相转移催化合成乙酸异丙酯

利用相转移催化剂催化合成乙酸异丙酯，最佳反应条件如下：催化剂用量0．38g./0.1mol乙酸，醇酸比1：2，反应时间1h，收率94．16％。实验证明，相转移催化对该酯化反应是高效，低成本和实用的合成方法。     

芳氧基乙酸的三相催化合成

芳氧基乙酸及其酯类是一种具有多种用途构选择性除莠剂,也是植物的生长调节剂。据文献报道,用α-或β-萘氧基乙酸处理葫芦属类的花后,可得无核的果实。如2,4-二氯苯氧基乙酸是一种重要的除草剂,苯氧基乙酸是一种植物生长调节剂。过去,制备芳氧基乙酸,一般都是首先必须制得相应的酚     

在两相体系中用相转移催化合成β-萘氧乙酸

应用相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵催化β-萘酚与氯乙酸反应,合成了β-萘氧乙酸。研究结果表明,十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性。考察了β-萘酚与氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间对产率的影响。在典型反应条件(β-萘酚与氯乙酸的摩尔比=1∶3,回流1.5 h)下,所得β-萘氧乙酸的产率为48.08%。     

相转移催化合成香料乙酸苄酯

一、前言乙酸苄酯是茉莉油、栀子油、风信子油和海桐花花油的主要成分,大量的其它精油及提取物中部有乙酸苄酯的存在.它是具有强烈果香、茉莉香气的无色透明液体,可用于配制香水香精、皂用香精、化妆品香精以及制作食用香精.乙酸苄酯的制备一般可采用:(1)在硫酸存在下苄醇与乙酸反应;(2)苄醇与乙酐反应;(3)以冰醋酸为溶剂,氯苄与无水醋酸钠反应;(4)在     

液—液相转移催化合成氯代苯氧基乙酸芳酯

本文报道以聚乙二醇_(400)(PEG_(400))为相转移催化剂,于两相体系以氯代苯氧基乙酰氯与酚类反应合成了12个氯代苯氧基乙酸芳酯。     

微 波快速合成芳氧乙酸

在无溶剂体系中，使用微波辐射快速合成了３种芳氧乙酸。该方法反应条件温和、反应时间短、收率高，操作简便。反应２．５－３ｍｉｎ收率可达８６．８％－９４．１％。     

相转移催化合成乙酸异戊酯

以冰乙酸和异戊醇为原料,用浓硫酸和四丁基氯化铵混合物催化合成乙酸异戊酯。探讨了原料配比、催化剂用量及反应时间等对合成乙酸异戊酯产率的影响。结果表明,合成较佳工艺条件:异戊醇18 mL、冰乙酸25 mL、浓硫酸1.5 g、四丁基氯化铵0.25 mL,保温回流1 h。乙酸异戊酯平均产率为89.6%。     

利用相转移催化法合成乙酸苄酯

研究了分别以ＮａＩ／Ｅｔ３Ｎ和ＴＥＢＡＣ为相转移催化剂，以乙腈为溶剂，用相转移催化法由适量醋酸钠与氯化苄合成乙酸苄酯的方法。产率达９２－９７％。     

聚乙二醇相转移催化合成2,4-二硝基苯酚

在醋酸、相转移催化剂聚乙二醇存在下,苯酚与硝酸铈铵反应生成2,4-二硝基苯酚。聚乙二醇作为相转移催化剂可以提高反应的选择性。最佳反应条件为:苯酚与硝酸铈铵的物质的量比为1∶1.05,反应温度为50℃,反应时间为1.5 h,产率达72%。     

聚乙二醇相转移催化合成8-羟基-5-硝基喹啉

在乙腈、聚乙二醇存在下,8-羟基喹啉与硝酸铈铵反应生成8-羟基-5-硝基喹啉。最佳反应条件：8-羟基喹啉与硝酸铈铵的物质的量比为1：1．3,反应温度50℃,反应时间1．5h。产率可达78．3％。     

双吗啉手性季铵盐相转移催化剂的合成

从天然易得的原料L-酒石酸出发,经过酯化、羟基保护、胺化、还原、烷基化、关环、成盐等合成反应,以较好的总收率得到手性季铵盐相转移催化剂双吗啉,它的结构通过红外、核磁共振、质谱及元素分析确证.     

相转移催化法合成水杨酸苄酯

用相转移催化剂聚乙二醇－400催化合成水杨酸苄酯法，克服了经典合成法中的酯化时间长，反应条件苛刻等不足，收率达到83％，产物经气相色谱测定，与结构相符。     

相转移催化合成乙酸苄酯

本文利用相转移催化剂TEBAC催化合成乙酸苄酯,最佳反应条件如下:氯化苄∶乙酸钠∶TEBAC=1∶2∶0.04,反应温度为110~115℃,反应时间为3h,酯收率达86.7%。实验证明,相转移催化合成对该酯化反应是高效,低成本和实用的方法。     

聚乙二醇1540相转移催化合成 N,N-二乙基苯胺的研究

用聚乙二醇1540作相转移催化剂,常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺,研究多种反应因素对目的产物收率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件:苯胺和溴乙烷物质的量比为1:1.50,催化剂用量0.60g,在25mL质量分数50%的氢氧化钠溶液中,反应温度45℃,常压反应5h,产品收率85.1%。     

Synthesis of polymers containing acetamide structure and their use as phase transfer catalyst

Summary N-Methyl-N-(p-vinylbenzyl) acetamide was synthesized by the reaction of p-chloromethylstyrene with N-methylacetamide in the presence of sodium hydride. This monomer was readily polymerized or copolymerized with styrene by AIBN. The resulting polymers served as effective phase transfer catalysts for several nucleophilic substitution reactions under liquid-liquid biphase conditions. The catalytic activity was discussed on the terms of cation binding ability of the polymers and activation of anions caused by the desolvation on hydrophobia region of the polymers.     

顺丁橡胶及环氧化产物作为增容剂的研究

用滴定环氧基的方法考察了影响顺丁橡胶(PB)在相转移催化剂存在下于环己烷中用过甲酸环氧化的下列因素:相转移催化剂的用量、反应温度、反应时间、PB的浓度、甲酸及过氧化氢的用量。结果表明,相转移催化剂聚乙二醇能增加环氧化程度,PB环氧化的适宜条件为:m(聚乙二醇)/m(PB)为4%,PB的质量浓度80 g/L,反应温度70℃,反应时间2 h,m(甲酸)/m(PB)为15%,n(甲酸)/n(过氧化氢)为1.0。产物用核磁共振氢谱表征。以环氧化顺丁橡胶(EPB)作为苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物SBS与氯醚橡胶共混的增容剂,结果指出,EPB占共混物质量分数的3%即可使共混物的拉伸强度显著提高。     

不对称相转移催化合成光活性α-氨基酸

利用不对称相转移催化反应 ,由芳醛或环酮、氯仿和氨合成了 8个光活性α-氨基酸、收率为 2 5 .1 %～ 72 .4% ,比旋光度在± 2 .7～± 5 .5     

相转移催化大豆油醇解研究

通过催化大豆油与甲醇进行酯交换反应合成脂肪酸甲酯(FAME),研究了相转移催化剂对油脂醇解的催化性能。考察了不同醇油摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应温度对大豆油醇解反应的影响,得到了较佳工艺条件:n(甲醇)∶n(大豆油)为6∶1,催化剂用量为大豆油质量的1.0%,35℃~40℃下反应1 h。结果表明:苄基三乙基氢氧化铵是油脂醇解的有效催化剂,在优化工艺条件下甲酯产率达91%以上。