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一、实验 1.装置 原子吸光分析装置,使用的是日立170-50型原子吸光分光光度计,日立GA-2型石墨原子化器。所得的吸收信号的记录按前已报导的方法,通过A/D变换器输入电子计算机。仪器的测定条件如下表。为了把银和铜的原子化时差增大,石墨炉通过调节器,慢慢地进行加热。光源是在通常的空阴极灯和背景校正用氘灯的位置上,装置银和铜的空心阴极灯,同位相点灯,使通过石墨炉的光用通常的一个分光器及检出器接收。 相似文献
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评述了电热石墨炉分子吸收光谱法(MAS)的原理及其在测定卤素上的进展,讨论了MAS测定卤素的基本原理,介绍了碱金属,碱土金属,Ⅲ族元素和一些重金属元素的双原子分子卤化物的分子吸收光谱MX(X=F,Cl,Br,I),指出当用MX的吸收光谱测定卤素时,谱带宽度,背景吸收和共存离子干扰影响MAS法的应用,比较了原子吸收光谱法(AAS)和MAS的异同步,介绍了MAS在下列领域的应用,(1)海水和饮用水分析 相似文献
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比较五种石墨管对锑的干扰的影响,实验结果表明:石墨管中引入微管或平台后,由于具有好的空间等温性,可明显地抑制外来离子对锑的干扰;而石墨管热解涂层对抑制锑干扰有显著影响。镍的干扰在使用双管(1)时虽得到抑制,但仍无法消除。实验表明:采用Mo+W难熔碳化物涂层处理,并加入EDTA及峰面积测定方式可消除镍对锑的干扰。 相似文献
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用三部位进样法探讨了电热石墨炉双原子分子汲收光谱法直接测卤素的机理。在一定条件下,石墨炉待测的卤素会形成双原子分子,该历程以气相反应为主。在控制条件中双原子分子的形成温度(tapp)最为重要。在最大吸收波长处,在一定含量范围内,双原子分子汲收光谱强度与卤素的浓度成正比。 相似文献
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本文介绍了测定纯金中硅的四种方法。这四种方法是用水溶液校正标准的固体试样电热原子吸收光谱法(ETAAS);采用基体一致标准的ETAAS溶液法;采用基体一致标准的电感偶合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和火花采样ICP-AES法。前三种方法提供可比结果,但固体试样ETAAS法容易造成误差。由这些方法得出的结果用于金的参照物质特征化,这些物质用作火花采样ICP-AES法测定金中硅含量时的校正标 相似文献
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原子吸收分析中,为了消除试样基体或干扰组份对测定的影响,经常使用标准加人法.但是,标准加人法在原子吸收分析中的应用研究多局限于火焰法,而将其应用于石墨炉的则较少。文献[1,2]从理论角度讨论了石墨炉标准加人法的适用条件,并对实际应用作了一些简要研究[3,4]。本文以生产实践为例,介绍如何在PE—5100ZL型原子吸收光谱仪上建立石墨炉标准加入法。1实验部分1.1主要仪器和试剂PE—5100ZL型原子吸收光谱仪,备有HGA—500型石墨炉,As—70自动进样器,砷空心阴极灯。硝酸(1+1);硝酸(… 相似文献
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本文系统考察了用石墨炉原子吸收法测定铋中镉、镍的最佳技术操作条件,拟定出一种不经分离和富集的石墨炉原子吸收直接测定铋中镉、镍的分析方法。该法将试样以硝酸溶解,将适量溶液引入石墨炉原子化器中,用标准加入法求得试样中待测元素的含量,简便,快速,灵敏度高,选择性好。 相似文献
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采用石墨炉原子吸收光谱法,用硝酸镁做基体改进剂,锰灰化温度选择1100℃,原子化温度选择2000℃,该法能准确测定海绵钯样品中0.0002%的锰,回收率为88%~104%,相对标准偏差为0.3%-8.2%。 相似文献
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原子吸收光谱法是一种新型的仪器研究方法,1955年兴起,伴随着化工专业的进步发展逐渐成熟,成为一种定量分析方法被广泛应用于各行各业的生产当中,其中,在现阶段矿物冶炼企业的生产中也发挥着重要作用,对矿物中各种金属元素的分析上具有较高的精准度,应用前景较为广阔。随着社会的进步发展以及先进技术手段的不断应用,原子吸收光谱法也随着样品溶解技术、悬浮液进样技术、原子捕集技术、氢化物发生技术等的应用和发展逐渐提高了使用性能,在分析效率上也有显著的提高。本文对原子光谱分析法的基本原理以及优缺点进行了分析,并提出其实际应用。 相似文献
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梁多 《Canadian Metallurgical Quarterly》2011,(6)
本文分析了原子吸收光谱法综合实验的设计,详细分析其中确定实验样品和检测项目、制定实验的实施方案等步骤,以提高设计水平。 相似文献
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运用石墨炉原子吸收光谱法对中低合金样品中的痕量砷进行了分析测定。通过研究酸的种类和浓度、仪器测量条件以及铁基等方面的影响,得到了中低合金钢中痕量砷GFAAS测定的最佳条件为:5%HNO3、波长193.7nm、狭缝宽度0.7nm、灯电流380mA、AA—BG、灰化温度900℃、原子化温度2100℃。试验结果表明,该分析方法在实际测试分析中获得了比较满意的效果。 相似文献