气相色谱法测定乙炔气中硫磷化合物含量

介绍一种气相色谱法测定乙炔气中微量硫磷化合物含量的方法。采用火焰光度检测器,通过光电倍增管进行信号放大,并在其出口处分别设置有硫滤光片和磷滤光片,用于完成乙炔气中硫化氢与磷化氢的检测。该方法准确度高、重现性好、分析速度快,能够表征乙炔气中微量硫磷化合物的基本情况。     

毛细管气相色谱法测定氢气中硫化氢含量

采用毛细管气相色谱法,HP-PLOT Q（30m×0.32mm i.d.×40μm）色谱柱,热导检测器,氢气为载气,氮气代替硫化氢标准气体的外标法测定硫化氢含量。精密度RDS为0.6%,平均回收率为97%;考察了取样袋施加不同压力对测定结果的影响,压力与测定面积的线性方程y=121x＋202,相关系数r=0.997;分流比在2.5：1~20：1范围时,浓度范围0.25~2.00%,分流比倒数与面积线性方程y=873x＋39.3,相关系数r=0.999,硫化氢峰面积与其浓度有良好的线性关系;最低检测线为50ppm;该方法可以准确测定氢气中硫化氢的含量。     

气相色谱法测定梯恩梯及其杂质含量

描述了含有２，６－、２，５－、２，４－、２，３－、３，５－、３，４－ＤＮＴ及２，３，６－、２，３，５－、２，４，５－、２，３，４－、３，４，５－ＴＮＴ等杂质的工业梯恩梯的气相色谱测定方法，为测定梯恩梯及其杂质含量提供了简单、快速、灵敏的方法。     

气相色谱法测定焦炉煤气中硫化氢

用气相色谱法测定焦炉煤气中的硫化氢含量。该方法具有简便、快速等优点,准确度、精密度都较高,不受干扰物质二氧化硫的影响,完全满足成分复杂的焦炉煤气中硫化氢的测定。     

气相色谱法测定苯乙烯中烃类杂质含量

用气相色谱法对苯乙烯中杂质进行分析。色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱(60 m×0.32 mm×0.25 mm),分离是在恒温下进行,分流速度150 ml/min,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),内标法定量。峰面积比值与其浓度线性关系良好,烃类杂质平均回收率在89.8-103.7%之间,相对偏差在0.15-2.75%之间。本方法简便、准确、重现性好。     

气相色谱法测定甲醇中杂质含量

利用CP7381毛细管柱,甲醇为溶剂,丙酮为内标物,氢火焰离子检测器检测,分别对工业用甲醇中杂质乙醇、甲酸甲酯、正丙醇、异丙醇进行分离,进而测定其含量。实验结果表明,本方法回收率为96.36%～104.95%,相对标准偏差为0.64%～3.82%。此方法简便、快速、灵敏,并具有较好的准确度和精密度,适用于对工业用甲醇中杂质的质控分析。     

毛细管气相色谱法测定丙烯酸丁酯及其杂质含量

本方法分别采用DB-FFAP及HP-1毛细管柱对丙烯酸丁酯及其杂质进行分离,用氢火焰离子化检测器检测,用内标法对杂质进行定量,用差减法求丙烯酸丁酯的含量,方法简便,分离效果及准确好。     

气相色谱法测定甲醇中杂质含量

采用CP7381毛细管柱,以甲醇为溶剂、丙酮为内标物,利用毛细管柱、氢火焰离子检测器检测,测定工业用甲醇中杂质乙醇、甲酸甲酯、正丙醇、异丙醇含量。试验结果表明：本方法测定标准溶液中各杂质组分含量的相对误差为3．11％-4．51％,相对标准偏差为0．93％-1．96％,具有较好的准确度和精密度,可用于对工业用甲醇中杂质的质控分析。     

气相色谱法测定液氧中乙炔含量的试验研究

某公司制氧厂空分车间原来采用目视比色法测定液氧中乙炔的含量,存在工艺复杂,消耗试剂多,误差大等缺点。采用气相色谱法代替原来的目视比色法,经试验数据对比,气相色谱法分析准确度大幅度提高,有效的保障了安全生产。     

气相色谱法测定液氯中含碳杂质

用气体采样袋采取液氯气化后的气体供气相色谱仪测定。采用碳分子筛不锈钢填充柱分离样品,氢火焰离子化检测器(FID,配镍转化炉),外标法定量。液氯中含碳杂质主要为一氧化碳、甲烷、二氧化碳。3种组分在15min完成分离分析过程。3种组分的体积浓度分别在一定的范围内与其峰面积呈线性关系。     

气相色谱法分析氯乙烯中杂质的含量

介绍了利用气相色谱法分析PVC生产过程中氯乙烯单体的杂质含量,主要分析其中的乙炔、乙醛、1,1-二氯乙烷、顺式二氯乙烯、反式二氯乙烯、三氯乙烯等有机杂质的含量.     

毛细管气相色谱法测定乙酸酐及其杂质含量的研究

采用HP-1毛细管柱对乙酸酐及其杂质进行分离,氢火焰检测器检测,校正面积归一化法对乙酸酐及其杂质进行定量,方法简便快速,准确度及精密度好。     

液化石油气杂质含量的气相色谱法测定

通过恒温水浴完全气化样品,建立了用毛细管气相色谱法测定液化石油气中二甲醚、甲醇及甲缩醛含量的方法。采用PLOT/Q(30 m×0.53 mm×40μm)毛细管柱、热导池检测器,以面积校正归一化法计算杂质含量。结果表明:该方法操作简单,实用性强,重复性好,可以用于液化石油气中杂质含量的快速分析。     

气相色谱法分析加氢苯中痕量噻吩

介绍了采用脉冲式火焰光度检测器(PFPD),多点外标法定量的方式,分析研究了气相色谱法测定加氢苯中痕量噻吩,并和传统分光光度法实验数据进行比较以及精密度和最小检测限分析,通过实验发现:该方法与国标方法的分光光度法及其他气相色谱法相比,分析速度快,结果准确度和精密度高,噻吩最低检测浓度为0.01 mg/kg,几乎不产生废液,并且满足产品质量检测要求。     

气相色谱法测定苯中噻吩含量

建立了一种用气相色谱测定苯中噻吩含量的方法。通过在一定的色谱条件下对已知噻吩浓度苯的色谱分析,发现苯中噻吩的浓度与峰面积成明显线性关系,且线性范围较宽,实验的最小检出限为50μg/L,回收率为95%-102%。结果表明,此方法不仅简便省时,而且更为准确、直观。     

气相色谱法测定吗啉的含量

应用气相色谱法,采用ＦＩＤ检测器,以５％ＳＥ－３０和５％ＰＥＧ－２０Ｍ有机混合固定液涂渍Ｃｈｒｏ－ｍｏｓｏｒｂＷＮＡＷ０．２８～０．１９ｍｍ白色担体制备填充色谱柱,对吗啉生产车间的反应混合物进行了分析。该法定量准确,吗啉回收率为９５．２７％～１００．６５％,相对标准偏差为０．６４％。     

气相色谱法测定工业丙酮中苯杂质限度

目的:建立用气相色谱-FID检测器简便、快速、准确测定工业丙酮中苯杂质限度分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法,进样方式:顶空进样;色谱柱:ZB-624弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm×3.0μm);柱温:50℃、进样器温度:200℃;检测器:FID;检测器温度:200℃;分流比:5:1;氢气流速:40ml/min;空气流速:400 ml/min;载气:N2,线速度:35cm/s;定量方法:内标法;内标:丁酮。结果:本方法精密度较高,重复性好。结论:该方法适合用于工业丙酮中苯杂质限度的测定。     

气相色谱法测定液氧中微量乙炔含量

用 SP- 34 0 0专用色谱仪及 CDP- 4 S数据处理机 ,采用多组分外标法 ,测定了空压空分装置液氧中微量乙炔含量 ,给出最佳分析条件 ,并考察了方法的重复性。     

溶解乙炔气中杂质的清除

溶解乙炔气含有磷化氢、硫化氢等杂质,如果不除去会对生产和使用产生很大影响。论述了溶解乙炔的净化方法,重点阐述了氯水法净化工艺,并对净化工艺的选择提出了意见。