离子色谱法测定固定污染源排气中的氯化氢

采用离子色谱法测定固定污染源中的氯化氢。对氯化氢测定进行了准确的定量分析,回收率达93．0％,是一种简便快速、正确可行的方法。     

离子色谱法测定环境空气中氯化氢

用离子色谱法测定环境空气样品中的氯化氢，建立了该空气样品的氯化氢采集和离子色谱分析的条件，并将该分析方法与常用的硫氰酸汞分光光度法相比，具有操作简便、快速、灵敏度高的特点。在实际样品进行测定中，加标回收率和标准相对偏差均符合质量控制要求，是一种简便、准确、有效的方法。     

超声波萃取离子色谱法测定固定污染源有组织废气中的硫酸雾

建立离子色谱法测定固定污染源有组织废气样品中硫酸雾的分析方法。采用ICS-3000型离子色谱仪,色谱柱为IonPacAS18,以23mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为1.0mL/min;用玻璃纤维滤筒采样,加水超声萃取,过阳离子交换树脂柱,微孔滤膜过滤后测定样品中的硫酸根离子含量,将结果换算为硫酸含量。方法的线性范围为0.5～20mg/L,r=0.9995,检出限为0.1mg/L,在0.5、2、10mg/L浓度下进行精密度试验,RSD均小于5.0%（n=6）,回收率为95%～106%。该方法操作简便、快速、准确,是理想的有组织废气中硫酸雾样品测定方法。     

离子色谱法测定车间空气中氯化氢

建立了一种测定车间空气中氯化氢的离子色谱法。采用AS4A－SC柱作为分离柱，1.8mMNa2CO3/1.7mMNaHCO3为淋洗液，电导检测器检测。采样2L时，测定线性范围为0.5-150mg/m^3，检出限为0.05mg/L。样品测定相对标准偏差在1.12%-4.30%之间，加标回收率在95.5%-104.9%之间。并同国家标准方法进行比较，两者结果经t检测无显著性差异。将本法应用于车间空气中氯化氢的测定。结果准确可靠，操作简便、快速。     

离子色谱法测定桑叶中的氟化物

桑叶样品经干法灰化处理,用离子色谱法测定浸提液中的氟化物。在标准阴离子色谱条件下,相对标准偏差RSD<5 % ,样品加标回收率为93%～96%。方法的准确度和精密度均较好。     

离子色谱法测定乳胶制品中的水溶性阴离子

采用离子色谱法对乳胶制品中阴离子进行分析。该方法操作简便，结果准确。     

离子色谱法测定单氟磷酸钠

提出用离子色谱法定性和定量测定单氟磷酸钠(MFP)的含量的分析方法。详细考察分离单氟磷酸钠和游离氟的实验条件,通过对已知单氟磷酸钠和游离氟含量的单氟磷酸钠标样的测定,可一次性快速,简单地测定单氮磷酸钠样品中单氮磷酸钠、游离氟含量。标准曲线的相关系数为r=0.9993 ; 对同一样品进行6次平行测定,得到相对标准偏差为RSD=0.9％。与国标法和重量法相比,此法具有快速、简便和精密度高等优点。     

离子色谱法测定瓜子中的二氧化硫残留

建立了离子色谱-抑制型电导测定瓜子中的二氧化硫残留量的方法。样品经由水蒸气蒸馏,通过3%双氧水吸收氧化得到待测液,再通过0.22μm滤膜和C18柱处理后,用IonPac AG11-HC(4*50mm)+IonPac AS11-HC(4*250mm)分离柱,1.0mL/min KOH淋洗液梯度洗脱,抑制电导检测。在优化色谱条件下,二氧化硫残留量在一定范围内线性良好,检出限为0.059mg/kg。加标回收率在88.78%~98.13%之间。该方法灵敏度高,重现性好,测定结果可靠。     

盐酸胺碘酮的离子色谱法测定

盐酸胺碘酮是一种抗心律失常药,本文提出一种测定生剂中盐酸胺碘酮的方法。采用氧瓶燃烧及溶剂吸收将有机药物中的碘转化为碘离子,利用单柱阴离子交换色谱法,以２．５ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸、２．６ｍｍｏｌ／Ｌ三羟甲基氨基甲烷为淋洗液,用直接电导法进行测定。碘离子浓度在１．００￣５０．０ｍｇ／Ｌ范围内与峰高的响应值存在良好的线性相关关系（相关系数为０．９９９８）。经Ｆ检验,此法与药典所载的滴定法精密度无显著性     

离子色谱法测定饮料和水果中的碱金属和铵离子

用吡啶-2,6-二羧酸(PDCCA)为流动相的非抑制型离子色谱法同时测定碱金属和铵离子.流动相浓度为1.5 mmol·L-1时,Li+、Na+、NH4+和K+峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.55%、0.68%、0.69%、0.85%,检出限(μg·L-1)分别为11、39、53和130,线性范围(mg·L-1)分别为0.011～30、0.039～30、0.053～30和0.130～40.方法应用于运动型饮料、绿茶饮料、水蜜桃汁饮料、苹果和梨样品的分析,结果准确、可靠.     

离子色谱法测定调味料酒中氯化钠的含量

利用离子色谱法测定样液中的阴离子含量,1：23．2mMNaaCO3＋1．0mNaHCO3为淋洗液,以220～80mmol／LH2SO4为抑制液,分析测定了调味料酒中氯化钠的含量。结果表明,调味料酒中检测到氯化钠检出限为0．01g／L,加标回收率达97％。该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足调味料酒中氯化钠的分析要求。     

离子色谱法测定海水中的CL-和NO2-

采用Dionex ICS2000离子色谱仪测定海水中的氮离子和亚硝酸根离子，该方法精密度好，操作简便，结果准确。     

BHP废液中Cl-的离子色谱法测定

采用电炉加热、灼烧分解浓过氧化氢、C18过滤有机物，去除干扰后，用离子色谱法测定了强碱性BHP废液中氯离子浓度。采用AS14分离柱，用Na2CO3，NaHCO3淋洗，流速为1．2mL/min，成功测定了废液中Cl^-的含量，检出限为0．072mg/L，加标回收率为98．2-99．9％，并与传统的重量法测定结果进行了对比，结果比较满意。     

间羟基-N,N-二乙基苯胺中Cl-的离子色谱法测定

采用离子色谱法测定间羟基-N,N-二乙基苯胺中残留氯离子,以Na2CO3/NaHCO3混合溶液为流动相,用IonPac AS14分析柱分离,实验结果较理想.该方法操作简便,结果准确.     

离子色谱法标定硫酸根标准样品

采用离子色谱法对硫酸盐标准样品进行了分析。结果表明：该方法具有操作简便、快速、结果准确、稳定、精密度好等特点。     

离子色谱法同时测定水中的五种阴离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定水中F^-、Cl^-、NO2^-、SO4^2-和NO3^-离子的方法研究方法：选择25mmol／L KOH为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．999），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．16％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

离子色谱法测定食品中的硼酸盐

建立了离子排斥-抑制电导检测器离子色谱法测定食品中硼酸盐的分析方法。样品经过简单的样品前处理,即可进样分析。采用Ionpac ICE-Borate离子排斥柱分离,2.5mmol/L MSA＋60mmol/L Mannitol为淋洗液,流速1.0 mL/min,抑制电导检测。在上述条件下,硼酸的质量浓度在0.02～5.0μg/mL时与色谱峰面积之间的线性关系良好,检出限为0.01μg/mL。将方法用于食品样品的检测,加标回收率为85.0%～92.5%。该方法简便、快速、准确,可用于实际样品的测定     

用离子色谱法代替分光光度法测定高浓度铵离子

研究了离子色谱法分析高浓度铵离子的分析方法，并与分光光度法进行了比较，指出离子色谱方法简便、快速和高灵敏度。