共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
本文试验了含氨冷凝液中氯根的硫氰酸汞比色法。结果表明NH_4~+、OH~-对测定无影响。而NH_3的干扰使测定结果大大偏高。在加显色剂之前先酸化即可消除游离氨的干扰作用。此法适用于含NH_3水液中Cl~-(ppm液)的测定。如应用于测定实际样品中氯根结果也很理想。 相似文献
3.
4.
5.
6.
7.
离子色谱测定铁红中微量氯根、硝酸根、硫酸根杂质王野秋,关恒绶,顾明通,项式云(鞍钢钢铁研究所,鞍钢环保处,鞍山114001)铁红(Fe2O3)除用作一般涂料外,还有更广泛的用途,对一些特殊用途的铁红的质量有很高的要求,如要求测定铁红中残留的微量Cl-... 相似文献
8.
用D201阴离子交换树脂从脱硫废液中分离硫氰酸根 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了用D201阴离子交换树脂交换焦炉脱硫废液中的硫氰酸根(SCN~-),对SCN~-质量浓度为1.58mg/mL的废液,其静态交换容量及平衡时间分别为273.8 mg/g、90min,动态交换容量及平衡时间分别为135.6mg/g、15min,温度、废液SCN~-质量浓度对D201树脂交换硫氰酸根无显著影响;对20g饱和交换SCN~-的D201树脂,洗脱硫氰酸根最佳条件为:氨水浓度0.6mol/L,过柱流速60mL/h。在此条件下,洗30min时,洗脱液中SCN~-质量浓度达到138.8mg/mL;洗45min时,79.1%的SCN~-被洗脱;结晶洗脱液,获得NH_4SCN晶体,其中硫氰酸根质量分数为53.34%,相当于NH_4SCN质量分数为69.89%。 相似文献
9.
10.
采用离子色谱法同时测定化妆品中氟离子、碘离子、溴酸根和氰根。对化妆品样品的前处理方法和仪器条件进行了优化,以氢氧化钠溶液进行梯度淋洗,阴离子分析柱(IonPacAS11-HC,250 mm×4 mm)分离,氰根采用电化学检测器进行定量,氟离子、碘离子和溴酸根采用电导检测器进行定量。结果表明,氟离子、溴酸根、碘离子和氰根的检出限分别为2.0,10.0,10.0和1.0 mg·kg-1。各离子的回收率为78.5%~110.6%,相对标准偏差为1.9%~6.9%。对实际样品进行检测,满足化妆品中多离子的检测要求。 相似文献
12.
13.
14.
离子色谱法测定草甘膦异丙胺盐水剂中的异丙胺根 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]对草甘膦异丙胺盐水剂中的异丙胺根离子进行定量分析。[方法]用Ion PacTM CS 12A分析色谱柱(含Ion PacTM CG 12A保护柱)和电导检测器、外标法对草甘膦异丙胺盐中的异丙胺根离子进行定量分析。[结果]方法测定的异丙胺根离子质量浓度在3.67~25.68 mg/L范围内呈良好线性关系,相关系数r为0.9999,方法系统稳定性和重复性测定的相对标准偏差分别为0.80%和1.78%,回收率在98.3%~101.9%之间,最低检出限为0.012 61 mg/L。[结论]方法操作简便、灵敏,结果可靠。 相似文献
15.
用苯萃取聚氧乙烯型非离子表面活性剂与硫氰酸钴所形成的络合物,然后用紫外分光光度法测定聚氧乙烯型非离子表面活性剂.检测范围为0.1~5mg/L.本法测定速度快,准备度好,灵敏度高,受阴离子表面活性剂扰小. 相似文献
16.
含硫氰酸根废液的无害化处理技术 总被引:4,自引:0,他引:4
硫氰酸实验研究了利用硫氰酸钾生产废液中的硫氰酸根制备硫氰酸亚铜过程中合成废液及洗涤废水无害化处理技术。实验结果表明合成废液及洗涤废水经处理后能达到《污水综合排放标准》GB8978~1996一级排放标准,为硫氰酸钾废液制备硫氰酸亚铜技术的工业化实施提供了可靠的保证。 相似文献
17.
18.
建立了柱切换离子色谱法测海水中草酸根离子的方法。采用Dionex Ion Pac AS11-HC(4 mm×250 mm)阴离子分离柱和AG11-HC(4 mm×50 mm)保护柱分离海水中草酸根,采用20 mmol/L KOH淋洗液,流速为1.0 m L/min等度淋洗,通过柱切换除去海水中大部分的高浓度阴离子(Cl~-、SO_4~(2-)和Br~-),分离出的C_2O_4~(2-)收集于富集柱,然后经过阀切换,将目标离子从富集柱上洗脱,进入阴离子分析柱分离,此时淋洗液换成30 mmol/L Na OH溶液,流速为0.8 m L/min等度淋洗,电导法检测。结果表明,在线性范围为0.5~10.0 mg/L内其相关系数为0.999 4,相对标准偏差为1.48%(n=6),最低检出限为4.35μg/L(S/N=3),所得样品回收率为85.3%~110.0%。该实验方法简单方便,且具有较好的重现性和较低的检出限,可用于检测海水中的草酸根离子。 相似文献
19.