苯催化羟基化作用制苯酚

本文对苯在催化剂的作用下，采用笑气、过氧化氢两种不同的氧化剂，直接氧化为苯酚的最新研究进展作了系统的介绍。     

苯直接羟基化制苯酚的技术进展

介绍了以N2O、O2以及H2O2为氧化剂苯直接羟基化制备苯酚的技术进展，并提出了其今后的发展方向。     

苯羟基化制苯酚生产技术新进展

介绍了以N2O、O2以及H2O2为氧化剂苯直接羟基化制备苯酚的研究开发技术新进展,并提出了其今后的发展前景。     

苯直接羟基化制苯酚的技术新进展

介绍了以N2O、O2以及H2O2为氧化荆苯直接羟基化制备苯酚的技术新进展,并提出了今后的发展前景。     

苯直接羟基化制苯酚的技术进展

介绍了以N2O、O2以及H2O2为氧化剂，苯直接羟基化制备苯酚的技术进展，并提出了其今后的发展方向。     

苯直接羟基化制苯酚的研究进展

介绍了以分子氧、氮氧化物以及过氧化氢作为氧化剂催化氧化苯制苯酚的工艺过程和相关催化剂的特性;评述了钯膜／H2O2体系和Fe-ZSM-5／N2O体系的研究进展、催化反应中的影响因素和反应机理;分析了各种方法的工业化前景。     

苯羟基化制苯酚研究开发技术新进展

介绍了以N2O、O2以及H2O2为氧化剂，苯直接羟基化制备苯酚的研究开发技术新进展，并提出了其今后的发展前景。     

钒基催化剂催化苯羟基化制苯酚反应机理

苯羟基化制苯酚是C—H键向C—O键转变富有挑战性的课题之一。该文论述了钒基催化剂催化苯羟基化制苯酚反应机理的研究进展。以钒活性中心为主线,着重从自由基、非自由基和双活性催化机理三个方面进行详细分析归纳,同时分析中涵盖了此类催化剂高效性的本质和催化微环境的重要性。由于此类催化体系及催化机理能够为解决苯环上C—H键难活化和苯酚的深度氧化等科学问题提供理论指导。因此,很有必要聚焦经济与安全并存的苯酚合成方法,同时依托已有的催化反应机理,开发更稳定且高性能的催化剂,促进我国丰富的烃类有机化合物资源利用的原始创新。     

Cu-Ni/γ-Al_2O_3的制备及其催化苯羟基化反应性能

用程序升温还原方法合成了Cu-Ni/γ-Al2O3催化剂,使苯直接羟基化合成苯酚。对该反应过程中,反应温度、反应溶剂、反应原料的不同配比等因素的影响进行了探讨。采用H2-TPR、XRD等技术考察了CuO、NiO的还原状态,确定了最佳还原温度和最佳反应条件:在350℃的还原温度下,当反应温度为70℃、水为反应溶剂、n(H2O)∶n(C6H6)=40∶1、n(H2O2)∶n(C6H6)=5∶1时,苯转化率为36.2%,苯酚选择性为86.3%,苯酚收率为31.2%。     

芬顿试剂羟基化苯制苯酚反应的研究进展

评述了芬顿试剂羟基化苯制苯酚反应的研究进展,重点讨论了反应机理和芬顿试剂的改进。     

苯与双氧水在高效钼钒磷杂多酸催化剂上的羟基化

Keggin type molybdovanadophosphoric heteropoly acids, H3＋nPMo12-nVnO40（n=1-3）, were prepared by a novel environmentally benign method, and their catalytic performances were evaluated via hydroxylation of benzene to phenol with hydrogen peroxide as oxidant in a mixed solvent of glacial acetic acid and acetonitrile. Various reaction parameters, such as reaction time, reaction temperature, ratio of benzene to hydrogen peroxide, concentration of aqueous hydrogen peroxide, ratio of glacial acetic acid to acetonitrile in solvent and catalyst con- centration, were changed to obtain an optimal reaction conditions. H3＋nPMo12-nVnO40（n=1-3） are revealed to be highly efficient catalyst for hydroxylation of benzene. In case of H5PMo10V2O40, a conversion of benzene of 34.5% with the selectivity of phenol of 100% can be obtained at the optimal reaction conditions.     

Fe~(3+)-阳离子交换树脂催化苯羟化合成苯酚

对Ｆｅ３＋ 阳离子交换树脂催化苯羟化合成苯酚进行了研究,考察了催化剂的种类,反应温度,Ｈ２Ｏ２浓度及反应物投料比和催化剂的用量对反应的影响,并对催化剂的稳定性进行了研究。在优惠条件下,苯酚产率为３２％,苯酚选择性为９０％。     

金属改性的FSM-16分子筛催化苯与过氧化氢合成苯酚

研究了金属改性的FSM-16分子筛在催化苯与过氧化氢合成苯酚反应中的应用,其中钒改性的FSM-16分子筛显示了较好的活性和高的选择性。当温度为323 K,反应时间为10 h,n(H2O2)∶n(C6H6)=1∶1,乙酸作溶剂,在催化剂V-FSM-16上得到苯的转化率为5.8%,苯酚的选择性为98.8%。催化剂的红外光谱和XRD的表征表明,钒进入了分子筛的骨架中。     

钼酸铈催化苯酚-过氧化氢羟基化研究

以硝酸铈和钼酸铵为原料,采用溶胶-凝胶法和微波加热技术制备了Ce2Mo3O12纳米微粒催化剂,使用XRD、TEM以及BET比表面测试等技术对催化剂进行了表征,研究了Ce2Mo3O12纳米微粒对苯酚-过氧化氢羟基化反应的催化活性,探讨了H2O2/phOH摩尔比、反应介质、反应温度以及反应体系pH等对苯酚羟基化反应活性的影响。实验结果表明:所制备的样品为白钨矿型纳米微粒,粒子的比表面积为74.8m2/g,粒径约为12nm。在所选定的反应条件下,苯酚的转化率达51.6%,苯二酚的产率为51.0%。     

New Direct Hydroxylation of Benzene with Oxygen in the Presence of Hydrogen over Bifunctional Palladium/Platinum Catalysts

Benzene can be hydroxylated directly to phenol with oxygen in the presence of hydrogen over Pt/Pd containing acid catalysts such as zeolites (BEA, MOR, FER, MFI), acid resins such as Amberlyst, or Nafion/silica composites. The best results were obtained over Nafion/silica composites. As main side products hydroquinone and catechol were found. Various reaction parameters and catalyst preparation methods were optimised.     

甲醇-水体系中苯羟基化制苯酚的研究

多步法合成苯酚中需加入酸及有机试剂,容易造成环境污染。在TS-1分子筛与过氧化氢形成的体系中苯一步羟基化合成苯酚的方法,由于反应条件温和,绿色环保,引起了研究者的关注,但目前的文献报道都基于单一溶剂体系,研究结果各有差异。在甲醇-水两元混合体系中,通过改变两者比例来调整溶液极性,采用TS-1分子筛为催化剂,双氧水为氧化剂,研究了TS-1分子筛直接催化苯羟基化制苯酚的反应。结果表明,当n(水)∶n(甲醇)=0.78、反应时间4h、催化剂用量TS-1/苯为17.5g/mol、n(过氧化氢)∶n(苯)=4.76、反应温度为60℃,苯酚的收率在甲醇-水体系中明显优于单一溶剂,并在此条件下,加入冰醋酸量为n(冰醋酸)∶n(苯)=0.31时,苯酚收率可达12.82%。     

铁酸镁催化剂催化苯酚羟化作用的研究

采用共沉淀法合成了一种新的用于苯酚羟基化反应的催化剂铁酸镁( Mg Fe2 O4 ) ,用 XRD、IR进行了表征。考察了溶剂、氧化剂对苯酚羟基化反应的影响。研究结果表明 ,以水为溶剂、过氧化氢为氧化剂 ,铁酸镁催化剂催化苯酚羟基化反应有较高的催化活性 ,并初步提出了反应机理。     

不同催化剂在过氧化氢氧化苯酚反应中的催化效果

主要对过氧化氢氧化苯酚反应中Fe2 + 的催化特性进行了实验研究 ,结果得出 :当Fe2 + 浓度为 0～0 0 5mmol·L-1时 ,催化活性增长显著 ,当浓度为 0 0 5～ 0 2 5mmol·L-1时 ,催化活性呈缓慢增长趋势 ,等量铁离子 (Fe3 + +Fe2 + )中不同含量的Fe3 + 对反应无明显影响。通过对相同实验条件下不同催化剂 (Fe2 + ,Cu2 + ,Fe2 + -Co2 + ,Fe2 + -Ce4+ ,Co -Fe -oxide)催化效果的研究发现 ,Fe2 + 作催化剂时苯酚与过氧化氢的转化率最高 ,Cu2 + 和Ce4+ 有利于邻 /对苯二酚含量比的提高