AAS法测定纯铪中痕量元素钠

研究了用AAS法测定纯铪中痕量元素钠。优化了原子吸收光谱测量条件,研究了酸及其用量,基体铪对测定钠的影响,编制了分析方法。测量钠的相对标准偏差不大于5.18%,测定范围为0.001%~0.005%,方法检出限为0.0041μg/mL。结果表明,本法不仅准确可靠而且简便快速。     

感耦等离子体原子发射光谱法测定高纯铅中杂质元素的干扰研究

文章介绍了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定高纯铅中杂质元素时，Ｐｂ对分析元素的干扰情况。Ｐｂ对Ｇｅ、Ｍｏ、Ｐ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｂｉ、Ｍｎ有背景影响，对Ｓｂ产生谱线干扰。１０ｍｇ／ｍｌ的Ｐｂ分别产生相当于０．２３５μｇ／ｍｌＡｓ、０．７５０μｇ／ｍｌＰ、０．３３５μｇ／ｍｌＭｏ和３．９５０μｇ／ｍｌＳｂ的信号。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨镍铁合金中镍铁含量

本文建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定钨镍铁中镍、铁的分析方法。对基体影响、谱线选择、氢氟酸、硝酸的用量等进行了讨论。结果表明,钨基体对测定结果有一定的影响,在实验中采用基体匹配法消除基体干扰,并对实验条件进行了优化。在优化的实验条件下,该方法用于样品中镍、铁的测定,测定结果与原子吸收法测定结果基本一致,回收率为97.3%~100.6%,RSD（n=5）均小于2%。     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯钨中15种痕量杂质元素

采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定高纯钨中杂质元素含量;应用H₂反应池技术消除复合离子对K、Ca、Fe和Si等元素的干扰;考察了溶液酸度、基体效应等条件对测定结果的影响;以内标校正法补偿基体效应,优化选择了测定同位素和内标元素,最终建立高纯钨中15种杂质元素含量的测定方法。方法测定下限介于0.12~0.50 μg/g,加标回收率在96.1%~110.6%之间,相对标准偏差小于8%。采用该方法测定高纯钨条和钨粉两种实际样品,可以满足4N~5N高纯钨的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定环境水体中痕量铟

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定环境水体中铟的方法。对石墨炉原子吸收光谱的实验条件如测定波长、溶剂、基体改进剂和灰化温度进行了优化。线性范围为0~50μg/L,线性相关系数大于0.999,检出限为1.5μg/L。对两种实际样品进行测定,相对标准偏差为7.2%和3.9%,分别加标5.0μg/L和20.0μg/L进行测定,加标回收率在82.0%~114%之间。建立的方法灵敏、高效,适用于环境水体中痕量铟的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海水中痕量铜

采用APDC—DDTC／CCla体系石墨炉原子吸收光谱法在最佳条件下测定海水中痕量铜（Cu）,与标准方法有良好的相关性（R=0．9980）。统计检验表明,置信度为95％时,两种方法之间没有显著性差异。该法RSD=1．7％（略优于标准方法）,且操作简便,用于海水中Cu的分析,结果令人满意。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高温合金中贵金属元素

介绍了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法( ICP- AES)测定高温合金中贵金属元素Pt、Pd、Ir、Ru、Rh和Au的方法,试样采用盐酸、硝酸溶解,进行了仪器工作参数和待测元素分析线的选择试验,确定了仪器最佳工作条件,考察了合金基体和共存元素对待测元素的影响,确定的各待测元素分析线分别为Pt 265.945nm、Pd 340.458 nm、Ir 224.268 nm、Ru 240.272 nm、Rh 343.489nm、Au 242.795 nm.通过基体匹配消除基体的影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高温合金中贵金属元素Pt、Pd、Ir、Ru、Rh和Au的含量.进行了加入回收试验,回收率在84～112％之间,方法的检出限是0.003～0.01μg/mL,相对标准偏差小于8％.     

基体匹配——火焰原子吸收法测定钴酸锂中杂质元素

本文采用标准系列钴酸锂基体匹配,用1＋1盐酸溶解,在1％的盐酸介质中,用火焰原子吸收法,测定了钴酸锂中钾、钠、钙、镁、铜、铅、锌、铁、锰、镍等微量杂质含量。通过试验,确定了溶剂和介质的用量;对释放剂SrCl,的加入量进行了实验,选择了最佳加入量;对溶剂和样品中的共存元素进行了干扰实验。各元素的检出限分别为：钾：0．005μg／mL,钠：0．004μg／mL,钙：0．009μg／mL,镁：0．005μg／mL,铜：0．005μg／mL,铅：0．019μg／mL,锌：0．009μg／mL,铁：0．0151μg／mL,锰：0．005μg／mL,镍：0．012μg／mL,样品加标回收率在98—104％之间,相对标准偏差（RSD）为：0．96-9％,方法简便、快捷,仪器低廉,易于普及,适于钴酸锂中的微量元素检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定镍基高温合金中痕量硒

介绍了用盐酸，硝酸溶解镍基高温合金样品，用石墨炉原子吸收光谱法测定合金中痕量元素硒的方法，对石墨炉的工作参数进行了优化，考察了介质酸度、共存元素的影响，对工作曲线用标准系列进行了基体匹配，并对回收率及方法的精密度进行了试验。结果表明本方法适用于镍基高温合金中硒的分析，结果准确可靠，RSD〈10％，回收率85％-110％。     

微波消化-石墨炉原子吸收分光光度法测定进口西洋参中的铅

采用微波消化技术，用石墨炉子原子吸收法测定进口西洋参中的铅。铅的线性范围为0－100μg／L，检出限为2．80μg／L，相对标准偏差为0．92％。     

N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定变形钛合金中铁

提出运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定太阳电池材料用变形钛合金中铁含量。建立了铁的分析线,燃烧器高度,酸性介质等最佳实验条件。同时对样品的消化处理条件,在测定中样品干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度,具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点。铁量在1．0～10mg／L范围内与吸收值呈良好的线性关系,其相对标准偏差均小于1．0％（n=10）,标准加入回收率均在97．0％～99．0％（n=6）范围。适用于太阳电池材料用变形钛合金中铁的质量控制分析和样品系统分析。     

从BCEIA看高新技术在原子吸收光谱仪中的应用

本文介绍了现代原子吸收光谱仪所采用的高新技术，包括氙连续光源、中阶梯光栅、石墨管的横向加热技术、背景校正技术、直接固体进样技术及多元素同时检测技术。     

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁

提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁含量，介绍了镁、锰、铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度，在测定中对样品中的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度和重现性，具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点。测定样品中镁、锰、铁含量的相对标准偏差均小于1．0％。标准加入回收率均在97．0％～100．0％范围内。适用于纯镍中镁、锰、铁含量控制分析和样品系统分析。     

自吸效应背景校正原子吸收技术的发展及应用

利用空心阴极灯的自吸效应校正背景吸收的技术在1980年前后被提出,这一技术不需要附加的任何设备,仅通过在空心阴极灯上施加强、弱电流即可实现背景校正。经过近30年的发展,国内外都能生产商品化的自吸扣背景原子吸收光谱仪器,同时,已有一些关于自吸背景校正方法的具体应用实例。本文对自吸效应背景校正原子吸收技术与仪器的发展及应用作一综述。     

原子荧光光谱法快速检测化妆品中的砷和汞

介绍原子荧光光谱法用于化妆品中砷和汞的快速检测方法，用HN03一H202消化样品，选择了最佳测试条件，砷和汞的线性检测范围分别是0—200μg／L和0-20μg／L，方法检出限分别为0．0213μg／L和0，0032μg／L，样品加标回收率分别在96．4％-100．5％和93．5％-101．0％之间。本法灵敏度高、操作简便、结果准确。     

原子荧光光谱法测定海洋沉积物中的微量锗

试验了灯电流、原子化器高度、介质浓度及硼氢化钾浓度对原子荧光测定锗的影响,分析确定了海洋沉积物样品分解程序,采用特制锗编码空心阴极灯作激发光源氢化物发生法直接测定海洋沉积物中微量锗,方法检出限0.004μg/g,精密度(RSD,n=12)为2.44%～4.37%,加标回收率平均为98.2%。经水系沉积物标样和海洋沉积物批量样品实验室间分析验证,方法可靠实用。     

泡沫塑料富集－火焰原子吸收法测定铜精矿中金

王水分解铜精矿后不经除矿渣，直接放入泡沫塑料吸附Ａｕ，并于沸水浴中用２０ｇ／Ｌ硫脲水溶液解脱被吸附的Ａｕ，然后火焰原子吸收法测定。对ｗ（Ａｕ）为６×１０－６的试样测定７次，ＲＳＤ为３８％。讨论了泡塑吸附Ａｕ的机理。     

原子荧光光谱法测定土壤硒的不确定度评定

采用原子荧光光谱法对土壤样品中硒进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品称量、消解、定容体积、曲线拟合等影响不确定度的分量进行了分析。结果表明,不确定度分量的主要来源为消解样品所引入的不确定度,其次为重复性试验工作曲线拟合产生的不确定度,其余因素的贡献均较小。按照JJF-1059-1999的规定对不确定度分量进行合成,最终给出扩展不确定度为0.087mg/kg,土壤硒含量测定结果的表示方式为（0.161±0.087）mg/kg（k=2）。     

中国原子能科学研究院加速器质谱工作进展

The measurement method for some radioisotope such as 99Tc, 182Hf, 151Sm is developing in China Institute of Atomic Energy (CIAE) accelerator mass spectrometry (AMS) system, and applications in the fields of nuclear physics, geosciences, life science and materials science is carried out. The brief introduction of these methods and applications are described in this paper.