中孔分子筛MCM—41的合成及催化性能研究进展

综述了新型中孔催化材料ＭＣＭ－４１的合成过程中有机模板剂、辅助模板剂、反应物种类及温度等合成条件对合成及稳定性的影响,探讨研究了合成机理,并初步考察了它的吸附性能、催化性能、载体功能等,ＭＣＭ－４１的大孔径、高比表面、一维孔道结构已在沸石和催化领域内显示出较好的发展前景。综述文献２８篇。     

钛硅分子筛TS-1的合成和表征及其催化性能

采用导向剂法在水热体系中制得Ts-1分子筛，合成过程中大大减少了TPAOH的用量，解决了钛硅分子筛TS-1合成成本昂贵的问题。并采用XRD、FT—IR、UV—Vis和SEM对所合成的分子筛进行了表征，还考察了所合成的分子筛催化苯酚羟基化的反应性能。结果表明：采用导向剂法在适宜条件下可以合成出高结晶度的TS-1分子筛，产品为正交晶系，钛以四配位的形式存在于分子筛中；合成的TS-1分子筛具有良好的选择催化氧化性能。     

直接合成法制备ZSM-5分子筛及其催化性能的研究

在不添加任何模板剂的情况下,通过控制晶化条件,仅凭Na＋诱导晶体形成,采用水热合成法直接制备出ZSM-5分子筛,并对合成的样品进行X射线衍射、红外光谱照射、扫描电镜扫描,表明该分子筛具有典型的ZSM-5结构。该分子筛经转型后,通过TG检测其酸性,并用于环己烯水合制备环己醇反应,表现出良好的催化性能,反应4 h后,环己醇的收率达到9.4%,并保持较高的对环己醇的选择性（94%左右）。     

微细NaY分子筛的合成和性能

进行了微细ＮａＹ分子筛的合成，以工业化为基础，系统研究了导向剂的老化温度和时间，分子筛的成胶温度，凝胶的老化温度和时间，以及晶化温度和时间等因素对ＮａＹ分子筛细化的影响，并经优化合成条件，合成出了ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３≥５．５，粒度分布范围小，平均粒径小于３００ｎｍ的微细ＮａＹ分子筛，测定表明差热破坏温度为８９５℃，ＢＥＴ比表面积，微孔体积及外表面积分别为１０５０ｍ＾２／ｇ，０．４ｍｌ／ｇ和１５．５     

MOR/MCM-41复合分子筛的制备及其催化性能的研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,将一定浓度的NaOH碱溶液处理后的微孔MOR分子筛溶液作为硅铝源,采用水热晶化合成法制备了MOR/MCM-41微孔-介孔复合分子筛。利用XRD、SEM、N2吸附-脱附等技术对其进行了表征,考察了碱浓度、碱溶解时间、晶化温度、晶化时间等因素对制备MOR/MCM-41复合分子筛影响。结果表明,较优的MOR/MCM-41复合分子筛制备工艺条件为:NaOH浓度为2.0mol/L,碱溶解时间为0.5h,晶化温度为120℃,晶化时间为24h,晶化体系pH为8.5。将合成的MOR/MCM-41复合分子筛作为催化剂,在微型固定床反应装置上考察了萘异丙基化反应的催化性能,实验结果表明,MOR/MCM-41复合分子筛与MOR分子筛相比,具有较好的催化性能。     

钛硅分子筛TS-1的合成和表征及其催化性能

采用导向剂法在水热体系中制得TS 1分子筛,合成过程中大大减少了TPAOH的用量,解决了钛硅分子筛TS 1合成成本昂贵的问题。并采用XRD、FT IR、UV Vis和SEM对所合成的分子筛进行了表征,还考察了所合成的分子筛催化苯酚羟基化的反应性能。结果表明:采用导向剂法在适宜条件下可以合成出高结晶度的TS 1分子筛,产品为正交晶系,钛以四配位的形式存在于分子筛中;合成的TS 1分子筛具有良好的选择催化氧化性能。     

分子筛封装型催化材料净化VOCs研究进展

挥发性有机化合物(VOCs)种类繁多,具有很强的毒性和致癌性,不仅带来了严重的大气污染问题,还给生态系统和人的生命健康造成了严重的威胁。目前,处理VOCs的方法有多种,其中最有效的方法之一是催化氧化,可以将VOCs完全转化成无毒无害的CO₂和H₂O,并且不会产生二次污染,但该技术反应过程中的高温易导致催化剂发生聚集和烧结从而失去活性,因此设计制备抗烧结、稳定性和催化性能优异的催化剂是VOCs催化氧化中亟须解决的难题。介绍了多种分子筛封装型催化材料净化VOCs的研究现状,分别从金属物种在分子筛中的位置和金属物种在分子筛中的类型2个方面进行综述,着重介绍了分子筛中孤立的金属位点、分子筛封装金属纳米团簇及分子筛固定金属纳米颗粒,并对分子筛封装型催化剂应用于VOCs催化降解反应中的催化性能进行了阐述,最后对应用于VOCs催化降解的高性能分子筛封装型催化剂开发的未来发展方向进行了展望。     

中孔分子筛催化废聚烯烃裂解反应研究进展

对近年来中孔分子筛催化废聚烯烃裂解反应的研究进展进行了综述,并对中孔分子筛与传统的小孔分子筛在催化废聚烯烃裂解反应中的结果进行了比较。指出中孔分子筛作为处理废聚烯烃的催化剂,具有很好的应用前景。建议今后应在提高中孔分子筛催化剂的酸强度、活性以及稳定性等方面做进一步研究。     

制备条件对Fe/Al2O3选择性催化还原SO2的影响

不同负载量的Fe/Al2O3催化剂分别以浸渍法、共沉淀法和溶胶-凝胶法制得，对比评价了不同方法制备的催化剂样品以CO为还原剂，选择性催化还原SO2的活性。研究表明，铁催化剂有较高的去除SO2的活性，制备方法对催化剂活性具有显著影响。其中溶胶-凝胶法和共沉淀法最高活性分别可以达到95%和85%左右；而浸渍法样品的活性较差，最高转化率不到60%。3种不同组分催化剂的活性在低温时并不明显，在高温时明显地显示出高的负载量具有高的活性。     

FeS—2分子筛的合成及对苯酚羟化的催化性能研究

合成了一系列Ｓｉ／Ｆｅ比不同的ＦｅＳ－２分子筛，用于进行Ｈ２Ｏ２和苯酚羟化反应合成邻苯二酚和对苯二酚。考察了分子筛的Ｓｉ／Ｆｅ摩尔比、反应时间、反应温度、催化剂用量、苯酚／Ｈ２Ｏ２摩尔比对ＦｅＳ－２分子筛催化活性的影响。结果表明，在最佳反应条件下，以Ｓｉ／Ｆｅ＝８０的ＦｅＳ－２为催化剂，苯酚的转化率为１７．７３％，邻苯二酚的选择性为６４．１９％，对苯二酚的选择性为２９．５％，苯醌的选择性为６．３１     

A型分子筛膜的合成与应用研究进展

综述了A型分子筛膜的合成方法,介绍了原位水热合成法、二次生长法和微波加热法,并概述了A型分子筛膜合成过程的影响因素.总结了A型分子筛膜在分离领域的应用.最后提出了研究开发A型分子筛膜今后需要进一步解决的问题和发展前景.     

纳米TiO2的制备方法研究进展

纳米二氧化钛作为一种重要的纳米材料,在环保等领域有着广泛的应用.本文简单综述了纳米二氧化钛的制备方法,包括化学气相法(化学气相沉积法、化学气相水解法等)、液相法(溶胶凝胶法、沉淀法、水热合成法等)两大类,并分析了各种工艺的优劣.     

金属储氢材料与材料设计研究进展

基于储氢材料在氢能利用中的重要作用,通过从材料结构角度,对当前晶态储氢合金、非晶储氢合金、纳米储氢合金三大类金属储氢材料的研究现状和存在问题进行总结和分析,探讨了合金相图和现代材料设计方法在金属储氢材料研究中的作用和地位.当前研究工作表明,非平衡态结构调控是获得高性能储氢合金的有效途径.基于原子尺度的材料计算与设计,对新型金属储氢合金的研究和储氢机理探讨具有重要作用.     

载银TiO2/沸石催化剂的制备、表征以及光催化性能的研究

为获得高活性的负载型TiO2光催化剂，通过硝酸银溶液浸渍-紫外光照的方法获得载银的TiO2/沸石催化剂.银改 性的TiO2/沸石催化剂光催化性能较改性前大大提高.最佳硝酸银浸渍液浓度为10-3mol/L,此时该催化剂的光催化性能接 近纳米TiO2粉末（Degussa P25）,但进一步升高硝酸银浸渍液浓度，光催化性能又降低.实验通过X-射线衍射（XRD）和 透射电镜（TEM）对载银TiO2/沸石催化剂的表征,结果表明,金属银对电子的捕获使得电子-空穴对有效分离， 从而使银 改性光催化剂的活性提高.     

煤系高岭土合成NaA分子筛及其机理分析

以煅烧煤系高岭土为原料,采用氢氧化钠溶液水热合成制备NaA分子筛。以NaA分子筛晶体的生长过程为基础,利用XRD、SEM对NaA分子筛晶体生长规律进行表征,并对其结晶机理进行了分析。结果表明,煤系高岭土制备NaA分子筛的最佳工艺条件是：煅烧温度为725℃;配料比m（Na2O）/m（SiO2）为3,m（H2O）/m（Na2O）为40;胶化条件为70℃×2 h;晶化条件为100℃×6 h。所制NaA分子筛的钙离子交换量为316.55 g CaCO3/g。在NaA分子筛的碱液合成过程中,在晶化条件下,凝胶固相中的硅铝酸根骨架解聚重排晶化成沸石晶体骨架。     

沸石、骨炭、活性氧化铝除氟效果研究

对沸石、骨炭和活性氧化铝三种除氟剂的除氟性能，处理后的水质通过静态和动态实验进行了比较，结果表明沸石价格低廉，具有越用越好的趋势，处理后的水质和水量能满足家庭饮用水的需要，适用于高氟区家庭使用，骨炭和活性氧化铝除氟效果较好，技术成熟，适用于处理厂集中处理使用。     

核壳结构MFI／MFI分子筛的制备及催化应用进展

核壳结构MFI／MFI分子筛是近几年新发展起来的一类新型分子筛材料，概述了核壳结构MFI／MFI分子筛的制备及其在催化领域内的应用．     

DFT studies on the SCR reaction mechanism of nitrogen monoxide with propylene catalyzed by copper oxide

The SCR reaction mechanism of NO with C3H6catalyzed by CuO was studied by the method of Density Functional Theory(DFT)at the B3LYP/LanL2DZ levels.The optimized geometries of the stationary points on the potential surface were obtained and the transition state was confirmed by IRC and vibration analysis.The activation energy was calculated being 34.26 kJ/mol.It was shown that propylene reacted firstly with Cu forming intermediate,and then nitrogen monoxide immediately reacted with the intermediate to be reduced.It was proved to be a direct interaction mechanism.     

造孔剂EDTA对制备二氧化硅支撑体和MFI分子筛膜的影响

以微米级二氧化硅颗粒为原料,乙二胺四乙酸(EDTA)为造孔剂,用压片法制备了片状二氧化硅。然后以其为支撑体,使用晶种法制备了MFI型分子筛膜,并采用渗透汽化法测试了膜对乙醇/水混合体系的分离性能。综合考察了EDTA的来源,颗粒大小,合成时间等对所制备的MFI分子筛膜分离性能的影响,结果表明,小颗粒的EDTA有利于制备平整均一、致密的分子筛膜层,合成时间为4.0 h时的分子筛膜表现出较高的乙醇透过选择性。