澄清剂对超白浮法玻璃可见光透过率的影响

探究高温分解型澄清剂Na₂SO₄+C(炭粉)和氧化还原型澄清剂CeO₂+NaNO₃对超白浮法平板玻璃可见光透过率的影响。结果表明,随着Na₂SO₄和C量的增加,超白玻璃的可见光透过率随之增加,从91.30%提升至91.87%。而氧化还原型澄清剂中的CeO₂质量分数小于0.07%时,超白玻璃的可见光透过率并没有实质性增加;CeO₂质量分数超过0.07%时,增长趋势明显。相对于高温分解型澄清剂Na₂SO₄+C,氧化还原型澄清剂CeO₂+NaNO₃具有更显著的氧化性,有助于Fe²⁺/Fe_总减少,但是Ce⁴⁺的自身着色和紫外截止效应影响了可见光透过率,建议使用量的质量分数不超过0.07%。     

银纳米颗粒-季铵化木质素-纤维素水凝胶的制备及抗菌性能

以蔗渣碱法制浆黑液为原料,采用酸析法分离提纯出碱木质素(AL),再利用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵对AL改性得到季铵化木质素(QAL)。以纤维素水凝胶(CEH)为基体,依次浸渍QAL和AgNO₃溶液,制备出具有抗菌性能的银纳米颗粒-季铵化木质素-纤维素水凝胶(Ag NPs-QAL-CEH)。通过傅里叶变换红外光谱对AL和QAL的结构进行表征,结果显示QAL制备成功。元素分析结果表明QAL中N元素由AL的0.6%增至5.9%。利用X射线衍射和扫描电子显微镜对Ag NPs-QAL-CEH进行表征,结果表明QAL还原Ag⁺得到Ag NPs,且Ag NPs-QAL均匀分散在CEH的三维网络结构中。水凝胶的抗菌性能结果表明：Ag NPs-QAL-CEH对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌形成了明显的抑菌圈,且随着AgNO₃用量的增加,金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌圈直径分别由14.2 mm增至20.1 mm, 16.1 mm增至18.1 mm。50 mL QAL溶液(含QAL 2.5 g)中加入AgNO₃质量浓度为7...     

Cu2+/Tb2O3抗菌硅胶的制备及其抗菌行为

以硅酸钠为硅源,运用溶胶-凝胶法制备出硅胶载体,采用液相浸渍法制备得到Cu²⁺/Tb₂O₃抗菌硅胶。选用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射仪（XRD）和X射线光电子能谱仪（XPS）等对材料进行表征,结果表明：Cu²⁺/Tb₂O₃抗菌硅胶结构蓬松多孔,铜以CuO/Cu(OH)₂、铽以Tb₂O₃的形态负载于硅胶载体上。对样品进行最低抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）检测可知,添加稀土铽离子能有效提高抗菌硅胶的抑菌和杀菌性能。通过对材料的溶出液离子含量、比表面积和CuO晶粒尺寸研究发现,添加铽离子后材料中铜离子的溶出量从7.22mg/L增加到11.82mg/L,比表面积从115.5m²/g增加到129.3m²/g,CuO晶粒尺寸从107nm降低至76nm,并由此探讨铽离子对材料抗菌性能提升的作用机理。     

基于壳聚糖/银离子的可逆温敏水凝胶的制备与性能

以壳聚糖(CS)和Ag NO₃为主要原料,通过CS与Ag⁺的超分子络合作用制备了一系列可逆温敏CS-Ag水凝胶,采用FTIR、XRD、XPS、SEM和EDS对CS-Ag水凝胶的结构和化学状态进行了表征。结果表明,通过同时调节Ag NO₃用量和体系p H可制备具有相同凝胶温度的CS-Ag水凝胶。当CS用量为0.60 g、Ag NO₃用量为0.19 g、体系总体积为21 m L、保持水凝胶p H=4.24时,制备的CS-Ag-19水凝胶凝胶温度为50℃,具有最佳的热可逆性能,至少可循环相变5次,具有室温避光保存5个月的稳定性,并表现出对大肠杆菌良好的抗菌性能。CS-Ag-19的溶胶-凝胶转换是由CS的氨基在不同温度下的超分子相互作用控制,H⁺和Ag⁺在温度、浓度变化的驱动下,对游离氨基的竞争反应(质子化和络合作用)之间的平衡关系使水凝胶具有温敏可逆性。CS-Ag-19水凝胶的可注射和温敏凝胶性能使其具有作为水凝胶抗菌敷料的应用潜力。     

B2O3对低膨胀硼硅酸盐玻璃结构及性能影响的研究

以Na₂O-B₂O₃-SiO₂低膨胀玻璃为基础玻璃体系,用B₂O₃逐步取代SiO₂,采用高温熔融法制备出低膨胀硼硅酸盐玻璃。通过红外光谱、扫描电镜分析了玻璃微观结构,X射线光电子能谱分析了桥氧和非桥氧含量,研究了B₂O₃含量对硼硅酸盐玻璃机械性能、热膨胀性能和紫外-可见光透过率的影响。结果表明:B₂O₃含量的增加使玻璃结构中的[BO₃]增多,玻璃分相逐渐加重;该体系玻璃的机械性能良好,显微硬度达802 kg/mm²,抗折强度达147 MPa;转变温度和软化温度都逐渐降低,热膨胀系数逐渐增加;玻璃样品的可见光透过率在90%左右,无明显规律,[BO₃]增多,玻璃结构中非桥氧的含量增加,玻璃的紫外-可见光透过率逐渐降低。     

银基活性炭对废轮胎热解油的吸附脱硫机理研究

废轮胎经热解制备得到热解油和热解炭,热解炭活化制得活性炭,并利用Ag⁺对活性炭进行改性制得Ag⁺改性活性炭（Ag/AC）,将Ag/AC用于热解油的吸附脱硫实验,并利用GC/MS对热解油中的含硫化合物进行了分析。研究结果表明：活性炭吸附脱硫的合适温度和时间分别为20℃和12 h,此时未改性活性炭的脱硫率为15.33%;而Ag/AC的脱硫率提高到了38.6%。GC/MS分析发现热解油中有机硫的主要存在形式为噻吩、2-甲基噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩,其中二苯并噻吩（DBT）的GC含量最高,为2.57%。利用原位红外、核磁共振氢谱、ICP-OES和元素分析等检测手段,进一步探究了Ag⁺与二苯并噻吩模型化合物在溶液中的反应机理,研究发现：二苯并噻吩分子上存在S原子和苯环2个反应位点,当Ag⁺加入二苯并噻吩溶液后,Ag⁺与二苯并噻吩分子上的S原子或者苯环发生配位数为1的配位反应生成2种配合物,分子式分别为Ag（D_S）NO₃和Ag（D_C6H6）NO₃。     

均苯三甲酸银[{Ag(H2btc)}{Ag2(Hbtc)}]n配位聚合物的光催化性能和抗菌性能研究

采用1,3,5-苯三甲酸(H₃btc)与硝酸银(AgNO₃)在MeOH/H₂O混合溶液中通过自组装反应构建出[{Ag(H₂btc)}{Ag₂(Hbtc)}]n配合物。利用扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对材料的形貌和组成进行表征。以亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)为脱色降解模型,测定样品可见光下的光催化降解性能。通过抑菌环、生长曲线和最小抑菌浓度(MIC)检测其抗菌性能。结果表明所得的化合物材料纯度较高,具有良好的可见光下光催化性能和抗菌性能。     

水热合成Ag+掺杂SrTiO3可见光催化降解四环素性能和机制

采用一步水热法制备纳米Ag-SrTiO₃可见光催化剂,利用X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜和紫外可见光吸收光谱等对Ag-SrTiO₃的组成、形貌及吸光性进行表征,通过对四环素（TC）的降解实验研究了其在可见光下的光催化活性和稳定性,并进一步通过光致发光光谱、电子自旋共振和自由基捕获实验探究了其对TC的降解机制。结果表明,Ag⁺可成功掺杂到SrTiO₃中,且Ag-SrTiO₃的吸收光较纯SrTiO₃明显发生红移;当AgNO₃与Sr（NO₃）₂的摩尔分数为3%时,制备的Ag-SrTiO₃对TC的光降解效果最好,120min内降解率可达79.63%,较纯SrTiO₃提高13倍,光催化降解TC反应过程符合准一级动力学模型,且重复使用8次后仍具有较高光催化活性;Ag-SrTiO₃中Ag⁺捕获了SrTiO₃产生的电子,有效抑制了电子和空穴的复合概率,从而增加其光催化活性,且其主要活性物种为·O₂^–。     

Ag掺杂VO2(B)正极材料的合成及其电化学性能

以V₂O₅、C₁₂H₂₂O₁₁和AgNO₃为原料,采用水热法制备Ag掺杂VO₂（B）正极材料,通过XRD、FESEM、XPS、EDS、循环伏安（CV）、交流阻抗（EIS）等表征手段,研究掺Ag对VO₂（B）的结构、形貌及电化学性能的变化规律。结果表明,当掺杂量为0.43%（atom）时,样品（Ag₁）首次放电比容量为340.5 mA·h·g^-1,较未掺杂样品（Ag₀）提高了80.5%。当掺杂量为1.28%（atom）时,样品（Ag₃）表现出最好的循环稳定性,首次放电容量为213.6 mA·h·g^-1,100次循环后,容量保持率为58.3%。     

纳米SiO2掺入的硼铝酸盐微晶玻璃的结构与性能研究

硼铝酸盐玻璃具有超强的抗裂纹形成能力，但其硬度偏低限制了其在盖板玻璃领域的进一步应用。通过微晶化可有效提升其硬度，采用二次熔融浇铸法获得不同SiO₂含量的Li₂O-B₂O₃-Al₂O₃(LBA)基础玻璃，研究了不同SiO₂含量对基础玻璃以及微晶玻璃的显微结构及可见光透过率、硬度和耐划伤性能的影响规律。研究表明，SiO₂掺入的LBA基础玻璃经575℃保温2h晶化处理后，析出颗粒状的Li(Al₇B₄O₁₇)晶相，SiO₂的掺入能够抑制晶相析出，有利于提高玻璃的硬度和耐划伤性能。当SiO₂掺入量为0.5%时，微晶玻璃显微硬度高达6.85GPa的同时仍然保持较高的透过率(88.18%)，这分别得益于其内部析出的大量致密纳米级晶粒对裂纹的形成与扩展的有效阻止以及对可见光的散射与吸收较弱，使其在手机盖板玻璃方面具有较...     

医用钴铬合金化学镀银工艺及其抗菌性能

钴铬合金具有良好的力学性能和生物相容性，被广泛用作医用金属植入物，但钴铬合金的抗菌性能较差，容易引发细菌感染。为此，在钴铬合金表面化学镀银以提高其抗菌性能。研究了AgNO₃质量浓度、温度和pH对化学镀银层厚度的影响。结果表明，随AgNO₃质量浓度、温度或pH增大，Ag镀层厚度先增大后减小。较佳的配方和工艺条件为：AgNO₃ 5 g/L,NaOH 2.5 g/L,NH₃·H₂O 20 mL/L，葡萄糖0.45 g/L，酒石酸钾钠1.25 g/L，硫脲2 mg/L,pH 12.6，温度25℃，时间2 h。在该条件下制备的Ag镀层厚度为6μm，均匀、致密，无杂质，结合力达到12 N，具有良好的抗菌性能。     

平板玻璃的可见光透过率与厚度和吸光率的关系

通过对超白、普白、绿玻3种吸光程度不同的玻璃样品进行可见光透过率测试,对比了采用现有不同厚度的透过率转换公式所产生的偏差,分析了存在的问题,探讨了玻璃的吸光率对可见光透过率厚度间转换的影响,提出了一种试验换算方法。     

Fe2O3对含铈钙钛矿玻璃陶瓷物相结构及化学稳定性的影响

本文以典型SiO₂-B₂O₃-CaO-Na₂O-TiO₂硼硅酸盐玻璃为基础玻璃,采用热处理析晶法制备含铈钙钛矿玻璃陶瓷固化体。通过DSC、XRD、FTIR、SEM-EDS、ICP等测试方法研究了不同Fe₂O₃含量对该固化体物相结构及化学稳定性的影响。结果表明,随着Fe₂O₃的掺入,CeO₂晶体衍射峰强度逐渐减弱,钙钛矿(CaTiO₃)晶粒分布的均匀程度呈先升高后降低的趋势,所有元素的归一化浸出率呈先降低后升高的趋势。当Fe₂O₃含量为6%(质量分数)时,CeO₂晶体消失,晶粒的分布最为均匀,所有元素的归一化浸出率最低。28 d后,所有样品中元素的归一化浸出率(g·m^-2·d^-1)均低于10^-3数量级,这表明所制备的玻璃...     

金属有机骨架/聚乙烯醇双交联网络复合水凝胶的构建及其抗菌性能研究

将具有抗菌性能的金属有机骨架（MOF）材料与具有双交联网络结构的聚乙烯醇（PVA）水凝胶相结合，构建了一种具有优良力学性能和抗菌性能的MOF/PVA抗菌水凝胶复合材料。该抗菌水凝胶采用物理与化学双交联的高分子网络结构，可增强水凝胶的力学性能。水凝胶内部结合了含有Ag⁺的MOF（AMOF）颗粒和含有Zn²⁺的MOF颗粒，随着2种MOF颗粒的缓慢降解，水凝胶持续释放的Ag⁺和Zn²⁺对细菌细胞造成物理损伤，实现对革兰氏阴性与阳性细菌生长的有效抑制，抑制率高达99%以上，为新型抗菌水凝胶材料的设计和构建提供了一种新策略。     

铜离子交换锂铝硅抗菌玻璃的制备及性能研究

厚度为0.55 mm的平板锂铝硅玻璃,在KNO₃/NaNO₃混合熔盐中进行第1步化学钢化(IOX1),以及在KNO₃/NaNO₃/CuSO₄混合熔盐中进行第2步化学钢化(IOX2),可获得强度高、透明度好、抑菌效果优良的铜基抗菌玻璃。研究不同质量分数的CuSO₄对锂铝硅玻璃抗菌性能的影响,结果表明,当工艺条件为：第1步离子交换混盐质量比为w(KNO₃)∶w(NaNO₃)=50∶50、交换4 h,第2步离子交换混盐质量比为w(KNO3)∶w(NaNO₃)∶w(CuSO₄)=90∶5∶5、交换2.5 h,可获得表面应力值高于700 MPa、在可见光区透过率>90%、抗菌活性值R≥5的优质抗菌玻璃。     

Ag/BiOI光催化剂湿法脱除烟气中气态单质汞性能及机理

采用沉淀-光还原法制备了不同Ag含量的Ag/BiOI可见光催化剂,利用XRD、N₂吸附-脱附、SEM、TEM、XPS、DRS、光电流和ESR对其物化结构进行表征,在湿法鼓泡反应器脱汞装置上考察了Ag负载量、光照、SO₂和NO对气态单质汞（Hg⁰）脱除性能的影响。结果表明,与BiOI相比,Ag添加后光催化剂的脱汞效率大幅提高。当Ag负载质量分数为2%时,Ag/BiOI催化剂的脱汞效率高达98%。荧光灯辐照对Ag（2%）/BiOI催化剂的高效脱汞至关重要。与NO相比,SO₂对脱汞效率的影响颇为明显。与BiOI相比,Ag（2%）/BiOI中BiOI的边缘出现较多的Ag微颗粒,且Ag颗粒分散度较好;Ag的添加可以提高BiOI表面的化学吸附态氧含量和增强BiOI在可见光波段的吸收能力,有利于其高效脱汞。机理分析表明,超氧阴离子自由基（^•O₂^-）和空穴（h⁺）在光催化脱汞过程中起主要作用。     

Cu2O纳米微晶玻璃的显微结构及性能研究

新型Cu₂O纳米微晶玻璃具有高Cu载量、低成本和易大规模制备等特点，有望成为载银抗菌玻璃较有潜力的替代者。通过采用XRD、Raman光谱、XPS、FESEM和TEM等表征方法重点研究了不同ZnO/K₂O比对SiO₂-Al₂O₃-K₂O-ZnO-P₂O₅-B₂O₃-CuO微晶玻璃显微结构的影响，并分析讨论了其结构-性能关系。结果表明，微晶玻璃中Zn与P元素会富集在Cu元素所在区域的附近，适量的ZnO能使微晶玻璃中析出的Cu₂O晶粒尺寸稳定在纳米级别，并能调节微晶玻璃中Cu元素的浸出速率。Cu₂O纳米微晶玻璃对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有显著的抗菌效果，并能实现对维多利亚蓝B溶液的可见光催化降解，是一种极具发展潜力的新型功能微晶玻璃材料。     

银掺杂纳米ZnO光催化性能的提高

分别采用水热法和还原法合成了不同掺杂浓度Ag的系列1和系列2光催化剂Ag/ZnO,其中系列1样品是由大量的球形纳米颗粒形成的团聚物;系列2样品是由大小、形状各异的多面体结构纳米颗粒堆积在一起。对两个系列样品中光降解率最高的两个样品光降解甲基橙溶液前、后进行了SEM、EDS和XRD的表征。光降解甲基橙实验表明,两个系列的样品的光降解率都大于纯ZnO样品,系列2样品光降解率都大于系列1样品。造成纯ZnO样品光降解率远低于系列1和系列2样品的光降解率是因为系列1和系列2样品中存在Ag纳米颗粒,而Ag纳米颗粒的加入整体提高了纳米ZnO样品光催化性能。系列2样品的光降解率远高于系列1样品是因为Ag⁺掺入ZnO晶体中,使其结构发生了变化。     

Li-LSX分子筛的Ag~+改性及其氧气吸附性能

采用离子交换法对Li-LSX分子筛进行Ag⁺改性,利用正交实验法探究制备AgLi-LSX分子筛的最佳工艺条件,通过不同交换次数获得了不同阳离子交换度的AgLi-LSX分子筛,并采用SEM、TEM、FTIR、XRD、ICP、EDS、BET等手段对分子筛的骨架结构、晶体构型、元素含量、孔结构进行表征。结果表明,AgLi-LSX分子筛的最佳制备工艺条件为反应温度90℃,反应时间120 min,Ag+改性,利用正交实验法探究制备AgLi-LSX分子筛的最佳工艺条件,通过不同交换次数获得了不同阳离子交换度的AgLi-LSX分子筛,并采用SEM、TEM、FTIR、XRD、ICP、EDS、BET等手段对分子筛的骨架结构、晶体构型、元素含量、孔结构进行表征。结果表明,AgLi-LSX分子筛的最佳制备工艺条件为反应温度90℃,反应时间120 min,Ag⁺浓度0.4 mol/L。当交换次数为2次,Ag+浓度0.4 mol/L。当交换次数为2次,Ag⁺交换度为51.67%时,AgLi-LSX分子筛的氧气吸附量为4.473 5 mL/g,比Li-LSX分子筛提高了96.91%,并且Ag+交换度为51.67%时,AgLi-LSX分子筛的氧气吸附量为4.473 5 mL/g,比Li-LSX分子筛提高了96.91%,并且Ag⁺改性并没有改变X型分子筛的骨架结构和晶体构型。     

锆在硼硅酸盐玻璃的溶解度研究

Zr是乏燃料后处理的典型元素，它作为燃料包壳组件存在，是一种裂变产物。以SiO₂-B₂O₃-Na₂O-Al₂O₃-CaO-BaOLi₂O-MgO基础玻璃珠为玻璃基体，将Zr按质量分数梯度0、3%、6%、9%、12%、15%、17%和18%掺入玻璃基体中进行烧制。通过XRD、SEM、FT-IR、DTA、ICP-OES等表征手段对Zr在硼硅酸盐玻璃的溶解度进行了探究。Zr在本研究硼硅酸盐玻璃中的溶解度为17%，超过溶解度将会以ZrSiO₄晶体析出；玻璃化转变温度随着Zr的掺入先提高后降低；玻璃的密度随Zr的掺入量的增加而增大，而摩尔体积随其掺入量的增大而减小；通过28天的产品一致性测试(PCT)，得出该玻璃中的Si元素、Na元素和Zr元素浸出率的数量级分别为10-6～10-5g/(m²·d)、10^-5g/(m²·d)和10^-8g/...