示波极谱法测定水中痕量氨

在氢氧化钠介质中 ,用亚硝基铁氰化钾催化 ,氨与苯酚、次氯酸钠反应生成靛酚 ,并在滴汞电极上产生一灵敏的吸附波 ,其导数波波高与NH3 -N浓度在 0. 0 0 3～ 0 . 2 4mg·L-1范围内呈良好的线性关系 ,用于环境水中NH3 -N的测定 ,其相对标准偏差小于 3% ,加标回收率在 97%～ 10 3%之间 ,结果与光度法吻合。     

基于铍试剂Ⅲ二阶导数极谱法测定壳聚糖含量

在pH 3.5的六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,铍试剂Ⅲ在峰电位-0.318V(vs.SCE)处能产生一灵敏尖锐的二阶导数极谱波,当在体系中加入一定量的壳聚糖时,该二阶导数极谱波峰电流会降低,在选定的最佳条件下,其峰电流的降低值与加入的壳聚糖的质量浓度在0.5～6mg/L的范围内呈线性关系,线性回归方程为Δip=-4.06+84.89c,相关系数r=0.997 1,检出限0.4mg/L。     

示波极谱法测定工业废水中微量锰

在０．０１ｍｏｌ·１－１硼砂溶液中，锰（Ⅱ）在示波极谱上能产生灵敏的吸附波，峰电位为－１．５３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），在０．０１２～１２μｇ·ｍｌ－１锰（Ⅱ）含量范围内，导数波高与浓度呈良好的线性关系。     

示波极谱法测定人发中的铅

采用了HNO3 HClO4消化样品,盐酸溶解后在酒石酸 碘化钾 抗坏血酸体系中,铅(Ⅱ)于-0.54V得到一灵敏的一阶导数吸附催化波。铅在0.025～3μg/mL范围内,峰高与铅(Ⅱ)质量浓度之间呈良好的线性关系,检出下限为0.025μg/mL。加入标准平均回收率为91.3%～105%。此方法具有灵敏、准确、快速等特点,适用于人发和食品中微量铅的测定。     

示波极谱法测定工业废水中微量锰

在０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１硼砂溶液中，锰在示波极谱上产生的灵敏的吸附波，峰电位为－１．５３Ｖ，在０．０１２－１２μｇ．ｍｌ＾－１锰含量范围内，导数波高与浓率呈良好的线性关系。     

用示波极谱法测定水中微量铅

为了适宜环境保护水质监测的需要,在综合实践中,我们探讨了用示波极谱法测定水中微量铅的方法。经过反复实验,证明在适当条件下,根据铅的极谱行为,可对水中微量铅直接进行定量测定。一般讨论我们以0.4MN_aOH作底液,用经典直流极谱对含铅1×10~(-4)—1×10~(-3)M的标准系列进行测定时,铅波波形良好,浓度与波高成线性关系,且N_aOH浓度在0.1—0.5M范围内对测定无影响。在示波极谱中,以同样底液,铅浓度为1×10~(-7)—1×10~(-5)M的范围波形良好,浓度与峰高成正比(见图1、2、3、4),作为定量测定,最低检出     

交流示波极谱

一、交流示波极谱的定义及其在极谱分析中的地位1.两种电解过程奈恩斯特方程式告诉我们,对于可逆电极反应,还原态毛     

示波极谱分析法

近年来发表了很多论文,叙述如何藉示波极谱分析法研究某些离子在滴汞电极上的还原过程。要是在普通的极谱分析法中用每秒0.005伏特的速度慢慢地增加电解池的电动势,不可能来研究快速流水作业法,但采用示波极谱分析法,就能以每秒10~2伏特甚至更大的速度使加在电解池上的电压得以急速增长。这样就有可能多方面地     

异烟酸的电化学合成及示波极谱法测定

以钛基二氧化铅电极（Ti/PbO2)为阳极,在硫酸水溶液介质中,电解氧化4－甲基吡啶合成异烟酸。最佳合成条件：硫酸浓度为2.80mol/L,4-甲基吡啶浓度为0.60mol/L,电解电流密度为80mA/cm^2,温度60℃。在此条件下,4－甲基吡啶的转化率为64．6％,电流效率67％。产物纯度为97．7％。     

示波极谱法测定食用明胶中微量砷

<正> 砷是食用明胶中一种有害杂质,国内外对食用明胶中含砷量要求越来越严。目前,检出微量的砷仍采用较古老的砷斑法。此法灵敏度、精密度都不够。而且还受明胶中杂质硫的干拢。据报道,原子吸收光谱对砷化氢     

磷灰石中铅含量的催化示波极谱法测定

磷灰石中的铅可用示波极谱法测定，在盐酸－－溴化系统中加入抗坏血酸和柠檬酸，大量的钙、磷及多数其他离子对测定无干扰，分析效果令人满意。     

磷灰石中铅含量的催化示波极谱法测定

磷灰石中的铅可用示波极谱法测定。在盐酸——溴化钾系统中加入抗坏血酸和柠檬酸，大量的钙、磷及多数其他离子对测定无干扰，分析效果令人满意。     

单扫描示波极谱法测定盐酸普罗帕酮

建立了盐酸普罗帕酮(Propafenone Hydrochloride,心律平,简称PPF)的单扫描极谱分析方法,在0.12mol.L-1NH3.H2O-NH4Cl(pH=9.25)溶液中,盐酸普罗帕酮得到一良好的二阶导数还原峰,Ep(vs.SCE)=-1.424V。峰电流与浓度在4.0×10-7~8.0×10-6mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.9994,n=11),检出限为2.0×10-7mol/L。并研究了该波的性质及电极反应机理。用该方法测定盐酸普罗帕酮,结果令人满意。     

单扫描示波极谱法测定辛硫磷残留量的研究

辛硫磷经碱解后,在0.01mol/L NaOH底液中,于JP-2型示波极谱仪上,起始电位-0.30V进行阴极化扫描,出现一灵敏的导数极谱波,峰电位为-0.53V(VS,SCE)。在0~1.6μg/mL范围内辛硫磷浓度与峰电流呈线性关系,波形清晰,重现性好,本法快速、简便、灵敏度好,可用于蔬菜、水果、粮食中残余辛硫磷农药的测定。对电极过程及反应机理作了初步探讨,认为辛硫磷经碱解后,在NaOH底液中的极谱波属氢催化波。标准偏差3.1420,变异系数4.243,相关系数为0.9985,回收率99.75%。     

单扫描示波极谱法测定药物中头孢唑啉钠含量

在稀H2SO4介质中,头孢唑啉钠在滴汞电极上于-0.70 V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱还原峰,头孢唑啉钠的浓度在0.8~600μg/mL范围内与其所产生的峰电流呈线性关系,建立了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢唑林钠含量的新方法,此方法检出限为0.41μg/mL。用于实际药品测定,结果与药典法一致。     

催化反应-示波极谱法测定矿石中的痕量金

本文提出了以金(Ⅲ)催化次磷酸钠还原甲基红为动力学示波极谱法测定痕量金的指示反应,研究了各种影响因素,建立了一个灵敏度和测定范围分别为10和20～1600ng/ml的新方法。该法已用于标准矿样中痕量金的分析,结果满意。     

示波极谱法测定锑金矿中锑的研究

以盐酸-乙酸为底液示波极谱法测定锑。用酒石酸、硝酸、硫酸分解样品,加入抗坏血酸还原铁,加明胶抑制极大,在酸性底液极谱三电极系统中,-220 mV处测量锑,加标回收率99.34%～100.48%,锑的测定范围为0.01%~15%。实验证明,此方法快速简便,成本低,是测定锑矿中锑的有效方法。     

用示波极谱测定试剂盐酸、硝酸中的痕量砷

痕量砷常用钼蓝法、二乙氨基二硫代甲酸银比色法(简称银盐比色法)及古蔡法(即砷斑法)检测。由于钼蓝法测定砷时所呈蓝色的最大吸收峰在725毫微米处,一般分光光度计不适合。磷酸盐、硅酸盐的存在干扰测定,故使用不广。Vasak提出银盐比色法后,经过改进现已广泛用于环境监测及化学试剂的检测中。此法在比色前要将砷还原成AsH_3再吸收。吸收时往往采用吡啶液,不但气味大,操作也不方便。因此在日常工作中常用     

示波极谱法测定EDTA及EDTA二钠盐中的微量次氮基三乙酸

乙二胺四乙酸(EDTA)及其二钠盐(EDTA-Na_2)常含有微量次氮基三乙酸(NTA)。NTA的含量是控制化学试剂EDTA质量的主要指标之一,对EDTA中的微量NTA的测定已经引起人们的关注。Nb(V)-二甲酚橙褪色比色法已用于EDTA中微量NTA的例行分析。Leblanc、Farrow等曾报道,以Cd-NTA络合物的形式极谱法测定EDTA中的NTA,但这些方法手续较繁,灵敏度不够高。我们在文献[2,4]工作的基础上,重新讨论了极谱法测定EDTA中微量NTA的问题,制定了示波极谱法测定