四苯硼根离子选择电极的研制及其应用

以三辛基十二烷基铵－四苯硼缔合物为电活性物质，邻苯二甲酸二异辛酯为溶剂介体研制了四苯硼根涂碳ＰＶＣ膜离子选择电极，测试了它的性能，结果良好，以它的指示电极，四苯硼钠标准溶液为滴定剂，用电位滴定法测定了片剂中黄连素的含量，结果与药典法一致，本文还用该电极测试计算了四苯硼钾，四苯硼银和四苯硼黄连素的溶度积常数。前二者与文献一致，所者尚未见报导。     

等电位变化连续标准加入法测定卤水和盐水中的钾

缬氨霉素钾离子选择电极的性能较好,为钾的测定提供了一条捷径。用该电极测定卤水和盐水中的钾已有报导,不过一般的标准加入法和标准比较法的测定误差较大,有时难以满足常规分析的需要,而四苯硼钾电位滴定法需要消耗四苯硼钠,使分析成本提高。本文报告用等电位变化连续标准加入法测定卤水和盐水中的钾,操作类似一般的标准加入法,而方法的准确度有显著的提高,已接近电位滴定法,与四苯硼钾重量法比较,相对偏差一般在2％以内。     

缬氨霉素钾电极的制备

钾离子选择电极国外以缬氨霉素为活性物质者居多,其对钠离子选择性较冠醚类钾电极为好。国内厂商生产二叔丁基二苯并30-王冠-10及二甲基二苯并30-王冠-10钾电极,对高钠试样中钾的测定不甚相宜。我们以缬氨霉素制备了钾电极,经与美国Orion93     

离子缔合型离子选择电极的研究Ⅶ.PVC膜铯离子选择电极的研制

铯离子选择电极研制,国外曾报道过四苯硼铯液膜型、冠醚—PVC 膜型和非均相固膜型等类型。但四苯硼铯—PVC 膜铯电极未见文献报道。本文在离子缔合型阴离子选择电极研究的基础上,报道一种以四苯硼铯为活性物质的PVC 膜铯电极——离子缔合型阳离子电极。经过活性剂、溶剂、增塑剂的筛选试验和膜配方配比试验、确定膜的最佳组成为:四苯硼铯的硝基苯饱和溶液50%、邻苯二甲酸二丁酯30%、聚氯乙烯20%。     

苯海索电极的研制和应用

本文以苯海索—四苯硼为活性物质,邻苯二甲酸二正辛酯等为增塑剂,研制成苯海索电极。该电极在0.05～2mg/ml 和10~(-2)～10~(-4)M 苯海索标准溶液中呈线性关系。用该电极测定盐酸苯海索及片剂含量和均匀度,均得到满意结果。本法简便、快速。     

扑尔敏—PVC膜电极的制备及其应用

离子选择性电极是近年来获得广泛应用的电化学分析工具。它具有使用方便,设备简单,分析速度快等优点。随着新的膜材料和制膜新工艺的出现,在无机电极发展的同时,近年来,也报导了一此用于药物分析的聚氯乙烯膜电极,作者参考文献制备了扑尔敏四苯硼盐——聚氯乙烯膜电极,并应用于扑尔敏注射液和片剂的测定,获得了较为满意的结果。     

铊（1）离子电化学传感器的研究2.以30—冠—10铊（1）离子电极测定铊（1）

以合成的四种３０－冠－１０衍生物中性载体制备了ＰＶＣ膜铊（１）离子电极，探讨了冠醚结构，增塑剂，添加物与电极性能的关系，以１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ醋酸镁为离子强度调节剂，邻苯二甲酸二丁酯增塑的添加有四（对氯苯）硼钾的四叔丁基二苯并－３０－冠－１０铊（１）电极的线性响应范围为１×１０＾－５～５×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ（ＴｌＮＯ３）Ｋ＾ｐｏｔｔ１，ｋ为０．１８。同时应用该电极和缬氨霉素钾电极作为双指示电极，     

PVC膜盐酸奎宁选择电极

本文以四苯硼钠与盐酸奎宁形成离子对缔合物为电活性物质,邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂研制了PVC膜盐酸奎宁选择电极。与此同时也制得四苯硼盐与普鲁卡因的PVC膜电极。研究了它们的电化学性能以及应用于药物样品的测定,得到了良好的结果。     

锂离子选择性电极的研制及电极响应机理初探

以多种物质为活性材料研制锂离子选择性电极的报导已有多篇,有单晶膜电极;离子缔合物液膜电极;中性载体膜电极等类别,这些电极中以酸性偶氮染料为活性物质的液膜 Li~+电极有较好的选择性;八甲基四氧 Cluatonene 氢化物 PVCLi~+电极有较宽的测定范围;苯并—12—冠—4中性载膜 Li~+电极有较宽的测定范围和较好的选择性,其余都不理想。本文研究以磷酸三丁脂为活性物质制备 Li+~离子选择性电极,电极材料便宜易得,电     

电位滴定法测定钡

钡离子选择电极给钡的测定带来了方便,以它指示,能用沉淀滴定法或络合滴定法测定钡离子。本文研究了以四甘酰双[二(对辛基苯)胺]PVC膜钡离子选择电极指示,分别以EDTA,硫酸钠或重铬酸钾为滴定剂时,共存离子的影响,拟定了在30％乙醇中,以硫酸钠或重铬酸钾溶液电位滴定法测定某些钡盐、氢氧化钡和氧化钡中钡含量的方法。     

PVC石墨涂膜尼古丁电极

尼古丁是一类存在于烟草中的生物碱,具有毒性,其含量是烟草质量控制指标。Efstathiou 等以四(间—氯苯)硼—尼古丁为活性物溶于硝基苯中所制成的液膜烟碱电极,其线性范围为8×10~(-2)～10~(-5)M。我国周燕真等以四苯硼—尼古丁为活性物所制成的 PVC 膜烟碱电极,其线性范围为10~(-1)～2.8×10~(-5)M。本文比较了多种活性物,选择硅钨酸为活性物,并制成石墨涂膜电极,电极性能优于前文献报道,其线性范围为10~(-1)～10~(-6)M,检测下限达7.4×10~(-7)M,对烟草粉末、烟草浸膏及各种提取液中尼古丁含量测定结果表明,方法迅速、简便、其测定结果与经典法一致。     

碘离子选择性电极的研制及其在 药物分析中的应用

固态膜碘离子选择性电极的研制及应用较多,曹月如等用PVC膜—乙基紫—I_3离子电极测定了化学试剂中的碘含量。本文以十六烷基三辛基碘化铵作电活性物质,用苯二甲酸二(2-乙基已)酯作增塑剂,研制成功PVC膜碘离子选择电极。用此电极作指示电极,采用氧瓶燃烧—自动电位滴定法,对一些含碘药物的含碘量进行测定,终点附近约有100mV以上的突跃。测定方法简便、可靠。     

高灵敏度孔雀石绿选择电极的研制与应用

基于限进介质分子印迹聚合物二维功能材料(RAM-MIPs)对孔雀石绿离子通量的抑制、特异性识别和排除基体干扰能力,以孔雀石绿-四苯硼钠离子缔合物为电活性物质,构建成PVC为基质膜的高灵敏度孔雀石绿选择电极.在pH 3～pH 7.5溶液中,电极的线性范围为3.2×10-8～1×10-3mol/L,斜率为54.2 mV/pC,检出限为约7×10-9mol/L,选择性、精密度和准确度好.可用于水体、水产品中孔雀石绿的含量测定.     

用TPB电极测定RE（TMSO）8（TPB）3中的TPB含量

TPB 为四苯硼酸根的缩写,TPB 的测定方法有重量法、萃取滴定法和孔雀绿为显色剂的光度法等。TPB 电极作为滴定剂电极的研究较多,但尚无用于 TPB 分析的报导。本文以 DTOA-TPB 为活性材料,以 DBP 一氯苯为溶剂制成 PVC 膜 TPB 电极,避免了文献中所用的毒性较大的 DBP 一硝基苯溶剂。并用该电极为指示电极,N—CPC 为滴定剂,成功地测定了环丁基亚砜四苯硼稀土络合物中的四苯硼酸根含量。     

度米芬药物离子选择电极的研制

度米芬(化学名为溴化十二烷基二甲基2—苯氧—乙荃胺)为一种消毒防腐剂和粘膜消炎的季胺盐类药物。文献报导测定的方法多为容量滴定法,且使用有机溶剂氯仿,并在终点临近时要剧烈振荡,手续较繁,不适用于快速连续测定。本文以四苯硼根,苯甲酸根和苦味酸根为对离子与度米芬形成离子对缔合物制成三种不同的PVC膜度米芬电极。度米芬浓度在2×10~(-3)～1×10~(-6)mol/dm~3范围内,浓度与膜电势有良好的线性关系,平均斜率为59mV。研究了电极的稳定性、重现性和选择性。并作了合成样品的分析,回收率在98.6％。     

混料回归设计与可变容差单纯形法联合用于PVC膜PH电极的敏感膜组成优化

本文借助混料回归设计试验法,以斜率为优化指标,用非线性逐步回归拟合电极性能与敏感膜组成的经验关系式,然后通过可变容差单纯形法直接求解 PVC 膜 pH 电极的最佳膜组成范围,得到活性物三正辛胺的最佳成分为约1.6%,膜相中最好不加入四苯硼钾添加剂等重要结论,实验表明,本文工作对于液膜电极的性能优化是一项有益的尝试探索,具有一定的意义。     

用氟硼酸根电极电位滴定法间接测定磷酸二氢钠中的硫酸根

R.J.Levins和R.M.Ikeda在1965年提出了用四苯硼化钠直接电位滴定聚乙二醇及其衍生物;随后在1971年R.J.Levins同样利用聚乙二醇、钡和四苯硼化钠生成的(钅羊)盐沉淀这一性质,试制成了钡离子选择电极;殷学锋等成功地应用四苯硼酸根电极以四苯硼化钠滴定钡离子和镀铬液中的硫酸根。我们以氟硼酸根电极为指示电极,在聚乙二醇(PEG—600)存在下,加入过量的钡标准溶液沉淀硫酸根,然后用四苯硼化钠     

胃复安电极的研制及应用

本文报道了胃复安选择性电极的研制及应用.研究了活性物膜含量、增塑剂、电极结构等因素对电极性能的影响.以四苯硼作为离子交换体时,电极的线性范围为2.0×10~(-2)～8.0×10~(-6)mol/L,斜率57.4mV/pC,检测下限4.2×10~(-6)mol/L.用于胃复安的分析结果良好,回收率在97～104%之间,片剂胃复安的含量测定与药典法一致.     

基于铜(Ⅱ)席夫碱配合物为中性载体的高选择性水杨酸根传感器的研究

该文合成了双水杨醛缩4,4,-二氨二苯甲烷铜(Ⅱ)金属有机配合物,并以此配合物为中性载体,制得PVC膜离子选择性电极.该电极在pH值为4.0～8.5范围内对水杨酸根离子有较好的Nernst响应,且呈现反Hofmeister序列行为.电极具有良好的选择性、稳定性和重现性,其线性范围为2.7×10-5～1.0×10-1 mol/L.通过UV-Vis、交流阻抗技术分析了电极响应机理,将该电极初步应用于药品分析中,其测定结果与经典滴定法测定结果基本一致.     

一种三冠醚钾离子选择电极的性能

Kimura 等已报告了多冠醚钾离子选择电极,不过制得的电极线性响应范围较窄,斜率偏低,并因响应时间过长而失去应用价值。我们已用联二对甲基苯氧亚甲基桥联的双冠醚制成了钾电极,本文报告以联三对甲基苯氧亚甲基苯并-15-冠-5为载体的钾电极的性能。实验一、仪器和试剂采用的仪器同文献[2]。作为载体的三冠醚结构如图1.1,其合成方法是在搅拌回流下,将过量的4-溴甲基苯并-15-冠-5丙酮溶液滴加到联三对甲基苯酚、碳酸钾的丙酮悬浮液中,回流6小时,经后处理得到,为微黄色固体粉末。