多氨基多醚基亚甲基膦酸盐的合成与阻垢性能

以端氨基聚醚、亚磷酸和甲醛等为原料合成了多氨基多醚基亚甲基膦酸盐(PAPEMP).系统地研究了反应温度、反应时间、甲醛和端氨基聚醚的物质的量比等因素对目标产物PAPEMP阻垢性能的影响,由此得到PAPEMP的最佳合成工艺条件为:反应温度105℃、反应时间3.5 h、n(甲醛)∶n(端氨基聚醚)=5∶1.此外,还初步研究了铁离子对合成反应的影响.     

多氨基多醚基亚甲基膦酸的合成及性能研究

以聚醚胺D-230、亚磷酸和甲醛为原料合成了多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP).用静态阻垢法评价了产品的阻垢和分散性能.结果表明:在Ca2+、HCO3-质量浓度分别为4 000、300 mg/L(以 CaCO3计)时,PAPEMP的阻垢率可以达到95%以上,阻磷酸钙率可达到93%以上,并具有优良的稳定锌盐和分散氧化铁的能力.     

多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)产品的质量检验

简述了多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)产品的产品性能和合成方法。根据其生产现状以及国内产品的质量状况,确定了多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)产品的技术指标,并对相关厂家的产品进行了检验,着重介绍了本产品的质量检验方法。     

二脂肪基氨基亚甲基膦酸的合成

脂肪族仲胺与甲醛、亚磷酸进行Mannich反应得糖浆状物质,加环氧丙烷分离出3个仲氨基亚甲基膦酸的结晶产物。产率48%～62.3%。     

合成多醚基二胺基四亚甲基膦酸的工艺的突破进展

从1990年国外发表PAPEMP的专利至今，已经15年过去了，PAPEMP在国内依然没有得到广泛的推广应用。我们深入地探讨了这一现象，原因在于合成PAPEMP的中间体H2NCH（R）-CH2-（OCH2CH（R）-）2.6-NH2的工艺太复杂。在工艺过程中，需要高温（240—250℃）和低温（-25℃），高压（2000—2500p．S．i．g。）和真空（1—5mmHg柱），需用新鲜制备的Raney镍催化剂，合成工序多，反应时间长，目标产物的转化率只有60％等等。由此可想而知，合成成本一定会比较高。这就是高性能的PAPEMP在我国没有得到广泛实际应用的原因。     

新型亚甲基膦酸水处理剂的合成及阻垢性能研究

以N-(6-氨基己基)-1,6-己二胺、亚磷酸、甲醛为主要原料合成新型亚甲基膦酸水处理剂N-(6-氨基己基)-1,6-己二胺五亚甲基膦酸,通过正交试验,优化了最佳合成条件.考察了单体及其复配物对碳酸钙和硫酸钙的阻垢性能,结果表明:N-(6-氨基己基)-1,6-己二胺五亚甲基膦酸对碳酸钙和硫酸钙均具有优良的阻垢效果.其单...     

合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的新方法

提出了两种合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的方法：一种是以冰醋酸为溶剂、三氯化磷为膦酰化试剂;另一种是以水为溶剂,亚磷酸为膦酰化试剂。前者优于文献报道方法,后者未见文献报道,且流程短,污染小,成本低,具有应用前景两种方法的产物收率均可达９２％。     

合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的新方法

提出了两种合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的方法:一种是以冰醋酸为溶剂、三氯化磷为膦酰化试剂;另一种是以水为溶剂、亚磷酸为膦酰化试剂.前者优于文献报道方法,后者未见文献报道,且流程短、污染小、成本低、具有应用前景.两种方法的产物收率均可达92%.     

亚甲基膦酸阻垢剂构效关系研究进展

介绍亚甲基膦酸的构效关系,概述其研究现状及发展方向。     

2，5-二氨基己二酸四亚甲基膦酸的阻垢缓蚀性能研究

采用鼓泡法和旋转挂片失重法评定了2.5-二氨基己二酸四亚甲基膦酸(DAATMP)的阻垢和缓蚀性能,探讨了药剂浓度、溶液pH、钙离子浓度、反应时间等对阻垢和缓蚀性能的影响.试验结果表明:在Ca2 质量浓度为120 mg/L,pH=8.5,温度60℃,阻垢剂投加质量浓度为5 mg/L的条件下,阻垢率达到89.0%.对比实验表明:在pH=7.0,温度为80℃,Ca2 质量浓度为120 mg/L,阻垢剂投加质量浓度为10 mg/L的条件下,DAATMP的阻垢效果明显优于PBTCA和DETPMP,阻垢率达到84%.在Ca2 200 mg/L、Mg2 48 mg/L、Cl-430 mg/L、HCO3-120 mg/L、缓蚀剂投加质量浓度为80 mg/L、挂片时间72 h的条件下,其对A3钢的缓蚀率达到89.1%;若以120 mg/L的DAATMP 4 mg/L的Zn2 复合预膜剂预膜24 h后,投加10 mg/L DAATMP和6 mg/L Zn2 复合药剂,其对A3钢和铜的缓蚀率分别达到92.64%和95.2%.     

大分子有机磷多氨基多醚基亚甲基膦酸（PAPEMP）的合成与性能研究

介绍了以端氨基聚醚DIA、三氯化磷、盐酸为原料,合成新型水处理药剂大分子有机磷PAPEMP的方法^[1],并用常规的水处理药剂评价方法对HEDP、ATMP、DTPMP、PBTCA等药剂进行了阻碳酸垢试验、阻磷酸垢试验、极限碳酸盐试验及缓蚀性能试验的对比。试验结果表明,在同等条件下,大分子有机磷PAPEMP具有优良的阻垢性能,在极限水质条件下,碳酸钙垢阻垢率达到95%以上。并且与阳极型缓蚀剂复配,具有良好的协同作用、缓蚀性能,阻垢性能及协同性能随使用剂量增加而性能提高。同时,大分子有机磷PAPEMP在油田水处理、海水淡化、纺织印染、建筑材料、生物医药等众多领域具有广泛的应用。     

二己烯三胺五亚甲基膦酸的阻垢缓蚀性能研究

采用碳酸钙沉积法和旋转挂片失重法评定了二己烯三胺五亚甲基膦酸(BHMTPMPA)的阻垢和缓蚀性能,探讨了药剂浓度、溶液pH、钙离子浓度、反应温度等对阻垢和缓蚀性能的影响。试验结果表明:在温度为60℃,pH=8,BHMTPMPA12mg/L和Ca2+160mg/L条件下,阻CaCO3垢率可高达99.8%;在温度为45℃,溶液组成为Ca2+200mg/L、Mg2+48mg/L、Na+92mg/L、Cl-426mg/L、SO42-192mg/L、HCO3-122mg/L以及BHMTPMPA投加质量浓度20mg/L条件下,采用旋转挂片法,运行72h,BHMTPMPA对A3碳钢的缓蚀率仅为79.8%。若以BHMTPMPA10mg/L+Zn2+3mg/L复配预膜4h后,其对A3钢和铜的缓蚀率分别达到98.6%和96.4%。     

氨基三甲叉膦酸的合成

本文介绍了以 NH_4CI、甲醛水溶液、PCl_3为原料,经一步反应合成氨基三甲叉膦酸产品的工业生产方法。     

多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)在乙烯生产循环冷却水处理中的应用

介绍了多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)处理方案与膦酸盐/锌盐处理方案在乙烯生产循环冷却水处理中的动态试验。在乙烯生产装置循环水系统,使用PAPEMP处理方案代替膦酸盐/锌盐处理方案,在热负荷增加及高浓缩倍数等苛刻条件下系统腐蚀和结垢控制良好。PAPEMP方案减少循环水系统的清洗次数,满足了乙烯装置长周期稳定运行的要求。     

甲基亚膦酸二乙酯的合成工艺研究

利用三氯化磷与乙醇在合适的缚酸剂(N,N—二甲基苯胺)作用下生成二乙氧基氯化磷,再与甲基氯化镁反应生成甲基亚膦酸二乙酯,并选用合适的溶剂进行分离.产品收率40.3%,纯度97.5%。     

新型阻垢剂GDMP的合成及其阻垢性能的研究

用甘氨酸、甲醛、亚磷酸合成了新型阻垢剂甘氨酸二亚甲基膦酸(GDMP),并将其与其他常用阻垢剂HEDP、PBTCA、ATMP、PESA、PASP进行二元复配.用碳酸钙沉淀法对GDMP单剂及其二元复配物的阻垢性能进行分析.结果表明,GDMP与其他常用阻垢剂复配有一定的协同效应,可用于改进现有工业冷却水阻垢剂配方.并对其阻垢机理进行了初步讨论.     

N,N-二甲基氨基甲烷二膦酸的合成及晶体结构

以二甲基甲酰胺、三氯化磷和亚磷酸为原料合成了同碳有机二膦酸———N,N-二甲基氨基甲烷二膦酸(DMAMDP)。研究了原料配比、温度、时间、水解用水量等条件对目标产物收率的影响。结果表明:n(DMF)∶n(PCl3)∶n(H3PO3)=1∶1∶1.5、反应温度为70°C、反应时间为30 min、用乙醇为溶剂析出产物时,目标产物的收率可达81.1%(以DMF计)。用乙醇/水的混合溶液重结晶,熔程为248~249°C。通过IR,31P NMR和1H NMR对产物进行了结构鉴定,并用X射线单晶衍射法确定了其单晶结构。     

聚氧丙烯二胺四亚甲基膦酸的合成与阻垢性能

本文采用聚氧丙烯二胺、三氯化磷和甲醛为原料合成了一种大分子有机膦酸-聚氧丙烯二胺四亚甲基膦酸（PDAMP）,并对其结构进行了表征。采用鼓泡法测试其阻碳酸钙垢行为,结果表明：在10mg／L以下时其阻垢性能较差,但在20mg／L时PDAMP表现出很好的阻垢性能,阻垢率达到60％以上,并且具有良好的析晶延迟作用;PDAMP的阻垢行为与单分子有机膦酸不同,而与聚合物PAA相似。     

有机膦酸盐缓蚀阻垢剂的研究和发展

系统阐述了近年来有机膦酸盐的合成及缓蚀阻垢机理方面的研究成果，并对其发展作了展望。