便携式拉曼光谱仪快速检测水溶液中多环芳烃

通过使用Metage Opal 2800便携式拉曼光谱仪并以银溶胶作为SERS基底来快速检测水溶液中多环芳烃菲、蒽的质量浓度并探索水溶液中菲、蒽的检测限.采用便携式拉曼光谱仪作为检测仪器,以银溶胶作为SERS基底检测水样品中不同质量浓度多环芳烃菲、蒽并进行图谱分析,得到检测限分别是10-7 g·L-1、10-6 g·L...     

塑料健身器材中16种多环芳烃的检测

采用快速溶剂萃取法检测塑料健身器材中16种多环芳烃,通过优化各项参数条件,确定了最佳测试条件：V（正己烷）∶V（丙酮）=6∶4为萃取溶剂,萃取温度为80℃,静态萃取时间为6 min,循环次数为2次。方法检出限为1.44(I[1,2,3]P)～4.68μg/kg(B[a]P),回收率为90.2%(Nap)～101.3%(D[a,h]A),精密度≤8.6%,该方法可以对实际样品进行高效、快捷、准确可靠的检测。实际样品的检测结果表明：90%的样品中检出多环芳烃,检出的多环芳烃共有8种,分别是萘、菲、蒽、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘和苯并[g,h,i]苝。由此可见,多环芳烃在塑料健身器材中普遍存在,且含量较高。     

橡胶油多环芳烃含量检测方法的建立

介绍橡胶油多环芳烃含量的检测方法。测试前称取油类样品（如果需要的话拔顶油样品）,用环己烷稀释,并用二甲基亚砜提取2次;合并提取物,用水相的盐溶液稀释,用环己烷重新提取2次;清洗并干燥环己烷提取物,除去溶剂,称取多环芳烃（PCA）剩余物。     

土壤中多环芳烃前处理及检测方法

土壤中多环芳烃毒性大、难降解,对其含量进行准确分析在指导风险评估和制定土壤修复方案方面起着重大作用。从方法原理、优缺点方面对近年来土壤中多环芳烃预处理和仪器检测方法的研究现状进行综述,将检测方法进行比较,根据测试需求选择合适的分析方法。展望发展趋势可以看出,研究便捷高效的预处理方法、对衍生物同步检测和开发在线监测技术是未来土壤中多环芳烃检测技术研究的重要方向。     

塑料制品中多环芳烃检测方法研究进展

多环芳烃主要由煤、石油及其他有机物不完全燃烧产生,其普遍存在于塑料和橡胶等石油化工产品中,同时作为一种内分泌干扰物,其具有致癌、致畸和致突变作用。但目前我国针对于塑料制品中多环芳烃限量要求和检测标准并不完善,因此,建立一种简便、高效的针对塑料制品中多环芳烃的提取和检测方法十分必要。本文对多环芳烃的常用前处理方法如超声萃取、微波萃取法以及目前新兴高效的前处理方法如加速溶剂萃取法,同时针对检测手段如气相色谱法、高效液相色谱法、超高效合相色谱等进行了综述。     

环境中多环芳烃的污染现状以及来源简析

文章介绍了环境介质中多环芳烃的一些污染现状。通过对相关文献的总结,对多环芳烃的污染现状进行了分析,进一步总结了环境中多环芳烃的来源,并对这些来源进行了分析整理。研究表明:现阶段所研究的区域内均有多环芳烃的存在,污染程度不同,土壤介质中多环芳烃含量较高,水介质中含量相对较少。污染源主要分为两个部分,一是石油类燃料的燃烧;二是草、木、煤等燃料的燃烧。人类需要积极采取措施,解决和阻止多环芳烃对环境的污染。     

多环芳烃检测方法研究进展

介绍多环芳烃的标准检测方法及其他检测技术的研究进展。多环芳烃检测标准方法包括化学滴定法、超临界流动色谱法和核磁共振氢谱法;其他检测技术包括薄层色谱法、电化学法、分光光度法(紫外、荧光、磷光)、热透镜光度法、表面增强拉曼光谱分析法、免疫学检测法、纳米孔技术、毛细管电泳法、毛细管电色谱法、分子印迹技术和飞行时间质谱分析法等。     

双波长紫外光谱法快速测定溶剂油中单环及多环芳烃含量

应用双波长紫外光谱技术建立了快速检测溶剂油中芳烃成分的方法。研究了优化分析溶剂油中单环及多环芳烃含量数学模型的各种条件。结果表明，建立样品集的化学值（又称真值）与双波长紫外预测值的相关系数分别为：单环芳烃R＝0．9628，多环芳烃R＝0．9752，检验样品集的化学值与双波长紫外预测值的相关系数分别为0．9737和0．9818，说明所建模型具有实际应用价值。     

快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定室内空气中多环芳烃

建立快速溶剂萃取联合高效液相色谱法同时测定室内空气中16种多环芳烃的方法。采用玻璃纤维滤膜采集,快速溶剂萃取,经弗罗里硅土固相净化柱净化和氮吹浓缩后用高效液相色谱法-紫外检测器检测。结果表明：16种多环芳烃组分在0～5μg/mL浓度范围内具有良好的分离效果,标准曲线相关系数均大于0.999,方法检出限在0.06～0.20 ng/m³之间,实际样品加标回收率在70.8%～95.0%之间。结论：该方法方便快捷,节省萃取溶剂用量,灵敏度高,精密度高,适用于批量快速测定室内空气中16种多环芳烃。     

Ozonation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Water Solution

The degradation of three polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs): benzo[a]pyrene (BAP), chrysene (CHR), and fluorene (FLU) in aqueous solution using ozone was investigated. The influence of pH of the reaction mixture, ozone concentration, and the presence of a radical scavenger on the reaction rate was determined. The highest rate of PAHs disappearance was achieved in acidic solutions. The radical scavenger, tert-butanol, effectively inhibited the rate of PAHs destruction. The rate constants of direct reaction of PAHs with ozone were calculated and they were equal to (3.32 ± 0.21) × 10⁴; (1.10 ± 0.15) × 10⁴ and 44.8 ± 1.1 M^?1s^?1 for BAP, CHR, and FLU, respectively. The contributions of direct ozonolysis, and radical reaction to PAHs oxidation in ozonation processes, were evaluated.     

海水中16种多环芳烃的高效液相色谱法测定

建立了高效液相色谱仪同时测定海水中16种多环芳烃含量的测定方法。通过对样品提取、净化和仪器分析条件优化,实现了16种多环芳烃化合物较好的色谱分离,其中15种多环芳烃采用荧光检测器检测,另外1种多环芳烃采用紫外检测器检测。结果表明16种多环芳烃在1~500μg/L质量浓度范围内,均具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99。当取样体积为500 mL时,定量限范围为0.002~0.040μg/L。空白海水在0.05~0.50μg/L的添加浓度下,16种多环芳烃的平均回收率为66.5%~110.7%,RSD值均在14%以内。该检测方法回收率较高,精密度好,能够满足日常检测工作要求。     

填充油中多环芳烃含量的测定

建立采用核磁共振波谱法测定填充油中多环芳烃湾区氢(H_Bay)含量的方法。结果表明,在称样量为0.1 g、处理方式为样品经硅胶柱纯化后用氘代氯仿溶解的条件下,采用核磁共振波谱法进行测定,并按给定公式计算得到H_Bay含量,该方法的测试结果具有很好的重复性和再现性。     

苔藓中多环芳烃的测定研究

采用超声提取及气相色谱质谱联用的方法对苔藓样品中的多环芳烃进行了检测,并对提取前处理中样品的状态、溶剂的种类、溶剂的用量及提取时间进行了优化。     

同步荧光法测定河水中的多环芳烃

建立了竹炭固相萃取恒能量同步荧光法测定河水中多环芳烃(PAHs)。优化了实验条件。选定正己烷为洗脱溶剂,洗脱溶剂体积为10 m L,上样速率为5 m L/min,上样体积为555 m L。该方法的检出限在0.185~1.77 ng·m L~(-1)之间,相对标准偏差为2.28%~5.40%,实际水样的加标回收率为95.4%~110.7%。     

气相色谱-质谱法测定土壤中的16种多环芳烃

采用气相色谱-质谱法测定了土壤中的16种多环芳烃.首先通过快速溶剂萃取仪提取土壤中的多环芳烃,再用硅胶氧化铝复合柱对提取物进行净化,最后选择合适的色谱柱、加入氘代内标物进行定量.在优化的实验条件下,可在25 min内实现对土壤中16种多环芳烃的基本分离,该方法的检出限为6.0×10-4～1.60×10-3 mg/kg,...     

食品中多环芳烃的快速荧光检测

建立了油炸、烧烤类食品中多环芳烃的同步荧光测定方法。样品经甲醇－氢氧化钾皂化,环己烷提取,硅胶柱净化,用同步荧光光谱测定。其多环芳烃（PAHs）的回收率为：83．98％～101．70％,相对标准偏差为：0．62％～1．42％。所建立的分析方法快速、简便,适合多环芳烃的检测分析。     

卷烟烟气中多环芳烃的同时测定

在优化卷烟烟气试样前处理技术的基础上,确定了6种多环芳烃分离的最佳条件和测定的最佳荧光激发、发射波长,并进行波长程序编程,采用高效液相色谱编程荧光法（HPLC-FLD）建立了一种同时测定卷烟烟气中6种多环芳烃的分析方法。各多环芳烃在所测定的含量范围内有良好的线性关系,方法的最低检出限可达到0.4 ng/mL,回收率均在87%以上。并利用该方法对国产卷烟样品进行了分析。     

Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Determination in Grilled Beef and Chicken

ABSTRACT

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are principally formed as a result of thermal treatment of food, especially grilling or barbecuing. In the present study, two types of Iranian popular grilled beef and chicken dishes (kebab) were analyzed for toxic PAHs, i.e., naphthalene, fluoranthene, phenanthtrene, anthracene, pyrene, and benzo(a)pyrene applying GC/MS. The differences in PAHs concentrations among grilled beef and chicken (kebab koobide and juje kebab) were found to be significant (p < 0.05), ranging from 0.29 to 21.95 ng·g^?1. Benzo(a)pyrene was found in nearly all samples; the maximum concentration of total PAHs was 21.95 ng·g^?1 found in grilled beef (koobide Khalij fars) and the lowest was 0.29 ng·g^?1 in grilled chicken (juje kebab) of Sahel restaurant.