O3、O3/H2O2、O3/H2O2/UV去除水中六氯苯的研究

通过O3、O3/H2O2、O3/H2O2/UV等三种氧化工艺,分别对水中的内分泌干扰物--六氯苯的去除效果进行了研究,结果表明催化氧化工艺O3/H2O2、O3/H2O2/UV对六氯苯的去除率明显优于O3工艺.同时三种氧化工艺都存在臭氧投量的最佳值,即投量为4 mg/L时,六氯苯去除率达到最大.     

UV/H2O2联用工艺去除水中微量有机污染物的中试研究

为了考察UV/H2O2工艺对微量有机物的去除效果,在砂滤池出水后接UV/H2O2高级氧化中试设备,并投加了特征污染物(阿特拉津、臭味物质2-MIB与Geosmine)。结果表明,UV/H2O2工艺对Geosmine去除效果最好,去除率能达到90%以上,对MIB和阿特拉津的去除效果比较接近,去除率均在50%以上,对UV254的去除率为20%～38%。在UV/H2O2工艺中无溴酸盐生成。     

UV∕H2O2∕O3高级氧化技术降解藻源NDMA前体物特性研究

对比了UV、H2 O2和O3氧化技术及UV∕H2 O2∕O3高级氧化技术对藻源NDMA前体物的去除效果,并使用BBD响应曲面法进行了参数优化.结果表明UV及H 2 O 2氧化会增加NDMA前体物含量,O3氧化仅在高投加量情况下对NDMA前体物有一定去除效果,UV∕H2 O2∕O3技术可有效降解藻源NDMA前体物;响应曲...     

臭氧高级氧化技术深度处理印染废水试验研究

研究单独臭氧氧化、O3/H2O2、O3/非均相催化臭氧化技术对去除难降解染料废水CODcr、色度、UV254和提高可生化性的效果。实验结果表明:印染废水最适宜的深度处理方法是O3/MnOx-GAC。当O3投加量为81mg/L时,O3/MnOx-GAC对CODcr、色度和UV254的去除率分别为36.23%、70%和60.67%,B/C由原来的0.1上升到0.26,可采用后续生化处理进一步去除有机物。     

饮用水UV/TiO_2光催化消毒技术研究进展

UV/TiO_2光催化消毒技术具有高效、无二次污染的优点,研究其应用于饮用水消毒具有现实意义。UV/TiO_2光催化产生活性基团氧化微生物的细胞结构,破坏其细胞功能,特别对细胞选择透过性的破坏,使细菌死亡。TiO_2特性、UV光照条件、水质条件和细菌特性都能不同程度影响光催化消毒的效率。UV/TiO_2光催化对实际生产水质条件下细菌的灭活效能及消毒后细菌复活的问题需要更多的研究。光催化反应器的优化设计、TiO_2膜的制备、TiO_2对可见光的响应的改性和在使用中TiO_2光催化活性的稳定性研究也有待深入开展。     

臭氧技术在印染废水处理中的应用

介绍了O3/H2O2、O3/UV、催化臭氧化等臭氧高级氧化技术在印染废水处理中的应用,简述了臭氧与生化法组合工艺的优势,指出臭氧技术与生化处理组合工艺在印染废水处理中有广阔的应用前景。     

UV/H2O2和UV/TiO2/H2O2去除水中微量硝基苯的比较研究

研究比较了UV/H2O2和UV/TiO2/H2O2对水中微量硝基苯的降解效果,并考察了水中常见HCO-3和腐殖酸对硝基苯降解的影响.结果表明,薄膜状TiO2的存在对UV/H2O2降解硝基苯有显著的促进作用,在最佳H2O2投加量2.1 mg/L时,UV/TiO2/H2O2的反应速率常数比UV/H2O2高32.8%;2 min内UV/TiO2/H2O2对硝基苯的去除率达到80%以上.HCO-3和腐殖酸对硝基苯降解有很强的抑制作用,HCO-3和腐殖酸浓度分别为2 mmol/L和3.2 mg/L时,UV/TiO2/H2O2对硝基苯的反应速率常数分别下降84.6%和92.2%.     

GAC/H_2O_2对二级出水溶解性有机物的降解研究

颗粒活性炭(GAC)常用作吸附剂,其催化作用未受到重视。为此研究了GAC催化H2O2氧化(GAC/H2O2)体系对生活污水处理厂二级出水中溶解性有机物的降解效果。结果表明,GAC/H2O2对二级出水COD和UV254去除率明显高于GAC和H2O2单独作用。不同性质的GAC其吸附与催化能力不同;随H2O2投加量增加去除率先增加后降低;降解率随GAC投加量增加而增加;pH在2~10均能实现有机物的降解。对比反应前后溶解性有机物的分子量及亲疏水性分布,发现二级出水中溶解性有机物的成分可能是影响反应效果的一个因素。GAC/H2O2体系常温常压下自发进行,无污泥产生,值得进一步深入研究。     

水环境中PPCPs的臭氧氧化和高级氧化技术

药物和个人护理用品(PPCPs)是最近十年引起关注的一类新型有机微量污染物,其对人类健康和生态环境安全的影响受到了越来越多的关注.传统的给水处理和污水处理工艺都不能有效去除水中的PPCPs,因此有必要采用臭氧氧化、高级氧化等工艺进行深度处理.臭氧是选择性氧化剂,其与PPCPs的反应受PPCPs的基团电子特性和溶液pH的影响;高级氧化技术产生的羟基自由基·OH氧化能力强,与PPCPs的反应没有选择性,主要包括O_3/H_2O_2、UV/H_2O_2、UV/TiO_2、芬顿和光芬顿氧化等.这些深度处理工艺的采用受一些因素的限制,同种工艺或不同工艺的组合能达到更高的去除效率.     

UV/H_2O_2/微曝气降解三氯乙酸的试验研究

UV/H2O2/微曝气工艺是在常规UV/H1O2基础上发展起来的.试验表明在紫外光强1 048.7μW/cm2,H20z投加量为40 mg/L,三氯乙酸(TCAA)初始浓度约为110μg/L的情况下,120 min后该工艺对TCAA的去除达到90%以上.工艺效果受UV光强,H2O2投加量,TCAA初始浓度和pH的影响.其他条件一定时,随着UV光强和H2O2投加量的增大,TCAA去除率增加.然而H2O2投加量超过40 mg/L后,去除效果增加缓慢.对不同初始浓度,103.5μg/L时去除率最高,而后浓度增加,去除率下降.TCAA中性或弱酸性pH条件下更有利于降解.     

草酸铁络合物／H2O2／UV体系对靛红染料废水脱色的研究

以草酸铁络合物/H2O2作光氧化剂,利用紫外光对水溶性染料靛红进行了光氧化降解试验研究。结果表明,在pH值为3,[Fe(Ⅲ)]/[C2O42-]=1/3,H2O2为100 mg/L条件下,光照30 min后,质量浓度为30 mg/L的染料溶液其脱色率达到98.5%,COD去除率为54.4%。与UV/Fe3+、UV/H2O2、UV/草酸等光氧化体系相比,脱色效果较为明显。     

UV-TiO_2光催化氧化技术维护建筑景观水水质试验研究

采用UV/TiO2光催化氧化技术,利用动态试验方法和循环处理方式对模拟建筑景观水中难降解有机污染物的去除进行了研究,并与单一UV技术的处理效果进行了对比,重点考察了UV254、DOC和SUVA的去除效果。试验结果表明,UV/TiO2光催化氧化技术可以有效去除水中的腐殖酸,流量为0.5~1.0L/min时,UV254、DOC和SUVA的去除率随反应时间的增加而增加。UV/TiO2光催化氧化技术去除腐殖酸的效果明显好于单一UV技术,是一种有效的建筑景观水水质维护技术。     

UV和UV/H_2O_2光解饮用水中六六六效果的研究

采用UV、UV/H2O2两种工艺分别光氧化降解饮用水中低浓度持久性有机氯农药benzene hexachloride(BHC),试验研究了不同初始浓度的α-BHC和H2O2、不同光照强度及pH对α-BHC去除效果的影响。结果表明光降解过程符合一级反应动力学模型;α-BHC的光降解速率常数随着初始浓度、光强、pH的增加而增加。一定浓度范围的H2O2有助于α-BHC的光降解,但过高反而抑制其反应速率。UV/H2O2联用对α-BHC的去除具有协同作用。     

UV—O_3工艺降解恩诺沙星效果研究

采用UV—O3高级氧化工艺,以间歇和连续试验相结合的方式,对UV—O3工艺降解多环抗生素恩诺沙星合成废水的处理效果进行了研究。在间歇试验过程中,考察了O3投加量、恩诺沙星初始浓度和溶液初始pH等因素对恩诺沙星降解效果的影响,同时优化了反应的工艺参数。结果表明:当O3投加量为1.3mg/L,恩诺沙星初始浓度为40mg/L,溶液初始pH为6.3,反应15min时处理效果最佳,恩诺沙星可实现完全降解,UV254和TOC的去除率可分别达到82%和39%。同时,在间歇试验优化的最佳工艺参数的基础上,进行了连续试验的验证研究,以检验UV—O3连续处理恩诺沙星废水时运行的稳定性。     

Fenton试剂对铁锰矿井废水处理的实验研究

使用Fenton试剂对铁锰矿井水进行处理试验,论述了反应温度、H2O2的投加量、pH、反应时间对Fenton试剂处理矿井水的影响,讨论了Fenton试剂处理酸性矿井废水的机理。结果表明:芬顿试剂对铁锰矿井水中锰的去除效率很高,矿井水中的Fe2+能与H2O2形成Fenton试剂后产生的具有强氧化性的.OH能有效处理矿井水中的Mn2+。对于原水Mn2+的初始浓度为2 mg/L,Fe2+的初始浓度为250 mg/L,pH为5,当控制反应温度为25℃,H2O2的投加量为8 mmol/L,调节pH值为4.5,反应时间为10 m in,Mn2+去除效率可以达到78.1%以上。     

O3、O3/H2O体系处理染料废水酸性嫩黄G的试验研究

以配制的酸性嫩黄G染料废水为研究对象,考察O3、O3/H2O2体系对去除染料废水中的COD.和色度,提高可生化性的效果,分析pH值、初始污染物浓度、H2O2投加量等各种因素对O3氧化染料废水的影响.试验结果表明:臭氧氧化对COD.去除率达55.1%,对色度的去除率接近100%,B/C由原水的0.08上升到03;臭氧化酸...     

O_3、O_3/H_2O_2体系处理染料废水酸性嫩黄G的试验研究

以配制的酸性嫩黄G染料废水为研究对象,考察O3、O3/H2O2体系对去除染料废水中的CODcr和色度,提高可生化性的效果,分析pH值、初始污染物浓度、H2O2投加量等各种因素对O3氧化染料废水的影响。试验结果表明：臭氧氧化对CODcr去除率达55.1%,对色度的去除率接近100%,B/C由原水的0.08上升到0.3;臭氧化酸性嫩黄G最适宜的pH值为12;H2O2/O3的最佳摩尔比为0.4。     

UV/H_2O_2降解微囊藻毒素的人工神经网络模型

试验建立了UV/H_2O_2高级氧化工艺降解微囊藻毒素MC-LR的人工神经网络模型.研究了UV强度、H_2O_2投加量、MC-LR初始浓度、pH等对降解速率的影响,并以反向传播算法的神经网络模型对多因素条件下的降解效果进行仿真预测.结果表明,降解速率不受初始MC-LR浓度的影响;UV的加强及H_2O_2投加量的增加能有效提高MC-LR的降解速率;pH的降低能大幅度改善降解效果,尤其在酸性条件下,pH的变化对降解速率的影响程度更大.     

UV/H_2O_2降解水溶液中抗癫痫药物苯巴比妥

采用UV/H2O2法对水溶液中的抗癫痫药物苯巴比妥(PBB)进行降解处理。研究发现:PBB的光解率随H2O2量的增加而增加,随PBB初始浓度的增加而降低。在UV/H2O2体系下PBB紫外光解的最佳p H为10.9。Cl-的存在会降低PBB的光解率,低浓度HCO-3的存在会增加PBB的光解率,高浓度的HCO-3的存在会抑制PBB的光解率。采用离子色谱和LC-MS-MS对PBB光解后的主要产物进行分析,提出了PBB可能的紫外光降解途径。结果表明:UV/H2O2法是去除水溶液中PBB的一种十分有效的方法。     

Cu/Al2O3 催化臭氧氧化降解水中甲草胺的研究

研究了在Cu/Al2O3存在下臭氧氧化降解水中一种具有内分泌干扰作用的有机污染物--甲草胺的效能及主要影响因素.研究证明,Cu/Al2O3具有明显的催化臭氧氧化效能.对催化臭氧氧化降解前后水的TOC、电导及内分泌干扰活性等指标进行的测定结果表明,在Cu/Al2O3催化剂的作用下,反应溶液的TOC比O3单独氧化处理的TOC有更大程度的降低,即对甲草胺的矿化程度大大提高;矿化程度的提高使溶液的电导有所提高进而促进对甲草胺的处理.催化臭氧氧化处理后水的内分泌干扰活性比非催化过程的有明显降低,说明Cu/Al2O3催化剂可有效去除甲草胺的中间氧化产物,能彻底去除水中甲草胺这种内分泌干扰物质.