技术革新消息

1.南通轴承厂遵照伟大领袖毛主席“自力更生,奋发图强”的教导,全厂革命职工以备战为动力,大搞水剂封存试验,经过一年多的反复验证,效果良好,现已正式用于生产.现将水剂的配方及封存工艺介简如下,供参考.(1)配方亚硝酸钠(工业品)15%甘油(工业品)30%笨甲酸钠(化学纯)5%无水碳酸钠(工业品)0.5%蒸馏水 余量(2)配制方法①将水加热至60℃左右,在搅拌情况下加入无水碳酸钠,使溶于水中.②将苯甲酸钠在搅拌情况下加入之.③再加入亚硝酸钠搅拌至溶解.④倒入甘油,搅拌成混合溶液,再过滤除去杂质即可.     

小砂轮的粘结

对于内径小于10毫米的小砂轮安装,可用下面的粘结方法:先将10毫升磷酸溶液倒入烧杯中,随后缓慢加入5～10克氢氧化铝,并搅拌均匀。然后,再往烧杯中加入90毫升磷酸溶液,并调成浓乳状之后,加热到80°～100℃(当室温在25℃以上时,可加热到100～120℃),使其溶解为透明甘油状液体。冷却后,放入瓶中备用。氢氧化铝加入量视室温而定,室温在30℃以下,可加入5～7克,室温在30℃以上,加入8～10克。     

锌钝化溶液中硝酸根的快速测定

镀锌锐化液中硝酸根的分析,通常是在弱碱性溶液中用钡盐沉淀分离或电极法测定,现介绍的容量快速分析方法,分析准确,操作简单,终点易控制。方法摘要:在强酸性溶液中,硝酸根在有催化剂的存在下,经力赚煮沸与亚铁进行氧化还原反应,过量的亚铁可用重铭酸钾溶液滴定。试剂:1.浓硫酸:2.浓硝酸;3.氯化钠;4.苯基代磷氨基苯甲酸指示剂;5.0.1 N硫酸亚铁按标准溶液;6.0.1 N重铬酸钾标准溶液。分析方法:用移液管吸取镀锌钝化液l0mL於200 mL容量瓶中,用燕馏水稀释至刻度,摇匀。吸取稀释液lomL於250mL三角瓶中,准确加入0.1 N硫酸亚铁铁标准溶液V_1(滴定铬酐所消耗0.1 N硫酸亚铁铵的量10～20mL),缓慢加浓硫酸10     

皂基冷却液

我厂配制的冷却液,配料简单、操作方便、成本低廉,能满足一般使用要求,现介绍如下。1.皂基的配制1号配方[公斤] 桐油10 烧碱(NaOH) 2.5 2号配方[公斤] 桐油10 烧碱(NaOH) 2.5 猪油1～2 用2公斤热水将固体烧碱化为水溶液;将桐油加温至180℃(2号液在60℃时加入猪油),停止加温,冷却至室温;再将烧碱溶液缓慢地加入桐油中,不断搅拌(应防止     

焊接前的快速除油除锈

电焊件在焊接前往往粘有大量油污及少量锈,在焊接前必须去除,否则会影响焊接质量与焊机寿命。常规的工艺处理是应用专售的“三合一”剂,该材料处理时间长;不便于清洗,而且在处理时,敷铜钢件时铜层发生不均匀溶解而造成表面不平。因此,我们试验了一种新工艺,其配方为柠檬酸40～60％;OP乳化剂30～40％;苯骈三氮唑0.1～0.15％;其余自来水。溶液配制工艺为: 柠檬酸用80℃以上的水溶解完全后放入槽中,再把苯骈三氮唑用80℃以上的水溶解后加入槽中然后充满半槽体积的水,再将OP-乳化剂加入槽中,搅拌至溶解后,再加入水补充至规定体积。该溶液具有以下优点:     

热处理盐浴分析方法

本文介绍KNO350%+NaNO250%混合盐浴之分析,以补我厂中央试验室撰写的在《机床与工具》1956年第14期上发表的“热处理盐浴分析方法”一文之不足。此温度使用温度为280～550℃。 1.KNO3之检定: 从熔盐中取出试样研磨粉末,秤取试样1克,以100毫升不含炭酸气之蒸馏水溶解,然后将此溶液转移到500毫升之量瓶中用水稀释至刻度,摇动使均匀。吸出50毫升溶液注入200毫升烧坏中,加入30毫升水及1毫升浓醋酸,再加入0.5克硫酸联氨(NH2)2H2SO4。加热煮沸近半小时,除去亚硝酸根(在90℃左右时溶液中即应加入10～12毫升硝酸①),用玻璃棒搅拌继续煮沸1～2…     

镍(Ⅱ)离子全自动在线分析仪的研发与应用

设计了水中镍(Ⅱ)自动在线分析仪,优化了仪器的最佳测试条件,并用该仪器用于环境水样中Ni(Ⅱ)的测定。在NaOH(pH=12)介质中,以过硫酸铵为氧化剂,镍与丁二酮肟作用形成酒红色可溶性络合物,于波长465nm处进行测定。方法在0.1~8.0mg/L范围内呈良好线性关系,对浓度为0.5mg/L、3mg/L、6mg/L的镍离子溶液进行测定,相对标准偏差分别为0.11%、0.12%、0.15%。方法的检出限为0.002mg/L(3σ)。仪器操作简便、消耗试剂量少、测定快速、灵敏、适于现场即时监测。     

无氰镀锡锌合金溶液Sn~(2+)、Zn的连续测定

目前测定无氰电镀锡锌合金溶液中的Sn~(2+),大多数的采用碘量法。由于光亮镀液中存在其它的还原剂,直接采用碘量法会使结果偏高,造成误差大。根据这些情况,笔者经过多次试验,研究出连续测定Sn~(2+)、Zn的准确分析方法。 1.方法摘要在酸性溶液中,加入过硫酸铵经加热煮沸使溶液中的络合剂和还原物分解和氧化。然后加入过量的EDTA,使之与锡,锌全部络合。过量的EDTA,以二甲酚橙为指示剂(pH为5～6),用锌标准溶液回滴。加氟化铵,使之与锡络合,以锌标准溶液滴定释放出的EDTA,以测定锡量。然后通过锌耗用EDTA的量计算出Zn的含量。 2.试剂 1)0.05M Zn标准液:准确称取纯Zn3.269     

黑色金属用MnO2作氧化剂的碱液氧化法

黑色金属制成的量具、刃具、机件、仪表部件、紧固件大多采用碱液氧化法,使其表面形成一层较稳定的,可助防锈,并具有装饰之美的磁性氧化膜薄层,然后将制件在热油中浸润,从而更增加了氧化膜层的稳定性。 一般氧化处理溶液配制成分为:NaOH650g/1,NaNO_2250g/1,其余为H_2O。 NaNO_2作氧化剂的碱液氧化,温度高,则使被氧化的零件表面形成红色的Fe（OH）_2薄层,至使所得的氧化薄层不均匀;温度偏低,则使其在表面上发生化学反应速度慢。用NaNO_2作氧化剂的碱液氧化,若NaNO_2含量超过配方规定,质量不佳。因为由于氧化剂量过多,表面被氧化的速度加大,当其在金属表面产生氧化膜薄层后,氧化膜不再生长,因此氧化膜稳定性较差,抗蚀性减弱;若碱浓度超过规定,会使表面产生褐红色的Fe（OH）_2锈层,而此锈层亦无法从零件表面清洁干净。     

水热合成大长径比的γ-AlOOH纳米线及表征

以NaOH和NH3·H2O的混合溶液为沉淀剂,在水热条件下制备了大长径比的γ-AlOOH纳米线;并采用X射线衍射仪和透射电子显微镜对制备的产物进行了表征。结果表明:调节混合沉淀剂中NaOH和NH3·H2O的比例,可得到不同形貌的γ-AlOOH纳米结构;大长径比γ-AlOOH纳米线是由水热反应初期形成的尺寸较大的层状γ-AlOOH通过卷曲而形成的;以体积比1∶1的NaOH和NH3·H2O混合溶液为沉淀剂,在保温时间24h条件下,制备的γ-AlOOH纳米线形态最好,其直径为10~30nm,长度为1~2μm,长径比为60~100,并具有明显的晶面择优取向。     

赤泥盐酸浸出液中铝的EDTA络合滴定法研究

为了综合利用赤泥,在处理过程中需要准确测定铝的含量。本文考察了乙二胺四乙酸二钠络合滴定法测定赤泥盐酸浸出液中铝的影响程度,结果表明,乳酸加入量应根据待测液中二氧化钛的含量而定,一般加入1＋1的乳酸2 mL能够掩蔽溶液中的二氧化钛;乙二胺四乙酸二钠的加入量以相对于铝过量50%为宜;以二甲酚橙作指示剂,一定要控制溶液pH值,才能使滴定终点敏锐而准确;加热煮沸2~3 min即可使络合反应完全。     

螺纹丝底测量工具

我厂使用如图所示的螺纹丝底测量工具检查丝底深度,效果很好。使用时,将测头6和滑尺4调到预定位置,即大于丝底深度,取整数。将百分表读数调零位,紧固螺钉5,再移动定尺7,使之在适当位置,紧固螺钉2,便可测量了。测量时,     

机械设计数据简易计算图表(四-2)

四、单盘磨擦离合器的计算(2) 例6:已知转速N=200r/min,传递功率P=6kW, D2/D1=C=1.4, μ=0.1, f=0.1kgf/mm2。求D1和D2。 解:先求(11)式中的A值(用图表4): 从C尺的1.4刻度点引垂直线a与曲线A相交x′,由x′引水平线b与A尺相交,读得A=1.29。 再求x值(用图表5): 从μ尺的 0.1刻度点引外线 a与f尺上的 0.1刻度点相交,由此交点引水平线b;从N尺的200刻度点引垂直线c;由b、c线的交点引斜线d;从P尺的 6刻度点引水平直线 e;由 e、 d线的交点引斜线f与x尺相交,即读得x=1.44。 于是便可求出: D1=A× x×102=1.29 ×1.44×102≈186mm D。=CXDI=…     

ZX-2型电镀自动换向仪

一、产品性能1.最大换向电流(1)250A(2)500A2.正反向时间可调范围(1)1秒～999秒(2)0.1秒～99.9秒(3)0.01秒～9.99秒3.换向周期和反向时间分别由设置在前面的旋扭调节,时间有数字显示。4.正、反向电流有红、绿灯指示。5.体积200×400×3106.重量20kg7.消耗功率80W二、产品用途数控电镀自动周期换向是电镀工业中的一种新工艺。我厂生产的ZX-2型数控电镀自动换向仪调节时间范围广,适用于各种镀层。其作用如下:(1)电镀过程中,由于换向作用,使阴极周期地处于阳极状态,此时电极反应就从金属沉积变为溶解,在镀件电流密度较高的部     

五氧化二钒对氟化钠—EDTA容量法测定三氧化二铝的干扰与排除

目前,测定矿石中的三氧化二铝通常采用 EDTA 容量法。试样经氢氧化钠分离除去铁、锰、钛等干扰元素,然后取滤液加入过量的 EDTA,调节PH,加热煮沸,使铝与EDTA 络合完全,用 ZnCl_2溶液滴定过量的 EDTA,再加入氟化钠,加热煮沸,使 F-置换出 Al—EDTA 中的 EDTA,用 ZnCl_2溶液滴定置换出来的 EDTA。钒经氢氧化钠分离后绝大部分以五价状态存在于滤液中,在 PH6时,logk_(vy)=13.45,     

钴铬合金中镍的测定——氯仿萃取丁二肟比色法

高含量钴(60%)合金中镍(<2%)的萃取比色测定的步骤如下:试样经王水分解,高氯酸冒烟,在柠檬酸存在下的氨性溶液中,用氯仿萃取丁二肟—镍络合物,使镍与铁钴等干扰元素分离,用(1:30)氨水洗去进入有机相中的铜,再用稀盐酸反萃取镍,水相中加入酒石酸钾钠,过硫酸铵,调节呈碱性,再加入丁二肟进行光度测定。     

茶叶中多种农药残留测定方法研究

采用气相色谱-串联质谱法同时测定了茶叶中多种农药残留。样品加水后用乙腈提取,采用GCB/PSA固相萃取柱净化,淋出液浓缩至近干后用正己烷-丙酮（9：1,V/V）溶液定容,气相色谱-串联质谱测定。结果表明目标农药添加于样品中质量浓度在0.050～0.500mg/kg（r〉0.9700）范围内与峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）位在0.1～37.5ng/g之间。加入0.100和0.400mg/kg两个浓度水平的农药标准溶液,目标农药的回收率在66.5%～114.7%之间,相对标准偏差（n=5）均小于20%。     

ICP-AES标准加入法测定铝酸钠溶液中硫酸钠含量

采用ICP-AES标准加入法测定铝酸钠溶液中硫酸钠含量,试样中直接加过量盐酸酸化然后加热使溶液中S2-、S2O32-和SO32-等低价硫分解,过滤硫代硫酸钠与盐酸反应生成的硫单质后测定滤液,采用标准加入法抵消复杂基体的干扰,方法简单快速,线性范围宽,检出限(3S/N)为0.028g/L,不同浓度样品加标回收率在99.2%~100.7%之间,相对标准偏差(n=10)分别在1.22%~2.42%之间,本法测定值和重量法测定值相符,完全可以满足生产控制分析需求。     

氧弹燃烧-离子选择性电极法测定食品中的氟

介绍一种测定大米、黄豆、面粉等食品中氟含量的快速方法。首先利用氧弹燃烧技术对样品进行预处理 ,将氟转化为氟化氢 ,用碱液吸收燃烧产物 ,吸收液加入 TISAB消除 Al3 、Fe3 等离子干扰 ,调节溶液 p H值在 5～ 8后进行定容 ,然后用氟离子选择性电极用标准加入法测定溶液的电势 ,从而测得有机物中氟的含量 ,线性范围在 1～ 1 0 -6mol/L时 ,回收率 96.4%～ 1 0 2 .5 %。     

谈谈密封的膨胀

选择弹性密封材料的关键,在于确定液体对弹性体的影响。为此,最常用的筛选试验之一,是检测弹性体的体积变化。为了确定体膨胀情况,可将密封试样浸入液体中。并使之保持在规定的温度条件下。试验前先测定试样的体积大小。其后每隔一定的时间再进行检测。