原子吸收法测定多聚磷酸中微量金属元素含量

研究了多聚磷酸中微量金属元素含量的原子吸收法测定方法.进行了样品的前处理方法及条件、仪器条件的优化和准确度、精密度试验;建立了用铜试剂-MIBK系统对样品进行萃取,再用火焰原子吸收法测定多聚磷酸中痕量铅、镉、镍、铁和铜的方法.结果表明,铅、镉、镍、铁和铜的相对标准偏差均小于10%,回收率在95.0%～104.0%之间.分析方法快速准确,可满足定量分析的需要.     

不对称亚砜萃取和S－烷基异硫脲盐反萃原子吸收光谱法测钯（Ⅱ）

分别研究了用正－丁基辛基亚砜萃取和Ｓ－烷基异硫脲盐反萃钯（Ⅱ）的条件，试验了外来离子对原子吸收光谱法测钯的影响。拟定了用原子吸收光谱法测定催化剂中钯的方法，结果满意，讨论了反萃机理。     

微波消化络合萃取-GFAAS测定松花蛋中微量铅

尝试建立新的分析方法,试样经微波消化后,络合萃取浓缩,在适当条件下采用石墨炉原子吸收法测定。测定结果在1～20μg/L范围内呈线性,RSD%为1.92%～3.45%,回收率为97.8%～101.5%。本方法测定松花蛋中微量铅简单、快速、安全、准确、选择性好。     

塞曼无火焰原子吸收法测定高纯硝酸钡中的杂质

前言高纯硝酸钡中微量“铬、钴、铜、锰、铁、钠”的测定国内尚无标准分析方法。近年来原子吸收光谱法已发展成为一种重要的痕量分析手段,用火焰原子吸收法直接进行样品中各元素的测定比较困难,为了排除干扰和提高分析灵敏度,曾试验了以有机溶剂APDC/MiBK──火焰原子吸收分光光度法。由于样品中被测元素含量甚微,其方法的灵敏度和精度均较差,这对分析结果将带     

火焰原子吸收法测定树脂催化剂中钯的含量

本文介绍了火焰原子吸收法测定树脂催化剂中钯含量的分析方法;讨论了14种共有离子的干扰情况;实验证明,用硫脲作为钯离子的保护剂,可消除铝、硅等元素的干扰。     

原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜

有机相萃取微量铜,使铜民基体钛分离,原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜。该方法灵敏度高,选择性好,应用于钛白粉的科研与生产中,取得满意效果。     

石墨炉原子吸收法测定硝酸银中的痕量铜

石墨炉原子吸收法测定硝酸银中的痕量铜亓平言，雷文（清华大学化工系，北京１０００８４）关键词痕量分析，铜，硝酸银，原子吸收高纯硝酸银不仅是感光材料工业的基本原料之一，在催化剂的制备中也有广泛的应用。其纯度对其使用性能有着不可忽视的影响．因此，国内外许多...     

碳钯催化剂中钯含量分析方法改进

提出以原子吸收法取代分光光度法测定碳钯催化剂中钯含量。该法在保证测量精度的同时,减少了用分光光度法测定钯含量时因添加有毒试剂所带来的毒性。     

X型催化剂的成分分析

试样以焦硫酸钾熔融,硫酸浸取后分别采用络合滴定法和原子吸收光度法测定样品中铝、铜和秘的含量。本文对样品处理、测定的最佳参数及共存离子干扰进行了试验。经样品考察,铝、铜的络合滴定精密度优于0.5％,铋的原子吸收法测定精密度优于2％,回收率均为96～103％。     

硫酸铝铵中痕量金属杂质的测定

硫酸铝钱是人造宝石的原料。硫酸铝钱中金属杂质的测定,一般需要分离主体,浓缩杂质,若采用DDTC(二乙基二硫代氨基甲酸钠盐),虽可使金属与大址铝分离,但需要调节pH和加缓冲剂等,以致增加了杂质的沾染,造成空白值的波动,限止了方法的检出限。 APDC(毗咯烷二硫代甲酸铁盐)萃取金属离子,具有稳定及较宽酸度范围内同时萃取多种元素的优点。因此近年来,APDC、APDC一DDTC、APDC-oxine(8一经基哇琳)广泛应用于水分析中[1J。本法将APDC一M工BK(4一甲基一2一戊酮)萃取技术应用于硫酸铝钱分析中,可不必调节pH和加缓冲剂,采用原子吸收或者…     

萃取光度法测定水中微量铜

测定水中Cu2 常用碘量法,吸光光度法和原子吸收法[1-3].本文讨论Cu2 碱性条件下,二苯碳酰二肼(DPC)可与Cu2 形成一种不溶于水,但溶于氯仿且能被氯仿定量萃取的紫红色配合物[Cu2 (Dpc-)2],本法摩尔吸光系数为1.5×105 L.mol-1.cm-1,是测量Cu2 的高灵敏度萃取光度法.用本法测定水中微量铜,通过方法回收率及与原子吸收法比较,得到较好的结果.     

原子吸收分光光度法测定地下水及污水中铜、铅、锌的研究

前言本文采用“正交试验设计法”对原子吸收分光光度法连续测定铜、铅、锌过程中的火焰高度、溶液提升量、燃气流量等因素进行了研究;为便于实际生产中的操作及掌握,对吡咯烷二硫代甲酸铵(APDC)—甲基异丁基酮(MIBK)体系使用了甲基橙指示剂调节pH 并对 APDC—MIBK 体系在含有甲基橙指示剂的硝酸—酒石酸介质中,萃取富集铜、铅、锌的条件做了详细研究。根据研究结果拟定的分析流程可得到满意的准确度及精密度,其检出限显著优于资料值,因此本法可完全满足环境地质监测工作的要求。     

石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅

本文用吡啶烷二硫代甲酸铵（ＡＰＤＣ）与铅络合,氯仿萃取,石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅,该法准确度好,回收率高。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定乙醛触媒微量钯含量

建立了以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘（PAN）为络合剂,以非离子表面活性剂TritonX-100为萃取剂的浊点萃取分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量钯的新方法。研究了溶液的酸度、络合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间、离子强度等条件对浊点萃取效果的影响。该方法对钯的检出限为35．3ng／mL,相对标准偏差（RSD）为3．1％（n=8）,回收率97．6％0～106．7％。可用于乙醛催化剂中微量Pd（Ⅱ）的测定。     

浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的铅

基于5-Br-PADAP与铅形成稳定的螯合物能被TritonX-114浊点萃取的事实,建立了浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的铅的新方法。铅的浓度在0~30μg/mL内呈线性,检测限为1.7 ng/mL;相对标准偏差（n=11）为2.7%,加标回收率为97.5%~102.5%。     

离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

以N-正丁烷基苯并噻唑六氟磷酸盐温敏性离子液体为萃取剂,乙腈为分散剂,萃取富集痕量铜离子,用火焰原子吸收法测定,建立了一种快速、简便分析铜离子的新方法。考察了离子液体的浓度、冰浴时间、溶液p H、萃取温度、萃取时间等对萃取率的影响。结果表明,方法检出限为0.18μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.09%;对矿泉水和绿茶中铜离子进行分别检测,加标回收率为98.5%~105.1%。     

萃取富集——火焰原子吸收法测定化探样品中的微量银

本文研究了化探样品中微量银通过双硫腙-甲基异丁基铜萃取富集后用火焰原子吸收法测定方法,该方法较富集前测定灵敏度提高了5倍,可替代石墨炉原子吸收进行测定。本文通过实验对萃取剂的选择、萃取酸度控制、萃取时间、测定干扰进行了讨论。本法结果与标准物质测定结果及外检结果对照,结果较为理想。     

空气-乙炔焰原子吸收法测定钯镍废水中钯

钯是贵金属之一,其价格高于黄金,因此对回收钯镍镀液中钯是降低成本的一个主要途径。空气火焰原子吸收法测定钯,虽有一些文献记载,但在实际应用方面却很少报导,而且钯灵敏度较低;难于检出。鉴于钯镍镀液中成分简单,干扰元素少,我们就着手在P-E     

pH值、离子强度和反应物浓度对腐植有机物络合铜的影响

测定了pH值、离子强度变化以及有机物、铜、钙和磷酸盐的浓度对由实验室制备的腐植有机质萃取物土壤和泥炭与铜络合的影响。络合程度随pH值增加和离子强度降低而增加,并且随有机物与铜的比值增加而增加,和非均相络合物一样。钙与铜争夺有机质,但磷酸盐的影响可忽略不计。在pH=7时,用取自同一萃取物的等重量的胶体物质和可渗析物质络合铜的程度通常相似。以络合碳和有机碳重量比表示,被碱萃取的腐植有机物络合铜要比相应的水可溶物完全得多。     

浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的镉

基于5-Br-PADAP与镉形成稳定的螯合物能被TritonX-114浊点萃取的事实,建立了浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的镉的新方法。镉的浓度在0.25～4.00μg/mL内呈线性,检测限为6.7μg/L;相对标准偏差（n=11）为2.7%,加标回收率为98.5%～102.3%。