AMPS—DMAEMA两性聚合物

研究了自制的两性聚合物ＡＭＰＳ－ＤＭＡＥＭＡ，推导出了等电点下的两性聚合物溶液的比浓粘度与聚合物浓度无关的表达式，并用实验证实了这一工。利用ＰＨ的影响制得了与ＡＳＤＡ－５０具有相同分子量、相同分子链结构的单性聚电解质ｄＡＳＤＡ－５０。二者的对比研究表明，ＡＳＤＡ－５０具有明显增大的特性粘数。     

温敏聚合物/聚乙烯醇复合溶液的性能

采用聚醋酸乙烯酯(PVAc)醇解的方法制备出了不同醇解度的聚乙烯醇(PVA)。以丙烯酰胺(AM)和温敏性功能单体Macromer为共聚单体,通过自由基水溶液聚合方法制备出了二元温敏水溶性共聚物P(AM-Macromer)。研究了PVA、P(AM-Macromer)及其复合溶液的性能。结果表明,P(AM-Macromer)溶液具有温敏性。PVA溶液黏度随温度的变化规律与其结构有关。PVA与P(AM-Macromer)复合效应明显,该复合溶液具有盐增稠和升温增粘的特性,溶液的弹性随温度的升高而增强;不具备升温增粘效应的高醇解度PVA与P(AM-Macromer)复合具有升温增粘的效应。醇解度较低的PVA与P(AM-Macromer)复合后,溶液出现升温增粘效应的温度明显降低。     

两亲聚合物溶液性质及其乳液聚合的研究进展

综述了两亲聚俣物溶液性质以及作为乳化剂的乳液聚合研究进展和现状，介绍了两亲聚合物溶液的特殊性质，阐述了作为乳化剂的独特作用。     

交联聚合物溶液封堵多孔介质机理研究

交联聚合物溶液是由低浓度部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和交联剂柠檬酸铝(AlCit)形成的交联聚合物线团在水中的分散体.采用毛玻璃模型和并联岩心实验对交联聚合物溶液的封堵机理进行了研究.结果表明,交联聚合物溶液的封堵性能与多孔介质表面的特性是密切相关的,交联聚合物线团与水润湿多孔介质表面的相互作用力较强,易于在多孔介质喉道处吸附、滞留、聚集,形成较高强度封堵;对于油润湿多孔介质,交联聚合物线团难以在喉道处滞留形成封堵; 交联聚合物溶液在驱替过程中,聚合物、柠檬酸铝和交联聚合物线团的吸附都不是平衡吸附,在近井地带的吸附滞留量小于远井地带,产生架桥封堵的可能小,因此交联聚合物溶液能够深入地层深部产生深部调剖效果.     

常规聚合物驱后高浓度聚合物溶液粘弹性改善粘度比作用研究

为明确聚合物溶液粘弹性改善粘度比作用,开展了一次注聚后不同粘度聚合物驱替试验。试验选用2500万分子量聚合物,岩心气测渗透率为1000×10—3μm2左右,变异系数为0．72。设计原油与聚合物溶液粘度比为：1,0．75,0．5,0．25。模拟油粘度为10mpa．S,聚合物粘度为：10mpa．s,13．3mpa．s,20mpa．s,40mpa．s。聚合物所对应的聚合物浓度依次为：550mg／1,650mg／1,750m3．g／1,850mg／1。     

聚合物溶液电导率特性实验分析

为了确定电磁流量计在聚合物溶液中测量流量的适应性,进行了聚合物溶液电导率特性测量实验研究。在实验室内对多种不同浓度聚合物溶液中进行了的电导率特性测量实验,并对测量结果进行了归纳总结及理论分析。实验表明,相同温度下聚合物溶液的电导率高于自来水的电导率,蒂且随着聚合物溶液浓度的升高,测量电导率升高,导电性增强。另外,对电磁流量计在聚合物溶液中测量流量的适应性进行了试验研究,表明电磁流量计适宜在聚合物溶液中测量流量。     

P(MAA-co-DMA)两性电解质微凝胶的制备与性能

以甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMA)为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用反相微乳液聚合法制备了一系列不同单体物质的量比的聚两性电解质微凝胶P(MAA-co-DMA)。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、电位与电导滴定、动态光散射(DLS)及紫外可见分光光度法等测试手段对其进行表征与分析。研究结果表明,P(MAA-co-DMA)为两性聚合物,其实际组成与投料比一致;在低和高pH值范围,微凝胶粒子处于溶胀状态,在等电点(IEP)附近,粒子收缩,微观结构变得紧密,IEP值与理论预测值相比有所偏移;随着pH值的变化,微凝胶分散液透光率变化不明显。     

常规聚合物驱后高浓度聚合物溶液粘弹性对驱油效果的影响研究

为明确常规聚合物驱后高浓度聚合物溶液粘弹性对驱油效果的影响,开展了以下驱油试验,聚合物用量相同,按3500mg／L×0．5pV的用量计算,即总用量为1750pv．mg／L。常规聚合物分子量1200万,高浓度聚合物驱使用分子量为2500万抗盐聚合物,岩心气测渗透率为1000×10—3μm2左右。试验表明当用高浓度和高分子量（2500万）聚合物驱替时,由于溶液体系本身的高粘弹性,增加了注入压力,使油藏中的液体进入更小的孔隙中,并将其中的残余油驱出,从而改善了驱油效果。     

交联聚合物溶液封堵性质的影响因素研究

用低压差核微孔滤膜过滤方法研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)浓度、相对分子质量及NaCl浓度对交联聚合物溶液(LPS)封堵性质的影响.实验结果表明,随着HPAM浓度和相对分子质量的增加,HPAM与柠檬酸铝AlCit反应形成的LPS通过1.2μm核孔膜的过滤速度减小,对核孔膜的封堵程度增大.NaCl浓度对交联聚合物溶液的封堵性能有直接影响,NaCl浓度低(500 mg/L)时,交联聚合物溶液通过1.2μm核孔膜的过滤速度较快,对核孔膜的封堵能力弱,而NaCl浓度为2 000和10 000 mg/L时,所形成的交联聚合物溶液通过1.2μm核孔膜的过滤速度较小,对核孔膜的封堵能力强.同时从机理上解释了这些结果产生的原因.     

核微孔滤膜评价交联聚合物溶液封堵性质的研究

交联聚合物溶液(LPS)是由低浓度部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和交联剂柠檬酸铝(AlCit)形成的．提出了一种新的快速有效地评价交联聚合物溶液的方法，即用核微孔滤膜模拟油藏的微孔介质，以交联聚合物溶液通过核孔波膜的能力——封堵因子评价LPS的形成过程和封堵性能．封堵因子越小，封堵程度越大．实验结果表明，HPAM溶液的封堵因子较大，对孔径为1．2μm核孔膜的封堵程度小，HPAM与交联剂刘AlCit反应形成的LPS对核孔膜的封堵程度随反应时间的增加而增加．因此，该评价方法可以用来评价聚合物与交联剂是否发生交联反应形成LPS．     

溶液插层法制备聚合物/粘土纳米复合材料的研究进展

聚合物/粘土纳米复合材料是当前材料科学的研究热点之一。本文中从工艺和理论方面简述了溶液插层法制备聚合物/粘土纳米复合材料的技术,介绍了溶液插层技术的机理与插层方式,分析了其热力学与动力学原理,阐述了此技术在合成聚合物/粘土纳米复合材料方面的研究现状及技术发展趋势。     

Entropic-FV及其修正模型预测聚合物溶液中溶剂活度

改变体积及自由体积的线性混合规则,文中在En trop ic-FV(EFV)模型中引入了可调参数,提出了修正EFV-λ模型。当λ=1时修正模型复原至EFV方程。与其它以基团贡献法为基础的热力学模型UN I-FAC-FV、EFV和EFV-1.2同时计算甲醇、乙醇、苯等溶剂与PDM S、PS、P IB等聚合物组成的聚合物溶液体系的溶剂活度,并与实验数据进行比较,平均偏差分别为6.24%、9.30%、7.56%和8.82%。结果表明,EFV模型在多数体系中优于UN IFAC-FV模型。对15种体系预测结果显示EFV-λ(λ=0.95)总体平均偏差最小。     

溶液还原法(SRS)制备聚合物基金属梯度复合膜(PMGCF)的电化学问题研究

】　本文研究了溶液还原法(SRS)制备聚合物基金属梯 度复合膜(PMGCF)时的若干电化学问题,对所采用的一系列电极材料、介质溶液组成、制膜 浓溶液中-CN基/Cu     

聚合物溶液对水驱后残余油驱替的微观机理研究

聚合物驱油是一种日趋成熟的提高油田采收率的方法本文基聚合物溶液的粘弹特性,建立了粘弹性流体驱替残余油膜过程的物理模型及流动方程,并对残余油膜驱替的动力学进行计算分析。通过对残余油膜驱替效率的计算曲线分析可得,残余油膜越薄越难被驱替,油膜界面张力越低、聚合物溶液的粘弹性越大,越有利于油膜的驱替,适当增加聚合物溶液的粘弹性,可适量放宽驱替薄油膜对超低界面张力的要求。     

粘弹性聚合物溶液孔喉模型流变动力分析

针对多孔介质中聚合物溶液的粘弹特性难描述的问题,通过对其在多孔介质中流动特征的分析,提出将粘弹性流体在孔喉模型中流动过程分为入口收敛阶段、通过孔喉阶段和挤出孔喉阶段,并将各个阶段压降分解为粘性耗散压降和弹性拉伸压降。通过张量分析的方法,综合考虑了聚合物溶液的假塑性、弹性和弹性回复特性以及多孔介质的孔喉比和孔隙因子(喉道长度与喉道直径之比)等因素,推导了各个阶段的粘性耗散压降和弹性拉伸压降的表达式,建立了粘弹性聚合物溶液通过孔喉模型的压降数学模型。实例计算结果表明,建立粘弹性本构模型时,必须考虑通过孔喉阶段和挤出孔喉阶段以及弹性流体的弹性回复;弹性特性是造成压降损失的影响因素,在聚驱过程中不可忽略。     

AM/MEDMDA阳离子型疏水缔合水溶性聚合物溶液性能的研究

采用自由基水溶液共聚法制备了水溶性丙烯酰胺－２－甲基丙烯酰基－氧乙基－二甲基－十二烷基溴化铵共聚物。研究了在链结构中引入不同疏水基团含量的共聚物的溶液性能,该共聚物在０．２５６ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ溶液中表观粘度较之水溶液有较大提高。     

HY型聚合物的合成和结构

在氯仿体系中以聚吡啶和溴代乙酸乙酯制备了带芳香基的阳离子聚合物，它在水溶液中水解成为带偶极子结构单元的两性聚合物ＨＹ。其阳离子度与两种原料的平均浓度程呈线性关系：ＣＤ＝ｋ［ＰＶＰ］［ＢｒＣＨ２ＣＯＥｔ］＋ＢＨＹ的水溶液ｐＨ值随ＣＤ增高而下降。以ＩＲ、ＮＭＲ＾１３Ｃ谱对ＨＹ的结构作了表征。     

两性丙烯酸酯聚合物乳液表面施胶剂的制备及应用

以PVA为分散剂,甲基丙烯酸(MAA),苯乙烯(St),丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,通过无皂乳液共聚反应制备了一种两性聚合物乳液表面施胶剂。讨论了反应条件的变化对乳液稳定性及施胶应用效果的影响,确定了较佳的合成条件:采用种子聚合法,n(DMC)/n(MMA)/n(BA)/n(St)=1∶1.5∶1.6∶2.4,w(KSP)=0.6%,反应温度85℃,反应时间4 h。DSC测量出玻璃化温度为56.8℃;TEM显示乳胶粒呈球状;粒径分析显示乳液平均粒径为107 nm。以2.0%的聚合物乳液进行表面施胶时,可使施胶度达到13 s,拉毛速率达到2.9 m/s。     

非离子型疏水缔合聚合物PBAM的溶液性能

由丙烯酰胺和N-苯基对烷基丙烯酰胺采用水溶液自由基胶束聚合法合成疏水缔舍聚合物PBAM。研究了共聚物浓度、盐浓度、温度及表面活性剂浓度对共聚物溶液粘度的影响。结果表明,当聚合物的浓度大于临界缔合浓度时溶液的粘度怠剧增加;NaCl的加入使得溶液的粘度下降,但适当结构的聚合物表现出较好的抗盐能力;聚合物浓度恒定时,溶液粘度随表面活性剂SDS浓度的增加急剧增加,达到最大值后迅速下降。聚合物稀溶液的流变行为呈现牛顿流体的性质。     

聚合物P(NIPAM-AM-NPA)的合成及溶液性能

以丙烯酸壬基酚聚氧乙烯酯(NPA)、丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺为单体,采用自由基水溶液聚合方法制备了水溶性共聚物P(NIPAM-AM-NPA)。采用FT-IR、1H-NMR对该共聚物以表征;研究了共聚物浓度、温度以及不同电解质对共聚物溶液性能的影响。结果表明,随着盐浓度的增加,聚合物溶液表观黏度有较大幅度上升。在相同情况下,NaCl的增粘效果最为显著,而MgCl2和CaCl2则影响不大。该共聚物的盐水溶液在升温条件下可保持良好的增粘作用,适当条件下还会出现黏度随温度升高而上升的独特现象。