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建立了高效液相色谱法分离测定泛昔洛韦片的有关物质的方法。采用Aichrombond-AQ C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(20∶80);流速:1.0 mL/min;检测波长:221 nm;进样量:20μL。泛昔洛韦色谱保留时间约为10 min,与其有关物质分离度良好。该法准确、灵敏度高,可有效地控制该药品有关物质。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定布洛芬注射液的有关物质的方法。方法采用WondaSil-C18(5μm,4.6*150mm)色谱柱,以0.01mol/L的磷酸溶液(0.7ml磷酸加水至1000ml)-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为214nm,柱温为30℃。结果在该色谱条件下的系统适用性试验中,布洛芬与2-(4-丁基苯基)丙酸分离良好,精氨酸对有关物质检测无干扰。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于该制剂中有关物质的检测。 相似文献
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《广州化工》2017,(12)
对不同产地山茶油中丁基羟基茴香醚(BHA)和2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)进行HPLC测定。样品以甲醇溶解振荡,离心萃取,清液甲醇定容,经0.45μm滤膜过滤分析。Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-水(80∶20),流速0.8 mL·min-1,检测波长280 nm,进量样10μL,柱温30℃的色谱条件测定。BHA和BHT的线性范围分别为0.2~50μg·mL~(-1)、2~50μg·mL~(-1)(R~20.998),加标回收率分别为88.3%、94.3%,RSD均低于8%。该方法准确快速、灵敏度高,满足山茶油中抗氧剂的检测。 相似文献
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建立高效液相色谱法测定化妆品中p-茴香酸的分析方法.经WondaSil C18柱(4.6 mm×250 mm×5μm)分离,高效液相色谱/二极管阵列检测器检测.流动相为V(甲醇):V(水):V(冰醋酸)=90:10:0.02,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm.结果表明,p-茴香酸质量浓度在1.... 相似文献
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建立利塞膦酸钠与有关物质的反相离子对高效液相色谱分离与分析方法。方法:固定相为Hypersil BDSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇—水(含5 mmol/L磷酸二氢铵,2 mmol/L四丁基溴化铵,1.5mmol/L乙二胺四乙酸二钠)(25∶75,体积分数),流速为0.8 mL/min,检测波长为262 nm。结果:在该色谱条件下,利塞膦酸钠及其有关物质能达到良好分离,二者色谱峰的分离度大于2.5;应用主成分自身对照法计算,杂质峰含量约为0.14%。结论:该方法适用于利塞膦酸钠及其有关物质的常规测定,为利塞膦酸钠的质量控制提供有效依据。 相似文献
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《当代化工》2018,(12)
建立了白首乌及其中药洗发水中4-羟基苯乙酮的含量测定方法,为中药洗发水中的白首乌活性成分检测提供参考依据。采用高效液相色谱法,检测白首乌提取液以及白首乌洗发水中4-羟基苯乙酮的含量,并进行方法学考察。HPLC法检测白首乌及其洗发水中4-羟基苯乙酮含量的色谱条件为:色谱柱:Pntulips QS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;检测波长:265 nm;流动相:乙腈-0.1%冰醋酸20:80;流速:1 mL/min;柱温:30℃。在上述条件下,方法学考察各项指标均符合要求。该方法稳定可行,可用于检测中药洗发水中白首乌4-羟基苯乙酮的含量。 相似文献