5-Br-PADAP、乳化剂OP分光光度法测定电镀废水中微量锌

本文探讨了利用 5 -Br-PADAP测定电镀废水中微量锌的显色条件。条件试验表明在pH值7 5～ 10 0硼酸 -硼酸钠缓冲溶液中 ,锌与 5 -Br -PADAP、乳化剂OP形成紫红色三元络合物 ,其λmax=5 5 2nm ,ε552 =1 3× 10 5L/ (mol cm) ,络合比为 1∶2 ,锌含量在 0～ 2 5 μg/ 5 0mL ,服从朗伯 -比尔定律。该方法应用于电镀废水中微量锌的测定具有灵敏度高 ,准确度好 ,操作简便安全、快速的特点。     

5-Br-PADAP分光光度法测定环境水中微量锌

在pH 8.0的硼砂-硼酸缓冲溶液中,在非离子表面活性剂OP存在下,锌(Ⅱ)与5-Br-PADAP生成红色络合物,络合物的最大吸收波长为555 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.44×105L/(mol·cm).测得络合物组成比为n[(Zn(Ⅱ)]:n(5-Br-PADAP)=1:2,锌质量浓度在0～0.6 m/L符合比尔定律.加入掩蔽剂后用该方法测定环境水中微量锌,结果满意.     

分光光度法测定微量锌的研究

研究了１－（α－吡啶基）－５－苯基－３－（α－呋喃基）甲Ｚａｎ在非离子表面活性剂吐温－８０存在下与锌的显色反应，并将其应用于直接测定废和矿样中的微量锌，获得较为满意效果。     

5—Br—PADAP—乳化剂OP分光光度法测定电镀废水中微量锌

研究了在乳化剂ＯＰ存在下,利用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ测定电镀废水中微量锌的显色条件。实验表明,在Ｐ来７．５－１０．０硼酸－硼酸钠缓冲溶液中,锌与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＡＰ,乳化剂ＯＰ形成紫红色３元配合物,其λｍａｘ＝５５２ｎｍ,∑５５２＝１．３＊１０＾５Ｌ／ｍｏｌ ｃｍ配位比为１：２,在０－２５μｇ／５０ｍＬ服从朗伯－比一律。该方法应用于电镀废水微量锌的测定具有灵敏度高,准确度好,操作简便安全,快速的特     

分光光度法测定卤水和食盐中微量锌

提出了以硫脲、抗坏血酸作掩蔽剂,用二甲酚橙分光光度法测定卤水和食盐中微量锌的方法。     

微乳介质分光光度法测定微量锌

研究了以微乳液为介质时.锌与5-Br-PADAP的显色反应,选择了560 nm为测定波长,445nm为参比波长,锌含量在0.1-0.5μg/mL范围内符合比尔定律。该法用于测定茶叶中的锌含量,结果满意。     

分光光度法测定卤水和食盐中微量锌

提出了以硫脲、抗坏血酸作掩蔽剂、用二甲酚橙分光光度法测定卤水和食盐中微量锌的方法。     

5-Br-PADAP分光光度法测定锌的研究

本文研究了锌与5-Br-PADAP的配合性能,在表面活性剂OP-10存在下,锌能与5-Br-PADAP形成红紫色配合物,最大吸收波长为550nm,锌含量在0～125pg／25ml范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1．0×10^5L／（mol·cm）。     

OP乳化剂进样火焰原子吸收光度法对微量锌、铁的测定

研究了表面活性剂及微乳液对火焰原子吸收光度法测定锌，铁的增敏作用。并选择增敏作用较好的OP乳化剂作用锌，铁测定的增敏试剂，该方法快速简便，结果准确。     

光度法测定中成药中微量锌

在溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,锌与 2 -(3 ,5-二溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5-二乙氨基苯酚在弱碱性条件下生成三元配合物 ,最大吸收波长 572nm ,摩尔吸光系数 1 1× 10 5 ,锌含量在 0～ 10 μg/ 2 5mL范围内符合比耳定律。方法灵敏 ,选择性好 ,用于中成药中微量锌的测定 ,结果满意     

6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯光度法测定锌(Ⅱ)

在pH 10.0的Na2B2O7-NaOH缓冲溶液中,非离子乳化剂OP存在下,6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)能与锌发生显色反应,据此建立了测定微量锌的新的光度法.结果表明,在实验条件下,NBTDAA与Zn(Ⅱ)反应生成2:1稳定络合物,其最大吸收波长为510 nm,表观摩尔吸光系数为5.75×104 L/(mol·cm).锌含量在0～0.6 mg/L内符合比尔定律.该方法用于测定电镀废水中微量锌,结果与5-B卜DMPAP光度法相符,6次测定值的RSD＜4%.     

中兽药散剂中非法添加金刚烷胺的检测方法研究及应用

采用石英毛细管柱DB-5Ms(30 m×0.3 mm,0.25μm)、程序升温、FID检测器检测,建立了中兽药散剂中违规添加金刚烷胺的氢火焰离子化气相色谱(GC-FID)检测方法。该方法线性关系良好(r2=0.997,n=6),低、中、高3个浓度的添加平均回收率为95.2%。并运用方法对从12个省(市)购买的100个中兽药散剂药品进行检测。结果表明,本方法准确可靠、简便易行,可用于中兽药散剂中非法添加金刚烷胺的含量检测。     

七种降压类中药的红外光谱研究

选取七种具有降血压作用的中药材,以傅立叶变换红外光谱法研究其指纹图谱,分析这几种中药材红外谱图中相似的吸收峰的归属,通过比较,得出它们所含有的降压成分与2928、1645、1520、1455、1417、1150、1080、1025、851、770、668、567cm-1附近的吸收峰对应的某几个官能团有关。     

新型漱口水的制备

在传统的含氟化物漱口水配方基础上,加入了单氟磷酸钠、洗必泰和中药提取物,制备了一种防蛀、杀菌的新型漱口水,用小钢管法测不同漱口水的抑菌环直径,用倾注培养法检测漱口前后口腔细菌的数目,通过比较口腔细菌清除率得出新型清洗漱口水具有良好的效果。     

电导率在线检测技术在中药浓缩过程中的应用

以急支糖浆和双黄连口服液浓缩过程为例,测定不同温度以及密度下药液的电导率,并尝试将电导率与密度、温度相关联,获得较好的拟合结果,提出了利用电导率测定在线检测和即时反馈控制中药生产的新方法,这使得中药浓缩终点判断更为准确可靠,也为中药生产现代化中的质量控制提供了技术支撑.     

HPLC-DAD法同时测定抗风湿类中成药及保健品中非法添加的化学药物

建立了同时测定抗风湿类中成药及保健品中非法添加的对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、吡罗昔康、萘普生、双氯芬酸钠、布洛芬的含量测定方法。采用高效液相色谱法,二极管阵列检测器,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙睛为流动相A,0.02 mol·L-1NH4Ac-0.05%HAc为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温40℃,检测波长为260 nm,在21~23 min内波长变为225 nm。各化学成分在相应的浓度范围内与其对应峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999。方法平均回收率分别为93.7%~98.3%,RSD为1.43%~2.81%。方法简便,准确,重现性好,可作为抗风湿类中成药及保健品中非法添加的化学药物检测方法之一。     

中药更年安浓缩液的密度和电导率

试验测量了更年安醇提液和水提液的密度、电导率以及固形物含量,研究了它们之间的关系以及随温度的变化的规律,分析了利用这些物性进行浓缩过程质量信息在线检测及控制的可行性。