雪莲果叶酚酸提取物抑菌活性研究

以食品中常见的3种病原微生物为供试菌,采用滤纸片法和两倍稀释法研究了雪莲果叶中酚酸提取物的抑菌活性,结果表明:雪莲果叶酚酸对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均有良好抑制生长作用,对于供试的3种菌,雪莲果叶酚酸对金黄色葡萄球菌抑制作用最强,其次为大肠杆菌,经纯化后的酚酸对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度分别为1.25 mg/mL、2.5 mg/mL、10 mg/mL。     

反相高效液相色谱法测定雪莲果叶中的绿原酸

采用反相高效液相色谱法对雪莲果叶中的有效成分绿原酸进行分离,并对其含量进行测定,建立反相高效液相色谱法测定雪莲果叶中绿原酸含量的方法。色谱柱为Hypersil ODS-2 C18 柱(4.6mm × 300mm,5μm),流动相为乙腈- 体积分数0.5% 磷酸溶液(8:92,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为325nm,柱温为25℃。绿原酸在10～100μg/mL 范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9999,加标回收率为97.0%,RSD 为1.10%。本法快速、简单、准确、分离度好,可用于实际样品的检测。     

HPLC法测定新疆罗布麻茶中的芦丁和槲皮素

以新疆罗布麻茶为研究对象,建立同时测定芦丁和槲皮素的高效液相色谱分析方法,并考察提取方法、提取温度、提取溶剂及料液比等因素对提取量的影响。HPLC条件:Agilent TC-C18色谱柱(150×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸水溶液(40∶60,体积比),流速为1.0 mL/min,检测波长360 nm,柱温30℃。在此条件下,罗布麻茶叶中芦丁和槲皮素得到较好分离,其线性范围分别为0.034 2～0.684μg(r=1.000 00)和0.024 8～0.496μg(r=0.999 90),加样回收率分别为99.94%和99.48%(n=6),芦丁和槲皮素的含量分别为5.198 5 mg/g和0.247 2 mg/g。该方法具有方便、简洁、快速、准确等优点,适合罗布麻茶中芦丁和槲皮素含量的同时测定。     

HPLC测定六神曲中青蒿素、芦丁和槲皮素含量

本研究建立了高效液相色谱法测定六神曲中青蒿素、芦丁和槲皮素成分含量的方法。采用AcchromXAquaC18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）。测定青蒿素含量时,用柱前衍生方法,以乙腈-水（60∶40）为流动相;流速0.8 mL/min,紫外检测波长为260 nm,柱温35℃。测定芦丁和槲皮素含量时,以甲醇-0.4%磷酸（50∶50）为流动相;紫外检测波长分别为360 nm（芦丁）和280 nm（槲皮素）;流速0.8 mL/min;柱温30℃。结果青蒿素、芦丁和槲皮素可以达到较好的分离。在选定质量浓度范围内线性关系良好（青蒿素R2=0.9991,芦丁R2=0.9994,槲皮素R2=0.9995）,平均回收率分别为98.6%,101.4%和97.2%,相对标准偏差（RSD）分别为1.65%,0.91%和1.46%（n=5）。该方法简便准确,重复性和稳定性较好,为六神曲的质量评价和控制提供了科学依据。     

雪莲果叶酚酸抗氧化能力的研究

通过测定雪莲果叶酚酸提取物的还原能力和对化学模拟体系中羟自由基(.OH)、超氧阴离子自由基(O2-.)及二苯代苦味肼基自由基(DPPH.)的清除能力,研究了雪莲果叶酚酸提取物的体外抗氧化活性。结果表明:雪莲果叶酚酸提取物具有较强的抗氧化能力,对自由基有明显清除作用,并且随着雪莲果叶酚酸浓度的增加,其抗氧化能力有显著增强的趋势。     

RP-HPLC法测定沙棘黄酮提取物中槲皮素含量

采用反相高效液相色谱,建立沙棘黄酮提取物中槲皮素的反相高效液相色谱定性定量分析方法。用ODS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长368nm,柱温30℃。结果表明,该方法线性关系良好,沙棘黄酮提取物中槲皮素平均质量分数为2.76%,平均加标回收率为94.52%,RSD为4.64%。该方法操作简便,分离效果好。     

雪莲果叶酚酸抗氧化能力的研究

通过测定雪莲果叶酚酸提取物的还原能力和对化学模拟体系中羟自由基（.OH）、超氧阴离子自由基（O2-.）及二苯代苦味肼基自由基（DPPH.）的清除能力,研究了雪莲果叶酚酸提取物的体外抗氧化活性。结果表明:雪莲果叶酚酸提取物具有较强的抗氧化能力,对自由基有明显清除作用,并且随着雪莲果叶酚酸浓度的增加,其抗氧化能力有显著增强的趋势。      

RP-HPLC测定金针菇中芦丁、槲皮素和丁香酸的含量

采用高效液相色谱法测定金针菇中的多酚类成分,使用Agilent ZORBAX SB-C18 分析柱(4.6mm × 250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.4%乙酸(B),其中0～40min 为5% A-95% B,40～45min 为25% A-75% B,45～50min为35% A-65% B,之后运行5min,流速1.0ml/min,VWD 检测器,检测波长280nm,柱温30℃。本研究在鲜金针菇中检出芦丁和槲皮素、在干金针菇中检出槲皮素和丁香酸。     

蜂胶中芦丁和槲皮素的含量及抗氧化性能研究

用高效液相色谱对蜂胶乙醇提取物(EEP)中的芦丁和槲皮素含量进行测定,并对不同处理方法得到的EEP进行抗氧化性能研究。结果表明,芦丁和槲皮素在不同试验样品的含量分别为:粗蜂胶中的含量分别是1.823%和6.03%,超声波辅助乙醇提取物中的含量分别为3.134%和6.138%,经大孔树脂纯化后其含量分别为4.256%和13.483%。通过Schaal烘箱法表明蜂胶中黄酮类化合物含量越高,抗氧化效果越好。     

HPLC法同时测定湘莲中芦丁、金丝桃苷及槲皮素含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定湘莲中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以甲醇—0.6%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长255 nm。结果:20批湘莲样品中芦丁、金丝桃苷及槲皮素含量分别为1.32～2.06,1.36～2.43,1.41～3.26 mg/kg;芦丁、金丝桃苷和槲皮素检测质量浓度线性范围均为5～200μg/mL(R²=0.999 9),在相应的线性范围内,3种黄酮类物质线性关系好,灵敏度高,精密度、稳定性、重复性及回收率试验相对标准偏差(RSD)均小于4.0%;芦丁、金丝桃苷及槲皮素的平均加标回收率分别为96.6%,96.9%,97.4%。结论:该方法操作便捷且结果准确,可用于湘莲中黄酮类成分的含量测定和质量评价。     

HPLC法检测黑豆乙醇提取物中活性成分的含量

采用高效液相色谱技术（HPLC），建立快速、有效、能同时分析检测黑豆乙醇提取物中大豆苷、苷元、木苷、木素含量的检测方法。结果：在一定条件下流动相及其比例对各组分的分离测定有较大的影响，我们所确定的色谱条件为：固定相：C18柱，流动相：甲醇：水：乙酸为42：57：1，检测波长为260nm；标准对照品的浓度与吸收峰面积均有较好的线性关系，r〉0．99，各组分间分离度大于1．5；测得的黑豆乙醇提取物中大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素的平均含量（％）分别为：0．341、0．386、0．0929、0．0265。RSD（％）分别为3．49、5．12、10．0、4．94。HPLC法可同时检测黑豆提取物异黄酮中大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素的含量，而且方法简单、快速、精密度高、重现性好。     

苦丁茶叶中生物类黄酮及芦丁含量的测定

通过分光光度法测得紫茎女贞芽叶、老叶、粗壮女贞芽叶、老叶生物类黄酮含量分别为:(2.67±0.23)%、(2.08±0.21)%、(3.15±0.18)%、(2.78±0.22)%.采用高效液相色谱法测得2种川产苦丁茶芦丁含量分别为:紫茎女贞芽叶、老叶分别为(0.118±0.011)%,(0.083±0.012)%,粗壮女贞芽叶、老叶(0.082±0.012)%,(0.065±0.008)%.2种川产苦丁茶中生物类黄酮含量丰富,可作为提取生物类黄酮的原料;芦丁含量很低,仅为生物类黄酮的2.3%～4.4%.     

紫苏叶花青素的提取及测定

不同条件下,对紫苏叶片花青素的提取,结果表明:溶剂乙醇的体积分数、提取时间、提取温度和料液比对花青素提取量都有不同程度的影响,其中乙醇的体积分数对花青素的提取量影响最为显著.通过正交试验得出,紫苏叶片花青素提取的最佳条件是溶剂乙醇的体积分数为50%,提取时间为120min,提取温度为50℃,料液比为1:30.抗氧化能力测定结果表明,紫苏花青素浓度为4 g/L～8 g/L时其抗氧化能力强于相同浓度抗氧化剂Vc,在浓度为8.0 g/L,37℃下保温15min时,对自由基的清除率可迭53.48%.     

辣木叶总黄酮乙醇提取工艺的研究

对辣木叶中总黄酮的乙醇提取工艺进行了研究。探讨乙醇浓度、浸提温度、料液比、浸提时间、浸提次数对辣木叶中总黄酮提取效果的影响，在单因素试验的基础上,通过正交试验确定最佳提取工艺条件。结果表明：辣木叶中总黄酮类物质的最佳提取条件为70％的乙醇溶液作提取剂，提取温度60℃，料液比1：20，提取3次，每次1h，在此条件下，提取液中的总黄酮含量达到3．95％。     

EXTRACTION OF VICTORIA AND RED GLOBE GRAPE SEED OILS USING SUPERCRITICAL CARBON DIOXIDE WITH AND WITHOUT ETHANOL

SFE of the oils of two varieties of grape seeds (Victoria and Red Globe) was performed in a flow apparatus at 40C and 250 bar. The effect of the solvent on the extraction yield was studied using CO₂ and CO₂ modified with ethanol, and the yield of extraction was compared with conventional extraction methods (Bligh and Dyer and Soxhlet using hexane). SC CO₂  +  ethanol extracted higher lipid amounts from both varieties, compared with SC CO₂ extraction. The comparison between SFE and conventional extraction methods showed that the highest extraction yield was obtained with SC CO₂  +  ethanol (10%, w/w) (14.7 and 11.8% for Red Globe and Victoria grape seeds, respectively), while pure SC CO₂ afforded the lowest lipid yields. The fatty acid compositions of the oils obtained by SFE were analyzed. Fractions containing higher proportions of PUFAs were obtained at lower solvent/dry grape seed ratios, while fractions richer in SFAs and MUFAs were obtained at higher solvent/dry grape seed ratios.

PRACTICAL APPLICATIONS

SFE could fractionate grape seed oil and afford various grades of oil containing different proportions of fatty acids. The highest grape seed lipid yield obtained was with SC CO₂ + ethanol, making this solvent a promising and powerful one for grape seed oil extraction, showing a great advantage compared with conventional extraction methods.     

THE DETERMINATION OF ETHANOL IN BEER USING A BIOELECTROCHEMICAL CELL

A dye-linked alcohol dehydrogenase from Rhodopseudomonas acidophila, with a very high affinity for ethanol, has been incorporated into a bioelectrochemical cell and used for determining the concentration of ethanol in beer. The cell measures as little as 5–25 μg of ethanol, with a coefficient of variation of 3·1%. A wide range of beers and beer distillates have been used and the non-volatile components have been shown not to interfere with the assay. Other primary and secondary alcohols and aldehydes which are substrates for the enzyme do not contribute to the output of the cell at the concentrations in which they are normally encountered in beer. Values obtained using the cell correlate closely with those determined using a commercial test kit which incorporates a NAD-linked alcohol dehydrogenase, but results are obtained more rapidly and economically.     

柿叶黄酮类物质的乙醇提取工艺及其抗氧化性的研究

研究了用乙醇提取柿叶中黄酮类物质的工艺条件，并对其进行了抗氧化性能的初步探讨。通过正交试验得出了柿叶中黄酮类物质的提取工艺在提取时间为3h条件下的最佳参数组合为：乙醇浓度为80％，料液比为1：25，提取温度为85℃。抗氧化试验表明柿叶中黄酮类物质可有效地延缓油脂脂质过氧化反应，其抗氧化性明显优于Vc和茶多酚，表明黄酮类物质是一种很有潜力的天然、安全、高效的油脂抗氧化剂。     

三波长分光光度法测定芹菜叶中黄酮的含量

采用三波长分光光度法测定芹菜叶中黄酮的含量，消除了由于芹菜叶中黄酮光谱吸收峰不对称给定量分析造成的影响。并校正了由于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜。实验结果回归方程为△A=0．0045C-0．0007相关系数r=0．9996；黄酮的浓度在30～300μg/mL范围内，分别在波长为λ1=460nm、λ2=420nm、λ3=380nm处测吸光度时，则△A与浓度C之间呈良好的线性关系，可按标准曲线法进行定量分析。本法的回收率为96．8％-105．9％，变异系数小于0．49％。方法的准确度与精密度均令人满意，而且操作简便易行。     

碱性乙醇法提取辣椒碱的工艺研究

研究用碱性乙醇提取辣椒碱的工艺.通过单因素和正交试验,确定辣椒碱提取的最佳工艺参数组合:料液比1:20,以含0.5%Na2CO3的50%浓度乙醇作为溶剂,提取温度70℃,浸提时间2 h.     

CARCINOGENICITY TEST OF QUERCETIN AND KAEMPFEROL IN RATS BY ORAL ADMINISTRATION

Quercetin and kaempferol were tested for carcinogenicity in rats of both sexes. In Experiment I, 0.1% quercetin or control diet was given to Fischer 344 rats for 540 days. In experiment II, 0.04% kaempferol or control diet was given to ACI rats for 540 days. In both experiments, most tumors found in the experimental groups were also found in the corresponding control groups, and there were no statistical differences in the incidences of tumors in the experimental groups and the respective control groups. Quercetin and kaempferol were not shown to be carcinogenic to rats under these conditions.