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铈元素对热浸锌–铝–镁合金镀层显微组织及耐蚀性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在Zn–Al–Mg镀液中添加不同量的稀土Ce以提高热浸镀Zn–Al–Mg合金层性能。通过分析合金镀层的表面形貌和截面形貌以及中性盐雾试验,系统地研究了镀液中Ce添加量对合金镀层显微组织结构和耐蚀性的影响。当铈的添加量≤0.05%(质量分数)时,随铈添加量增大,热浸镀Zn–Al–Mg合金层的晶粒逐渐细化,尺寸逐渐均匀;δ相层的厚度变化不大,而ζ相层略微减薄。当铈添加量0.05%时,随铈添加量增大,镀层合金相厚度骤减。中性盐雾试验表明,镀液中添加Ce有利于提高Zn–Al–Mg合金镀层的耐蚀性,但其添加量不宜超过0.05%。 相似文献
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以Q235钢片为基体,采用湿法超声机械镀制备Zn–Al复合镀层。用扫描电子显微镜及其配备的能谱仪分析了锌–铝复合镀层的表面形貌、断面形貌和元素组成,并用测厚仪、贴滤纸法和划格试验分别对镀层的厚度、孔隙率和结合力进行表征。结果表明,湿法超声机械镀Zn–Al复合镀层是由锌粉和铝粉颗粒相互镶嵌、填充所形成的致密堆积体,表面均匀、平整,与基体的结合强度高。镀层主要由锌、铝、锡和铁组成,铝的质量分数低于施镀前混合粉体中铝粉的质量分数。在考虑施镀过程中金属粉的损耗后,所得Zn–Al镀层的厚度满足预定的厚度(30μm)要求。 相似文献
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探讨了株化集团在企业管理及改革等方面的经验。该公司为适应市场经济的变革制订了科学的发展规划、思路和目标;确定了目标管理实施方案和各项制度;强化销售工作和质量管理,加大科技投入,加强科技创新活动;理顺各种关系,做好各项有关工作,使企业的经济效益和对社会的贡献逐年增大。 相似文献
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双噁唑啉化合物是一种重要的有机反应中间体.酚醛树脂具有优良的耐热性、电绝缘性、耐化学腐蚀性,所以在工业中得到广泛的应用,然而通用酚醛树脂也有自身的缺点,如固化过程中有小分子释放出,固化时形成微孔结构,降低了固化物的性能;苯并噁嗪树脂是一种新型的酚醛树脂,虽然固化时无小分子放出,然而存在固化温度高、固化诱导期和固化时间长,尤其是交联密度太低的缺点.这些缺点限制了通用酚醛树脂和苯并噁嗪树脂的应用.用双噁唑啉改性通用酚醛树脂或苯并噁嗪树脂得到的聚醚酰胺树脂有良好的耐热性、电绝缘性、低吸水性、优良的工艺性能. 相似文献
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以自行合成的环氧基倍半硅氧烷(POSS)为改性剂,分别对环氧树脂139S/六氢苯酐和环氧树脂BE 188EL/六氢苯酐进行改性,制备环氧树脂/POSS杂化材料。力学性能分析结果表明,两种杂化材料的冲击强度和弯曲强度都有明显的提高,冲击强度分别提高了57.45 %和32.26 %,弯曲强度分别提高了9.23 %和5.07 %。热性能分析结果表明,两种杂化材料在高温时的热残留量都有所提高,分别提高了50.19 %和20.16 %。两种杂化材料的热膨胀系数也得到了降低,即热稳定性得到了提高。 相似文献
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淀粉接枝丙烯酰胺-丙烯酸(盐)三元共聚反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以过硫酸盐、过硫酸盐-尿素复合物、过硫酸盐-尿素-催化剂复合物为引发剂,引发反相乳液中的淀粉接枝乙烯基单体的聚合反应,研究了引发过程温度、pH、引发剂浓度、引发剂组成、共聚单体的种类等因素对单体转化率、接枝率和产品特性黏度的影响.E-N络合物作为氧化还原体系引发催化剂可以使引发温度降低至30℃.以丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸盐为聚合单体,合成出具有不同电荷分布、电荷密度的系列淀粉接枝共聚物.在保持固含量为30%的情况下,当淀粉与单体质量比为12时,接枝效率最好.研究单体的比例发现,丙烯酰胺与丙烯酸盐的比例为73时接枝效率最好. 相似文献
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以三甲基膦(TMP)为前体对ZSM-5分子筛进行磷改性,以提升其水热稳定性,然后再分别通过等体积浸渍法引入Ga2O3或ZnO,制备得到磷和金属氧化物复合改性的ZSM-5分子筛。利用X射线衍射(XRD)、固体核磁(MAS NMR)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)以及吡啶吸附傅里叶变换红外光谱(Py-FTIR)等表征手段系统地研究了磷和金属氧化物复合改性对ZSM-5分子筛的物化性质、P和Al相互作用以及酸性的影响。并以正十四烷裂解为探针反应,研究磷和金属氧化物复合改性对ZSM-5分子筛催化裂解性能的影响。研究结果表明以三甲基膦为前体对ZSM-5分子筛改性,再引入金属氧化物的复合改性方式制备的催化裂解催化剂不仅具有较高的酸性保留度,具有较高的催化裂解活性,也同时保留了金属氧化物中心的脱氢作用,从而提升了C2=~C4=收率及选择性,同时降低了积炭的生成。 相似文献
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碳钢水冷器广泛应用于炼油化工装置,受循环冷却水的影响,长期运行过程中易出现腐蚀、结垢问题导致停车检修,造成巨大经济损失。介绍了腐蚀机理和影响腐蚀的因素,着重分析了水冷器不同腐蚀结垢的类型,并提出了防治措施。 相似文献
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This study investigated the adsorption of calcium and gypsum on scheelite and fluorite using micro-flotation, X-ray photoelectron spectroscopy, scanning electron microscope with energy-dispersive spectrometer, and zeta potential measurements. Micro-flotation showed scheelite recovery is more sensitive to calcium, and gypsum shows stronger inhibition than calcium. Stick-shape precipitates as sulfate-bearing are only found on fluorite surface in gypsum solution. Change law of the zeta potentials of scheelite and fluorite in gypsum solution is obviously different from that in calcium solution. Therefore, we concluded that gypsum would make the separation of scheelite from fluorite more difficult than calcium. 相似文献