连续光源原子吸收光谱法同时测定镍基溶液中微量铁、钴、铅、锌含量

本文探讨镍基体对待测元素铁、钴、铅、锌干扰情况,采用标准加入校正法消除基体干扰影响,拟定试验条件,建立连续光源原子吸收光谱法对镍系统溶液中微量元素的测定方法,实现一次进样连续测量Fe、Co、Pb、Zn,此方法简单、快速、准确、可靠。     

原子吸收光谱法同时测定锑和镍

本文用偏最小二乘法校正了火焰原子吸收分析中Ni231.10nm对Sb231.15nm的吸收线重叠干扰，对合成样中Sb和Ni含量的同时测定，结果令人满意。     

偏最小二乘原子吸收光谱法同时测定铁和镓

本文用偏最小二乘法校正了火焰原子吸收分析中Ｇａ２８７，４２４ｎｍ对Ｆｅ２８７、４１７ｎｍ的吸收线重叠干扰，对合成样中Ｆｅ和Ｇａ的含量进行了同时测定，结果令人满意。     

原子吸收光谱分析概况及其在机械工业中的应用

自1954年Walsh对原子吸收光谱法做了开创性的工作以来,由于此法具有特征浓度高,干扰少(或易于克服),精确度高,测量范围较广,可进行微量试样测定,分析速度快等特点,已广泛应用于各研究、生产部门。有人认为,现在还很少有一种化学分析技术能象原子吸收光谱法这样方便和通用性好。凡是共振线位于仪器的光谱范围(180—850毫微米),而被分析样品又可以用简单方法原子化的金属元素,半金属元素,原则上可用原子吸收光谱法直接分析。目前,能测定的元素已达70个:测量范围已从低含量扩大到中、高含量和微量:测量误差已从2—5％(火焰法)、3—8％(无火焰法)降至1％以     

FAAS法测定碳酸镉中的杂质含量

本文采用火焰原子吸收法对碳酸镉中的K、Na、Ca、Mg、Pb、Zn和Fe 7种杂质元素进行测定,方法简单、快速、干扰小,具有较高的准确性和精密度。各元素的相对标准偏差为:2.69％～6.38％,加标回收率为95.0％～105％。     

火焰原子吸收法测定氧化铝中的杂质

本文采用压力溶样方法进行样品溶解,用火焰原子吸收法进行氧化铝中的Fe,Cu,Zn,Mn,Mg和K6种杂质元素的测定。对基体及共存离子的干扰及消除情况进行了研究,用标准加入回收法验证了方法的准确性,回收率为95％～104％;用精密度实验验证了方法的可靠性,相对标准偏差为:1.47％～2.98％。     

火焰原子吸收法测定高纯铅中的杂质

本文采用盐酸作为沉淀剂,进行基体分离,并用火焰原子吸收法进行纯铅中的Fe,Cu,Zn,Ag和Bi五种杂质元素的测定,方法简单、快速、干扰小,具有较高的准确性和精密度。各元素的相对标准偏差为:4.29％~8.83％,加标回收率为95.0％～106％。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定银杏叶中钙铁锌

将非完全消化法应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定银杏叶中钙、铁、锌。以La3+作为钙的释放剂消除化学干扰。试验表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致、无背景吸收干扰。对检出限及特征浓度进行考察。测定结果的相对标准偏差小于1.3%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.4%。可见,在火焰原子吸收光谱法中,以非完全消化法取代灰化法处理银杏叶样品是可行的。     

山乌龟中九种微量元素的分析测定

本文用火焰原子吸收光谱法测定了山乌龟中常见的8种微量元素Zn、Fe、Ca、Cu、K、Na、Mn、Mg的含量,系统地试验了测定条件,用SrCL_2消除了共存元素间的干扰,实现了在同一溶液中测定多种元素,方法简便、快速、准确;同时采用钼锑抗比色法测定了磷的含量,结果令人满意。     

石油焦微量元素XRF测定方法的研究

研究了石油焦(生焦和煅后焦)样品压片法制样的条件,确定了压片法使用的粘结剂,制定了利用X射线荧光光谱仪测定石油焦中微量和痕量元素的方法。选用PC和GPW系列标准样品,采用仪器软件SuperQ中提供的飞利浦模式的经验系数(Classic)和铑(Rh)靶康普顿散射线内标法校正元素间的谱线重叠干扰和基体效应,通过充分研磨样品消除颗粒效应。使用Magix(PW2403)X射线荧光光谱仪对样品中的Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Ba、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、和Zn共18个元素进行测定,11次测定的相对标准偏差小于10%,用PC和GPW标准样品验证,测量结果与标准值的误差在化学分析允许差范围内。     

基于TDLAS烟道气在线检测系统的降噪技术

可调谐激光光谱（TDLAS）技术利用激光管的波长扫描实现痕量气体吸收曲线的二次谐波检测,具有响应时间短、检测灵敏度高、精度高等优点。但实际应用条件分析结果表明,烟道气在线检测中存在外界环境和系统本身引入的噪声。为了实现TDLAS检测方法的高精度、高灵敏度等优势,本文提出在检测系统中加入温度反馈,以减少高温环境带来的干扰,设计并采用双光路扣除背景,消除颗粒物及背景吸收干扰以及采用对激光管驱动电流进行高频调制来抑制系统噪声等3条主要的降噪途径。理论分析表明,这些措施可以降低环境干扰及系统噪声影响,有效提高检测精度。     

Minimizing matrix effects and spectral interferences produced by Fe absorption lines in the determination of cadmium by electrothermal atomic absorption spectrometry: Application to the fractionation of cadmium in moderated contaminated soils

Solutions, including the extracting solutions used in the sequential procedure recommended by the Standard, Measurements and Testing Program, with different cadmium and iron concentrations were prepared and analyzed using combined electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) and two background compensation techniques. The first was based on the deuterium background correction method in which a deuterium lamp was used in combination with a conventional Cd hollow-cathode lamp. For the second, a high-intensity boosted discharge hollow-cathode lamp (BDHCL) was used as in the Smith–Hieftje (S–H) background correction method, but this lamp was modulated with a low and a high current mode at a modulation frequency of 100 Hz. In the present study, the modulation cycle was 10 times higher than in the S–H system. Therefore, the background correction method was called high-speed self-reversal method. Pseudo-total Cd concentrations were determined using ETAAS in five reference materials and fractionation was made in two reference soils. With regard to the results, the high-speed self-reversal background correction method provided a method of choice to eliminate or decrease the spectral interference due to the close positioning of the analytical lines of Cd and Fe in solutions containing high iron concentrations during the Cd determination by electrothermal atomic absorption spectrometry. It is worth noting that using the HSSR-method, the sensitivity losses were from 32% to 39% compared to the continuum source background corrector equipped with a deuterium lamp. The HSSR-method was successfully applied to the determination of Cd in contaminated samples. The results showed that interferences caused by absorption line overlapping of Cd and Fe could be compensated accurately for Fe/Cd = 100,000 in 0.11 M acetic acid and Fe/Cd < 10,000 in 0.5 M hydroxylamine hydrochloride.     

火焰原子吸收光谱法研究海藻酸钙微球吸附去除水体铅离子的条件及效果

本实验用火焰原子吸收光谱法研究海藻酸钙微球吸附水体中铅离子的条件与效果.实验确定溶液共存物对Pb283.3nm的背景吸收应采用氘灯法扣除,弱酸介质下海藻酸钙微球对铅离子吸附率大于95％.火焰原子吸收光谱法操作简便、干扰少,灵敏度和准确度有效满足相应吸附过程中铅测定要求,对于发展功能环境材料吸附去除水体中铅等重金属,具有研究应用意义.     

电感耦合等离子发射光谱法检测食用茵中金属元素含量方法的建立

检测食用菌中微量元素的方法很多,如：离子色谱法、原子吸收法（AtomicAbsorptionSpectroscopy,AAS）、原子荧光法、x射线荧光光谱法、电化学传感器法等,但受仪器自身的限制和试样基质的干扰,往往不能系统的推广开来,更无法建立标准。因此,迫切需要找到一种能同时测定食用菌中所有金属元素含量的新方法。本研究首先选择干灰化法、湿法消解法和微波消解法进行样品前处理,确定样品的消化方式。同时优化了电感耦合等离子发射光谱（InductivelyCoupledPlasma,ICP）的实验条件。其次在精密度（s1、变异系数（RSD）和回收率等方面,对AAS法与ICP法进行考量。得出ICP法具有可同时检测多种金属元素,并且仪器具有操作简单、检测周期短、灵敏度高、精密度好、准确性高等优势。目前,在食用菌“行标”及“国标”中并没有制定相关的检测标准。本研究的建立为食用菌中金属元素检测提供了方法依据。     

新苯并噻唑偶氮类显色剂BTAR光度法测定微量铁

研究了新显色剂5-（6-溴苯并噻唑-2-偶氮）-2,6-二羟基苯甲酸（BTAB）与铁的显色反应及高纯石英砂中微量铁的测定。在pH=6．2的醋酸盐缓冲体系和溴代十六烷基吡啶溶液（CPB）存在下,BTAB与Fe（11）形成1：2的红色配合物,在566．0nm处有最大吸收,稳定常数为5．10×10^9,摩尔吸光系数为1．185×10^4L／（mol·cm）,铁含量在0～2．54μg／mL内符合朗伯-比耳定律,建立了一种新的Fe（II）的测定方法。反应有很好的选择性。不经分离、掩蔽可直接测定高纯石英砂中微量铁。     

HMI-ICP-MS和AAS测定大米中微量元素的方法比较

目的：探讨带高基体进样系统（HMI）ICP-MS测定大米中微量元素的可行性,并与原子吸收（AAS）测定方法进行比较。方法：将大米消解后分别用HMI-ICP-MS和AAS测定其中铁、铜、锌、镉。结果2种方法对国家标准参考物质大米粉的检测结果均在可信范围内。结论：HMI-ICP -MS可以准确快速地测定大米粉中的微量元素,并可以耐受更高的总固体含量。     

原子吸收光谱测定镉、铬、铜、锰、铅,便携式同常规石墨炉仪器比对

本文主要介绍通过使用WFX-910型便携式现场检测原子吸收光谱仪(以下简称便携式仪器)和常规石墨炉原子吸收光谱仪(以下简称常规石墨炉仪器),分别对镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、锰(Mn)、铅(Pb)这五种元素的工作曲线、检出限、特征量与精密度等数据进行对比分析,在实验过程中优化便携式仪器的分析条件,比较便携式仪器同常规石墨炉仪器的分析能力差异与使用特点。此外,实验过程中还通过对模拟天然水基体国家标准物质的测量,考察便携式仪器对实际样品的测量能力,得到满意的结果。仪器主要结构是由空心阴极灯光源、钨丝电热原子化系统和小型化CCD光谱仪组成,具有小巧便携、能耗低、可用于野外快速检测等特点,在仪器分析领域中可望获得良好的发展前景。     

直接固体进样石墨炉原子吸收光谱仪测定塑料中铅镉

介绍了一种直接固体进样测定塑料中铅、镉的方法。采用德国耶拿分析仪器股份有限公司的ZEEnit600型原子吸收光谱仪，测定微克和毫克级固体样品的精密度在1．9％-11．8％之间，与微波消解方法相比较，该方法简便、快速，同时避免了样品的稀释以及试剂的交叉污染。     

一种测量原子吸收电检测读数系统吸光度线性误差的光度方法

影响原子吸收仪器光度误差的因素很多,有光学上的也有电学上的,必须确保电检测读数系统(包括模拟电路、数字电路和上位机数据采样/处理等读出系统)的吸光度线性范围比实际应用范围更大。本文提出了一种测量电检测读数系统吸光度线性误差的光度方法,检测范围可达3Abs以上。方法基于采用空心阳极型汞灯253.7nm波长的辐射作为光源,对系列重铬酸钾溶液进行光度测量,根据吸光度与浓度的线性相关性来检验电检测读数系统线性误差。简称此法为"汞灯-重铬酸钾溶液法"。