“农药使用技术”讲座 第四讲 除草剂

一、醚类、酚类除草剂 1.除草醚化学名称:2,4—二氯苯基—4′—硝基苯基醚化学结构: 理化性质:除草醚纯品为奶油色针状结晶,熔点70～71℃,蒸气压为80×10~(-6)毫米汞柱/40℃;几乎不溶于水(在12℃水中的溶解度仅为0.7～1.2ppm,可溶于乙醇等有机溶剂中。除草醚在空气里稳定,对金属无腐蚀性。剂型:25％可湿性粉剂,40％、50％乳粉。药剂性能及毒性:除草醚是一种除草范围较广的触杀型除草剂,也有一定的选择性能。     

二甲酚橙和锌络合物的分光测定

从有关文献获悉二甲酚橙与锌离子在pH 5～6时会生成紫红色的稳定络合物,其最大吸收峰在574毫微米处,摩尔吸光系数为2.25×10~4。由于国内外二甲酚橙商品中含有杂质,它会使测锌灵敏度下降,造成测定数据因产品批号之不同而异。本文介绍二甲酚橙纯品与锌络合测定的最佳条件以及杂质对二甲酚橙测锌灵敏度的干扰情况。实验部分1.仪器和试剂仪器:72型分光光度计试剂:锌标准液配制:0.01 mg ml~(-1),称取0.125克氧化锌(ZnO),溶于100毫升水及1毫升硫酸中,移     

顺丁烯二甲酸酰肼(M.H.)的定量

1.还原裂解击(微量分析):顺丁烯二甲酸酰肼(Ⅰ)在硫酸中与锌加热时,定量地生成肼,可用对位二甲基氨基苯甲醛(Ⅱ)进行比色法定量(参看 Wood,Anal.Abstr.1954,1,1125)。本法较在 NaOH 中用锌分解Ⅰ的方法简便甚多。维生素 C 和果糖要起干扰作用。分析手续:将试样溶液(1毫升)、8N 硫酸(1毫升)和锌粉(300毫克)     

光度法快速测定蔬菜中残余有机磷农药

本文建立了一种在过硼酸钠介质中 ,有机磷农药与联苯胺发生反应 ,生成橙黄色产物 ,并借助孔雀绿 ,使得溶液呈黄色 ,可利用光度法或比色法进行分析。该方法灵敏度高 ,甲胺磷、敌敌畏、敌百虫的检出限分别为 0 .2ppm、0 .1 ppm、0 .5ppm ;其对应的线性范围分别为 0～ 1 0 ppm、0～ 1 2 ppm、0～ 1 0ppm。用于实际样品的测定 ,结果令人满意。     

美国拟修改除草剂二甲吩草胺残留限量法规

2007年5月1日,美国宣布拟修改现有法规,对以下作物内/表除草剂二甲吩草胺(Dimethenamid)的残留制定限量:冬瓜:0.01ppm;南瓜:0.01ppm;萝卜根:0.01ppm;萝卜头:0.01ppm;芜箐根:0.01ppm;芜箐头:0.01ppm;芜菁甘蓝根:0.01ppm;芜菁甘蓝头:0.01ppm;及蛇麻草干球果:0.05ppm。     

4-氨基安替比林比色测定α-萘酚

α-萘酚是西维因的主要原料。α-萘酚测定通常采用偶合法、凝固点法、比色法、薄层层析法等。作者以40％乙醇和四硼酸钠为介质,使混合萘酚与4-氨基安替比林偶合,用过疏酸铵氧化,在一定时间与温度范围内显色,以510毫微米光波下比色测定α-萘酚。β-萘酚不干扰。该法简便、快速、重现性好。实验方法 1.试剂与仪器 3％ 4-氨基安替比林:3克(分析纯) 4-氨基安替比林溶于100毫升水中,在15℃下保     

草枯醚和除草醚药效比较及其在水旱田上的应用研究

草枯醚(CNP、MO—338)是继除草醚(NIP)之后出现的另一个优秀的醚类除草剂,它的化学名称是2,4,6—三氯苯基—4—硝基苯基醚,原药为淡黄褐色结晶性粉末,含量90％,熔点107℃;几乎不溶于水,可溶于苯;鼷鼠口服急性中毒LD_(50)为11,800毫克/公斤,鲤鱼48小时TLM为290ppm。草枯醚的化学结构与除草醚类似。据有关资料报导,草枯醚比除草醚有更好     

十二烷基硫酸钠存在下钪多元络合物显色反应的研究

在本文中研究了在三乙烯四胺存在下钪-铬天青S-十二烷基硫酸钠(SLS)的成络反应,进行了人工合成样品镧中钪、钇中钪的测定,结果满意。根据反应现象,对络合物的成因提出一点看法。实验部分一、主要试剂及仪器 1.钪标准溶液:含氧化钪(Sc_2O_3)1.000毫克/毫升的酸性溶液;10微克/毫升溶液由此溶液稀释而成。 2.铬天青S(CAS):1×10~(-3)M水溶液。 3.十二烷基硫酸钠(SLS):1×10~(-3)M水溶液。     

气相色谱法测定稻瘟灵在水稻中残留量

稻瘟灵的分析已有报道,我们参考对稻瘟灵在水稻中残留量的测定方法进行了试验研究。结果,最小检测量为7.6×10~(-10)克,在稻米中最低检出浓度为0.013ppm。稻米中加入0.08～0.15ppm稻瘟灵,回收率94.5～115.9％,变异系数5.5％。实验一、仪器与试剂 1.气相色谱仪:GC-7AG,附火焰光度检测器(FPD)。     

过氧化二碳酸二环己酯生产分析

一、原料部分 (一)环己醇分析 1.环己醇中环己酮含量测定 (1)反应原理: C_6H_(10)O+NH_2OH·HCl→C_6H_2NOH +HCl+H_2O HCl+ClNaOH→NaCl+H_2O (2)仪器和药品: Ⅰ.万分之一大平一台 Ⅱ.150毫升磨口三角瓶二个 Ⅲ.20毫升刻度移液管一支 Ⅳ.50毫升滴管二支     

荧光测定工业硫磺中痕量的硒

<正> 外贸工作要求检测工业硫磺中小于1ppm的硒量,现用的3,3′-二氨基联苯胺比色法的灵敏度已不够。荧光法测硒的灵敏度很高,但用于工业硫磺中痕量硒的测定尚未见报道。我们在P. R. Haddad等人研究荧光法测定植物体中痕量硒的基础上,对试样分解和测定条件进行了试验。试样经发烟硝酸分解,所含硒被氧化为四价和六价硒,并以盐酸还原六价硒成四价。在酸性条件下四价硒与2,3-二氨基萘(2,3-Diaminonaphthalene,缩写为DAN)反应,生成能产生荧光的络合物4,5-苯并苤硒脑(4,5-Benzopiaselenol),用环己烷萃取,然后在荧光分光光度计上测其荧光强度,根据荧光强度计算硒的含量。     

杀草安、除草醚混剂气相色谱分析

一、前言杀草安、除草醚混剂按常用的化学分析方法无法测定其中的组分含量。我们采用气相色谱法用3％甲基乙烯基硅橡胶为固定液等分离条件,用一根柱同时测定混剂中的杀草安、除草醚含量(保留时间17分42秒),可以排除用化学法的干扰,该方法较准确快速。二、实验部分 1.分离条件仪器:“上分”102G气相色谱仪(氢焰检测器) 色谱柱:1米长,3毫米内径不锈钢螺旋柱担体:101白色酸洗担体(60～80目)     

氧化铁及含氧化铁药品重金属检查方法的建立

目的:采用新型比色法建立氧化铁及含氧化铁药品重金属检查法。方法:采用过量盐酸与Fe~(3+)生成HFeCl_6~(2-)络合物,继而通过二甲基异丁基甲酮的萃取而特定去除溶液中的Fe~(3+),避免其干扰的比色法测定氧化铁及含氧化铁药品重金属含量。结果:改良比色法可有效检查氧化铁及含氧化铁药品重金属含量,结果可靠,回收率良好。结论:所建方法简单可行,适用范围广,不使用昂贵仪器,且安全风险更小。     

固相萃取-比色法快速、简单测定饮用水中的甲醛

饮用水中的甲醛测定被用于美国宇航局的航天飞机上。一种快速、简单、微重力条件下利用固相萃取-比色法测定水中该污染物的方法被提及。该方法是利用注射器将水样收集到含有氢氧化钠的针筒里,调节p H而建立的一种测定醛的比色法。当注射器中的物质反应完全后,放入振荡器以400 rpm振荡2分钟,1毫升的碱性样品通过额外的样品盘从而保留下紫色的产物。浓缩的产物在盘上直接利用漫反射光谱分析,通过比较校准图,将700纳米处的反射数据转换得出甲醛的浓度。该法能用于0.08-20 ppm的甲醛浓度测定,且仅需1毫升样品在小于3分钟的时间内就能完成分析。     

新杀菌剂DPX-3217

1.理化性质:新杀菌剂DPX-3217化学名为2-氰基-N-[(乙胺基)羰基]-2-(甲氧亚胺基)-乙酰胺。熔点:160～161℃,易溶于水,水中溶解度为1,000ppm。 2.合成:将工业品乙脲(1)和氰基醋酸(2)在醋酸酐中加热生成1-(1-氰基乙酰基)-3-乙脲(熔点:169～170℃)。(3)它在水溶液中用亚硝酸钠和盐酸处理,制得2-氰基-N-[(乙胺基)羰基]-2-(肟基)乙酰胺(熔点:208～209℃)(4)。在丙酮溶液中,用硫酸二甲酯、无水     

烟道气中氮氧化物的分析——改良的萨尔茨曼比色法

<正> 氮氧化物(NO_x,指NO 与NO_2的总称)是电站锅炉排烟中的主要有害气体之一。据报导,NO_x 的毒性明显超过一氧化碳与二氧化硫,因而有关NO_x 的测定与治理已为人们所重视。烟道气中NO_x 的分析主要可分为连续分析(即仪器分析)法与化学分析法两类。国内尚无统一的化学分析方法,已报导的几个方法都是建立在萨尔茨曼比色法基础上的,但有测试时间长或添置昂贵的设备等不足之处。萨尔茨曼提出的三氧化铬(CrO_3)氧化管法已在大气的NO_x(为0.01 ppm 左右)测定中得到广泛的应用。但当测定污染     

农药原药和制剂的分析——CIPACE卷的分析方法摘要

现将国际农药分析协作委员会(CIPAC)出版的CIPAC E卷(1993年)中44个农药原药和制剂的有效成份分析方法摘译如下(其中采用高效液相色谱法测定的有21种,采用气相色谱法的为12种,采用化学分析及比色法的为11种)。 1.甲草胺微囊悬浮剂(alachlor CS)气相色谱法,参见甲草胺(alachlor)的测定方法(CIPAC D卷p.4)。 2.敌菌灵(anilazine) 高效液相色谱法,紫外检测器(HPLC-UV-250nm)。色谱柱:C_(18)<18微米,250×4.6(i.d.)毫米;柱温:室温:流动相:乙腈-水=80+20(v/v);流速:1.7毫升/分钟;保留时     

磷的比色测定——用1,2,4-胺基萘酚磺酸作还原剂

<正> 比色法测定磷采用两种显色反应:(1)含磷的酸性溶液中加入可溶性钒酸盐、钼酸盐与还原剂还原,生成桔黄色磷钼钒酸的络合物;(2)磷在酸性溶液中加入钼酸盐与还原剂作用,生成磷钼杂多兰的络合物。后者的灵敏度较高,前者对于普通比色计或光度计,则有“反黄”作用,需要用特殊的比色仪器,方能使用。磷钼杂多兰显色反应测试结果的正确与否,主要取决于有效还原剂的选择及适宜显色条件的控制。在拟定的显色条件下,我们选用1,2,4-胺基萘酚磺酸作     

胆红素含量测定

<正> 原理:胆红素和重氮化试剂反应,生成偶氮染料,在强酸性中呈蓝紫色,在pH2.0～5.5之间呈红色,在pH5.5以上呈绿色。胆红素标准溶液和供试液的配制:精确称取标准胆红素0.0100克,供试品胆红素0.01～0.015克,分别以氯仿溶入100毫升棕色容量瓶中,加氯仿至刻度。各取10毫升置于50毫升棕色容量瓶中,以95%的乙醇稀稀至刻度,标准液1毫升=0.00002克胆红素。     

鼓風炉炉渣的快速分析法

本方法以容量法与比色法为基础,能在20分鐘内完成硅、鋁、錳、鈣、鎂等元素的分析。試样以100毫升水及20毫升硝酸(1:4)溶解。移入250毫升量瓶,稀釋至刻度。吸取5毫升至100毫升量瓶中,加20毫升热水,5毫升鋁酸銨溶液(5%),5分鐘后再