Li1＋2xZn1—xPO4的合成及其锂离子的导电性

以Li2CO3,ZnO和NH4H2PO4y为原料,采用传统固相合成法和柠檬酸盐溶胶-凝胶法制备了组成为Li1 2xZn1-xPO4(x=0-0.5)的固体粉末和烧结体,对合成材料作了DTA,TG,XRD和SEM等分析,并用交流阻抗技术测定了样品的导电性,实验结果表明,与传统的固相合成方法相比,溶胶-凝胶法可以使样品合成温度降低约400℃,并且具有较高的导电率。     

Li_(1 2x)Zn_(1-x_PO_4的合成及其锂离子的导电性

以Li2 CO3,ZnO和NH4 H2 PO4 为原料 ,采用传统固相合成法和柠檬酸盐溶胶凝胶法制备了组成为Li1 2xZn1-xPO4 (x =0～ 0 .5 )的固体粉末和烧结体。对合成材料作了DTA ,TG ,XRD和SEM等分析 ,并用交流阻抗技术测定了样品的导电性。实验结果表明 ,与传统的固相合成方法相比 ,溶胶凝胶法可以使样品合成温度降低约 40 0℃ ,并且具有较高的导电率。     

Li3．4Si0．4V0．6O4-xLi2O（x=0．00—0．50）复合锂离子导体的溶胶-凝胶法合成及其导电性的研究

利用溶胶-凝胶法合成了Li3．4Si0．4V0．6O4-xLi2O(x=0．00-0．50)复合物。并应用DTA，XRD，SEM及AC阻抗技术等对该系列复合物进行了表征。结果表明：第二相Li2O以非晶态的形式存在于产物中，与基质相比，第二相的加入使烧结体的烧结温度降低，致密度增加，离子电导率增大。     

Li4SiO4—Eu2O3的溶胶—凝胶法合成及电导性能

用溶胶－凝胶法制备了Ｌｉ４ＳｉＯ４－ｘＥｕ２Ｏ３（ｘ＝０．００～０．１５）离子导体材料,并用差热和热重分析仪（ＤＴＡ－ＴＧ）、Ｘ射线衍射仪（ＸＲＤ）,透射电镜（ＴＥＭ）及交流阻抗等技术对样品进行了观察和测试。结果发现：用溶胶－凝胶法可降低Ｌｉ４ＳｉＯ４的合成温度并可提高离子的导电性,适量Ｅｕ２Ｏ２的掺入可提高基质材料的导电性能。     

纳米级Li2+xLaxSi1-xO3的溶胶-凝胶法合成及电导性能

以无机盐和金属醇盐为前驱物,用溶胶－凝胶法制备了Ｌｉ２＋ｘＬａｘＳｉ１－ｘＯ３（ｘ＝０－０．１５）,用ＩＲ,ＤＴＡ－ＴＧ,ＸＲＤ,ＴＥＭ及交流阻抗等技术对样品的结构、组成相的形貌、粒径及烧结体离子导电性等进行了观测。结果表明：其固溶体形成范围是０〈ｘ≤０．０５;平均粒径为７０ｎｍ;在固溶体范围内,样品电导率随掺杂量增加而增高;与传统的固相合成方法相比,该法可使样品的生成温度降低,离子导电性得到提高     

Li_4SiO_4-Eu_2O_3的溶胶-凝胶法合成及电导性能

用溶胶 -凝胶法制备了 L i4Si O4- x Eu2 O3(x=0 .0 0～ 0 .15 )离子导体材料 ,并用差热和热重分析仪 (DTA- TG) ,X射线衍射仪 (XRD) ,透射电镜 (TEM)及交流阻抗等技术对样品进行了观察和测试。结果发现 :用溶胶 -凝胶法可降低 L i4Si O4的合成温度并可提高离子的导电性 ,适量 Eu2 O3的掺入可提高基质材料的导电性能。     

柠檬酸盐溶胶-凝胶法合成LiZn(P_(1-x)V_x)O_4及其离子导电性

采用柠檬酸盐溶胶 -凝胶法合成了组成为 Li Zn(P1- x Vx) O4 (x=0 ,0 .1 ,0 .2 ,0 .3,0 .4,0 .5)的离子导体 ,并对合成材料进行了差示热分析 (DTA)、热重分析 (TG)、X射线衍射 (XRD)和透射电镜 (TEM)等表征。实验结果表明 ,组成为 Li Zn PO4 的烧结体结构为 α- L i Zn PO4 ;x=0 .4,0 .5的烧结体具有 Li Zn VO4 结构 ,为固溶体 (Li Zn VO4 )单相 ;而 x=0 .1 ,0 .2 ,0 .3的烧结体是由 α- Li Zn PO4 和 Li Zn VO4 两相组成的。由于 α- Li Zn PO4 烧结体的相对密度极小 ,样品在室温下几乎不显示导电性 ;而掺杂了 V以后的样品 ,随着结构和组成不同显示出不同程度的导电性 ,其中以 x=0 .4时值最大 ,T=30℃时 σ=4.55× 1 0 - 7S· cm- 1。     

Li3PO4对Li0.5La0.5TiO3/Li3PO4复合固体电解质的电性能影响

利用复阻抗谱分析技术考察了复合Li3PO4的Li0.5La0.5TiO3 (LLTO) 固体电解质的离子电导率,同时还利用X射线衍射图谱、扫描电镜观测和相对致密度测量等实验手段研究了LLTO电解质中第二相的分散情况。结果发现,加入Li3PO4第二相后,尽管复合固体电解质LLTO拥有比较高的致密度,但是Li3PO4会导致离子电导率的降低。通过分析LLTO的晶体结构,晶界的微观结构和锂含量,阐明了LLTO离子电导率恶化的原因,往LLTO基质中分散的Li3PO4导致的锂含量和微观结构的变化是引起锂离子传导行为改变的主要原因。     

柠檬酸盐溶胶—凝胶法合成LiZn（P1—xVx）O4及其离子导电性

采用柠檬酸盐溶胶－凝胶法合成了组成为ＬｉＺｎ（Ｐ１－ｘＶｘ）Ｏ４（ｘ＝０,０．１,０．２,０．３,０．４,０．５）的离子导体,并对合成材料进行了差示热分析（ＤＴＡ）、热重分析（ＴＧ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和透射电镜（ＴＥＭ）等表征。实验结果表明,组成为ＬｉＺｎＰＯ４的烧结体结构为α－ＬｉＺｎＰＯ４;ｘ＝０．４,０．５的烧结体具有ＬｉＺｎＶＯ４结构,为固溶体（ＬｉＺｎＶＯ４）单相;而ｘ＝０．１,０．     

溶胶-凝胶法合成超细锂快离子导体Li1.3Al0.3Ti1.7（PO4）3粉体及其表征

以Ti(OC4H9)4、Li(CH3COO).2H2O、Al(NO3).9H2O和NH4H2PO4为原料,采用溶胶-凝胶法合成Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3粉体,并研究热处理温度对粉体结构的影响。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学阻抗谱(EIS)对制备粉体的结构与性能进行表征。结果表明:溶胶凝胶法可合成纯相LATP粉体,降低热处理温度,且粉体结晶性良好,粒径小于1μm,室温下电导率为1.32×10-3 S/cm,673 K时电导率达到8.94×10-2 S/cm,473～673 K下活化能为31.55 kJ/mol。     

Synthesis and room temperature ionic conductivity of nano-LaF3 bulk material

1 Introduction Fluorides have been widely applied in many fields. They are used as components of various sensors, batteries and actuators due to their excellent electrolytes[1], as important components of toothpaste to prevent the decay of teeth, as addi…     

Synthesis of Li3VO4 by the citrate sol–gel method and its ionic conductivity

In this paper, the authors report the synthesis of Li₃VO₄ by the citrate sol–gel method and solid-state reaction method. The powder and sinter samples were characterized by DTA–TG, XRD, TEM, SEM and the AC impedance technique. Compared with the samples obtained by the conventional solid-state reaction, the experimental results show that the Li₃VO₄ samples prepared by the citrate sol–gel method, of which the diameter of the powders is about 80 nm when the molar ratio of metal ions and citric acid is 1:3, needs a lower a temperature and has a greater ionic conductivity.     

焙烧温度对Li2FeSiO4前驱体Li2SiO3性能的影响（英文）

以Li2CO3,HNO3,Si(OC2H5)4为原材料,采用溶胶-凝胶和高温焙烧法合成Li2SiO3;研究焙烧温度和回流系统对硅酸锂组分和性能的影响;利用TGA/DTA,XRD,SEM和粒径分析等手段对样品进行表征;采用Li2SiO3和Fe2C2O4.2H2O固相反应制备Li2FeSiO4。XRD结果表明,在溶胶-凝胶制备过程中使用回流系统能减少Li2SiO3样品中Li2SiO5和Li4SiO4杂质。焙烧结温度对Li2SiO3的性能有重要的作用,当温度为700℃时,Li2SiO3前驱体材料样品纯度为97%,并具有良好的形貌;它是由粒径为1～3μm的一次粒子组成,一次粒子束形成疏松、多孔的团聚体。     

AlCl3-BMIC离子液体的电导率

研究AlCl3-BMIC(氯化-1-甲基-3-丁基咪唑)离子液体电导率与温度、组分之间的关系。结果表明:当离子液体中AlCl3的摩尔分数x(AlCl3)<0.667时,离子液体的电导率随着x(AlCl3)的增加而增大;但在0.6670.5的路易斯酸性区域,x(AlCl3)对温度系数α、β的影响均不明显。     

KCl对AlCl3-BMIC离子液体电导率的影响

在AlCl3摩尔分数为0.667的路易斯酸性AlCl3-BMIC离子液体中,研究了KCl对体系电导率的影响。结果表明:AlCl3-BMIC离子液体的电导率随着KCl摩尔浓度的增加逐渐减小;随着温度的升高而逐渐增大。AlCl3-BMIC离子液体的电导率与KCl浓度及温度的关系符合如下方程:k=3.64×102e-16R7T19-(-4.20+1.76×10-2T)CKCl     

Sr和Mg掺杂的LaAlO3的合成及其离子导电性能

采用固相反应法合成了具有菱方钙钛矿结构的La0.9Sr0.1Al0.9Mg0.1O3-y(LSAM9191),并使用直流四极法对其电导率与温度(600~1 000℃)和氧分压(10-1~105Pa)的关系进行了测量。通过掺杂,样品的离子电导率得到了显著提高,在900℃时LSAM9191的氧离子电导率为8.6×10-3S/cm,离子电导活化能为1.04 eV。从电导率随温度和氧分压的变化关系分析可知,LSAM9191在低氧分压(<10-4Pa)下是一个纯氧离子导体,而在高氧分压(>10-4Pa)下则是一个混合离子导体。随着温度的升高,其氧离子迁移数和离子导电区域都轻微增大。LSAM9191在高温和低氧分压环境下是一个性能优良的氧离子导电材料。