Sol—gel法制备纳米二氧化钛及其紫外吸收性能的研究

采用溶胶-一凝胶法制备纳米TiO2粉,用X射线衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）、紫外分光光度计对纳米TiO2粉进行了表征。分析了纳米TiO2粉末的物相、形貌、吸光度等特征,并分析纳米TiO2在化妆品中的应用。     

Ti4+掺杂纳米CeO2的制备及其抗紫外性能

以Ce(SO4)2.4H2O为主要材料,采用超声-沉淀法制备了掺杂Ti4+的纳米CeO2,并研究了掺杂Ti4+离子对CeO2的晶型和抗紫外性能的影响。用X-ray衍射、傅立叶红外光谱仪、紫外分光光度计、对其进行了表征。测试结果表明,CeO2晶型为面心立方,粒径范围15nm～25 nm,并且CeO2的红外吸收峰明显发生蓝移。当Ti/Ce摩尔比为0.4∶1时吸收性能最好,使CeO2的光谱响应范围变宽。单体CeO2的紫外屏蔽范围在250nm～350 nm,掺杂了Ti4+离子的CeO2的紫外屏蔽范围在220nm～450 nm。     

相转移法制备纳米级LiNiO2电池材料的研究

用相转移法制备纳米级锂离子电池正极材料LiNiO2。考查了表面活性剂、辅助试剂的种类和用量，焙烧温度及时问等条件，用LiOH、Ni(NOs)2、NaOH及表面活性剂Span和有机试剂煤油，在600℃预焙烧8h，680℃再焙烧10h，能获得球形纳米级材料LiNiO2，其粒度范围在45～90nm之间。     

离子交换法制备纳米CeO2晶体

提出一种以99．995％Ce（NO3）3为原料。强碱性阴离子交换树脂为交换介质。采用离子交换法制备高纯度的纳米CeO2晶体的新方法。就离子交换反应过程中的Ce^3＋浓度、树脂加入速度和离子交换温度及Ce（OH）3的煅烧温度等条件对CeO2粒径的影响进行了探讨，得出了离子交换法制备纳米CeO2晶体的最佳工艺条件。FT—IR，TEM和XRD分析表明，离子交换法无需对合成的Ce（OH）3溶胶进行洗涤即可去除NO3^-,CO3^2-等阴离子杂质。将该溶胶真空干燥后，在空气中于100℃下焙烧4h得粒径分布均匀、平均晶粒尺寸约5nm。高纯度的CeO2粉体。     

固相法制备MgO-La2O3纳米晶及表征

以硝酸镧、醋酸镁和酒石酸铵为原料,固相反应法合成白色糊状物,糊状物经400℃时燃烧得到灰白色蓬松絮状多孔性前驱物,前驱物在不同温度下煅烧制备了不同粒径的MgO-La2O3纳米晶,考察研究了煅烧温度和酒石酸铵的用量对MgO-La2O3复合纳米晶的影响,探讨了酒石酸铵的作用.通过XRD、TEM、SEM等手段对纳米晶结构、尺寸形貌进行了表征,样品为立方晶系和六方晶系混合的MgO-La2O3复合纳米晶.     

激光烧蚀制备掺铒纳米硅晶薄膜形貌研究

采用XeCl准分子激光器交替烧蚀单晶硅靶和铒靶,通过调整辐照两靶的激光脉冲个数比来控制掺铒浓度,在2×10-4Pa真空下沉积制备了掺铒非晶硅薄膜,经900~1200℃热退火实现纳米晶化。扫描电子显微镜图像显示,铒掺杂影响着薄膜的表面形貌,与不掺铒情况相比,可以得到晶粒尺寸分布更均匀的薄膜,并且晶化温度更低。对于一个固定掺铒浓度的样品,随着退火温度的增加,薄膜由晶粒结构转化为迷津结构。     

用溶胶—凝胶法制备纳米级TiO2粒子的结晶

用溶胶－凝胶法制备了ＴｉＯ２溶胶，并用通过动态光散射了它们的表观尺寸，在反应初期阶段观察到一种不稳定的行为，在此不稳定阶段之间后粒子大小到一种稳定状态，在此，溶胶的微料大小恒定只是数目增加，只在溶胶浓度达到空们的重叠值（ｏｖｅｒｌａｐ）凝胶阶段便发生，用该法制备的样品通过喇曼光散谱和Ｘ－射线衍射法研究了材料的结晶动力学的特征。     

等离子喷涂CeO2改性La2Zr2O7纳米热障涂层高温性能研究

研究了不同Ce掺杂量对La2Zr2O7相结构稳定性的影响,确定了Ce原子掺杂量为5.45％的CeO2改性La2Zr2O7涂层（CLZ）.研究了采用大气等离子喷涂制备的涂层与原始粉末化学成分计量比偏离情况.经共沉淀制粉、喷雾干燥团聚造粒、大气等离子喷涂制备了Ce原子掺杂量为5.45％的新型纳米CLZ热障涂层,研究了涂层的长期组织结构稳定性、抗热震性以及失效机制.结果表明,CLZ涂层具有良好的长期组织结构稳定性,涂层在1150℃下热震循环寿命达到26次.涂层失效主要以层状撕裂为主.陶瓷层和粘结层热膨胀不匹配、粘结层发生氧化可能是导致CLZ涂层热震失效的主要原因.     

微乳液法制备纳米硫化锌及其光催化性能的研究

以四元体（十六烷基三甲基溴化铵/水/正辛烷/正丁醇）W/O型微乳体系为介质,制备了纳米硫化锌粉体,利用X射线衍射仪、透射电镜对硫化锌粉体进行表征.研究了硫化锌粉体光催化降解次甲基蓝的能力.结果表明,该微乳体系稳定,所得硫化锌粉体平均粒径为50 nm,在紫外光、太阳光照射下1 h,对次甲基蓝的最大降解率分别为83%和79%.     

机械力固相化学反应法制备纳米氧化铈粉末

以氯化铈为原料,采用机械力固相化学反应首先制备出前驱体,用DTA-TG分析前驱体的热分解温度,然后将前驱物热分解2.5h,得到二氧化铈粉体,用XRD、SEM和TEM进行表征。结果表明获得了平均粒径小于100nm、分布均匀的纳米CeO2。     

共沉淀法合成CeO2/γ-Al2O3复合纳米晶的研究

以Al(NO3)3·9H2O和Ce(NO3)3·6H2O为原料,氨水为pH值调节剂,并加入少量表面活性剂PEG4000,采用化学共沉淀法制备了前驱体,前驱体经高温热处理得到含25%(质量分数)CeO2的CeO2/γ-Al2O3复合纳米晶。通过正交试验,获得了共沉淀的优化条件:pH值为9～10,反应温度约30℃,反应时间为20min,表面活性剂用量为0.44%(质量分数),前驱体热处理温度800℃为宜。使用TG/DTA、XRD、BET、IR、纯度及化学成分分析等方法对CeO2/γ-Al2O3复合纳米晶的性能进行了表征。     

用燃烧合成法制备纳米氧化锌

以尿素或三（羟甲基）氨基甲烷（THAM）为燃料，以硝酸锌为锌源和氧化剂，采用燃烧合成的方法制备了纳米氧化锌。由于反应物吸水，直接将它们混合就可以得到均匀的浆状先驱物；这种先驱物可以在电炉上加热点燃，得到蓬松的泡沫状纳米氧化锌。探讨了燃料和氧化剂配比对反应的影响，发现燃料过剩是自蔓延高温合成的必备条件。采用X-射线衍射、透射电镜以及比表面分析等方法对所制得的粉末进行表征。结果表明：燃烧法可以制备纳米氧化锌，具有简单，快速，便宜的优点。     

高比表面积纳米CeO_2的制备

采用模板法制备高比表面积纳米CeO_2. 详细考察了铈盐和NaOH滴加速度、晶化时间和温度、铈盐种类、表面活性剂用量等对CeO_2比表面、晶粒尺寸的影响. 结果表明, 当CeCl_3加入速度=2.5 ml·min~(-1)、 NaOH加入速度=3 ml·min-1、晶化温度=90 ℃、晶化时间=24 h、 CeCl3∶ C_(12)H_(25)SO_4Na∶ NaOH∶ H2O=1∶ 2.7∶ 7.3∶ 1100(摩尔比)、焙烧温度=200 ℃时, CeO_2的比表面积和晶粒尺寸分别为457 m~2·g~(-1)和2.0 nm. 这种高比表面纳米CeO_2与常规CeO_2相比, 具有独特的物理、化学性质, 有望成为一种应用广泛的新型材料.     

用非晶晶化法制备纳米晶材料

纳米晶材料具有一般固体材料所没有的优异的力学和电磁特性。通常的纳米晶材料为粉末、薄膜或细丝，因其尺度比较小，产业化比较困难。利用非晶晶化的方法可以制备纳米晶带材、丝材和粉末。例如纳米晶磁性材料Ｆｅ－Ｎｂ－Ｃｕ－Ｓｉ－Ｂ、纳米晶强度材料Ａｌ－Ｎｉ－Ｂ－Ｆｅ等已用此法生产。其中纳米晶磁性材料已大量生产，达到实用规模。实验表明，非晶的成分、制备工艺以及随后晶化的方式都影响纳米晶的形成和以后的使用性能。     

十二烷基磺酸钠改性纳米CeO2的研究

采用十二烷基磺酸钠(SDS)对纳米CeO2粉体进行表面改性以提高其在有机材料中的分散性,以活化指数表征改性效果,并用IR、TG-DSC、TEM和LPSA表征了改性纳米CeO2的效果和结构。结果表明,最佳改性工艺条件为:十二烷基磺酸钠用量4%,反应温度70℃,反应时间6h,pH=7。SDS以化学键合的方式吸附在纳米CeO2的表面,并形成了有机包覆层,经SDS改性过的纳米CeO2的分散性明显提高,粒度降低44%。     

微波法合成硫化铋纳米棒

以柠檬酸铋、硫脲为反应原料,在表面活性剂存在下,采用微波法合成了直径为30～50nm的硫化铋纳米棒.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等对其进行了表征.考察了表面活性剂种类、用量对硫化铋纳米棒形貌和晶型的影响.结果表明:β-环糊精(β-CD)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)有利于形成硫化铋纳米棒,并且较低浓度的β-CD(约0.005 mol·L^-1)有利于形成分散性较好的硫化铋纳米棒.初步探讨了制备方法对硫化铋纳米棒晶型和合成时间的影响.结果发现,微波法制备纳米硫化铋与回流法相比,其晶格的生长方向不同,并且可以节省约80%的反应时间.     

纳米CeO2粉体制备方法的研究进展

综述了近年来国内外纳米CeO2粉体的几种主要制备方法及它们的研究进展,其中重点介绍了液相法及其特点,对纳米CeO2的制备技术和发展趋势进行了展望,并指出了今后应重点研究和解决的主要问题.     

表面活性剂在纳米八钼酸铵制备中的应用

重点探索了表面活性剂在纳米八钼酸铵制备中对产品粒径的影响效果和在纳米八钼酸铵制备过程中表面活性剂的选择，通过实验获得最佳的阴离子表面活性剂。     

CeO2纳米晶的制备及其光催化活性的研究

以硝酸稀土为原料，碳酸氢铵作沉淀剂，乙二醇、丙三醇、聚乙二醇1000和PVA为分散剂，通过控制一定的反应条件，制得易沉降、过滤的水合碳酸铈，此前驱物在一定温度下焙烧即可得到CeO2纳米晶。通过X射线衍射、扫描电镜、紫外可见分光光度计等分析测试方法研究了CeO2纳米晶的形成过程、微观形貌、粒度及光吸收特性。结果表明：此前驱物在400℃以上焙烧，即可得到立方相CeO2纳米晶，分散剂的种类和焙烧温度对CeO2纳米晶的粒度、分散性及光催化活性均有一定的影响。在适宜条件下，CeO2纳米晶可使染料酸性黑10B的脱色率达98％以上。     

高分子网络凝胶法制备纳米ZnO及其光催化性能研究

以Zn(CH3COO)2·2H2O为原料,丙烯酰胺为单体,N,N'—亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,采用高分子网络凝胶法在550℃下制得纳米ZnO。通过XRD物相分析,产物为六方晶系;TEM形貌观察,粒子基本为球形,平均粒径为20～30nm;红外光谱分析高分子的分解程度,在通氧的情况下,550℃分解完全。并利用以上三种分析方法,得到单体与网络剂的最佳质量配比为5∶1。水溶液中次甲基蓝染料在ZnO半导体光催化条件下,能迅速分解,在降解3h时,对次甲基蓝的降解率达到85%。