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王新德 《陶瓷研究与职业教育》1994,(2)
在合成的(Ba0.65Pb0.35)TiO3中分别掺入了Al2O3,SiO2,La2O3,MnO2和TiO2.讨论了每种掺杂物与烧成气氛和升温制度对常温电阻率的影响,找出了PTC陶瓷的最佳组成;1mol(Ba0.65Pb0.35)TiO3,0.002molAl2O3,0.004molSiO2,0.01molTiO2,0.003molLa2O3,0.0002molMnO2.这种PTC陶瓷的表面温度为270℃,常温电阻率为5~8×103Ω·cm,时任性为240v/mm. 相似文献
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SiC晶须对Al2O3/TiB2/SiCw陶瓷刀具材料高温断裂韧性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了不同SiC晶须含量的Al2O3/TiB2/SiCw陶瓷刀具材料的断裂韧性随温度的变化规律。结果表明:Al2O3/TiB2/SiCW陶瓷材料的K1C在1000℃内随温度的升高而增大;晶须含量越大,通过计算分析表明,随温度的升高粘裂时拔出的晶须大大增多,当晶须体积含量(下同)为20%时,Al2O3/TiB2/SiCw陶瓷在室温时只有长径比小于2.87的晶须在断裂时才有可能产生拔出,而在900℃时 相似文献
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Al2O3陶瓷基体中原位生成TiB2和Ti(C,N)研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用原位反应法结合热压工艺制备Al2O3-TiB2-Ti(C,N)复相陶瓷,用TiO2,B4C,BN,Al及Al2O3为原料,通过组成设计可以制备出不同相组成及碳氮比的复相陶瓷。由SEM及TEM发现在Al2O3晶粒中分布着亚微米至微米级的近圆形Ti(C,N)颗粒,而在TiB2晶粒中分布着纳米级的板状Ti(C,N)晶体,并对这种显微结构的形成机理及化学反应过程作用初步分析。 相似文献
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由陶瓷复合材料的抗热冲击实验,证明添加W(ZrO2)=20%时可使Al2O3复合陶瓷的热震温度达到370℃,如何添加V(SiCw)=20%可使Al2O3复合材料的热震温度达到430℃,使Si3N4复合材料的热震温度达到650℃;如果采用V(SiCw)=20%,同时添加Al2O3,Y2O3等活性剂,由于强化晶界的作用,可使Si3N4复合材料的热震温度达到700~750℃,还对各添加剂使陶瓷材料抗热冲 相似文献
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采用超声-放电复合加工技术对Al2O3/(W,Ti)C,Al2O3/TiB2,Al2O3/TiB2/SiCw三种Al2O3基陶瓷刀具材料表面定位方孔进行加工,研究了共加工机理和加工参数对不同陶瓷材料加工效率,加工表面粗糙度的影响,由于该复合加工技术有产地结合了超扬波加工和放电加工的特点,因而能高效,高质量地加工陶瓷材料。试验结果表明,在同样的加工条件下,材料去除率的大小顺序为Al2O3/(W,Ti 相似文献
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本文通过Y-盐溶液的形式加入到Al2O3粉料中,制备了Y2O3表面固溶的Al2O3粉料,对其阻止Al2O3与TiC之间的化学反应进行了研究。研究结果表明:采用Y-盐溶液加入Y2O3,Y原子能均匀的分散在Al2O3的表面,高温时Y2O3在Al2O3表面形成固溶体层,少量的Y2O3加入量(0.35wt%),就能有效的阻止Al2O3与TiC之间的化学反应。 相似文献
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合成苹果酯-B的催化剂研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了硫酸铝,无水AlCl3、FeCl3、CuCl2、ZnCl2,固体超强酸SO2-4/ZrO2、SO2-4/TiO2、SO2-4/TiO2 La2O3、SO2-4/TiO2 MoO3、SO2-4/TiO2 WO3,固载杂多酸,H3PW12O40/PAn,TiSiW12O40/TiO2,HY型分子筛以及高分子复合催化剂FeCl3 AlCl3 UR等十余种不同催化剂催化合成苹果酯 B的实验结果。结果表明:硫酸铝,固体超强酸SO2-4/TiO2 La2O3、SO2-4/TiO2 WO3,活性炭固载的杂多酸(HPA/C)和高分子复合催化剂FeCl3 AlCl3 UR五种催化剂对苹果酯 B的收率较高,具有实际应用价值。 相似文献
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芳香族硝基化合物催化氢化催化剂Cu-Re_mO_n/SiO_2的放大试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为提高芳香族硝基化合物氢化催化剂的性能,在单铜催化剂中引入稀土元素。以15 g微球硅胶(S iO2)为载体,在Rem(NO3)n溶液中浸渍,控制温度70℃,浸渍后经二次蒸馏水洗涤,并先后经120℃干燥、830℃焙烧等工序制得RemOn/S iO2。将该载体在Cu(NO3)2溶液中再次浸渍,步骤条件同前,但焙烧温度为400℃。分别制得Cu-CeO2/S iO2、Cu-Sm2O3/S iO2、Cu-Ho2O3/S iO2、Cu-Yb2O3/S iO24组催化剂。用微分反应器在硝基苯催化加氢反应中进行评价,筛选出负荷最高的Cu-CeO2/S iO2催化剂。按小试S iO2量100倍进行放大试验,所得到的1.4 kg Cu-CeO2/S iO2催化剂,在硝基苯催化加氢反应中,一次寿命(未再生)的负荷超过目前工业生产中广泛使用的Cu/S iO2催化剂121.28%。 相似文献
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以TiC l4、A l2(SO4)3为原料,控制n(A l2O3)/n(TiO2)=0.2,采用液相共沉淀法制备了A l2O3/TiO2纳米抗菌剂,并用DSC-TG、XRD、UV-vis等手段研究了A l2O3复合对TiO2抗菌性能的影响。结果表明,复合A l2O3后,TiO2纳米抗菌剂经900℃煅烧后完全是锐钛矿结构;950~1 050℃为良好的混晶结构,其中,经950℃煅烧后,混晶结构中锐钛矿相质量分数约占77%,平均粒径约20 nm,可见光吸收带边红移显著,光吸收阈值由纯TiO2的380 nm红移至430 nm左右,抗菌性能好,在荧光灯下对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径达15mm左右。 相似文献
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环境友好催化合成环己酮1,3-丙二醇缩酮 总被引:1,自引:0,他引:1
以SO42--TiO2/A l2O3固体超强酸催化剂,通过环己酮和1,3-丙二醇的缩合反应,研究合成了环己酮1,3-丙二醇缩酮,较系统地研究了催化剂的活化温度、TiO2的负载量、催化剂用量、反应物配比、带水剂对缩合反应的影响。结果表明,在环己酮和1,3-丙二醇的缩合反应中,SO42--TiO2/A l2O3固体超强酸催化剂具有良好的催化活性和稳定性,催化剂的活化温度为500℃,TiO2的负载量为10%;n(环己酮)∶n(1,3-丙二醇)=1∶1.2,催化剂的用量1.0g,甲苯为带水剂,反应时间1.5 h。在最佳条件下,缩酮的产率可达99.1%,产品纯度为99.6%。 相似文献
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碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯研究 总被引:6,自引:0,他引:6
选择Lewis酸催化剂、分子筛催化剂、有机钛和锡化合物催化剂和不同负载型金属氧化物催化剂用于碳酸二甲酯(DMC)与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯(DPC)的过程。试验结果表明,:MoO3/SiO2和TiO2/SiO2催化剂对该反应具有相对较好的催化活性和选择性。以MoO3/SiO2为催化剂,DMC转化率和DPC选择性分别为24.3%和37.6%;以TiO2/SiO2,为催化剂,DMC转化率和DPC选择性分别为13.7%和20.0%。在该酯交换反应中,SiO2与Al2O3和MgO相比,是一种良好的催化剂载体。 相似文献
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利用分相法制备了Na2O B2O3 SiO2 Al2O3 TiO2系统的多孔玻璃微珠。研究发现:当其他条件不变的情况下,随着分相温度从590℃到610℃,分相时间从24h到48h,玻璃微珠的平均孔径都在增大;当盐酸的浓度小于0.5mol/L时,玻璃微珠的孔径随着酸浓度由0.1mol/L到0.5mol/L的增加而增加;当盐酸的浓度在0.5mol/L到1mol/L时,玻璃微珠的孔径随着酸浓度的增加反而减小。当Al2O3的质量分数由0.5%增加到1.5%,玻璃微珠孔径在减小;当TiO2的质量分数由0.5%增加到1.5%,孔径则反而在增大。当玻璃的质量分数为Na2O7.50%,B2O329.20%,SiO261.80%,Al2O31.5%和TiO20.5%时,分相温度590℃和时间为24h,酸浓度和处理时间为0.1mol/LHCl和48h时,可制备出孔径分布小于50nm的光催化载体材料。 相似文献
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低温烧成高纯Al_2O_3多孔陶瓷膜支撑体的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
为了降低高纯Al2O3(α-Al2O3质量含量≥99%)多孔陶瓷膜支撑体烧成温度,以粒径为30μm的α-Al2O3为原料,分别添加TiO2和TiO2/Cu(NO3)2为烧结助剂,通过干压成型和挤出成型制备片状和管式多孔支撑体。Al2O3-TiO2和Al2O3-TiO2-CuO体系分别在高温下出现的液相低共熔物促进了多孔支撑体的烧结。当氧化铝支撑体中添加0.5%(摩尔分数,下同)TiO2+0.5%Cu(NO3)2后,在1600℃的烧成即可获得机械性能高、渗透性能好和耐酸碱腐蚀性能优异的管式支撑体。在压力为0.1MPa时,支撑体的水渗透通量为12.1m3/(m2·h),弯曲强度为44.5MPa。经过80℃,含10%(质量分数,下同)HNO3的溶液腐蚀800h及80℃,含10%NaOH的溶液1200h后,支撑体的质量损失率分别为1%和0.35%。 相似文献