X射线荧光光谱法测定石灰石中SiO2、CaO、MgO的含量

采用硼酸镶边衬底制备石灰石样片 ,用波长色散X射线荧光光谱法测定了石灰石中SiO2 、CaO、MgO含量。结果表明 ,本法测量准确度 ,精密度较好 ,所得结果与化学分析结果一致     

熔融制片-X射线荧光光谱法测定碳酸盐岩石中主次量元素

采用四硼酸锂和偏硼酸锂2:1混合溶剂熔融制备样片,Zetium X射线荧光光谱仪测定碳酸盐岩石中氧化铝、氧化钙、氧化铁、氧化钾、氧化镁、氧化钠、氧化钡、五氧化二磷、三氧化硫、二氧化硅、二氧化钛、氧化锰等12种组分。重点研究了熔样比、熔样方式、测定条件、基体干扰矫正等,经有证标准物质验证,分析方法的精密度满足DZ/T0130《地质矿产实验室测试质量管理规范》,结果与标准值一致。     

能量色散X射线荧光光谱法在测定油品硫含量中的应用

用能量色散X射线荧光光谱法代替传统的灯硫法(GB/T80-88)和管硫法(GB/T87-90)测定石油产品硫含量，取得了与传统方法相一致的分析准确性和重复性。该方法具有快速、经济等优点，是一种比较理想的测定石油产品中硫含量的方法。讨论了方法的标样选取及分析条件优化。     

X射线荧光光谱法在聚乙烯生产中的应用

利用X射线荧光光谱分析仪可以快速、准确地测定聚乙烯树脂中Al，Ti元素的含量，而且精密度好，非常适合于产品生产中间控制分析。同时在对定期校准仪器的飘移、采用PH模式对校准曲线进行线性回归校准方面做了一定的说明。     

X射线荧光光谱法测定钛白粉样品中10种微量元素

采用粉末压片,用Axios XRF光谱仪测定钛白粉品中Sb、Nb、Zr、Fe、S、P、K、Si、Al和Te 10种微量元素。以标准样品的配置和样品的制备为重点,在钛白粉样品中加入一定量的甲基纤维素混匀、压片,样品表面光滑、平整。克服了用钛白粉样品直接压片,由于样品粘性较大不仅粘模具,而且样片表面凹凸不平的缺点。用经验系数和RhKα线的康普顿散射线作内标校正基体效应,方法简便、快速、准确,分析结果准确度能满足工厂质量监控要求。     

X射线荧光光谱法在水泥生产质量监控中的应用

采用粉末样品压片制样，用经不同方法定值的工厂原料制备的样品作为标准，使用Ｘ射线荣光光谱仪对水泥生料、熟料、成品等样品中的Ｎａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｓ、Ｃｌ、Ｋ、Ｃａ和Ｆｅ等９个元素进行测定，其分析结果与化学法定值符合较好，方法的严密度好（ＲＳＤ〈２．７０％，ｎ＝１０，Ｃｌ除外），能满足水泥生产质量监控的快速、准确的要求。     

波长色散-X射线荧光光谱法同时测定铝锭中铝含量及11种杂质元素

本文采用波长色散-X射线荧光光谱法同时测定铝锭中铝含量及11种杂质元素的含量,测定结果RSD≤5.33%,本法测定所得结果与标准样品化学成分参考值相符,方法的准确度较好,精密度符合要求。并且XRF法样品制备简单,快速、准确,无损,可以多元素同时测定,这对提高铝锭的日常检验效率具有重要的实际意义。     

X射线荧光光谱法快速半定量分析催化剂中的稀土总量

介绍了用X射线荧光光谱仪测量催化剂中稀土总量的快速半定量分析方法。该方法根据自然界中稀土元素丰度与稀土总量之间的关系，通过选择镧、铈两个元素作为指示元素进行测定，就可以基本确定稀土元素的总量。实验结果证明，该方法快速简便、工作效率高。测量结果与给出的参考值吻合较好。     

X-射线荧光光谱法测定丁二烯橡胶灰分

采用X-射线荧光光谱法(XRF)对丁二烯橡胶样品进行B-U元素的扫描检测,考察了丁二烯橡胶样品的制样方法、样片厚度、X-射线扫描范围和扫描时间等实验条件,对检测到的元素使用聚合物模式进行半定量计算元素含量。将XRF测得的元素含量换算成氧化物含量进行加和计为灰分,对15个样品测得的灰分在0.0122%(质量分数)～0.1240%(质量分数)之间,与标准方法(炭化氧化法)测得的灰分进行比较,灰分小于0.1%的样品,其相对误差绝对值小于70.2%,灰分大于0.1%的样品,其相对误差绝对值小于30.1%。     

X射线荧光光谱法测定人体全血中多元素

将５０μＬ全血滴于滤纸上，Ｘ射线荧光光谱法直接测定人体全血中的Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｌ、Ｓ、Ｐ、Ｆｅ和Ｚｎ９种元素。该法具有操作简便、不处理试样、成本低、准确度高、精密度好等优点，可以满足临床检验对大批试样作例行分析。     

原子荧光火焰法测定地质样品中微量金

依据金的特性,在地质样品中含量低、测试成本高等建立了原子荧光火焰法测定地质样品中金的方法。试样经650—700℃灼烧,王水分解后,于王水（1＋9）介质中用泡沫塑料富集Au,再采用硫脲溶液解脱,将试液吸入空气一液化石油气火焰中,用原子荧光光谱仪测定,金的含量在2．5—100ng／g内呈良好的线性,线性相关系数为0．9999（n=9）,检出限为0．19ng／g,对40ng／g的金标准溶液进行测定,其相对标准偏差为0．15％（n=11）。该方法运用于地质样品中微量金的测定,结果令人满意。     

王水（1＋1）体系——双道原子荧光光度计同方法、同步测定土壤中的砷、汞

通过对王水（1＋1）消解土壤方法的优化,利用双道原子荧光光度计的双道检测优势,优化仪器条件,同方法、同步测定土壤中的砷和汞。结果表明：王水（1＋1）消解方法的优化可实现土壤中砷、汞的同步测定,这个方法是简便、快速、准确和精确的,提高了土壤中砷和汞的检测速度。     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定酒中痕量铅

采用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定酒中痕量铅。在盐酸载液中加入2.5%（V/V）无水乙醇,可以对测定系统进行较好的清洗,改善了测量的稳定性。对载液酸度、硼氢化钾浓度等实验条件进行了研究,工作曲线在Pb浓度5.0～80μg/L的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9992,检出限为0.24μg/L,相对标准偏差为1.8%,加标回收率为96%～103%。适用于白酒、葡萄酒和啤酒样品中痕量铅的测定。     

固体进样原子荧光用于测量农产品中的镉

本文用固体进样原子荧光（AFS）对农产品样品进行了镉含量的分析测定。本工作使用配备多孔石墨管（PGT）电热蒸发器和钨丝（TC）作为镉的捕获器的固体进样原子荧光测镉仪,通过基体处理、标准曲线策略、干扰、标样测量、比对实验及实际样品测量,考察了该仪器在农产品检测领域中的应用。该仪器最大的特点是不需要任何样品消解,可直接固体进样进行测定,测量一个样品耗时不超过5min。测量结果表明,仪器的检出限为30 ng L-1（0.3 pg）;相对标准偏差小于5%。基于其捕获、二次释放式的方式可完全分离几乎所有基体干扰,有机物、无机物对此方法无显著干扰,对多种标物测试值也都在标物的不确定度范围。用实际样品和其它仪器如电感耦合等离子体质谱（ICPMS）、石墨炉原子吸收（GFAAS）、阳极溶出（PDV）测定结果相比,固体进样检测方法与这些方法测得的数据没有显著性差异;用固体进样检测方法对实际农产品样品测定,样品的加标回收率均在90%～105%之间。该仪器检测方法操作简便、耗时短,非常适用于农产品中Cd的现场测定。     

鱼油中二十二碳六烯酸的气相色谱-质谱分析

建立了用毛细管柱气相色谱-质谱方法（GC—MS）分析鱼油中二十二碳六烯酸（DHA）的分析方法。鱼油中的DHA用质谱进行定性确证分析,同时通过总离子流色谱图对鱼油中的DHA含量进行定量分析。GC—MS定量分析鱼油中的DHA在30-4000μg／mL浓度范围内有较好的线性关系,线性方程为Y=36188X-106,相关系数为R^2=0．9984。本方法DHA添加水平为1．0％时回收率为85．0％～102．0％,方法可靠实用,结果准确。本文介绍了在方法的实际操作过程中的注意事项。使用该方法分析一种市售鱼油中DHA含量为19．7％。     

玻璃中着色元素铜的X荧光快速测定

建立了利用小型X荧光仪直接测定玻璃中着色元素Cu含量的X荧光分析方法，克服了用原子吸收分光光度法测定玻璃中着色元素铜时步骤繁琐，耕时长，工作量大的不足，该方法不但简便，快速，而且准确性高，稳定性好，分析误差满足常规化学分析法的误差要求，分析一个样品可以在15分钟内报出结果，并且不需要任何药品，在洛阳玻璃改色过程中已进行了应用，得到了令人满意的结果。     

两种消解方法-氢化物发生-原子荧光光谱法测定西藏土壤中的砷和汞

采用水浴消解和高压罐消解两种消解方法对土壤样品进行前处理,研究两种前处理方法对测定土壤As、Hg含量的精密度和准确性.实验表明:高压罐消解法测定土壤更为快速、准确、简便,回收率在97.5％-103.0％之间,RSD小于1.9％,结果较为满意.利用高压罐消解法测定2个西藏土壤样品,As含量分别为8.56 mg/kg和12.3mg/kg,Hg含量分别为0.0230mg/kg和0.0383 mg/kg,远低于土壤环境质量标准值.     

X射线荧光法测试镀银铜线镀层厚度

结合X射线荧光法厚度测定仪FISCHERSCOPE—RAY XUL，介绍了X射线荧光法测定镀层厚度的基本原理及仪器流程结构，并应用该方法对不同镀银铜线进行了镀层厚度测试，结果表明该方法测试重复性好，精密度高。同时本方法同经典的称重法的比较结果显示，该方法准度高，结果准确可靠。     

双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定海水中的砷

用双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定海水中的砷,不必通过化学氢化物发生,减少了化学试剂使用给环境带来的污染。对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究。在选定的实验条件下,500μL进样量的As(Ⅲ)线性范围为5～20μg/L,检出限为0.36μg/L(信噪比S/N=3),20μg/L的As(Ⅲ)标准溶液平行进样13次,荧光信号(面积)的相对标准偏差(RSD)为2.22%,海水样品的加标回收率为95.7%～108%。本法灵敏度高、重现性好、结果准确可靠,可用于海水中砷的分析测定。     

原子荧光光谱法测定奶粉中的硒

硒是对人体有益的元素,本文根据国标GB/T5009.93-2003《食品中硒的测定第一法氢化物原子荧光光谱法》采用原子荧光光谱法测定奶粉中的硒含量,灵敏度高,重复性好,所测样品中硒含量符合国家标准.