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1.
目的:得到简便、快速、准确测定硫辛酸的方法.方法:以2,6-二溴醌-4氯亚胺为显色剂,在有机相中直接比色测定硫辛酸含量.实验结果表明,在437 nm处得到了硫辛酸测定的线性回归方程:y=0.0096x 0.0086,R2=0.9978,在10~80μg范围内线性关系良好.结论:该方法可行,可以用于测定硫辛酸含量. 相似文献
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甲苯胺蓝分光光度法测定果蔬中的抗坏血酸 总被引:4,自引:0,他引:4
试验了甲苯胺蓝分光光度法测定果蔬中抗坏血酸含量的方法,该法的线性工作曲线为O.D.=-0.0102C 0.6313,R2=-0.9904,线性范围为2.2~33μg/mL。用于果蔬样品测定并进行加标回收试验,回收率在95%以上。 相似文献
3.
目的:建立适用于薏苡仁油脂质体包封率测定的方法.方法:采用透析法分离薏苡仁油,紫外分光光度法测定薏苡仁油脂质体的含量 结果:透析平衡时间16h,以乙醇为破乳剂,石油醚为溶媒,超声破壁30min,在235nm条件下测定薏苡仁油含量,薏苡仁油线性范围0~13 μg/mL,R2=0.9981.分离法精密度RSD=1.81%,加样回收率98.68%,RSD=1.98%.结论:此法简单、可行,准确性好,适于薏苡仁油脂质体包封率的测定. 相似文献
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用盐酸萘乙二胺比色法测定葡萄酒中亚硝酸盐的含量.实验得出亚硝酸盐标准曲线线性回归方程为y=0.0128x-0.0017,相关系数R2=0.996,经过5次测定结果得出其RSD值为1.49%,平均回收率为98.8%. 相似文献
6.
根据蒽醌类化合物在乙醇溶液中有较强的荧光性质,建立一种测定虎杖中总蒽醌的新方法.用80%vol乙醇溶液浸提,50℃超声提取虎杖中蒽醌类化合物,以1,8-二羟基蒽醌为标样,在激发波长λem=440nm,发射波长λem=520nm下,测定虎杖中总蒽醌的含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性.方法的检出限为0.15 μg/mL,线性范围在0.3μ g/mL~1 6.0μg/mL之间,线性同归方程y=179.27x+24.498,相关系数r=0.9993,平均回收率99.8%,相对标准偏差(RSD) 0.87%. 相似文献
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测定β-葡聚糖含量的方法较多,为探究不同方法的适用性,本文选用3个有代表性的方法,即酶法(国际标准)、凝胶色谱法(不仅可以定量还可以测定分子量)和刚果红法(高通量定量),测定不同来源样品其燕麦β-葡聚糖含量,以比较凝胶色谱法、刚果红法与国际标准酶法的线性相关性、一致性及适用性。结果表明:对于高纯度燕麦β-葡聚糖样品,三种方法测定结果一致性为102%~108%,一致性很好,三种方法均可采用;对于低纯度燕麦β-葡聚糖,凝胶色谱法与酶法的一致性为96%~111%,测定结果存在强线性相关性(r=0.967,p=0.000);刚果红法比酶法测定结果偏高,一致性为143%~228%,测定结果存在线性相关性(r=0.723,p=0.012)。最后比较了三种方法的优势和局限性,各个方法具有无法替代的优势,实际测定中可以从对结果的准确性与实际经济性的比较中选择合适的方法。 相似文献
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建立了测定硒的方法.采用微波消解氢化物发生-原子荧光法(HG-AFS)测定灵芝孢子粉、超微硒粉及富硒大米中的硒.方法的检出限为3 ng,线性范围为0.01 μg~0.2μg,平均回收率在87.5%~101.2%之间(n=5). 相似文献