钢的腐蚀作用规律.结果表明,A3钢在加SO2试验环境中腐蚀失重随试验时间延长呈正指数变化规律;试样表面呈龟裂状腐蚀形貌,红外光谱的分析结果显示出腐蚀产物为FeSO4@7H2O、Fe2(SO4)3@9H2O和γ-FeOOH,还含有δ-FeOOH及少量的Fe(OH)2和Fe3O4.A3钢在未加SO2试验环境中腐蚀失重随时间呈直线变化规律;腐蚀产物主要为Fe2O3和γ-FeOOH;试样表面未形成连续的腐蚀产物膜.     

A3钢在海南地区土壤中的腐蚀——1年腐蚀结果分析

本文通过A_3钢在海南18个试验站土壤埋片试验,测定了A_3钢在各试验站的一年腐蚀率和最大点蚀深度。结果表明A_3钢在各类土壤中的腐蚀性由重到轻大致顺序为:砖红壤—褐色砖红壤—滨海盐土—潮沙土—火山灰土—滨海砂土。其中A_3钢在砖红壤和褐色砖红壤中以局部腐蚀为主,在潮沙土和滨海砂土中以均匀腐蚀为主。并利用扫描电镜、电子探针和X射线衍射等方法,对腐蚀产物的形貌、结构和元素分布进行了观察和分析。     

油管钢在饱和二氧化碳模拟油田液中的腐蚀研究

利用自制压力釜，通过失重法，分别研究了静态及动态条件下不同原油／水介质含量(体积)比对油管钢在CO2饱和的模拟油田液中的腐蚀影响，并通过环境扫描电镜、能谱、X-ray衍射及X射线光电子能谱对腐蚀产物膜的形貌、结构及组成进行了分析．结果表明：原油／水介质含量比对阴极析氢反应有显著影响，与CO2腐蚀速率的关系是：动态条件下，水介质含量为70％时，腐蚀速率出现波谷；动、静两种条件下，水介质含量为50％时，腐蚀速率各自出现一个波峰．腐蚀产物膜中含有复盐(Mn，Fe)CO3、(Ca，Mn)CO3及(Ca，Mn，Fe)CO3，腐蚀产物为FeCO3，在空气中不稳定，发生分解，最终生成Fe2O3．     

辽宁省乡村大气腐蚀调查研究

在辽宁省乡村进行Ａ３钢的两年大气暴露试验,绘制了辽宁省乡村气氛中Ａ３钢的大气腐蚀图,并讨论了大气环境因素对Ａ３钢腐蚀的影响规律,对Ａ３钢的腐蚀速率与大气环境因素进行了统计回归分析。     

钢在污染环境中的大气腐蚀

通过大气暴露试验和干温交替复合循环试验,并对腐蚀产物进行ＸＲＤ分析,研究碳钢和低合金钢在污染环境中的大气腐蚀行为。     

INFLUENCE OF NaCl DEPOSITION ON ATMOSPHERIC CORROSION OF A3 STEEL IN THE PRESENCE OF SO_2

The regularities of atmospheric corrosion of A3 steel deposited with different amount of Nad exposed to the air containing 1ppm SO2 at 80%RH and 25℃ were studied in laboratory. NaCl can accelerate the corrosion of A3 steel obviously under such condition. The relationship between the weight loss of A3 steel and the amount of NaCl deposition can be well described by using a quadratic function. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), Scanning electron microscopy and electron dispersion X-ray analysis (SEM/EDAX) were used to characterize the corrosion products. In the absence of NaCl, FeSO4 · xH2O is the dominant corrosion products, while Fe3O4, FeSO4·H2O, β-FeOOH and γ-FeOOH dominate in the presence of NaCl.     

耐候钢与碳钢大气腐蚀规律的分析研究

本文对北京、青岛、江津、武汉地区的耐候钢和碳钢的大气腐蚀数据进行了方差分析。研究发现在北京地区两类材料的大气腐蚀数据无显著差异,在青岛、江津、武汉地区耐候钢腐蚀率显著低于碳钢。通过对北京地区耐候钢和碳钢的回规分析,得出两类材料的腐蚀数据和腐蚀时间之间遵循线性双对数规律,并根据回规方程对耐候钢与碳钢在北京地区的大气腐蚀进行了预测。     

INFLUENCE OF NaC1 DEPOSITION ON ATMOSPHERIC CORROSION OF A3 STEEL IN THE PRESENCE OF SO2

［1］E. Mattsson, Materials Performance 12 (1982) 9. ［2］W. Hou and C. Liang, Corrosion 55 (1999) 65. ［3］F. Coryo, A.R. Mendoza, M. Aute and N. Betancourt, Corrosion Science 39 (1997) 815. ［4］T.E. Graedel, J. Electrochem. Soc. 136 (1989) 204c. ［5］E. Almeida, M. Morcillo and B. Rosales, British Corrosion Journal 35 (2000) 284. ［6］E. Almeida, M. Morcillo and B. Rosales, British Corrosion Journal 35 (2000) 289. ［7］D. Bengtsson Blücher, R. Lindstrom, J. E. Svensson and L.G. Johansson, J. Electrochem. Soc. 148(2001) B127. ［8］D. Kontkova, K. Barton and B.V. Tu, in The Degradation of Metals in the Atmosphere, ASTM STP 965, eds. S.W. Dean and T.S. Lee (American Society of Testing and Materials, Philadelphia, 1988)p.290. ［9］J.E. Svensson and L.G. Johansson, J. Electrochem. Soc. 140 (1993) 721. ［10］Q. Qu, C.W. Yan, W. Bai and C.N. Cao, Acta Metall. Sin. 37 (2001) 72 (in Chinese).     

晶粒尺寸对普碳钢耐工业环境下大气腐蚀性能的影响

用不同轧制及热处理工艺制备了化学成分相同而晶粒尺寸不同的3种普碳钢试样。采周浸、锈层横截面微观分析、交流阻抗测试等手段对晶粒尺寸与普碳钢耐工业环境下大气腐蚀性能之间的规律进行了研究,同时测定了不同晶粒尺寸的普碳钢在10％硫酸溶液中的极化曲线。结果表明,普碳钢晶粒尺寸从50um减小到4um,周浸加速腐蚀试验后锈层中裂纹和空洞的数量也相应减少,耐蚀性能提高;但极化曲线试验表明,晶粒细化可加速普碳钢在10％H2SO4溶液中的腐蚀速度。分析了晶粒尺寸对晶界局部阳极腐蚀电流密度的影响,对其影响耐蚀性的机理进行了讨论。     

碳钢和耐候钢在北京城市大气环境中初期腐蚀行为

对碳钢和耐候钢在北京城市大气中的初期腐蚀行为进行了研究．主要采用金相、扫描电镜、X-射线衍射方法分析和探讨了初期腐蚀层形貌、腐蚀产物和合金元素的分布．结果表明：在腐蚀初期，耐候钢表面生成的锈层较碳钢致密，裂纹和孔洞相对较少；25d后碳钢和耐候钢局部都出现了分层现象。腐蚀产物没有区别，差别主要是锈层中合金元素的作用．耐候钢锈层中有Cu、Cr合金元素的析出，聚集在裂纹处可抵御大气中水气及其有害离子的侵入，防止基体金属进一步腐蚀．     

N80油套管钢CO2腐蚀的研究进展

综述了N80油套管钢CO2腐蚀的研究进展,提供了N80油套管钢腐蚀发生的最关键影响因素,提出了进一步研究的方向.目前,N80油套管钢CO2腐蚀研究发现,腐蚀速率随环境参数温度、CO2分压、流速的增加出现峰值;腐蚀产物膜的结构影响腐蚀的进程和腐蚀形式,只有连续、致密和结合力强的膜才能抑制腐蚀加剧,保护基体;原油和H2S的加入改变反应的传输过程和界面状态,使反应机理更加复杂;各种预测系统不断丰富.特别指出在CO2腐蚀产物膜的结构、力学性能、表征参量方面,腐蚀参量的影响研究缺乏系统性.提出一些设想,今后应着重于各腐蚀参量对腐蚀速率影响敏感区间的细化和对膜力学性能影响的研究,由此需要进一步改进动态模拟试验方法以及深入探讨动态电化学原位测量技术.     

碳钢和耐候钢的大气腐蚀

回顾了近年来碳钢和耐候钢大气腐蚀研究,比较了两种钢的腐蚀行为.重点分析了两种钢在腐蚀过程、腐蚀产物组成及影响因素等方面的相似性;同时讨论了两种钢的腐蚀速度和锈层结构的差异性.