CPB存在下ECR分光光度法测定微量Cr（111）的研究

研究了在溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下，ｐＨ３．７５时Ｃｒ（１１１）与铬菁Ｒ（ＥＣＲ）显色反应的最佳条件。利用配合物的惰性行为，可消除干扰离子的影响，配合物在６１５ｎｍ处εｍａｘ８．７４×１０４，Ｃｒ（１１１）含量在０～１０μｇ／２５内遵守Ｂｅｅｒ定律。方法灵敏、快速、选择性好，用于含铬废水测定，结果满意。本文还对ＣＰＢ的增敏机理进行研究。     

Fe（Ⅲ）－三乙醇胺－NaBrO_3极谱配合吸附催化波及人发微量铁的测定

用示波极谱二次导数波法研究了Ｆｅ（Ⅲ）－三乙醇胺极谱配合吸附波和Ｆｅ（Ⅲ）－三乙醇胺－ＮａＢｒＯ３极谱配合吸附催化波。在ＫＯＨ支持电解质中，Ｆｅ（Ⅲ）在三乙醇胺存在下于－０．７６Ｖ（ＳＣＥ）左右产生灵敏的极谱配合吸附波，Ｆｅ（Ⅲ）的检测限为１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为１×１０－８～８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。在上面溶液中加入适量的ＮａＢｒＯ３后，产生更为灵敏的极谱配合吸附催化波，Ｆｅ（Ⅲ）的检测限为１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为１×１０－９～７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。测定了模拟发样、国家一级标准发样及混合发样中Ｆｅ含量，并与Ｆｅ（Ⅲ）－乙二胺极谱配合吸附波法进行了比较，结果满意     

2,4—二硝基苯酚,四氢呋喃合铬（Ⅲ）四苯基卟啉的合成及表征

采用两种不同的方法合成了一种新的铬（Ⅲ）四苯基卟啉配合物,２,４－（Ｏ２Ｎ）２Ｃ６Ｈ３ＯＣｒ（Ⅲ）ＴＰＰ·ＴＨＦ（Ａ）（ＴＰＰ＝ｔｅｔｒａｐｈｅｎｙｌｐｏｒ　ｐｈｙｒｉｎ）．对其进行了元素分析和红外、紫外可见、核磁表征,并对其晶体进行了Ｘ射线分析．     

Nd－Fe－B合金中2－14－1相和Nd_2（Fe，Co）_（14）B的研究

研究了Ｎｄ２Ｆｅ（１４）Ｂ和Ｎｄ２（Ｆｅ，Ｃｏ）（１４）Ｂ合金的穆斯堡尔谱和显微组织．主要研究了Ｎｄ２Ｆｅ（１４）Ｂ在５００℃时的显微组织及Ｎｄ２（Ｆｅ，Ｃｏ）（１４）Ｂ中Ｆｅ原子占有概率的穆斯堡尔谱面积对Ｃｏ浓度的影响。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铬（Ⅲ）的研究

研究了偶氮胂与铬（Ⅲ）的显色反应，结果表明：加热煮沸５ｍｉｍ，配合物形成完全配合物最大吸收波长６１０ｎｍ，摩尔吸光系数为２．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铬（Ⅲ）的测定范围在０～６０μｇ／５０ｍＬ内符合朗白－比耳定律。本法回收率９５％～１００％。应用于天然木和工业废水中铬（Ⅲ）的直接测定。     

铁（Ⅲ）－α，α′－联吡啶－钴（Ⅱ）光还原体系的研究及其在分析中的应用

α，α’－联吡啶（Ｄｉｐｙ）可与Ｆｅ（Ⅲ）生成无色的配合物Ｆｅ（ｄｉｐｙ）３３＋，在散射光照下，上述配合物在水溶液中能发生光还原反应，在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，在避光条件下钴对无色的Ｆｅ（Ⅲ）－联吡啶配合物还原成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－联吡啶配合物有较强的催化作用。据此建立了微量钴的光度分析方法，在０～１．０μｇＣｏ／ｍｌ范围内与吸光度成良好的线性关系，用所拟定的方法对维生素Ｂ１２及分子筛中的钴进行了测定，结果令人满意，并对反应机理作了初步探讨。     

几种Cr（Ⅲ）配合物在分析化学中的应用

介绍Ｃｒ（Ⅲ）配合物的惰性在配位滴定的掩蔽,萃取,分离和测定中的应用。     

非晶态铬电镀溶液的电极过程

用Ｎｉ，Ｃｕ，Ｆｅ和玻璃碳电极，研究了非晶态铬电镀过程中Ｃｒ（Ⅵ）还原为Ｃｒ（Ⅲ）的电化学特征，发现Ｃｒ（Ⅵ）还原为Ｃｒ（Ⅲ）的电势与电极材料密切相关，在金属电极上还存在着新相的形成和生长过程，新相形成主要是钝化膜中的铬离子还原为金属铬，这为后继的铬电沉积提供了晶体生长中心的过程。     

As（Ⅲ）在酸性氯化物溶液中的阴极极化行为

用悬汞电极测定了Ａｓ（Ⅲ）在不同条件下氯化物溶液中的阴极极化曲线，实验结果表明，Ａｓ（Ⅲ）的电化学行为强烈地受溶液中Ｈ＾＋，Ｃｌ＾－及Ａｓ（Ⅲ）浓度的影响，不同的条件下，可表现出不同阴极极化行为。     

纺织品中金属铬残留的测定

用模拟人体体液成分配制的各种浸提液在４０℃条件下浸渍,振荡样品,提取液经ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ萃取后以原子吸收光谱法测定纤维中游离态的Ｃｒ（Ⅲ）／Ｃｒ（Ⅵ）残留量,探讨用含铬金属染料或助剂染色的衣物经汗／唾液浸提后痕量铬的定量分析方法与限量控制标准。此方法可用于包括婴幼儿衣物在内的纺织品不同形态铬残留量的安全测试,对标准溶液其线性关系良好（ｒ〉０．９９９）,检测限量（ＬＯＤ）可达０．０５ｍｇ／ｋｇ,回     

PVA-Sm（Ⅲ）、Eu（Ⅲ）的合成及荧光性质

以聚乙烯醇（PVA）为高分子配体,分别与SmCl3、EuCl3在水溶液中进行配位反应,合成PVA-Sm（Ⅲ）,PVA-Eu（Ⅲ）配合物.用电导率法研究PVA-Sm（Ⅲ）,PVA-Eu（Ⅲ）配合物最佳反应条件,并通过荧光光谱及红外光谱对产物进行分析.实验结果表明,最佳物料投放比为PVA：Sm3＋=4∶1,PVA：Eu3＋=6∶1,该反应在非碱性溶液中搅拌2 h为最佳.荧光光谱显示：PVA-Sm（Ⅲ）,PVA-Eu（Ⅲ）配合物具有荧光特性,都在286 nm左右产生荧光,其荧光主要表现为配体的特征荧光,金属离子对其起增强作用.     

皖南尖吻蝮蛇（Agkistrodon acutus）蛇毒出血毒素Ⅲ（AahⅢ）的荧光 …

研究了几种淬灭剂对皖南尖吻蝮蛇蛇毒出血毒素Ⅲ（ＡａｈⅢ）内源荧光的影响。溴代琥珀酰亚胺（ＮＢＳ）法测得每个ＡａＨⅢ分子中含有３个Ｔｒｐ残基。实验得到丙烯酰胺（Ａｃｒ）和Ｉ＾－的碰撞淬灭常数Ｋｓｖ分别为３８．３Ｍ＾－１和４．２７Ｍ＾－１,ｆａ分别为０．９７和０．９９,Ａｃｒ和Ｉ＾－均可以淬灭ＡａＨⅢ分子中几乎全部Ｔｒｐ残基的荧光,初步验证Ａｃｒ与ＡａＨⅢ分子间无明显的相互作用。结合ＡａＨⅢ的荧光发射     

Y（Ⅲ）,Nd（Ⅲ）和Eu（Ⅲ）与水杨叉替联苯胺配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与双然夫碱水杨叉替联苯胺的３种新固态配合物，并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导分析，确定配合物的组成〔ＬｎＬ（ＮＯ３）２〕ＮＯ３．４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｙ，Ｎｄ，Ｅｕ），推断出了配合物可能的结构。     

疏基棉吸附分离法测定水中Cr（Ⅵ）、Zn（Ⅱ）

本文探讨了巯基棉在几种吸附条件下，定量吸附水中（Ｃｒ（Ⅵ）、Ｚｎ（Ⅱ），用原子吸收光度法分别测定其含量的方法，本方法具有选择性强，吸附效率高、测定灵敏度高等优点。     

增感染料的新用途（Ⅰ）

在一定的Ｐ＾Ｂｒ值条件下，以一定量的立方体ＡｇＢｒ乳剂作为晶种，研究了增感染料加入量对溴化银晶形的影响。合成的乳剂样品经脱胶后以扫描电镜观察溴化银晶体的大小及晶形，得到了以前未见报道的几种晶形。     

溶液中钴（Ⅱ）、镍（Ⅲ）的某些三元配合物中的直线自由能关系

用ｐＨ－电位滴定法测定了三元配合物ＭＡＢ（其中Ｍ＝Ｃｏ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋），Ａ为２，２＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）、邻菲咯啉（ｐｈｅｎ），Ｂ为顺丁烯二酸根（ｍａｌｅ￣（２－））、丁二酸根（ｓｕｃｃ￣（２－））、邻苯二甲酸根（ｐｈｔｈ￣（２－））、４－硝基邻苯二甲酸根（ｎｐｈｔ￣（２－）））在２５℃、离子强度为０．１ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）（ＫＮＯ＿３）条件下的稳定常数、相应的二元配合物稳定常数和配体的质子化常数，实验结果表明，三元配合物的稳定常数与二元羧酸配体的碱性强度之间存在良好的线性关系．从配体间相互作用等方面对配合物的稳定性进行了讨论。     

增感染料的新用途（Ⅰ）

在一定的ＰＢｒ值条件下，以一定量的立方体ＡｇＢｒ乳剂作为晶种，研究了增感染料加入量对溴化银晶形的影响。合成的乳剂样品经脱胶后以扫描电镜观察溴化银晶体的大小及晶形，得到了以前未见报道的几种晶形。     

Fe（Ⅲ）－4，7－二苯基邻菲罗啉配合物光化学还原反应的研究

Ｆｅ（Ⅲ）－４，７－二苯基邻菲罗啉（简称ＢＰＴ）可形成无色的Ｆｅ（Ⅲ）－ＢＰＴ配合物。在紫外光照射下，上述配合物可发生光化学还原反应，生成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－ＢＰＴ配合物。本工作以低压汞灯作为光源，研究了溶液酸度、各种有机酸、表面活性剂和醇等对体系光化学还原反应速率的影响规律，并初步探讨了其反应机理。实验表明，Ｆｅ（Ⅲ）－ＢＰＴ体系的光化学还原反应为零级反应，各种有机酸、表面活性剂和醇对光化学还原反应速率有明显影响。     

酒石酸──H_2O_2──Co（Ⅱ）化学发光反应及其应用研究

本文研究了酒石酸在碱性介质和某些过渡金属离子存在时能与过氧化氢产生化学发光反应的体系，并系统考察了Ｃｏ（Ⅱ）参与反应的最佳条件，在选定的条件下进行痕量钴（Ⅱ）的测定，线性范围为５．９×１０－８～３．３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，检测限可低至０．０４ｐｐｂ，除Ｆｅ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅲ）和Ｍｎ（Ⅱ）等共存离子的允许量小于１０倍钴量外，其它所试验的２０多种阴阳离子均有很高的允许量，而对于Ｆｅ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅲ）和Ｍｎ（Ⅱ）造成的干扰则可通过加入柠檬酸来掩蔽消除。本法用于某些食品中钴含量测定，结果令人满意。     

N,N′-二羧甲基大环醚双内酯配合性能的研究

用电位滴定法,在（２５．０ ±０．１）℃, Ｉ＝ ０．１０ ｍ ｏｌ·ｄｍ ３（ＮＭｅ４ＮＯ３） 条件下测定了Ｎ,Ｎ′—二羧甲基大环醚双内酯（Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ） 的质子化平衡常数,及其与Ｍｇ２＋ ,Ｃａ２＋ ,Ｓｒ２＋ ,Ｂａ２＋ ,Ｃｕ２＋ ,Ｚｎ２＋ ,Ｃｄ２＋ ,Ｐｂ２＋ 金属离子配合的平衡常数,讨论了醚环大小对平衡常数、配位方式以及配体稳定性的影响． 配体Ⅰ与上述金属离子形成配合物的稳定常数,对于同一种金属与配体Ⅱ,Ⅲ相比为最小． 配体Ⅰ与较大的金属离子如Ｓｒ２＋ ,Ｂａ２＋ ,Ｃｄ２＋ 生成配合物时,这种差异更加显著． 配体Ⅰ与Ｐｂ２＋ 配合的稳定常数,比预料的高出很多． 与碱土金属离子Ｃａ２＋ ,Ｓｒ２＋ ,Ｂａ２＋ 形成配合物的稳定常数,随金属离子半径增大而减小． 与过渡金属离子Ｃｕ２＋ ,Ｚｎ２＋ ,Ｃｄ２＋ 形成配合物的稳定常数,呈相似的规律． 配体Ⅱ与Ｍｇ２＋ 形成的配合物,其稳定性最差．而与Ｃａ２＋ ,Ｓｒ２＋ ,Ｂａ２＋ 形成配合物的稳定常数比与Ｍｇ２＋ 形成的配合物的稳定常数高出很多且相互间很相近,故配体Ⅱ可用于从碱土金属离子中分离出Ｍｇ２＋ 离子． 用ＮＭＲ 研究了配体Ⅰ的水解产物的结构