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以四乙烯五胺与硫酸铜的络合物为模板剂合成了低硅铝比的Cu-SSZ-13分子筛,对其进行了XRF、XRD、SEM、FTIR和N2脱附-吸附表征,考察了Cu-SSZ-13分子筛对甲醇转化制烯烃(MTO)反应的催化性能,并对Cu-SSZ-13分子筛的失活原因进行了分析。表征结果显示,合成的Cu-SSZ-13分子筛的晶粒尺寸为0.45.0μm,硅铝比为3.7。实验结果表明,CuSSZ-13分子筛对MTO反应具有较好的活性和烯烃选择性,在开始反应的60 min内,甲醇转化率为100%,乙烯和丙烯的选择性最高可达87.3%。对失活的Cu-SSZ-13分子筛进行10次再生处理,再生后的分子筛具有与新鲜分子筛相似的催化活性,CuSSZ-13分子筛失活的主要原因是积碳。 相似文献
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《精细石油化工进展》2012,(3):6-6
荷兰的研究人员于2012年2月16日宣布,验证了费托合成过程使用催化剂可使合成气直接转化制取C2~C4轻烯烃,选择性高达60%,这种催化剂为铁纳米颗粒均匀分散在弱性交互式α-氧化铝或碳纳米纤维载体上。他们研究工作的论文已发表在"Science(科学)"杂志上。低级烯烃是制取塑料、化妆品和药品的关键构筑模块。通常,低碳烯烃由原油衍生的石脑油经蒸汽裂解生产,但是,正如作者在他们的论文中所指出的,迫切需要有替代原料和过程以突破供应限制和环境问题。虽然费托(FT)合成可将煤炭、生物质和天然气衍生的合成气转化为烃类衍生物,但生产低碳 相似文献
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从70年代以来,天然气制烯烃技术一直是国内外研究的热点课题。对于目前正在研究开发的几种制烯烃技术,特别是近期在技术上有所突破的二甲醚制烯烃和甲醇制烯烃两种路线做了较为详细的论述和评价。指出MTO作为目前最为看好可实现工业化的天然气制烯烃技术,应做好技术经济的风险性分析。 相似文献
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报导了以Rh2AcO4为催化剂前体,以吡啶、三乙胺为配位体,丙酮、乙醇为溶剂的烯烃羰基化一步合成醇新催化剂体系的实验结果,结果表明.以含氮化合物替代膦作为配位体,也能获得较好的醇收率(67%)。实验结果还表明,配位体的碱性越强,越有利于醇的生成。还考察了Rh2AcO4/Bu3P/CH3COCH3催化体系,发现烯烃羰基化制醇,是经由烯烃醛化这一步中间过程的,烯烃→醛→醇是一连串反应,而烯烃加氢生成烷烃则为与之平行的副反应,该副反应可由提高膦配体用量而抑制。 相似文献
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甲醇制烯烃催化剂研究进展 总被引:3,自引:1,他引:2
甲醇制烯烃(MTO)技术是最有希望替代常规石油路线生产低碳烯烃的新兴工艺路线,其技术核心是催化剂。本文综述了甲醇制烯烃反应催化剂的研发历程,总结了合成SAPO-34分子筛的主要影响因素和影响MTO反应的主要因素,分析了近年来MTO催化剂的技术动向,指出了未来可能的发展趋势。 相似文献
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甲醇制烯烃催化剂及工艺的新进展 总被引:22,自引:0,他引:22
综述以天然气为原料经甲醇制低碳烯烃(MTO)技术近年来的进展,包括MTO反应化学和反应动力学、MTO使用的催化材料特性及制备、MTO流化床工艺、工业示范装置的发展情况及该技术的经济分析。 相似文献
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MTO反应中产生的碳沉积物会导致分子筛催化剂的孔隙和活性位点的堵塞,加速其性能下降而失去活性。文中从催化剂积碳物质形成机理出发,阐述了MTO反应中催化剂积碳形成的影响因素,包括分子筛酸性、孔径结构及反应条件等;分析了积碳对催化剂及MTO反应产物选择性的变化。得到结论,催化剂孔道和空腔内产生的芳香族中间物的大量沉积形成焦炭分子是致使催化剂失活的主要原因,为改进催化剂及工艺技术开发提供研究依据。 相似文献
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《国内外石油化工快报》2005,35(5):32-33
本发明提供烯烃聚合用固体催化剂成分、烯烃聚合用催化剂及烯烃聚合物的制备方法,本发明的烯烃聚合用固体催化剂成分,其中,烷氧基残留量与钛载有量的摩尔比为0.60以下,通过以下方法得到:在羟基/镁的摩尔比为1.0以上的情况下使下述化合物(a1)和下述化合物(b1)反应, 相似文献
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以1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯和1-癸烯为模型化合物,在小型固定流化床反应装置上进行催化裂化反应,研究了上述5种烯烃在不同反应温度、不同空速及不同分子筛催化剂(ZRP,Beta, REY,USY)作用下生成苯的规律,讨论分析了烯烃生成苯的反应路径以及反应条件对烯烃生成苯的影响。结果表明:C6链烯烃环化生成环烯烃,然后生成苯是烯烃转化为苯的主要反应路径;常规催化裂化条件下5种烯烃在USY分子筛催化剂上生成苯的产率较低,苯产率随温度的升高而增加,随空速的增大而降低;与在REY分子筛催化剂和USY分子筛催化剂上相比,1-癸烯在Beta分子筛催化剂和ZRP分子筛催化剂上催化裂化生成苯的产率更高。为了减少催化裂化产物中苯的生成量,在允许的条件范围内,应该尽量降低反应温度,增大空速,在孔径较大并且酸密度较低的催化剂上进行反应。 相似文献
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