活性炭粒度与吸附条件对脂肪酶固定化的影响

以活性炭为载体固定化脂肪酶,研究了活性炭粒度和吸附条件对脂肪酶固定化的影响。结果表明,随着活性炭粒度减小,其吸附酶量和固定化酶活力增大,但吸附酶量过大会导致酶分子相互凝结,降低固定化酶的催化活性。当酶液质量浓度在0.01~0.05 mg/mL时,提高酶液质量浓度可以提高载体吸附酶量和固定化酶活力。酶液pH和温度仅对固定化酶活力有影响,而对载体吸附酶量无影响。在pH 7.0、30℃和150 r/min振荡条件下,采用40目活性炭吸附0.05 mg/mL酶液1 h,制得的固定化脂肪酶活力达65 U/g。     

有机溶剂中脂肪酶固定化的研究

研究了在有机溶剂中的脂肪酶的固定化。并确定了固定化脂肪酶的条件，如载体、有机溶剂、初水量等。固定化脂肪酶的回收率达到48．30％且稳定性好，其半衰期为360h。     

蚕丝固定化脂肪酶催化橄榄油水解

研究了蚕丝固定化脂肪酶对橄榄油的催化水解特性。试验结果表明 ,在温度为 5 5℃、pH为 8 2的条件下 ,固定化脂肪酶活性最高。底物浓度体积分数高达 5 7%时 ,仍无抑制。适宜的搅拌速度是 4 0 0～4 5 0r/min。在上述条件下 ,固定化脂肪酶间歇水解橄揽油 ,重复使用 10次水解率从 96 5 %降至 5 3 0 %。     

固定化脂肪酶在有机相中催化酯化反应

以交联烯丙基葡聚糖凝胶（ Ｃ Ａ Ｄ Ｂ） 为载体,以对 － β－ 硫酸酯 乙砜基苯胺（ Ｓ Ｅ Ｓ Ａ） 为 偶联活性剂,共价固定工业脂肪酶。研究了固定化脂肪酶在有机溶剂中催化酯化反应时,有机溶剂性质、脂肪酸与脂肪醇的结构、ｐ Ｈ 值、反应温度和 体系含水量等对酯化反应 结果的影响。试验结果表明：异辛 烷是最适宜的有机溶剂;脂肪酸与脂肪醇的碳链越长,越易于酯化;固 定化脂肪酶对伯醇的选择 性优于仲醇;以异辛烷为有机溶剂,在反应温度为４０ ℃、ｐ Ｈ 为７ ．４ 时,油酸与十二醇的酯化率最高;反应初期应加入少量水以激活酶,反应后期则应除去体系中的水以避免酶失活;固定化酶间歇催化油酸与十二醇的酯化时,重复使用３０ 次（ 每次２４ ｈ） ,酯化率从９３ ．５ ％ 降至４７ ．０ ％ ,其操作半衰期约为７２０ ｈ ;在柱式固定床反应器中,固定化酶连续催化油酸与十二醇酯化时,连续运行５０ ｄ 酯化率仍高达７３ ％ 。     

磁性壳聚糖微球固定化脂肪酶的研究

以纳米级磁性壳聚糖微球为载体,戊二醛为交联剂固定化脂肪酶,对固定化脂肪酶条件进行优化,同时对固定化脂肪酶的理化性质、活性回收率、热稳定性和储存稳定性进行研究.结果表明,固定化脂肪酶的最佳时间为7 h,最佳pH为8,最佳温度为50 ℃,最佳酶加量为每100 mg磁性微球加酶10 mg.和自由酶相比,脂肪酶被磁性壳聚糖固定...     

人工固定化生物活性炭的生理学研究

通过实验数据分析了人工固定化生物活性炭系统和自然生物活性炭系统对于微污染水源水的处理效果;并从生理学理论上分析了工程菌人工固定化的生物活性炭和自然形成的生物活性炭二者作用过程的差异.     

表面复合修饰磁性颗粒固定化脂肪酶效能研究

以表面复合修饰的纳米超顺磁性Fe_3O_4颗粒聚集体为载体固定胰脂肪酶,比较分析固定化脂肪酶的固载效能及酶学特性,研究了固定化及游离脂肪酶的最适温度和pH值、不同环境下的操作稳定性等应用特性及基本动力学特征。结果表明:在室温下脂肪酶质量浓度为4.01 mg/mL时具有最大的固载酶量0.72 mg/10 mg,固定化脂肪酶最适作用pH为6,最适温度35℃,与游离脂肪酶相比,对酸性环境pH的变化更敏感,但具有更广泛的温度耐受性。固定化脂肪酶催化水解Lineweaver-Burk曲线线性相关,米氏常数K_m值为9.65 g/mL,远高于游离脂肪酶,亲和性弱于游离脂肪酶。固定化脂肪酶重复催化反应7次,相对酶活力仍剩余51.6%,半衰期为6.2次,重复操作较稳定。     

固定化脂肪酶催化天然油脂水解和甘油解

概括了国外用于工业化生产的高效水解，甘油解油脂的微生物脂肪酶和固定化酶的各种载体，讨论了固定化脂肪酶催化油脂水解和甘油解的影响因素。介绍了三种固定化脂肪酶生物反应器。     

有机相酶促反应中固定化脂肪酶的非共价修饰

在选用８种具有两亲性质的表面活性剂,２种胆汁盐和１２种金属盐,对庚烷中催化己酸乙酯合成的固定化米氏毛霉脂肪酶进行了非共价修饰发现：在一定的质量浓度范围内,阴,阳离子型和非离子型的表面活性剂对脂肪酶酶促催化活性有不同程度的促进,在底物浓度从０．２５ｍｏｌ／Ｌ提高至０．５ｍｏｌ／Ｌ时,气溶胶硫代琥珀酸２（２－乙己酸）酯钠盐,十二烷基磺酸钠和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００以于脂肪酶保持稳定的催化活性有较大的提高     

新型材料固定化细胞及其优化条件

以新型无机材料羟基磷灰石为载体,以中华根霉ＡＳ３．８１７为菌种,固态培养固定化细胞。探索了以羟基磷灰石作响声生,并对故态发酵培养基进行了优化,确定了合成培养基的主要成分。合成培养基的主要成分：蛋白胨３％,蔗糖０．５％,硝酸钠０．１％,硫酸镁０．０５％,磷酸二氢钾０．１％,２％橄榄油作诱导物。     

焙烧炭砖孔结构和导热系数与硅粒度变化关系

借助于X射线衍射仪、压汞仪、激光导热仪、扫描电子显微镜和能谱分析仪等测试手段,研究了分别含3种不同粒度硅粉（中位径分别为2．3、45．0、115．6μm）焙烧炭砖试样中的孔结构和导热系数的变化。结果表明,含硅粉的炭砖试样经焙烧后内部均生成pSiC、Si2N2O和石英等相,粒度过粗,试样内有单质硅残留;随着硅粉粒度的减小,生成碳化硅晶须的长径比变小。对所选用的3种粒度硅粉,随着硅粉粒度的减小,焙烧后炭砖试样的孔径分布范围逐渐变窄,小于1μm气孔孔容积变大,而平均孔径变小。受炭砖试样组成和孔结构影响,硅粉粒度变小,导热系数下降。细小气孔容积与导热系数呈反比关系,即细小气孔增多,导热系数下降。     

不同产地N330炭黑成分与粒度分析

以不同产地的5种N330炭黑样品为研究对象,用X-射线衍射分析法（xRD）对其化学组成和性能进行分析;用粒度分析仪分析粒度大小对原料性能的影响．结果表明,炭黑样品的品质顺序是1#〉4#〉5#〉3#〉2#．C的质量分数影响着炭黑的性能,质量分数越大,炭黑补强性能越好;随着0质量分数的增加,炭黑性能呈下降趋势;H质量分数对炭黑样品的性能影响不大．颗粒直径是决定炭黑质量高低的重要因素,直径越小,补强性能越好．     

活性基底粒径对表面增强拉曼光谱的影响

通过用柠檬酸三钠还原硝酸银的方法制得了银溶胶及用真空镀膜的方法制备出银膜作为表面增强拉曼光谱(SERS)活性基底.分别采取不同的方法对基底粒径进行了分析计算.选用六氢吡啶作为探针分子,得到了在两种基底上SERS谱,针对粒径对光谱强度的影响进行了分析.     

生物活性炭反应器的挂膜试验

提出生物活性炭反应器,即以间歇滤料清洗模式运行活性砂过滤器,内装颗粒活性炭滤料,采用生活污水对该反应器进行自然挂膜启动,研究水力负荷依次为 ０.５６、１.１２、２.５３ｍ^３／（ｍ^２·ｄ）时,反应器对 ＣＯＤ、氨氮、ＴＰ、浊度、色度的去除效果。试验结果表明：经过 ２６ｄ连续进水,挂膜成功;在水力负荷为 ２.５３ｍ^３／（ｍ^２·ｄ）时,生物活性炭反应器对 ＣＯＤ、浊度及色度有较好的去除效果,去除率分别达 ５４％ ～６１％、５５％ ～７６％、７１％ ～８６％,但对氨氮、ＴＰ去除效果不佳。生物活性炭反应器以间歇清洗模式进行,与传统连续清洗模式的活性砂过滤器相比,高效节能,是一种适应乡镇污水处理的新途径,为其厌氧挂膜及应用推广提供理论依据。     

Effect of Particle Density on the Aligned Growth of Carbon Nanotubes

Aligned carbon nanotubes (CNTs) wre prepared on Ni-coated Ni substrate by microwave plasma chemical vapor deposition (MWPCV D) with a mixture of methane and hydrogen gases at temperature of 550℃ . The experimentul results show a direct correlation between the alignment of CNTs and the density of the catalyst particles at low, temperature, When the particle density is high enough, among CNTs there are strong interactions that can inhibit CNTs from growing randomly. The crowding effect among dense CNTs results in the aligned growth of CNTs at low temperature.     

用活性碳分离纯化苯丙氨酸与酪氨酸的研究

根据活性炭对L-苯丙氨酸与L-酪氨酸的选择性吸附特性，通过活性炭吸附及氨水、乙醇溶液解吸，从啤酒酵母提取液中成功地分离提取了符合标准的L一苯丙氨酸与L-酪氨酸；实验研究了苯丙氨酸与酪氨酸在不同pH值溶液中在活性炭上的吸附平衡，确定了以pH值5．8上柱，1mol氨水和60％乙醇二步洗脱分离提取两种氨基酸的工艺，为从啤酒酵母中提取氨基酸提供了一条有效的途径。     

214型离子交换树脂固定化假丝酵母脂肪酶的研究

以假丝酵母脂肪酶(Candida rugosa lipase)催化脂肪酸甲酯化是植物油精制副产物中提取天然维生素E的重要预处理反应.为提高预处理效果,通过固定化假丝酵母脂肪酶提高其酯化能力,降低水解反应的能力.笔者在不同性能树脂筛选的基础上,开展了离子交换树脂214型固定化假丝酵母脂肪酶的研究.以酶固定化率为指标,开展了酶质量浓度、树脂的量、缓冲液pH、固定化温度、时间和振荡速率等条件试验和响应面试验,得到的最适固定化条件为酶质量浓度6.09mg/mL,5mL酶液中加入0.75g树脂,缓冲液pH 8.4,振荡转速134.26r/min,固定化温度30℃,固定化时间4h.该条件下,假丝酵母脂肪酶与树脂的结合率最高,酶的水解作用基本消失,酯化能力得到保持,可以获得较好的维生素E提纯预处理效果.     

添加剂对氧化铝粉体粒径的影响

为了获得高纯度超细粒径的氧化铝粉体,在采用溶胶凝胶法制备过程中必须添加某些添加剂.用激光粒度分析仪研究了表面活性剂在粉体制备过程中对粉体粒径的影响,用x射线衍射仪研究了晶种和相变添加剂对氧化铝粉体晶型的影响.研究发现,阳离子表面活性剂（TZZ）为较理想的制备超细氧化铝粉体的表面活性剂.当溶胶中不含表面活性剂时粉体表面改性是必然的,因为表面改性可以防止粉体团聚;当溶胶中含有表面活性剂时,表面改性的作用不明显.晶种和相变添加剂有利于稳定晶型αAl₂O₃的生成,而在溶胶中表面活性剂含量较适宜的情况下对氧化铝粉体粒径影响不大.同时,在烧结过程中,硝酸铵会分解释放出多种气体,析出的气体对烧结的固体有粉碎作用.     

物料粒径对半自磨机衬板磨损的影响

采用数值计算方法分析粒径对半自磨（SAG）机衬板磨损的影响。采用离散单元法（DEM）描述物料运动,采用切向碰撞能量磨损模型（SIEM）预测壁面磨损. 结果表明,粒径大小对衬板磨损存在显著影响. 粒径增大,衬板磨损亦随之增大;当粒径较小时（如：d=30 mm）,磨损增幅尤为明显. 提升条的磨损主要在经过底脚区与颗粒发生剧烈碰撞时产生,不同粒径大小下均如此. 大颗粒获得的动能要远远大于小颗粒,且相比于小颗粒,大颗粒改变运动状态需要更长的时间,导致剧烈磨损的持续时间亦明显增加. 粒径大小对磨损在提升条上的分布无明显影响.