Fe-V(Nb)-C系热力学性质研究

在1450℃实验测得得,Fe－V－C和Fe－Nb－C系中碳的饱和溶解度,其计算式分别是：xc＝0．1980＋0．4152xv和xc＝0．1969＋0.8352xNb.1400～1600℃范围,Fe－C系计算式是：＝－5．0826＋8480×．通过热力学推导与计算,得到如下热力学数据：1）Fe－C系,lnγ°c＝－0．1339＝8.8551,＝0．1498;2）Fe－V－C系,＝－2.0970,＝－5.7737,＝－0.0247;3）Fe－Nb－C系,＝－4.2417.＝－11．6374,＝－0．0257．     

ACS新型高效减水剂的研究(2)--ACS对水泥净浆流变性质和流动性的影响

研究了ACS对水泥净浆流变性质和流动性的影响。当ACS相对粘度 ηr 在 1.40～ 1.6 0之间时 ,添加 1?S的水泥净浆流动度可达 2 17mm(W/C =0 .2 9)。水泥净浆流变曲线和表观粘度的测定表明 ,ACS的加入 ,使水泥浆的屈服应力τf 和表观粘度 η大大降低 ,添加量为 1%时 ,τf 由不加时的 6 3× 10 5N/cm2 降为 2× 10 5N/cm2 ,η由不加时的 16 0× 10 5Ns/cm2 降为 2 0× 10 5Ns/cm2 。     

小空间热虹吸管传热分析与试验

对电子元器件散热和太阳能应用中的小热管内汽液两相流动与传热作了分析 ,进行了小直径圆型和扁型热虹吸管 ( 4× 0 8、 6× 0 8、 8× 1 0mm)传热性能试验 ,热管壁面温度的波动和热管传热能力与热管内汽液两相流动及流型变化有关 .高热源温度时 ,热管传输功率大 ,流型为塞状流 ;低热源温度时 ,流型为条状流 ;扁型热管传热功率比圆型热管低     

普鲁士蓝掺杂固体石蜡碳糊电极及过氧化氢和水合肼的测定

将普鲁士蓝粉末与固体石墨碳糊混合制成了普鲁士蓝化学修饰电极,研究了该修饰电极对过氧化氢的电催化还原及对水合肼的电催化氧化特性.作为化学传感器,用该电极对过氧化氢和水合肼进行了测定.线性范围:过氧化氢为6 4×10-6～2 2×10-4mol/L,水合肼为1 2×10-6～3 0×10-4mol/L.该传感器灵敏度高,稳定性、重现性好.     

减阻水溶液槽道湍流特性POD分析

为进一步分析减阻水溶液湍流减阻机理,对质量分数为30×10-6十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)水溶液槽道湍流减阻流动进行了实验研究,并基于本征正交分解方法研究减阻水溶液流动中减阻剂对流动结构的影响．结果表明:CTAC水溶液流动在不同雷诺数(15×10⁴、25×10⁴和35×10⁴)下分别具有651％、700％和330％减阻效果;基于本征正交分解方法分析湍流脉动速度场,发现CTAC添加剂能够抑制湍流猝发过程中的低速流体的上喷及高速流体的下扫,即在一定程度上抑制了相干结构的发生及其发展过程,最终导致湍流减阻．     

催化动力学光度测定微量亚硝酸根的研究

研究了微量亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红褪色反应及其动力学 ,建立了催化动力学光度法测定微量亚硝酸根的新方法 .检出限为 2× 1 0 - 8g mL ,表观摩尔吸光系数 1 .3× 1 0 6 L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为0 .0 7.0mg L .已用于化学试剂和榨菜等实际样品中微量NO2- 的测定 ,结果满意     

ICP-AES法测定铜精矿中铅、锌、砷

采用硝酸溶样 ,ICPS -AES光谱仪测定Pb,Zn,As的含量 .其检测下限依次为0 0 76× 1 0 - 6 、 0 0 46× 1 0 - 6 、 0 0 47× 1 0 - 6 ,回收率为 97%～ 1 0 2 % ,相对标准偏差均小于2 % ,与化学法测定吻合较好     

钌(Ⅱ)-Ⅲ(1,10-菲咯啉)-KMnO_4化学发光体系测定硫脲

分别考察了钌(Ⅱ)-Ⅲ(1,10-菲咯啉)和硫脲在KMnO4、KBrO3、K2S2O8、I2、KIO4、 Ce(SO4)2存在下的化学发光反应情况,发现只有KMnO4能氧化硫脲和钌(Ⅱ)-Ⅲ(1,10-菲咯啉) 而发光。体系的化学发光强度与硫脲的浓度在2．0×10~(-8)～1．0×10~(-5)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,方法的检出限为2．0×10~(-8)mol·L~(-1),平行测定10次相对标准偏差为1．1％。该法用于分析测定白葡萄酒中的硫脲,平均回收率为96．3％～103％获得满意结果。     

热等离子体裂解甲烷的热力学与动力学分析

应用Gibbs自由能最小法和平衡常数法分别计算了热等离子体裂解甲烷在均相体系和非均相体系中的平衡组成。采用简化的动力学模型，用特雷纳法数值模拟了不同的压力和温度下，甲烷、乙烯、乙炔、氢气和炭5种稳定物质的浓度随反应时间的演变。热力学计算结果表明：甲烷在1200K时几乎完全裂解，2500K以下时，炭黑由芳香烃中间体生成；2500～4200K时，C2H、乙炔和氢气是主要产物，炭黑由C2H2、C2H中间体生成；4200K以上时．体系中仅有炭、氢自由基，炭黑由炭自由基生成。动力学计算结果表明：2000K、100kPa，反应时间1．0ms时，甲烷已几乎全部裂解，0．1～1.0ms时，乙炔是主要产物，10.0ms以后炭黑产率接近100％。压力增加，乙炔收率下降，炭黑的收率增加，温度越高。乙炔和炭黑的生成速率越大。热力学和动力学计算表明在3500—4500K的温度范围内，5．0～10．0μs的时间范围内可同时获得较高收率的乙炔和炭黑。     

4A和13X分子筛去除水中重金属Cd2＋及其吸附性能研究

以4A和13X分子筛为吸附材料,考察废水pH值和Cd2＋初始浓度等对Cd2＋去除率的影响,并研究了分子筛对Cd2＋的吸附性能。结果表明,4A和13X分子筛投加量为0．16 g/L、废水pH值为5、Cd2＋浓度为20 mg/L时,Cd2＋去除率达到95％以上;分子筛对Cd2＋的去除机理以离子交换吸附为主,交换出来的Na＋与分子筛吸附的Cd2＋摩尔浓度比为2;在吸附热力学和动力学方面,4A和13X分子筛均符合Langmuir吸附等温模型和Lagergren二级速率方程,计算的饱和吸附容量 Q0分别为150．15、163．67 mg/g ,二级反应速率常数K2分别为2．45＆#215;10-3、3．96＆#215;10-4 g/（mg ＆#183; s）。该吸附反应是一种单分子层反应速度较快的化学吸附过程。     

XCH2COOH（X=H,Cl,Br,I）在水—DMF混合溶剂中的电离

在测定２９８．１５Ｋ取代乙酸ＸＣＨ２ＣＯＯＨ（Ｘ＝Ｈ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）于水－ＤＭＦ混合溶剂中的标准电离焓及电离平衡常数的基础上，计算相应热力学函数，分析与讨论溶剂效应等因素对弱酸电离的影响，并得到自由能的线性关系．     

Computational studies on the structure and detonation properties of nitro-substituted triazole-furazan derivatives

Some nitro-substituted triazole-furazan derivatives are considered as potential candidates for high energy density compounds through quantum chemical treatment. Their geometric and electronic structures, band gap, thermodynamic properties and detonation properties were studied using the density functional theory at the B3LYP/6-311+G^** level. The calculated energy of explosion, density, and detonation properties of model compounds were comparable to 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane (RDX) and 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocane (HMX). The heats of formation and bond dissociation energy were also analysed to understand the nature of thermal stabilities and the trigger bond in the pyrolysis process.     

Diagnosis of gas phase near the substrate surface in diamond film deposition by high-power DC arc plasma jet CVD

Optical emission spectroscopy （OES） was used to study the gas phase composition near the substrate surface during diamond deposition by high-power DC arc plasma jet chemical vapor deposition （CVD）. C2 radical was determined as the main carbon radical in this plasma atmosphere. The deposition parameters, such as substrate temperature, anode-substrate distance, methane concentration, and gas flow rate, were inspected to find out the influence on the gas phase. A strong dependence of the concentrations and distribution of radicals on substrate temperature was confirmed by the design of experiments （DOE）. An explanation for this dependence could be that radicals near the substrate surface may have additional ionization or dissociation and also have recombination, or are consumed on the substrate surface where chemical reactions occur.     

丁酮激光位相相干控制研究

通过量子相干控制理论,利用飞行时间质谱技术,对丁酮分子的电离解离过程进行控制,初步实现对丁酮分子体系的位相相干控制,并提出了在控制过程中其可能发生的电离解离机制.     

紫外—可见分光光度法对灯盏乙素的电离常数的研究

用紫外-可见分光光度法研究了灯盏乙素的电离常数.配制了一系列pH值的灯盏乙素溶液并在灯盏乙素的特征波长处分别测定它们的吸光度,以368 nm处的吸收峰作为分析波长,测出灯盏乙素一级电离常数Pka1=8.52;以365 nm作为分析波长,测出灯盏乙素的二级电离常数pKa2=11.20;以326 nm作为分析波长,测出灯盏乙素的三级电离常数pKa3=12.56.该方法简单、易行,操作方便.     

Matlab在《化工热力学》教学中的应用

在化工热力学理论教学过程中,流体热力学性质、相平衡等计算较困难,经常需要迭代试差计算,手算费时费力.本文探讨了工程计算软件Matlab用于化工热力学的计算,结果表明:Matlab易学易用,可有效解决化工热力学计算问题,提高学生的工程计算能力.     

分散度对化学反应的影响

根据高分散体系的热力学性质,本文导出了高分散体系化学平衡的基本公式,并讨论了分散度对化学平衡的影响.     

热力学(火用)概念的完善及其统一求算

根据理论研究的本质,强调环境对的贡献,提出了更为完善的的定义.在新定义基础上推导出热力学的基本表达式,该式揭示了与熵的关系,应用该式可以对闭口、开口、稳流系统的物理、化学进行统一求算,方法简洁,概念清晰.     

基于热力学法的风机效率和流量监测模型

风机效率和流量的准确测量对于保障风机的高效安全运行具有非常重要的作用。提出了基于热力学方法的风机效率和流量监测模型,无需测量风机的流量即可确定风机效率,可有效解决风机效率和流量在线监测的难题。该模型考虑了湿度对空气热力性质的影响,同时分别计算了轴承轴封摩擦、泄漏损失和风机壳散热等风机轴已提供但未被流体带走的外部损失,保证了模型的精度。实际计算结果表明,该模型精度高,可靠性好,可以满足工程实际需要。     

带活门轴对称变截面管道中强激波的传播特性

研究了核爆炸环境下带活门轴对称变截面管道中非理想气体激波的传播特性,并讨论了在其传播过程中电离和离解效应的影响．通过利用TVD格式和时变非均匀网格对模型进行的数值模拟表明,在理想模型中波前压强的变化不会对无量纲结果产生影响,但在非理想模型中却会导致无量纲结果的较大变化,而且入射激波的波峰越陡,到出口处波峰被抹平的幅度越大,活门的消波效果理想．通过对一维和二维计算结果的比较指出了一维计算的缺陷所在,而数值计算和近似估算结果的比较验证了近似估算公式的正确性．