柱层析法纯化烯丙基硅烷

以四烯丙基硅炕（G0）为核心制备了第一代（G1）和第二代烯丙基硅烷（G2）．产物以正己烷-乙酸乙酯V（正己烷）：V（乙酸乙酯）=20：1为流动相,采用一次硅胶柱层析法,用薄层层析（TLC）检测,成功脱除杂质,目标产物收率为67．6％（G1）和64．8％（G2）．经核磁共振、热质量分析等表征提纯产物,表明目标产物结构完整．     

柱层析法制备无甲醇酒精

用球状４Ａ（钠Ａ）型分子筛作固定相,以无水乙醇作流动相,采用迎头法洗脱,对无水乙醇中的甲醇进行柱层析,制备了无甲醇乙醇。     

硅胶柱层析法纯化粗品茄尼醇

采用柱层析、薄层层析（TLC）跟踪法精制茄尼醇粗品,考察了硅胶目数、上样量、洗脱剂及洗脱方式对纯化效果的影响。结果表明,柱层析适宜的工艺条件为：硅胶目数100～200目,茄尼醇粗品上样量3.5g,石油醚与丙酮混合液作洗脱剂,采用梯度洗脱方式。最终得到纯度90%以上的茄尼醇。     

不同茶多酚中儿茶素的测定及柱层析法提取EGCG的比较

应用高效液相色谱法对不同产地和不同纯度茶多酚中儿茶素的组成进行了研究,并考察了硅胶柱层析法对不同规格茶多酚中EGCG的分离纯化效果。实验表明,茶多酚中各儿茶素单体的含量不随茶多酚纯度的升高而增加,茶多酚中各儿茶素单体的相对含量与茶多酚的产地和生产工艺有着密切的关系。并且,针对茶多酚中不同儿茶素单体的分离纯化,应选择适当的茶多酚为原料。     

硅胶柱层析法提纯大豆磷脂酰胆碱的研究

探讨了以大豆浓缩磷脂为原料,应用柱层析法提纯大豆磷脂酰胆碱(PC)的工艺过程.用TLC法考察了水、异丙醇与正己烷的体积配比,确定流动相适宜配比为正己烷:异丙醇:水(1:1:0.175,v/v/v).通过对固定相、流动相和上载量的考察,得到了柱层析最佳工艺条件:在空塔流速为0.382 cm·min-1,进样浓度为0.25 g浓缩磷脂·(mL流动相)-1的室温条件下,固定相选用100～200目粗孔2号硅胶,流动相为正己烷:异丙醇:水(1:1:0.16,v/v/v),最适上载量为0.086gPC·(g硅胶)-1.经高效液相色谱法定量分析,产品中磷脂酰胆碱纯度高达85%.     

柱层析法纯化基因工程HBsAg中试工艺的研究

由乙肝病毒S基因转化的哺乳动物细胞培养收液，经过Butyl-S-SepharoseFF层析，DEAESepharoseFF层析和Sepharose4FF层析，可获HBsAg纯品。产品检定结果表明，PAGE和SDS-PAGE电泳纯度均合格，小牛血清残余量、细胞DNA残余量和动物免疫效力也均符合规定标准．HBsAg终收率达40％左右．在此工艺中，疏水作用柱层析的纯化效率比较高，可去除绝大部分杂蛋白和细胞DNA。     

柱层析法分离姜油树脂中的姜酮

研究了柱层析分离姜油树脂中姜酮的实验条件,确定了洗脱剂成分,以及洗脱剂的最佳用量及流速.结果表明,使用不同配比的正己烷与乙醚混合溶液作洗脱剂,目标产物姜酮在φ(正己烷∶乙醚)=2∶3馏分段;洗脱液体积选择110 mL/0.8 g姜油树脂,流速选择1.5 mL·min-1时姜酮能被较好地分离.     

柱层析法提纯羊毛脂中胆固醇的工艺

采用柱层析法分离羊毛脂中的胆固醇,以胆固醇与杂质羊毛甾醇的分离度为判定依据来筛选吸附剂及优化层析工艺,同时对吸附剂进行了再生考察。实验表明,当以200～300目粗孔硅胶为吸附剂、丙酮/正己烷混合溶剂(体积比4∶96)为流动相、35℃下胆固醇上载量为2.4％(质量分数)时,胆固醇的分离效果较好,所得胆固醇含量可达84.3...     

油酸甘油酯合成过程中反式油酸含量变化研究

油酸甘油酯是由甘油与油酸通过高温酯化而成。反应过程中,油酸会发生顺反异构化,使成品中的反式油酸含量超标,严重影响产品应用性能。通过单因素实验研究反应温度、反应时间、体系酸碱性对反式油酸含量的影响。结果表明,通过对反应过程中关键参数的控制,可以减少产品中反式油酸的含量。     

柱层析法分离高温煤焦油中的轻质组分

煤焦油中的轻质组分主要指1—4环的芳香族化合物,一般被用来分离和提纯精细化学品,实现高附加值利用。对于结构组成复杂性的煤焦油来说,溶剂萃取成为研究煤焦油组成和结构的必要而有效的手段。柱层析技术可以实现化合物的富集与分离,对于化合物的总数超过一万种,但质量分数超过1％的化合物仅有十来种的煤焦油来说,是一种较为理想的选择。建立了溶剂萃取-柱层析分离-现代仪器检测的研究方法,有助于从分子水平上揭示煤焦油化合物的赋存形态,有望成为研究煤焦油的结构和高效清洁利用的有效方法。     

C60衍生物的柱色谱分离法的研究

通过系列叠氮化物与C60反应的实验,分析了柱色谱分离提纯C60衍生物的条件和要求.并结合文献总结出常规柱色谱是分离C60衍生物的一种简单有效的手段,甲苯是淋洗剂的首选组分.     

油酸催化氧化制壬二酸

对利用油酸氧化制取壬二酸进行了较为系统的探索。在 50℃ ,pH =2 .5,适宜催化剂条件下 ,壬二酸的收率提高到 60 %,且反应条件温和 ,具备工业生产的价值。     

离子液体催化合成三羟甲基丙烷油酸酯

以离子液体为催化剂,催化三羟甲基丙烷和油酸合成三羟甲基丙烷油酸酯,最佳工艺条件为:醇与酸物质的量比1.1:3,催化剂使用离子液体[C6H10N2]+C2H6O3S-,用量占醇与酸总质量的10%～15%,带水剂为二甲苯,用量占醇与酸总质量的40%,反应温度(150～160)℃,反应时间4.0 h,在此条件下,油酸转化率达...     

饱和油酸乙醇酰胺硫酸脂盐的合成

本文以油酸为原料经过适当的途径合成饱和油酸乙醇酰胺硫酸酯钠，并测定其表面活性性能。发现此化合物具有较好的钙皂分散性和很好的起泡性，可以用于各种洗涤剂的钙皂分散剂和发泡剂。     

混合脂肪酸选择性加氢制高纯度油酸

高纯度油酸是重要的精细化工产品。混合脂肪酸选择性加氢在化学工业中是一个非常重要的环节,同时也是生产高纯度油酸的合理途径。以雷尼镍作催化剂对混合脂肪酸进行选择性加氢正交试验和单因素水平试验,对所得产品进行凝固点测定和韦氏法碘值测定后得出最佳反应条件：在温度200℃、压力0．6MPa、时间1h、催化剂ω（B）=0．6％、搅拌250r／min的条件下可使混和脂肪酸碘值从120．84降到100左右,反应前后凝固点变化不大,提高了油酸的纯度。     

Characterization of dihydroxystearic acid from palm oleic acid

Dihydroxystearic acid (DHSA) was prepared from palm oleic acid and characterized by chromatographic and spectroscopic methods (gas chromatography, thin-layer chromatography, Fourier transform infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopy) as well as wet chemistry. The crude product has a melting point of 62°C, acid value of 179, saponification value of 178, and hydroxyl value of 196. The yield was about 90% based on unsaturation. The product obtained was found to contain DHSA, saturated fatty acids, and unknown products. DHSA is soluble in alcohol, and its solubility decreased by increasing the alcohol chain length. An irritancy test of DHSA indicated that purified DHSA is nonirritating.     

选择反应法制备高纯油酸

提出一种新的高纯油酸制备方法,以动物油酸为原料,其中亚油酸、亚麻酸与顺丁烯二酸酐选择性反应,经分离得到90%以上含量的高纯油酸。研究了反应温度、催化剂用量、反应物物料比对亚油酸反应速率的影响,其中反应温度影响最大,其它反应条件相同,180℃时反应6 h亚油酸含量降至最低,而210℃时1 h即降至最低;催化剂I2用量0.15%和0.2%时亚油酸反应速率比较接近,0.25%时有明显增加;顺丁烯二酸酐与亚油酸物料比为1.1与1.5时反应速率变化较小。同时研究了反应温度和催化剂用量对反式油酸含量的影响,反应温度210℃,反应时间2 h时,反式与顺式油酸的比值为0.49,而反应温度180℃,反应时间延长至6 h比值降为0.13。降低反应温度,延长反应时间可以降低产物反式油酸含量。     

Optimization of the sulfuric acid-catalyzed estolide synthesis from oleic acid

The production of estolide from oleic acid with sulfuric acid as a catalyst was optimized for minimal acid concentration and temperature. Commercial oleic acid forms estolide optimally when reacted at 55°C with 5% vol/vol concentrated sulfuric acid for 24 h under vacuum. The extent of oligomerization was 1.2 estolide units under these reaction conditions. Temperature plays a critical role in the rate of estolide formation as well as in the overall yield, with higher temperatures providing faster rates but lower yields. The ratio of sulfuric acid to oleic acid equivalents also plays a role, where higher acid concentrations gave faster rates and higher yields of estolide. Vacuum had a minor effect on oligomerization and estolide yield.     

高纯油酸制备中尿素络合工艺的优化

以尿素络合分离法来制备高纯油酸，采用响应面分析方法，对实验中尿素用量，冷却温度T1，T2进行研究，在优化工艺条件下，油酸提取率＞？70％，油酸含量＞97％，样品经二次处理，总油酸提取率＞50％，油酸含量＞99％。     

Conversion of oleic acid to 10-ketostearic acid by aStaphylococcus species

In the course of using microorganisms to produce value-added products from soybean oil or its fatty acids, a culture contaminant was isolated and tentatively identified as aStaphylococcus species. This microorganism converts oleic acid (cis-9-octadecenoic acid) to 10-ketostearic acid (10-keto-octadecanoic acid) in growing cultures. Bioconversion was studied in two different media at temperatures from 30 to 41°C, with shaking at 150 rpm. Cells were grown in 50 mL of media for 24 h and then incubated with 0.25 g oleic acid for 24 h. Optimum conditions have allowed better than 90% conversion with 85% recovery. Unreacted oleic acid and 10-hydroxystearic acid (10-hydroxyoctadecanoic acid) are the only other compounds present in the ethyl ether extract of the fermentation broth.