共查询到17条相似文献,搜索用时 68 毫秒
1.
改性溶胶-凝胶法制备ZrO2纳米粉及其团聚控制 总被引:13,自引:0,他引:13
对溶胶-凝胶法进行改性,使凝胶聚沉为沉淀物,进而可以成功地合成ZrO2(9mol%Y2O3)纳米粉体。采用热重-差热(TG-DTA)分析、粒度分布分析(CILAS)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)测试对粉料制备工艺过程进行了研究。结果表明,改性的溶胶-凝胶法,在聚沉前加入分子量大小不同的表活剂.聚沉后采用无水乙醇超声分散,可以有效地消除团聚现象。沉淀产物在450%以下可以完全分解为ZrO2(Y203)粉体,600%煅烧颗粒粒度为14nm。 相似文献
2.
改性溶胶-凝胶法制备ZrO_2纳米晶粉及其团聚控制 总被引:7,自引:0,他引:7
对溶胶 -凝胶法进行改性 ,使凝胶聚沉为沉淀物 ,进而可以成功地合成ZrO2(9%Y2O3)纳米粉体。采用热重 -差热(TG -DTA)分析、粒度分布分析、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)测试法对粉料制备工艺过程进行了研究。结果表明 ,改性的溶胶 -凝胶法在聚沉前加入分子量大小不同的表面活性剂 ,聚沉后采用无水乙醇超声分散 ,可以有效地消除团聚现象。沉淀产物在450℃以下可以完全分解为ZrO2(Y2O3)粉体 ,600℃煅烧颗粒晶粒度为14nm。 相似文献
3.
溶胶-凝胶法制备钛酸钡纳米粉体 总被引:1,自引:0,他引:1
系统地研究了溶胶凝胶法制备钛酸钡纳米粉体时工艺参数对性能的影响,确定了最佳的工艺参数,即当pH值>10、加水量[H2O]:[Ba2+]=40(摩尔比)、煅烧温度=950℃时粉体颗粒尺寸小,粒度均匀、颗粒团聚现象较轻。 相似文献
4.
5.
改进的溶胶-凝胶法制备YAG纳米粉体 总被引:7,自引:0,他引:7
采用低成本的无机有机复合体系的溶胶凝胶法成功制备出了Y3Al5O12 (YAG)纳米粉体。实验中通过将Y(NO3)3 和Al(NO3)3 按摩尔比3:5 溶解于异丙醇中,再加入适量柠檬酸后生成溶胶,经过脱醇、干燥形成纳米胶球前驱体,将其在适当温度下焙烧后生成YAG纳米粉体。在此过程中,采用了独特的循环水真空泵负压脱醇技术,大大缩减了脱醇和干燥时间,由40h降为4h。分别采用XRD,TEM和TG/DTA分析了不同温度下焙烧所得粉体的物相、形貌以及前驱体热分解特性。结果表明,与其它有机和无机体系制备方法相比,得到的YAG粉体颗粒近似球形,细小均匀,平均尺寸为20~40nm,并具有很好的分散性。 相似文献
6.
溶胶-凝胶法制备YAG荧光粉及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以金属硝酸盐为原料,柠檬酸为络合剂,采用溶胶一凝胶法制备出了Y_3Al_5O_(12):Ce~(3+)黄色荧光粉.用X射线粉晶衍射(XRD)对其进行了物相鉴定,表明900℃时已经得到纯的钇铝石榴石相(YAG).用红外吸收光谱对所得粉体进行分析表明,当煅烧温度升高到900℃时,在低频区出现了位于724cm~(-1)、792cm~(-1)的峰,这是YAG晶相金属与氧原子间的特征振动峰,说明YAG相已经形成.用扫描电镜(SEM)对其形貌分析,结果表明得到的产物粒径大致在3~10μm之间,平均粒径为6μm.用荧光光谱仪对其荧光光谱进行了研究,结果显示,在煅烧温度为1200℃时,其发光光谱强度最大. 相似文献
7.
溶胶-凝胶法制备MnZn铁氧体粉体 总被引:9,自引:0,他引:9
以硝酸铁、硝酸锰、硝酸锌、柠檬酸和乙二醇为原料,用溶胶-凝胶法合成MnZn铁氧体粉体。研究了pH值对溶胶-凝胶转变的影响。当pH=5时可获得组分均匀的非晶态凝胶,然后经焙烧(350℃,1h)可得粒径在1~3μm之间的氧化物粉料,在645℃即可生成尖晶石相。 相似文献
8.
本文采用了一个新的体系合成TiO2粉体,在这个体系中,以钛酸四丁酯为前驱体,盐酸为稳定剂和催化剂,冰乙酸作为抑制剂。在此过程中,盐酸起着重要的作用,缩短了反应时间。并对所制备的粉体进行TEM、XRD分析和光催化研究。 相似文献
9.
10.
11.
12.
13.
溶胶-凝胶法制备堇青石粉体的固相反应过程和烧结性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将TEOS,镁铝硝酸盐以及一定量的尿素溶于乙醇-水溶液。100℃水浴加热形成凝胶。凝胶干燥后,高温煅烧可得到一种镁铝硅复合氧化物粉体。对在不同温度下煅烧的粉体和1350℃烧结的样品进行X射线衍射分析,发现在煅烧过程中,基体形态经历了从无定形态向晶态α-堇青石的转化过程,并伴随有μ-堇青石相,镁铝尖晶石相和β-石英固溶体的出现和消失。1350℃烧结的样品全部为α-堇青石相,烧结致密度最高达99.5%。以扫描电镜观察该样品的表面形貌,可看出其晶粒呈薄片状。并对纯堇青石的致密化烧结过程进行了探讨。 相似文献
14.
15.
以廉价的铝粉、工业盐酸和酸性硅溶胶为主要原料, 通过溶胶凝胶法制备了多晶莫来石纤维. 采用27Al NMR测试了聚合氯化铝溶胶中Al3+的聚集状态, 采用XRD、FT-IR、SEM和TG-DTA等手段表征了不同热处理温度下莫来石纤维的物相组成、纤维形貌以及纤维的热分解特性. 27Al NMR结果表明, Al3+主要以Keggin结构的Al13形态存在于聚合氯化铝溶胶中. 具有24个活性Al-OH键的Al13聚阳离子易与硅溶胶中的Si-OH发生失水缩聚反应, 生成具有长链结构的纺丝溶液. XRD、FT-IR和TG-DTA结果表明, 纤维热处理到950℃时开始结晶, 到1000℃可获得单一的莫来石晶相, 整个过程的纤维失重在48.24%. 经1250℃热处理, 获得的莫来石纤维的直径为3~5μm, 晶粒尺寸约为240 nm, 拉伸强度为1.1GPa. 相似文献
16.
溶胶-凝胶工艺合成ZrO_2超微粉末的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以自制Zr(OC_3H_7)_4和Y(CH_3COO)_3为原料,应用溶胶、凝胶法制备了组份为ZrO_2-9mol%Y_2O_3超微粉末.实验表明:温度、湿度、溶液的浓度.介质和催化剂等是影响形成溶胶、凝胶的主要因素.通过TG-DTA、XRD、BET比表面积测量以及TEM等分析手段研究了粉末的结构与性能.结果表明:钇稳定立方相二氧化锆(YSZ)超微粉末的合成温度在470℃左右.粉末经500℃以上热处理后变为纯立方相结构.500℃煅烧2h后的超微粉末颗粒呈球形或近似球形,比表面积为64.04m ̄2/g,粒径为15.7nm.随着烧结温度的升高,YSZ超微粉末的比表面积减小,粒径增大,预示着颗粒间发生团聚,一次颗粒间的团聚引起了表面积的明显损失和界面的形成. 相似文献